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Unser Leben mit Schuppenflechte

Ein Gruppenblog von People with Psoriasis in Allgemeines

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Schilddrüse

Hallo meine lieben, so habe mal wieder etwas neues gefunden das mich wieder aufstrahlen lässt. Ich habe jetzt Schuppenpflechte das ich 6 Jahre alt bin und habe mit 12 Jahren einen richtig krassen Schub bekommen den ich bis heute (22 Jahre) immer noch mit mir rumschleppe. Ich bin sehr dünn und esse wahrscheinlich mehr als gewöhnlich und nehme einfach nicht zu! Mache wünschen sich das vielleicht aber irgendwas stimmt dort nicht! Vor Jahren habe ich meine Schilddrüse untersuchen lassen und es ko
Baybaay

Mandeln entfernen lassen?

Hallo alle zusammen, das ist mein erster Eintrag hier Nur kurz zu meiner Person, ich bin 23 und leide seid ich 18 bin an Pso. In meiner Familie hat es keiner. Es kam durch eine Erkältung mit Schnupfen, Husten ... etc. Zu der Zeit grassierte auch gerade die Schweinegrippe, meine Mutter nimmt an das ich eine leichte Form davon unbewusst hatte. Leider war ich damals jung und naiv und habe auf den Husten geraucht... nach einem halben Jahr bildeten sich die ersten Fleckchen. Dazu ist zu s
Tiger Lily

Schwermetallbelastungen - eine Ursache für Psoriasis?

Ich selbst hatte eine Kombination aus Neurodermitis und Psoriasis - es ist schon viele Jahre her. Aufgrund dieser eigenen Erfahrung habe ich die Heilpraktiker-Ausbildung gemacht. Ich bin heute frei von beidem. Um mein Hautproblem in den Griff zu bekommen, habe ich vor allem meine Schwermetallbelastungen ausgeleitet, damals noch mithilfe einer Ärztin in München, die schon in Pension gegangen ist. So musste ich mir dann also selbst helfen und habe viele Ausbildungen gemacht. Ich bin mittlerweile
energyh

Schwarzkümmel öl gegen Pso

Hallo zusammen, Ich möchte euch meine Erfahrung mit Schuppenflechte mitteilen und euch sagen was mir geholfen hat keine Juckreiz keine Schuppen zu bekommen und wirklich keine. Seit 18 Monaten leider ich unter starke Schuppenflechte auf dem Kopf dazu 2 großen runden Stellen auf dem Rücken eine auf dem PO und vier oder fünf auf jedem Bein. Wie jeder von euch nehme ich an, habe ich mich eines tags auf dem Weg gemacht zu einer der berühmten Hautärzte unser Region mit der Hoffnung das Er mir
Schppenmomo

Jetzt gehts los...

Hallo Ihr Lieben, heute morgen hab ich endlich meine erste Fumaderm initial zu mir genommen... Ich habs jetzt echt lange rausgezögert, aus Angst...aber der Leidensdruck wurde zu groß. Ich bin wirklich mal gespannt, ob und wie es wirkt... Alles Liebe und drückt mir die Daumen, LG Michi
michimukka

Wens interessiert

Es ist echt schwer, einen Anfang zu finden. Die Pso ist nämlich gerade nicht mein Hauptproblem, sondern nur ein Hautproblem ;-) oder ein Problem von vielen. Ich musste mit meinen zwei kleinen Kindern vor kurzem zu meinen Eltern flüchten. Mein Mann wurde weggewiesen. Durch diesen massiven Einschnitt in meine Lebensumstände treten jetzt wieder Problem auf, die ich gehofft hatte, abgelegt zu haben. Ich hatte/habe Essstörungen, neige zu autoaggressivem Verhalten und auch die Pso verschlechtert sich
Jamie9791

Nix hilft bei mir

Hallo zusammen, ich leide seit 4 Jahren an Pso.Bei mir kommt es zu Verhornungen an den Händen und Füßen.Die dann ständig einreißen und nässen.Dazu kommen noch kleine Bläschen.Ich habe schon einige Therapien hinter mir und nix hat was gebracht.Weder Neotigason,Fumaderm,Toctino und bis jetzt auch nicht Ciclosporin.Obwohl die Dosis schon auf 300 mg am Tag erhöht worden ist.Creme PUVA habe ich gut vertragen und es war nach kurzer Zeit wieder alles gut.Bis zum nächsten Schub.Wer kann mir eventuell h
Ritter.M

Berufsunfähigkeit?

Hallo zusammen, ich bin neu hier und seit ca.15 Jahren betroffen. Bisher jedoch hatte ich keine Beeinträchtigung, außer ein paar wenige kleinere Stellen gabs nie Probleme. Das änderte sich nun Anfang letzten Jahres nach einer starken Erkältung. Innerhalb weniger Stunden war mein gesamter Körper betroffen, außer das Gesicht. Seitdem versuche ich das Problem in den Griff zu bekommen, gehe fast tägl. zur UV Bestrahlung, zusätzl. Anwendung von Cremes(Kortison), Lotionen, Ernährungsumstellungen. D
reeno
  • reeno

Tagebuch eines Pso Patienten

Hallo ich möchte mich kurz vorstellen. Ich Heiße Dennis bin 27 Jahre und leide seit gut 15 Jahren an Pso. Ich würde hier gerne ein art Tagebuch schreiben.Was ich bisher erlebt habe,was ich an Medis bekommen habe,wie diese geholfen oder nicht geholfen haben. Anfangs bekam ich das im Sommer und war im Winter befreit. Es war mir anfänglich ziemlich unangenehm mich in der Öffentlichkeit wohl zu fühlen(Schule .co).Habe selten bist nie T-Shirts getragen oder bin schwimmen gegangen. Aber nach einig
Dennispso

Wie mache ich am besten weiter ?

Hallo, ich habe heute unter meinen Armen und in der Leistengegend diese Rote Fläche gefunden. Ist das auch Pso ? Bitte schaut Euch das Bild an. Ich bin gerade in Marrakech und mache mir sorgen. Das hatte ich in der Form noch nicht. Ihr lieben, ich habe seit ca. 6 Monaten psoriasis. Hier mal eine aktueller Status: Ellenbogen: 5 kleine Stellen Schultern: 3 kleine Stellen Rücken: 4 kleine Stellen Bauch: 1 kleine Stelle Nierenhöhe: 2 grössere Stellen Hintern: 5 kleine Stellen Beine: 8
Psogator

Ich benötige Eure Hilfe!

Ich habe eine Frage, die mich sehr bewegt! Mein Mann hat seit über 10 Jahren schwere PSA, er sitzt bereits im Rollstuhl, es verschlechtert sich zunehmend, es droht bereits die Amputation eines Fußes, an ihm wurde mehrmals operiert, hat eine Enzündung bekommen und die Entzündung geht nicht raus. Wir wohnen in Thüringen. Kann mir jemand eine gute Klinik nennen wo wir uns eine Zweitmeinung einholen können??? Es ist wirklich sehr wichtig - ich danke Euch herzlich!
Anna-Lena

kann jemand helfen??

Hallo ich bin relativ neu hier. Ich bin jetzt 21 und weiß einfach nicht mehr was ich alles noch ausprobieren soll. Ich habe schon etliche salben und cremes benutzt tabletten genommen. War auch schon öfters im Krankenhaus und auch zur kur. Bin im Urlaub gewesen. Trotzdem bekomm ich meine psoriasis nicht in griff. Es ist echt zum heulen. War bei so vielen ärzten, komm mir einfach nur noch als ein versuchs Objekt vor. Nichts will helfen. Kennt jemand etwas neues oder hat jemand eine idee was ich no
bibigirl

Hautarzt verschreibt nach Umzug Humira nicht mehr

Hallo an alle! Ich brauche Eure Hilfe! Ich wurde in Berlin mit Humira behandelt, war beschwerdefrei, bin nur nach Darmstadt umgezogen und bekomme kein Rezept mehr ! Ich werde fast wahnsinnig, denn ich soll laut Hautarzt wieder alle Therapieformen durchmachen, nach eigener Erfahrung mit erheblichen Nebenwirkungen! Ich kratze mich blutig und leide wirklich sehr unter der Krankheit, bei der mir bisher nur Humira helfen konnte. Wie sieht das rechtlich aus ? Ich will doch gar nix schlimmes, einfach
dirkw
  • dirkw

STACHELFLECHTE

Liebe Leidensgenossen! August 2013 Ich hatte seit Oktober 2012 die ersten Anzeichen einer STACHELFLECHTE. (PITYRIASIS RUBRA PILARIS) Schuppung am ganzen Körper –Augen sehr betroffen – Hände und Füße dunkelrot –konnte nicht mehr gehen – offene aufgesprungene Fersen u. Füßsohlen, mit stechenden Schmerzen. Ich bin die Hölle durchgegangen. Wurde anfänglich, mit Diagnose PSORIASIS VULGARIS (unter anderem Lichttherapie) behandelt – es gab keine Erfolge – es hat sich verschlimmert
poldi1

Mtx

Hab heute meine erste Mtx Dosis bekommen. Und Lass mich überraschen was auf mich zukommt. und es ist einfach mit dem mtx Pen umzugehen. Mal sehn wie ich das vertrage. lg katja
chaos katja

unglaublich....

Hallo Leute ! Warum ich diesen Blog anfange ? Ich versuche das mit möglichst wenigen Worten zu erklären. Ich leide seit ca. 25 Jahren an PSO. Zunächst nur am Hinterkopf, dann, vor etwa 5 Jahren, an den üblichen Stellen, Ellenbogen, Knie, usw. Und das ziemlich deutlich. Vor 3 Jahren hatte ich eine Explosion. Die PSO hat sich über den ganzen Körper ausgebreitet. Ihr könnt das an den Bildern in der Galerie sehen. Therapie: Kortison, Kortison, Kortison. Ergebnis: fast Null. So, jetzt kommt das
Daywalker

Und hier mal ein Beitrag für alle Lehrer und Rechtschreibvirtuosen in unserem Blog und Forum

Wenn ihr das alles lesen könnt, ist alles halb so schlimm. D45 G3HT J4 W1RKL1CH!: Ehct ksras! Gmäeß eneir Sutide eneir Uvinisterät,ist es nchit witihcg, in wlecehr Rneflogheie die Bstachuebn in eneim Wort snid, das ezniige was wcthiig ist, das der estre und der leztte Bstabchue an der ritihcegn Pstoiin snid. Der Rset knan ein ttoaelr Bsinöldn sein, tedztorm knan man ihn onhe Pemoblre lseen. Das ist so, weil wir nicht jeedn Bstachuebn enzelin leesn, snderon das Wort als gzeans enkreenn. E
erhard58

War mal weg, bin wieder da, so wie meine PSO und PSA

Hallo ihr lieben, ist schon ne Zeit her, das ich mich in eurer Gesellschaft befand. Hat mir auch sehr viel gebracht. Dann gab es eine Zeit, indem ich mal wieder alles nur mit mir selber geregelt habe. Aber seit ein paar Wochen bin ich wieder öfters hier , inkognito, gelandet. Das unsere gemeinsame Krankheit immer für hoch und tiefs im Leben sorg, brauche ich euch nicht zu erzählen. :-) Wollte einfach nur mal wieder HALLO sagen. Da ich , wie viele von uns, seit jahrzehnten leben und leiden, Schic
DevilsAngel

Ich will meine Flecken weg!

Hi Ihr alle da draußen mit diesem Leiden!!! Ich war heute wieder mal beim Dermatolügen. Dr.: Guten Tag Herr Schulz was kann ich für Sie tun? Ich: Jaaa, was soll ich sagen, ( Quasi ausgezogen) Flecken halt! Ja: Ich seh` schon! Haben Sie das schon länger? Ich: Nee! Seit Gestern! Hä? Dr.: Hm hm hm.Ja, das ist Schuppenflechte! Nicht die NORMALE, irgendeine Andere. Ich: Was nun? Dr.: Ja Creme, das bekommen sie nie weg, Bestrahlung, etc... Ich: Eine Bekannte von mir hat ein Mittel aus den Int
das_sams

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