Guten Morgen zusammen,

ich habe schon seit fast 40 Jahren Psoriasis vulgaris, viele Jahre mit diversen Salben und äußerlichen Anwendung, später Fumaderm, 2019 für gut ein Jahr Ilumetri und nun seit 2 Jahren Taltz. Vor so ca 15 Jahren war ich erstmals wegen unklarer Beschwerden bei einem Rheumatologen, dieser hat sich Hände und Füße genau angeschaut und geröngt und mir erklärt, dass da nur der "Zahn der Zeit " nagt, also leichte Abnutzungserscheinungen.. aber eine Verlaufskontrolle Sinn mache, um zu erkennen, falls sich eine PSA entwickelt. in den darauffolgenden Jahren hatte ich dann noch ein oder 2 Mal eine solche Kontrolle.. alles ruhig.. in den letzten Jahren nehmen die Beschwerden aber zu, wobei sicherlich auch Arthrose eine Rolle spielt und mein Hautarzt bei Nachfrage jedesmal nur antwortete, dass dies sicher keine PSA sei, da ich ja mit Taltz therapiert werde, und dieses ja auch bei PSA eingesetzt werde, die Beschwerden also nicht davon kommen, und es somit auch nicht nötig ist für mich, einen Rheumatologen aufzusuchen. Somit lebe ich also seit Jahren mit mal mehr oder mal weniger beeinträchtigenden Schmerzen, (die Haut ist seit den Biologika super, das ist mein großer Pluspunkt), mache mir aber nun schon langsam Sorgen, in der letzten Zeit habe ich vor allem an den Füßen ..also Fußgelenk fast permanemt Schmerzen, Schwellungen aber eher nicht, manchmal Fußrücken und Knöchel, aber nicht immer.. und .. die rechte Hand.. seit ca. 2 Monaten eigentlich dauerhaft ziehende Schmerzen (linke Hand ist in Ordnung), dazu noch einen Finger, der ein bisschen "schnappt", was auch nicht angenehm ist. Die Schmerzen waren schon so schlimm, dass ich kaum noch eine Flasche öffnen konnte und beeinträchtigen mich schon auch wenn sie weniger stark sind, bei allem was ich tue, egal ob Arbeit oder Freizeit.

Ich werde daher das Thema bei meinem nächsten Hautarzttermin wieder ansprechen, im Oktober, (von einem Rheumatologentermin spreche ich gar nicht, mein Mann ist da in Behandlung, und kann froh sein, wenn er heuer überhaupt noch einen Termin bekommt, da hat man als neuer Patient keine Chance). 

Mir ist nun aufgefallen, dass die Beschwerden immer wenige Tage nachdem ich mir Taltz gespritzt habe, nachlassen bzw. kurze Zeit sogar verschwinden. Hält leider nicht lange und am schlimmsten ist es dann, wenn die vier Wochen fast um sind, bevor ich wieder spritzen muss.. Nur deshalb kam mir jetzt der Gedanke, dass es vllt doch PSA sein könnte - obwohl ich ja bereits mit Taltz behandelt werde. Kann das sein? Hat jemand ähnliche Erfahrungen

Oder sind meine Symptome überhaupt nicht PSA-verdächtig? ..  ich habe viel gegoogelt und rumgelesen, und bin mir da gar nicht so sicher.

Einen schönen Tag euch allen 

 

 

Am 15.10.2025 um 16:25 schrieb Lupinchen:

 

Zum Thema noch.....ich hatte unter Taltz keinen Schub mehr und die PsA ruht. Gestern habe ich den ersten Pen Skyrizi gespritzt. Ging super. Nun hoffe ich das mein guter Zutand so wie unter Taltz, bleibt.

Da drücke ich dir die Daumen, dass dies so bleibt.  darf ich fragen, weshalb du jetzt von Taltz auf Skyrizi gewechselt bist?

Am 15.10.2025 um 11:45 schrieb Lyttos:

@Kleene12: Darf ich fragen, wie alt du bist? Ich habe von einigen Frauen, die in den Wechseljahren stecken, schon mitbekommen, dass der Körper durch den sinkenden Östrogenspiegel auch teilweise sehr verrückt spielt. Viele Symptome ähneln denen der PSA. 

Eine Frau, die auch geschwollene Finger ohne Schmerzen hat wie ich, hat mir mal geschrieben, dass sie dieses Problem nach einer Hormonersatztherapie nicht mehr hatte.

 

Darfst du.. bin 57 und .. ja.. dass es daran liegen könnte, ist schon ein Thema, habe ich letzte Woche erst mit meiner Gynäkologin besprochen (die ist auch echt super, eigentlich ersetzt sie mir fast den Hausarzt, bzw. ist wesentlich mehr am Patienten interessiert als dieser, und nicht nur auf ihr eigenes Fachgebiet bezogen).. es steht eigentlich auch eine Hormonersatzterapie im Raum, allerdings nicht leichtfertig, da auch noch z. B. bez. Hormonabhängiger Tumore familiäre Vorbelastung etc.. und sie hat gleich gesagt, dass es der richtige Weg ist, zunächst abklären zu lassen, ob die Beschwerden nicht PSA-bedingt sind.. Dann könnten wir in diese Richtung immer noch weiter vorgehen.

vor 10 Stunden schrieb Kleene12:

 

Da drücke ich dir die Daumen, dass dies so bleibt.  darf ich fragen, weshalb du jetzt von Taltz auf Skyrizi gewechselt bist?

Habe inzw. eine chronische Darmerkrankung, das schließt  Taltz aus. Steht auch im Beipackettel......nur die Diagnose fehlte bei mir noch, Schübe hatte ich aber schon. 

Jetzt habe ich mich schon länger nicht mehr gemeldet, und entschuldigt bitte, wenn ich nicht auf jeden einzelnen eurer Beiträge eingehe - ich lese aber alle mit Interesse - aber dies ist das einzige Forum, wo ich aktiv bin und mit der Funktion des Zitierens bzw. jemanden zu markieren, wenn man auf dessen Post antworten will, stehe ich irgendwie auf Kriegsfuß...  

Jedenfalls wollte ich mal ein kurzes Update geben, da ich ja heute meinen Rheumatologentermin hatte.

Nunja.. es ging schnell in der Praxis. Das ist doch schön. Es waren kaum Patienten da, ich war 20 Minuten früher da und war zu der Zeit, als mein eigentlicher Termin angesetzt war, schon wieder zur Tür raus. Die meiste Zeit benötigte ich zum Ausfüllen des ca. 8seitigen Fragebogens, unterbrochen vom Blutabnehmen (vielleicht ergibt sich da ja was, es waren jedenfalls eine Menge Röhrchen, die befüllt wurden). Der Fragebogen hat dann nach dem Ausfüllen keinen Menschen mehr interessiert, am wenigsten den Arzt. Dieser hat sich nur kurz meine Symptome schildern lassen, meine Hände angeschaut und kurz abgetastet und dann gleich gesagt, dass er nicht glaubt, dass es PSA ist. Zumal ich ja Taltz nehmen würde..das verschreibe er ja in solchen Fällen auch.. na schön.. es bleibt dennoch dabei, dass die Schmerzen nach der Spritze kurzzeitig viel besser bis fast ganz verschwunden sind, aber nach wenigen Tagen wieder schlimmer werden., egal. Dann konnte ich noch für kommende Woche einen Termin zum Röntgen ergattern und einen Termin zur Besprechung der Befunde sollte ich fürs neue Quartal vereinbaren. das wird dann im Februar sein. Positiv war, dass der Arzt mir sagte, sofern es bei den Blutwerten Auffälligkeiten gäbe, würde ich natürlich angerufen.. immerhin.

Dies konnte ich dann am Abend gleich noch meinem Hautarzt mitteilen, bei dem ich heute den jährlichen Hautcheck-Termin hatte, der ja allerdings auch der Meinung ist, dass es keine PSA sein könne, bzw. dies eher ausschloß. Dafür hat er heute versucht, mich für den Einsatz eines neuen Medikaments für meine Vitiligo zu gewinnen.. wobei ich mich da schon so dran gewöhnt habe, dass ich nicht weiß, ob ich da noch experimentieren möchte.. bis jetzt wusste ich nicht einmal, dass es Medikamente gibt, die zu einer Repigmentierung führen können. Das werd ich mir noch reiflich überlegen. 

Am Ende des Tages fühle ich mich einmal mehr wie ein Hypochonder.. vielleicht nagt ja wirklich nur der Zahn der Zeit an den Knochen und Gelenken, wer weiß das schon.

Ich wünsch euch allen einen schönen Abend.

 

vor 8 Stunden schrieb Kleene12:

und mit der Funktion des Zitierens bzw. jemanden zu markieren, wenn man auf dessen Post antworten will, stehe ich irgendwie auf Kriegsfuß...  

Hallo @Kleene12,

es gibt immer wieder Interessante Beiträge, sodass ich mich doch wieder mal melden muss. 

Betreffs "Zitieren":  ganz unten links in den Beiträge steht "Zitieren"; wenn du mit der linken Maustaste (genauso mit Touchscreen) drauf gehst, brauchst du nur noch draufklicken und der ganze Beitrag wird "wiederholt" zitiert. Dies ist die schlechtere Variante. Besser:  Mit der linken Maustaste vor den Teil, den du zitieren möchtest, gehen und drücken und festhaltend soweit nach rechts ziehen, wie du zitieren möchtest (der Teil wird farblich unterlegt), die Maustaste loslassen und es zweigen sich ein oder zwei Unterfenster, mit z.B. "Auswahl zitieren" - mit der linken Maustaste auf "Auswahl zitieren" draufklicken und "der markierte Teil" erscheint in deinem Beitragsfenster mit von " z.B. hier: "vor 8 Stunden schrieb Kleene12". Außerhalb - auch innerhalb -  dieses Fensters kannst du schreiben; du solltest nur außerhalb schreiben.  - Bei Wiederholten zitieren darauf achten, dass der blinkende Cursor dort steht, wohin du zitieren möchtest.  

vor 9 Stunden schrieb Kleene12:

... unterbrochen vom Blutabnehmen ... 

Was in den meisten Beiträgen hier  n i c h t   beachtet wird, ist darauf zu achten, dass der "Vitamin D3"- und "Vitamin B12"-Wert mit bestimmt wird; leider müssen diese meistens selbst bezahlt werden (ca. knapp 40 €) . Vitamin-D3-Wert unter 30 µg/l ist für unser Immunsystem sehr schlecht, unter 20 µg/l = sträflich schlecht. Durch einen schlechten Vitamin-D3-Wert wird alles in unsrem Immunsystem verändert (Medikamente werden anders "verbraucht", als sie es eigentlich sollten; je nachdem, was Vorrang hat im Immunsystem: - siehe Beitrag von @Radelbine ). Die Ärzte "arbeiten" nicht gerne mit diesen Werten (wobei die Ärzte dem nicht zustimmen), weil sie daran "nichts" oder "wenig" daran verdienen können. z.B. mein neuer Hausarzt hat gleich ein Probemuster *) "Vitamin-D3 2000 IE" aus der Schublade genommen (mein Wert war 31 µg/l und gesagt, dass ich eine größere Packung in der Apotheke kaufen soll. *) hierfür bekommt er von der Herstellerfirma einen Werbekostenzuschuss. - Mein Hausarzt hat aber gleich gesagt: "Wenn ich im Februar mit nackter Haut  in Ägypten in der Sonne liege, brauche ich die "Vitamin-D3" Kapseln nicht nehmen. 

vor 9 Stunden schrieb Kleene12:

... vielleicht nagt ja wirklich nur der Zahn der Zeit an den Knochen und Gelenken, ...

 ... auch die Knochen und Gelenke sind mit Haut überzogen und reagieren als Hautzellen genauso, wie unsere äußere Haut (was ich sehr in meinem Alter mit knapp 84 Jahren merke; - wobei ich organisch nach wie vor gesund bin. Meine Probleme sind die rechte Hüfte + Augen, obwohl ich nach Katarakt-OP wieder  exzellent scharf sehen kann + meine Lunge nach Corona-Infektion im Jahr 2020.) Denke daran, dass unsere bis zu 110 Milliarden Hautzellen lernfähig sind. - Eine Corona-Infektion hatte ich wieder vor ca. 3 Wochen; die Infektion habe ich nur durch Eigentests bemerkt; ansonsten hätte ich es als Erkältung abgetan. 

Ich wünsche dir gute Besserung und dass im Februar die richtigen Mittel für dich gefunden werden. 

LG Richard-Paul

Am 18.11.2025 um 20:13 schrieb Kleene12:

Jetzt habe ich mich schon länger nicht mehr gemeldet, und entschuldigt bitte, wenn ich nicht auf jeden einzelnen eurer Beiträge eingehe - ich lese aber alle mit Interesse - aber dies ist das einzige Forum, wo ich aktiv bin und mit der Funktion des Zitierens bzw. jemanden zu markieren, wenn man auf dessen Post antworten will, stehe ich irgendwie auf Kriegsfuß...  

Jedenfalls wollte ich mal ein kurzes Update geben, da ich ja heute meinen Rheumatologentermin hatte.

Nunja.. es ging schnell in der Praxis. Das ist doch schön. Es waren kaum Patienten da, ich war 20 Minuten früher da und war zu der Zeit, als mein eigentlicher Termin angesetzt war, schon wieder zur Tür raus. Die meiste Zeit benötigte ich zum Ausfüllen des ca. 8seitigen Fragebogens, unterbrochen vom Blutabnehmen (vielleicht ergibt sich da ja was, es waren jedenfalls eine Menge Röhrchen, die befüllt wurden). Der Fragebogen hat dann nach dem Ausfüllen keinen Menschen mehr interessiert, am wenigsten den Arzt. Dieser hat sich nur kurz meine Symptome schildern lassen, meine Hände angeschaut und kurz abgetastet und dann gleich gesagt, dass er nicht glaubt, dass es PSA ist. Zumal ich ja Taltz nehmen würde..das verschreibe er ja in solchen Fällen auch.. na schön.. es bleibt dennoch dabei, dass die Schmerzen nach der Spritze kurzzeitig viel besser bis fast ganz verschwunden sind, aber nach wenigen Tagen wieder schlimmer werden., egal. Dann konnte ich noch für kommende Woche einen Termin zum Röntgen ergattern und einen Termin zur Besprechung der Befunde sollte ich fürs neue Quartal vereinbaren. das wird dann im Februar sein. Positiv war, dass der Arzt mir sagte, sofern es bei den Blutwerten Auffälligkeiten gäbe, würde ich natürlich angerufen.. immerhin.

Dies konnte ich dann am Abend gleich noch meinem Hautarzt mitteilen, bei dem ich heute den jährlichen Hautcheck-Termin hatte, der ja allerdings auch der Meinung ist, dass es keine PSA sein könne, bzw. dies eher ausschloß. Dafür hat er heute versucht, mich für den Einsatz eines neuen Medikaments für meine Vitiligo zu gewinnen.. wobei ich mich da schon so dran gewöhnt habe, dass ich nicht weiß, ob ich da noch experimentieren möchte.. bis jetzt wusste ich nicht einmal, dass es Medikamente gibt, die zu einer Repigmentierung führen können. Das werd ich mir noch reiflich überlegen. 

Am Ende des Tages fühle ich mich einmal mehr wie ein Hypochonder.. vielleicht nagt ja wirklich nur der Zahn der Zeit an den Knochen und Gelenken, wer weiß das schon.

Ich wünsch euch allen einen schönen Abend.

 

Um welches Medi geht es bei der Vitiligo, ich kenne nur eine neue topische Behandlung. Die ist zzt. nur für Kinder und ggf. bei Erwachsenen im Gesicht zugelassen. Ich habe in der Uni-Hautambulanz versucht sie zu bekommen, da ich durch Corona wieder eine Aktivierung meiner Vitiligo hatte. Ansonsten habe ich sie früher mit in Israel am Toten Meer behandelt, mit wenig Erfolg. War dort wg.  Pso und PsA. Ist aber lange her.

Lg. Lupinchen

Hallo @Richard-Paul,

vielen Dank für deinen ausführlichen Beitrag und die Hilfestellung fürs Zitieren - jetzt hab ichs verstanden, und werde das dann auch gleich mal anwenden.

Interessant deine Ausführungen zu den Vitamin D3 Werten. Ich werde das -sollte ich mal wieder einen Hausarztbesuch vornehmen müssen - wohl mal testen lassen. Irgendwann vor Jahren habe ich auch schon mal auf Rezept höhere Dosen Vitamin D bekommen, da durch eine Blutuntersuchung ein Mangel festgestellt wurde, das war dann aber aufgrund anderer Symptome untersucht wurden, nicht im Zusammenhang mit der PSO.  Aber das ist natürlich etwas, worauf man achten sollte.

Was letztlich bei mir rauskommt, da werde ich dann im Februar berichten. Vielleicht ja auch nur Degenerativ.. so steht es jedenfalls auch auf der Röntgenüberweisung. Da kann man dann auch nicht viel machen.

Ich wünsche dir jedenfalls alles Gute

LG

die Kleene 

@Lupinchen

Opzelura heißt die Creme oder Salbe. 

Ich hab da bisher nur kurz mal im Netz danach gesucht, ganz brandneu ist es wohl nicht. Und ja.. das Gesicht muss betroffen sein, sonst bekommt man es wohl nicht. Der Hautarzt meinte, ich würde es von der KK erstattet bekommen, da bei mir  AUCH das Gesicht betroffen sei (na, wenn er meint, mir ist das noch nie aufgefallen, da ich generell zu vornehmer Blässe neige.. also, das einzige mal, wo ich in meinem Leben schön brauch war, das war bei meiner ersten und einzigen PSO-Kur in Bad Salzschlirf; damals hatte ich aber noch keine Vitiligo und das Gesicht war auch da noch eher blass).. vermutlich sagte das der HA aber auch nur so, um mir die Therapie schmackhaft zu machen.. ich hab das erst seit wenigen Jahren und es ging schon sehr schnell, bin eigentlich wirklich großflächig "entfärbt", so dass sogar verdächtige Pigmentmale verblasst oder ganz verschwunden sind. 

Ich bin aber noch unsicher, ob ich die Behandlung machen werde, da über Langzeitnebenwirkungen natürlich noch nicht viel bekannt ist.. und ich eigentlich um jedes Medikament froh bin, welches ich nicht unbedingt nehmen muss.

Der HA meinte jedenfalls zu mir, dass er schon etliche Patienten damit behandele, die mit der Wirkung sehr zufrieden seien.

LG

die Kleene

Habe Vitilogo schon von Geburt an,  fiel aber erst auf als ich dann als Kind auch mal mehr in der Sonne war. In der Pubertät ging es dann etwas zurück und kam erst später wieder nach abgeheilten Pso-Stellen. Ich wollte die Salbe auch nur für die neuen, sichtbaren, Stellen  benutzen, für alle Stellen wäre die Tube wohl  bald leer. Ich lebe aber  ansonsten gut mit der Vitiligo......bin nur manchmal neidisch wenn jemand durchgänging braun wird. Mein Mann und ich sind aber am Strand oder generell im Urlaub im Schatten,  ist eh gesünder. Am Toten Meer hatte ich wenig Erfolg, da sieht man viele Menschen mit Vitiligio. Die zählen dann jedes braune Pünktchen was sich bildet.

Lg. Lupinchen

@Lupinchen ja, also, wenn ich die Salbe für alle Stellen nehmen wollte, müsste ich vermutlich darin baden, Nachdem du schriebst, dass die Vitiligo bei dr dann wieder kam nach abgeheilten Pso-Stellen, fällt mir auf, dass sie bei mir erst sichtbar wurde, als dank Biologika, die Pso komplett unsichtbar wurde... und dann aber recht schnell.. und ja, neidisch bin ich auch manchmal. Eine leichte, durchgängige Bräune wäre schon nett, besonders im Sommer, meine mittlerweile fast komplett weißen Arme und Beine mit kleineren dunkleren Flecken.. nicht schön.. aber es gibt schlimmeres.. Ich hab eigentlich eher Angst, dass die komplett "entfärbten" Stellen gefährdeter für Hautkrebs sind. Allerdings versuchen wir auch immer die Sonne möglichst zu meiden, was natürlich nicht immer geht (wandern, radeln).. und dann sowieso mindestens LSF 50.  Für mich habe ich eigentlich schon entschieden, dass ich auf die Salbe verzichte. Aber wenn es vielen anderen gut hilft, wäre das ja wirklich super

LG

die Kleene