0
Ich bin 53 Jahre alt und männlich. Seid 25 jahren habe ich PSO ab 2005 kam Artrithis an den Fingern,
Knien und Hüftgelenken dazu, womit es sich noch leben läßt. Habe fast alles durch, Balneo PhotoTherapie,
Cortison Salben (Sodermplus, Karison), 6 Wochen Hautklinik Norderney im Jahre 1995. Fumaderm hat leider
gar nichts gebracht. 2005 dann UniKlinik Bochum wurde auf MTX Tb. 10mg und Folsäure 20mg pro Woche gesetzt
mit einigen Erfolgen. Keine PSO mehr
auf dem Kopf und an den Füßen, am Körper nur noch ein paar kleine Stellen.Bis vor 6 Wochen die Blutwerte waren viel zu hoch und ich mußte MTX absetzten. Und siehe da PSO Herde sprießten
wieder an Füßen, Körper aber ganz schlimm an den Händen. Mein Hautarzt verschrieb mir eine Therapie mit
Ciclosporin
2 Kapseln morgens und 2 Kapseln abends (der Hautarzt kennt meine Krankenakte). Ab zur ApothekeCiclosporin geholt, zuhause angekommen erstmal Beipackzettel lesen. Ohje...., ganz schön viele Nebenwirkungen.
1 Kapsel enthält 18% Alk??????? Hallo gehts noch
(der Hautarzt kennt meine Krankenakte)? Nächsten Morgen ab zum Docohne Termin versteht sich. Also neue Therapie (ohne Alk), neues Glück STELARA. Habe meine erste Spritze am 19.01.2012 bekommen,
die nächste in 4 Wochen und dann alle 3 Monate. Bin mal gespannt, ob es bei mir auch so gut geht, wie bei FrankHB und Sammy
viele Grüße SID.RE
