Psoriasis arthritis

Hallo liebe Leidensgenossen, kurz zu mir: m, 31 Jahre, seit ca. einem Jahr PsA mit sehr ausgeprägter Enthesitis (Sehnenansatzentzündung) an beiden Ellenbogen und beiden Knien. Zwei Fragen: 1. Habt ihr Erfahrungen gemacht, was bei Euch am besten geholfen hat für diese Form der Manifestation der PsA (v.a. Sehnenbeteiligung)? 2. Bekomme aktuelle IL-17 Hemmer (Cosentyx). Das hilft gut, aber es stagniert und mein Leben ist weiter geprägt von permanenten Schmerzen. Bezüglich der Ausgangslage aber eine deutliche Besserung. Ich frage nun, ob vllt. ein TNF-Alpha Hemmer besser wäre? Laut GRAPPA gibt es dafür eine starke Empfehlung. (LINK: https://acrabstracts.…

Guten Morgen zusammen, ich habe schon seit fast 40 Jahren Psoriasis vulgaris, viele Jahre mit diversen Salben und äußerlichen Anwendung, später Fumaderm, 2019 für gut ein Jahr Ilumetri und nun seit 2 Jahren Taltz. Vor so ca 15 Jahren war ich erstmals wegen unklarer Beschwerden bei einem Rheumatologen, dieser hat sich Hände und Füße genau angeschaut und geröngt und mir erklärt, dass da nur der "Zahn der Zeit " nagt, also leichte Abnutzungserscheinungen.. aber eine Verlaufskontrolle Sinn mache, um zu erkennen, falls sich eine PSA entwickelt. in den darauffolgenden Jahren hatte ich dann noch ein oder 2 Mal eine solche Kontrolle.. alles ruhig.. in den letzten Jahren nehm…

Hallo, ich habe derzeit einen GdB von 30%. Da sich der Gesamtzustand um Einiges verschlechtert hat, moechte ich einen Aenderungsantrag auf einen hoeheren GdB stellen. Wer hat Erfahrung damit und kann da Tip's geben? Danke

Hallo, habe gehört man hat unter MTX ein höheres Risiko für eine Sepsis. Kennt jemand so einen Fall?

Hallöchen zusammen! mir versucht jemand einzureden dass man mit gesunder Ernährung und Supplements die PSO und PSA lindern oder heilen kann. mein Hauptproblem ist die PSA. PSO auch an mehreren Stellen am Körper aber keine großen Stellen. Cosentyx 300mg alle 2 Wochen spritze ich . Wirkt leider nicht mehr. Muss wieder zur Rheumatologin auf ein anderes Biologika umstellen, mal wieder. Ich brauche Infos, Erklärungen und Erfahrungen von euch 🙏 Bitte! Ich habe schon umgestellt: kein Weizenmehl, kein Schweinefleisch, nix fettiges, keine Fertigprodukte, kein Fastfood, koche immer frisch , essen Gemüse, Salate, Obst ab und zu wegen Intoleranz, trinke keinen Al…

Hallo zusammen, bei mir bestand aufgrund meines hartnäckigen Tennisellbogens und meiner Schuppenflechte ein PSA-Verdacht. Zwei Rheumatologen haben mir jedoch Entwarnung gegeben, dass es sich wohl erstmal nicht um PSA handelt. Das Risiko ist wegen der Schuppenflechte aber da. Kurz nachdem der zweite Rheumatologe Entwarnung gab, bekam ich Schmerzen in den Fingern, im Knie, in den kleinen Zehen und in der Achillesferse. Ich dachte: „Na prima, jetzt also doch.” Ich habe aber erst einmal den Termin bei meiner Frauenärztin abgewartet, da ich wohl in den Wechseljahren bin. Seit kurzem mache ich eine Hormonersatztherapie. Bis auf den Tennisellenbogen und die geschwollenen Ze…

Hallo , kann es denn sein das MTX schon nach 2 mal Spritzen hilft? Haut und Gelenke werden von Tag zu Tag besser. Brauche auch keine Schmerzmittel mehr. wundert mich jetzt. Oder wäre es gerade auch so besser geworden ! leider habe aber nun ein wenig Übelkeit bekommen…. hat jemand ähnliche Erfahrungen?

Hallo, ich bin verzweifelt. Ein Rheumatologe und ein Dermatologe sagen, ich habe keine PSA. Ein Rheumatologe, der auch Familienmitglieder mit PSA betreut sagt, ich habe PSA. Fakten: Keine Schwellungen springende Gelenkschmerzen an Händen, Füßen, Ellenbogen, Knien starke Sehnenschmerzen Permanent Schmerzen am ISG ( Arthrose wurde festgestellt) Blutwerte alle unauffällig Geringe Morgensteifigkeit Gibt es hier jemanden, dem das bekannt vorkommt? Ich bin total verunsichert, der Rheumatologe, der PSA diagnostiziert hat, möchte Humira geben. Ich habe da große Bedenken, ob meine Symptome das wirklich rechtfertigen....

Hat jemand Erfahrung oder leidet auch an Herzbeteiligung? Ich habe sehr häufig Angina pectoris Anfälle und weiß nicht mehr aus noch ein

Hallo zusammen, hat schon jemand von euch die Radonbäder ausprobiert? Soll ja sehr wirkungsvoll und nachhaltig sein bzgl der Gelenkschmerzen.

Hallo, ich bin Andrea und habe seit 3 Jahren PSA. Im Juni 2024 habe ich dann Adalimumab bekommen. Es hat auch bis zum Winter gut geholfen, ohne Nebenwirkungen. Die Schmerzen wurden dann stärker und nun spritze ich seit mitte Februar wöchentlich 40 mg. Hat jemand von euch Erfahrungen damit? Darf man das so lange wöchentlich spritzen? Liebe Grüße Andrea

Hallo, ich möchte mich kurz vorstellen. Ich bin Heidrun und habe mich gerade hier registriert. Ich wurde 2013 zunächst wegen entzündlicher Rückenschmerzen mit Morbus Bechterew diagnostiziert, was dann aber 2018 von einer anderen Rheumatologin auf PSA geändert wurde, auch wenn ich nur sehr geringe Schuppenflechtesymptome habe, hauptsächlich im Gehörgang (habe ich tatsächlich schon seit der Kindheit, ist nur nie jemand drauf gekommen, dass mein ewiger Juckreiz Psoriasis sein könnte) und an den Fußnägeln und leider manchmal auch im Genitalbereich. Nachdem ich zunächst nur NSAR bekam, meist Arcoxia, stellte mich meine Rheumatologin 2020 schließlich mit Etanercept ein, w…

Hallo zusammen, wir wurden vom Klinikum Nürnberg um Unterstützung gebeten und geben diese Anfrage gerne an euch weiter, da das Thema viele von uns betrifft. Es geht um die sogenannte interdisziplinäre Versorgung. Wir wissen ja (leider), dass Psoriasis arthritis und andere rheumatische Erkrankungen nicht an den Gelenken aufhören. Die chronische Entzündung im Körper erhöht das Risiko für andere Baustellen – zum Beispiel Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Osteoporose oder auch Depressionen. Worum es in der Studie geht: Den Ärzten der Ambulanz in Nürnberg ist aufgefallen, dass diese Begleiterkrankungen oft nicht optimal "gemanagt" werden. Das liegt meist nicht an den…

Moin, ich habe die Diagnose PsA nun seit knapp zwei Jahren. Ich bekomme ein Biologikum. Ich habe immer viel Sport gemacht (laufen, Wellenreiten, bouldern..). Leider macht mein Körper nun seit ca einem Jahr nicht mehr so mit, wie ich das gerne hätte. Bislang habe ich von meiner Ärztin immer die Aussage bekommen, dass ich mich gerne viel bewegen soll, sofern möglich. Ich frage mich, ob ich alle meine Sportarten trotz Schmerzen weitermachen kann oder ob das wohl langfristig schädlich ist?! Besonders die engen Schuhe beim Bouldern (ich habe bereits Daktylitis in mehreren Zehen) oder auch starke ruckartige Bewegungen beim Surfen (zB beim Sturz in einer Welle) verunsic…

Seit längeren habe ich Schmerzen vom rechetn Ichiasnervansatz bis runter ins rechte Bein . Meine bisherigen Behandlungen haben ergeben , dass ich auf dieser Seite eine Blockade ein gestellt hatte . Für diese Erenntniss musste ich lange auf einen Termin bein Orthopäden warten .bei den einen hatte ich erst kkeinen Trermin erhalten und wurde immer wieder hin gehalten . Bis bei einen anderen anrief und sofort innerhalb von 2 Wochen einen bekamm . Dieser hat erst mal Rötgenbilder gemacht und da habe ich am 5.4. dieses Jahr die Auswertung .Durch Untersuchungen bei meinem Hautarzt besteht schon der Verdacht , dass einige Gelenke befallen sind . Biher mache ich Krankengy…

Hallo ihr Lieben, Ich brauche unbedingt eure Hilfe. Ich bin total verzweifelt und weiss nicht mehr weiter. Wie ihr an meinem Profil seht, habe ich die Diagnose noch nicht sehr lange. Bei mir fing alles ganz schleichend an. Immer wieder mal Abgeschlagenheit und Kopf-/Nacken-/Gliederschmerzen, die ich immer auf einen Infekt geschoben habe. Dachte ich bin halt anfällig... zudem habe ich Migräne. Dann kamen immer wieder Schmerzen in den Sehnen und Muskeln nach Belastung. Besonders in Ruhe. Wobei ich eine starke Leistungsminderung und Muskelschwäche festgestellt habe. Dazu kamen immer mal wieder Entzündungen der Fingergelenke und Zehen. Rötung und Verdickung. Da dies imme…

Hallo an die Community, ich bin weiblich, 45 Jahre alt und habe im Januar die Diagnose PSA erhalten. Seitdem nehme ich sonntags MTX Pen 10 mg und 24 Stunden später 1x Folsäure ein. Bis auf kleine Nebenwirkungen wie leichtes Kopfweh, Müdigkeit und etwas Haarausfall, habe ich die Spritzen gut vertragen und auch die Laborwerte waren alle im sehr guten Bereich. Gegen die Schmerzen usw hilft es jetzt wohl auch. Bei der Schuppenflechte am Hinterkopf und am Gehörgang hat sich noch nicht viel verbessert. Allerdings hatte ich gestern wieder eine Blutkontrolle und leider nur per Email den Befund erhalten, mit dem Hinweis meines Hausarztes, dass meine Leberwerte leich…

Hallo, bei mir ist seit etwa 10 Jahren eine PSA diagnostiziert. Ich komme mit Biologika IL17a-Hemmern sehr gut klar und habe auf der Haut keine Erscheinungen mehr und das Rheuma ist sehr gut in Griff (unter Cosentyx so gut wie keine Probleme - nach Wirkverlust jetzt Taltz). Morgens verspüre ich allerdings schon eine Steifigkeit, die im Laufe des Tages verschwindet. Schmerzen immer mal wieder (Schulter, Handgelenke) - aber im Rahmen. Jetzt musste ich auf Grund einer Zahn-OP vorsorglich Antibiotika nehmen. Komischerweise ging es mir darunter plötzlich besser denn je. Morgens keine Probleme mehr und auch keine Schmerzen. Jetzt nach dem Ende der Behandlung ist alle…

Hallo zusammen, ich bin die Neue, weiblich, 52 Jahre alt und war bisher nie ernsthaft erkrankt. Vor einem halben Jahr ging es mit einem Tennisarm los. Diesen schob ich auf Überlastung. Vor eineinhalb Jahren haben mein Mann und ich uns einen riesigen Pachtgarten zugelegt. Der Orthopäde gab mir wegen des Tennisarms eine Kortisonspritze. Bis Mai 2025 war Ruhe. Danach ging es wieder mit voller Wucht los. Da er sah, dass ich am Ellbogen leichte Schuppenflechte habe – seit 15 Jahren –, schickte er mich mit dem Verdacht auf PSA zum MRT. Das Ergebnis: Teilruptur der Sehne, intraossäres Ganglion und Gelenkerosionen sowie Tennisarm. Also ging ich zum Rheumatologen (Nr. 1)…

Mtx und Stimmungsschwankungen /depressive Verstimmung? Hallo, Geht's jemandem genauso? Ich habe zunehmend das Gefühl, dass es am Mtx liegt, da ich ab dem Tag nach der Einnahme vermehrt unter Stimmungsschwankungen leide bzw. seit neustem sind es eher depressive Verstimmungen, ich könnte den ganzen Tag heulen seit Donnerstag 🫡 hab damit eigentlich normal keine Probleme, aber seit ein paar Wochen habe ich die Tage nach der Einnahme tatsächlich auch totale Antriebslosigkeit, bin gereizt usw. Würde am liebsten den ganzen Tag weinend im Bett verbringen 🙈 Hab nächste Woche einen Termin bei der Rheumatologin und werde das ansprechen, aber vllt hat hier jemand die gleiche…