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Beiträge zum Thema 'Skilarence Erfahrungen'.
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Hallo zusammen, Ich habe seit 16 Jahren Psoriasis und wie die meisten hier schon einiges ausprobiert. Seit 5 Wochen bekomme ich nun Skilarence.In Absprache mit meiner Ärztin,dosiere ich es etwas langsamer als vorgesehen. Ich bin aktuell bei 90mg morgens und 90mg abends. Laut Vorgabeplan müsste ich bei 120mg morgens und 120mg abends sein.Ich merke so gut wie keine Nebenwirkungen, aber bisher auch keine Verbesserung, im Gegenteil,ich habe das Gefühl, dass meine Haut sich verschlechtert. Ist das normal und kennt das hier noch jemand?An den Tagen der Hochdosierung habe ich oft starke Bauch-und Kopfschmerzen, aber 1-2 Tage später ist es wieder ok.Meine Ärztin hat schon signalisiert, dass es nach Skilarence auch noch andere Optionen gibt und ich frage mich gerade, ob ich diese nicht lieber in Anspruch nehmen sollte, da ich durch die Beiträge hier das Gefühl habe, dass es darauf eh hinauslaufen wird.Außerdem habe ich den Eindruck, dass die Nebenwirkungen bei Skilarence gefährlicher sind als bei manchen Biologika.Was würdet ihr mir raten, erstmal weiter Skilarence probieren oder mit meiner Ärztin reden,um vielleicht jetzt schon ein Biologikum zu bekommen und wie sind eure Erfahrungen mit Skilarence? Ich freue mich auf Rückmeldungen, Liebe Grüße, Ann-Kristin
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Skilarence: Grippe- und Corona-Impfung möglich?
dias erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo Leidensgenossen und -innen, ich bin 65 männlich und habe seit ca. 30 Jahren Schuppenflechte, hauptsächlich: Beine, Po, Ellenbogen. Seit 6 Wochen nehme ich Skilarence und bin bei 2x 60 (1/2 120) angekommen. Bin bei 1x 120 wegen Bauchschmerzen zurückgegangen. Ich hatte sehr schnell Erfolgserlebnisse. Nach 3 Wochen war die Entzündung weg und viele Stellen sind schon glatter geworden. Ich werde demnächst auf 60 morgens und 120 abends steigern. Ich bin guter Hoffnung, dass es noch besser wird. Mich bewegt auch die Frage Impfauffrischung Covid und Influenza. Ist das während der Therapie möglich und sinnvoll. Viele Grüße Dias- 1 Antwort
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Skilarence: Blutwerte schlecht, Psoriasis so schlimm wie nie
Toni5678 erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo Leute. Ich habe im Januar mit Skilarence begannen. Im Mai musste ich diese wegen schlechter Blutwerte absetzen. Jetzt ist meine Haut so schlimm geworden wie noch nie. Wer hat die gleiche Erfahrung gemacht??? -
Servus und Hallo, Ich bin 35 Jahre alt und komme aus dem wunderschönen Würzburg. Hoffe hier interessante Infos zu bekommen. Auch auf Austausch von Erfahrungen freue ich mich sehr. Ich leide nun ca. 7 Jahre an pso. Hab die Flechte an Kopf, Arm und Beinen. Hab schon vieles probiert und nichts hat wirklich geholfen. Unendlich viele Salben, Creme, Ernährungsumstellung usw.... Mein Meister Versuch ist Skilarence, bin Mal gespannt. Wer was wissen will kann mich gerne anschreiben... Bis dahin Gruß Michael
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Moin Leute Da ich nun noch zwei Wochen die Höste Dosis (6 am Tag) nehmen muss und danach die Dosis wieder verringert wird wollte ich mal fragen wie das so bei euch ist wie lange ihr schon Skilarence nehmt und wie lange man sie wohl nehmen muss und ob man sie auch nehmen muss wenn man Erscheinung frei ist. Da ich zumindest bis jetzt nur minimale bis gar keine Nebenwirkungen haben und sie nun auch wirken hätte ich kein Problem damit sie auch weiterhin zunehmen.
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Moin aus aus der Schwarzgelben Stadt Dortmund. Auch ich möchte schreiben wie es bei mir mit der Psoriasis anfing und was bis jetzt alles gemacht wurde. Angefangen hat es als Kind in der Grundschule wurde sowohl im Kindergarten wie auch in der Grundschule massiv gemobbt auch von Lehrern, da fing es auch an mit der Psoriasis. Weiß alles aus meiner Kindheit nur von meine Eltern da ich mich selber nicht mehr daran erinnern kann. Meine Mutter entdeckte irgendwann an meine Körper die typischen schuppigen Stellen der Psoriasis ging erst mal mit mir zum Kinderarzt dieser schickte uns zum Hautarzt dieser stellte dann Psoriasis fest. Wie es dann weiter ging weiß ich leider nicht mehr gab jedenfalls immer verschiedene Salben Crems usw Daivopet, Salben die in der Apotheke angefertigt wurden usw. Aber eigenmdlich immer nur aufem Kopf. Bis zum letzten Jahr als ich immer wieder am Boden war und mich sogar umbringen wollte Angst vor so ziemlich allem hatte (bis heute kommen ab und an Angstschübe). Da fing es dann mit der Psoriasis richtig an so schlimm wie nie zuvor alles hat gejuckt weswegen ich nur noch nervös gereizt usw war alles hat genervt, der Hautarzt hat immer nur Salben verschrieben womit es zwar kurzzeitig besser wurde aber keine wirklich geholfen hat. Kurzum das wahre war es nicht, zumal ich es dann am gesamten Körper hatte der ganze Bauch, Rücken Beine voll, auf den Armen und im Gesicht, hatte langsam keine Lust mehr auf die Cremes zumal man sich vorstellen kann wie schnell diese immer leer waren. Dann ende Letzen Jahres Anfang diesen Jahres kam ich auf die Idee mal nach andern Mittel gegen die Psoriasis mich schlau zu machen, ich wusste auch das es Tabletten gibt, habe mich dan damit beschäftigt, mit meinen Eltern darüber gesprochen, auch diese haben sich über MTX und Co schlau gemacht. Dann als ich mal wieder beim Hautarzt war einfach mal das Thema Tabletten angesprochen, das wollte er wohl auch da ich voll von dem Mist von Psoriasis war. Alles besprochen und Blutest gemacht, Werte nicht Ok, hatte aber auch eine Schwere Erkältung grade hinter mir. Ne Woche oder so später erneut zum Bluttest, dieses mal alles ok seitdem nehme ich Skilarence die nach nun ca Neun Wochen bei nun der vollen Dosis allmählich Wirkung zeigen. Als ich bei unserem Orthopäden war weil ich nach dem Einkaufen mit dem vollen Einkaufskorb umgeknickt und dann aufs Knie geflogen bin, und er sah wie voll ich mit Psoriasis war war er geschockt. Er wusste zwar das ich Psoriasis habe aber das es inzwischen so schlimm ist hätte er nicht gedacht, er gab mir dann noch Tipps mit Salzwasser nd Rotlicht, was auch hilft, Zumindest das Salzwasser. nun muss ich diese Woche wieder zum Bluttest und mir ne neuen Packung von den Skilarence verschreiben lassen. So lebe ich bis jetzt mit Psoriasis, nun juckt es noch wenn ich mich nicht eingecremt habe weil ich es z,b vergessen habe und die Stellen sind auch noch da aber schon viel blasser und einige wenige sind auch schon wech, doch einige sind auch noch sehr rau, diese sind es dann auch die wie sau jucken. Besonders am Rücken habe ich zwei Stellen die mich in den Wahnsinn treiben mit der Juckrei. An diesen beiden Stellen hilft auch die Bodylotion nicht viel ansonsten aber ist das Jucken dann nach dem eincremen erst mal für paar Stunden wech, außer aufm Kopf und im Genitalbereich. Da weis ich aber nicht was ich gegen das Jucken machen kann. So jetzt geh ich aber erst mal ins Bett, dat schreiben hat dann wohl doch ein wenich länger gedauert als gedacht.
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Hallo, bin neu hier und nehme seit einiger Zeit Skilarence. Bis jetzt, also ca. 3 Monate habe ich noch keine einzige positive Auswirkung festgestellt. Vor allem geht es um die Behandlung der Nagelflechte. Bis jetzt nur diesen Flush. Wie ergeht es anderen? Lohnt es sich, dieses Medikament weiter zu nehmen. Vg Udo
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Hallo zusammen, ich bin relativ neu hier. Da ich kein Unterforum für Skilarence gefunden habe hänge ich mich einfach mal unter Fumaderm. Ich nehme Skilarence seit vorgestern, habe also die ersten beiden Tabletten inzwischen genommen. Von der ersten Tablette an hatte ich morgens diese Hautrötungen mit einem leichten Kribbeln und Hitzegefühl (Flush). Damit kann ich aber gut leben. Mal sehen wie sich die Sache entwickelt. Wenn jemand Erfahrungen mit Skilarence hat - so lange ist es ja noch nicht auf dem Markt - wäre ich sehr dankbar. Meine Vorgeschichte: Ich habe die Schuppenflechte seit ca. 20 Jahren. Ich war in dieser Zeit bei einigen Hautärzten und habe auch schon viele Behandlungen über mich ergehen lassen, u.a. diese Balneo-Photo-Therapie, welche überhaut nichts gebracht hat. Die letzten Jahre hatte ich dann gar nichts mehr gemacht. Als es jetzt immer schlimmer wurde bin ich zu einem anderen Hautarzt der sich auf Systemische Behandlungen spezialisiert hat. Wir haben dann mit MTX (20mg Spritzen) angefangen, das ging genau eine Packung (6 Spritzen) lang gut. Da meine Leberwerte komplett aus dem Ruder gelaufen waren musste ich diese Therapie beenden. Was auch gut so war, denn die vielen Nebenwirkungen (Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Augendruck, extreme Stimmungsschwankungen, Fressattacken, ...) hätte ich nicht viel länger durchgehalten. MTX hat sehr gut gewirkt, vor allem meine Kopfhaut hat vom ersten Tag an super reagiert. Nach diesen sechs Wochen war ich rein äußerlich bzgl. Schuppenflechte wie neu geboren, aber es bringt ja alles nichts wenn du Berge von Nebenwirkungen hast. Also habe ich jetzt fünf Wochen pausiert und nachdem meine Leberwerte wieder normal waren, jetzt mit dem Skilarence angefangen. Mit freundlichen Grüßen, Mathias
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Haben Fumaderm oder Skilarence bei euch geholfen?
Mounir erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo Leute Fumaderm hat bei schuppenflechte geholfen ? -
Skilarence Nebenwirkungen: Lohnt es sich durchzuhalten?
tabea erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo, hat jemand inzwischen schon genug Erfahrung mit Skilarence gemacht, um diese mit mir zu teilen? Ich bin inzwischen in Woche 7, müsste laut Hersteller bei 480mg sein, nehme zur Zeit aber nur morgens 30mg und abends 120g. Und diese Dosis reicht für tägliche Flushs und den Traum von festem Stuhl, den ich vor vier Wochen das letzte Mal hatte. Bauchkrämpfe + Übelkeit inklusive. Ich habe das wirklich unterschätzt, es raubt mir Schlaf und Energie. Etwas Positives kann ich derzeit (noch) nicht vermelden. Lohnt es sich durchzuhalten, werden die NW weniger? Ab welcher Dosis könnte ein Erfolg eintreten? Bin für jeden Hinweis dankbar. Tabea -
Hallo liebe Community. Kann mir jemand weiterhelfen? Ich nehme seit vorgestern Skilarence. Habe eben die dritte Tablette genommen (eine Woche lang jeden Abend 1x 30mg). Gestern war mir leicht unwohl, heute allerdings konnte ich nicht unterscheiden, ob ich Hunger hatte oder ob es Übelkeit war. Deshalb habe ich mich nicht getraut etwas zu essen. Habe im Laufe des Tages was gegessen mit dem Gefühl, dass ich es nicht drin behalten kann (möchte keinen anekeln, tut mir leid 😔). Nebenbei habe ich eine leichte chronische Gastritis und panische Angst mich zu übergeben. Weiß jemand weiter, wie man keine Magenbeschwerden bekommt ? Ich nehme die Tabletten mit Milch ein, danach Kamillentee, viel Wasser und eine Wärmeflasche dazu. Ich würde mich auf Ratschläge oder sowas freuen...
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Hallo zusammen. Ich bin neu hier. Ich heiße Sandra und bin 22 Jahre alt. Mir wurde 2018 Psoriasis vulgaris diagnostiziert. Gestern habe ich mit der Einnahme von Skilarence begonnen. Darf ich trotzdem noch Eisen einnehmen? Ich bin mir da unsicher, weil die weißen Blutkörperchen abgebaut werden sollen und ich nicht weiß, ob die Eiseneinnahme den Aufbau von weißen Blutkörperchen wieder begünstigt. Auf Antworten freue ich mich. 😅
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Hallo zusammen, bin seit vielen Jahren im Forum (wusste ich schon gar nicht mehr), brauchte aber bisher Gott sei Dank keinen Erfahrungsaustausch, da ich recht überschaubare Schübe hatte (sehr begrenzt am Haaransatz, manchmal Nägel, manchmal Rücken) Alles mit Sorion-Creme und Homöpathie (Psorinum, Sulfur) im Griff und sogar längere erscheinungsfreie Abschnitte über 2-3 Jahre. Jetzt allerdings blühe ich seit Januar am ganzen Körper, auch im Gesicht. Psoriasis vulgaris und guttatta. Habe allerdings keine Ernährungsveränderung vorgenommen, kein Übergewicht, Nichtraucher...... außer das ich seit einem Jahr im Ruhestand bin. Nach 3 monatiger Behandlung mit Calzipotriol und UVB Bestrahlung überhaupt keine Verbesserung, im Gesicht wurde Rosazea diagnostiziert - aber 5 Wochen Rosazid Salbe haben auch nichts verbessert.... daher jetzt Arztwechsel ... nach zufälligem Hinweis und Lesen des PSOUL Magazins. Endlich ein Arzt der sich Zeit genommen, den Körper abgeleuchtet und mir die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten ( Fumarsäure - MTX - Biologica) erklärt hat . Da ich von Kopf bis Fuss befallen bin gibt es wohl nur die Behandlung von innen mit äußerlicher Unterstützung. Beginne jetzt mit Skilarence 30 mg (1-0-0/1-0-1/1-1-1 pro Woche) und 2x pro Woche Balneophototherapie + UVA, da mir das Baden im Toten Meer Salz zu Hause immer für 2-3 Tage Linderung bringt). Der Arzt hat mich auf die regelmäßigen Blutuntersuchungen hingewiesen. Im Gesicht handelt es sich auch um Psoriasis und nicht um Rosazea (Behandlung jetzt mit Advantan Creme.. über 3 Wochen ausschleichend). Meine Daten wurden auch in ein Psorasis Netz (?) aufgenommen. Daher werde ich gerne in diesem Forum meine Erfahrungen mitteilen bzw. Fragen stellen (viel gelesen habe ich schon) und werde mich bemühen nicht das 6. oder 7. mal nach Nebenwirkungen zu fragen, die schon behandelt wurden....außer bei Verzweiflung :-). Wolfgang
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Hallo! Ich bin neu hier und brauche dringend Rat. Ich leide seit 12 Jahren an schwerer psoriasis vulgaris. Kurz zur Vorgeschichte: Im Alter von 8 Jahren erkrankte ich an ALL (akute lymphatische Leukämie), welche ich dank Chemo erfolgreich besiegt habe. Seitdem ist mein Immunsystem sehr geschwächt, weshalb kurz nach Abschluss der Chemo auch die pso ausbrach, bin auch sehr oft erkältet etc. Ich habe schon 3 Balneophototherapien und unzählige Salben, Cortison etc hinter mir, welche ich leider sehr schlecht vertragen habe (unzählige Nebenwirkungen) und deshalb die letzten 4 Jahre gar nichts mehr gegen die pso gemacht habe. Gestern war ich das erste Mal seit langem wieder bei einem HA, in der Hoffnung, etwas einigermaßen verträgliches dagegen tun zu können. Er möchte allerdings, obwohl ich ihm ausdrücklich meine Vorgeschichte erklärt habe, dass ich sofort mit einer Kombination aus PUVA und Skilarence Therapie beginne! 1. wurde ich von ihm nicht ausreichend über Wirkung, mögliche Risiken und Nebenwirkungen aufgeklärt (nur über flush und Magenprobleme) 2. habe ich dem Beipackzettel entnommen, dass Skilarence das Immunsystem schwächt und das Blutbild negativ verändern kann, was ich bei meiner Vorgeschichte absolut nicht gebrauchen kann 3. gibt es ein (wenn auch geringes) Risiko, durch die Einnahme an Leukämie zu Erkranken (wer weiß, ob das Risiko für Ehemalige Krebspatienten nicht höher ist?) Diese Fakten haben mich sehr verunsichert und ich frage mich, wieso der Hautarzt Skilarence so verharmlost, obwohl er weiß, dass ich immungeschwächt bin ... Mal davon abgesehen, dass zwei Therapien auf einmal doch zu viel sind, oder? Ich habe mir heute eine zweite Meinung bei meinem Hausarzt, der meine komplette Vorgeschichte kennt, geholt und er rät mir auf jeden Fall davon ab, Skilarence einzunehmen! Habe beim HA gestern natürlich schon unterschrieben, bevor ich das wusste .. bin auch erst wieder am Montag dort, da soll nämlich die PUVA losgehen ... ich werde auf jeden Fall noch einmal mit ihm darüber sprechen, tendiere aber dazu, Skilarence abzusagen und erstmal PUVA zu machen, weil mir das doch zu heikel ist... Hat hier noch jemand ein geschwächtes Immunsystem oder ist vielleicht sogar ehemaliger Krebspatient und hat eine Skilarence Therapie gegen die pso gemacht? Was würdet ihr tun? Wäre für Erfahrungen dankbar. LG Marie
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Hallo zusammen 😊, ich leider seit meiner Ausbildung, also schon seit ca. 15 Jahren an der Krankheit. Mir wurde gesagt es ist KEINE Schuppenflechte. Ich bekomme blässchen an den Händen und Füßen die stark jucken und aufplatzen. Ich bin gerade verwundert warum hier alle Schuppenflechte schreiben... Ich nehme Skilarence jetzt seit 4 Woche. Bin jetzt in der 5. Woche. Ich konnte 3 Tage lang die 120mg Tablette nehmen, musste dann aber wieder runter weil ich Nachts gar nicht mehr schlafen konnte. Ich hatte starke Magenkrämpfe und Übelkeit, sowie starkes jucken an Händen und Füßen. Bin jetzt runter auf 4 x 30mg. also im ganzen auch 120mg aber über den Tag verteilt. Was für Erfahrungen habt ihr so und welche cremes/ Lotion o.ä. haben euch geholfen bzw. unterstützt. LG, Jessica
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Hallo zusammen, ich bin neu hier und möchte mich nun natürlich auch kurz vorstellen: Mein Name ist Kathi, ich bin 39 und wohne an der schönen Ostsee. Seit ca. 1,5 Jahren schlage ich mich mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis auf der Kopfhaut herum. Zwischenzeitlich kamen auch Stellen an/in den Ohren und am Bauchnabel hinzu. Zum ersten Mal aufgetreten ist die Pso vor ca. 15 Jahren, dann noch mal vor ca. 12 Jahren. Beide Male aber nicht so schlimm, Salben halfen und ich hatte dann bis Frühling 2019 Ruhe. Nun stecke ich seit 1,5 Jahren in diesem Schub und nichts hilft. Ende Juli ging ich dann in die Hautklinik (Hautärztin war ratlos) und da bekam ich, nach vielen langen Untersuchungen und Gesprächen endlich eine Option: Skilarence. Ich bin mittlerweile in Woche 5 (2x 120 mg). Schauen wir mal, ob es hilft. Ansonsten zu mir: ich bin verheiratet, keine Kinder, fahre gern Motorrad und lese viel. Ich freue mich auf einen angenehmen Austausch mit euch und darauf hier vielleicht den einen oder anderen Tipp zum Leben mit Psoriasis zu bekommen. Viele Grüße, einen schönen Tag euch. Arinee ☺️
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Aktuelle Erfahrung mit der Einnahme von Skilarence
Maikel erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo zusammen! Ich wollte mich mal wieder melden und über meine Erfahrungen mit der Einnahme von Skilarence berichten. Ich nehm jetzt die erste Woche 3x 120 mg. Ich hab keinerlei Nebenwirkungen - außer ab und zu mal einen Hitzeflush. Das ist aber für mich definitiv erträglich. Mein Blutbild ist nach wie vor noch gut und die Haut ist nicht schlechter geworden. Große Verbesserungen des Hautbilds gab es bisher jedoch noch nicht. Ich werde dranbleiben, weiterhin die Medis nehmen und über meine Erfahrungen berichten. -
Extremer Juckreiz am ganzen Körper
Jessy88 erstellte einem Thema in Schuppenflechte an Händen und Füßen
Hallo Freunde, seit ein paar Tagen (Behandlung Skilarence 120mg (60 x 60mg) und Bestrahlung) habe ich Abends am ganzen Körper EXTREMEN JUCKREIZ. Hat jmd. auch diese Erfahrungen gemacht und hat ggf. Tipps was man dagegen machen kann? Ich glaube kauf das es ein Flush is. Da ich im Moment 60mg am Morgen nehme und 60mg am späten Mittag. Hat jmd. bei diesem Typ Schuppenflechte mit Skilarence erfolg gehabt? Danke für euren Austausch! Liebe Grüße, Jessica -
Hallo liebes Forum, seit ca. 11 Monaten quäl ich mich mit meinen Nägeln rum. Behandlungen mit Cremes, Salben und Tabletten schlugen nicht an. Bei meinem nun dritten Hautarzt wurde eine Nagelpsoriasis diagnostiziert. Die Behandlung erfolgt jetzt seit zwei Wochen mit Skilarence. Gibt es hier im Forum Erfahrungswerte mit dem Medikament in Verbindung mit Nagelpsoriasis? Vielen Dank und Gruß
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Hallo. Weiß jemand ob die Einnahme von Skilerance bisschen vom Gewicht abhängig ist? Meine Ärztin meinte ich soll bei 60 - 90 mg bleiben. Ob das ausreichend ist? Und hat jemand vermehrten Haarausfall durch die Tabletten bemerkt? Lg Peach
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Laserhaarentfernung bei Einnahme von Skilarence
Blex erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo zusammen, im Januar hat mein Schub nach einer Angina gestartet und wurde immer schlimmer. Bis ich mich dann Ende Februar notfallmäßig in der Uniklinik vorgestellt habe (hätte erst Ende Mai einen Termin gehabt). Wegen der Schwere wurde ich sofort Medikament auf Skilarence eingestellt. Bin jetzt bei Woche vier und das Medikament wirkt gut. Meine Frage ist nun: ich hab im August 2023 Laserhaarentfernungstherapie begonnen und entsprechen schon viel Geld investiert. Ich musste diese seit Januar unterbrechen, weil ich mich nicht mal mehr rasieren konnte. Kann ich trotz Skilarence mich Lasern lassen? Oder besteht dabei eine besondere Lichtempfindlichkeit? Hat jemand Erfahrung damit gemacht? Ich würde mich über Erfahrungen oder Wissen darüber freuen LG Alex -
Skilarence: Wann hat es bei Euch angefangen zu wirken?
E.R erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo ihr lieben, ich bin Eli, 37 Jahre alt und komme aus der Nähe Stuttgart. Ich habe seit 2021 Schuppenflechte. Anfangs nur am Kopf und seit einem halben Jahr hat sich die Schuppenflechte ausgebreitet. Jetzt habe ich sie überall. Ende Januar 2024 war ich in der Hautklinik und wurde dort intensiv stationär behandelt. (diverse Cremes, Lichttherapie ect.) und habe ich mit Skilarence angefangen. Mittlerweile bin ich in der 8. Woche und bei 360 mg/ Tag spricht 1-1-1 a 120 mg. Das Medikament habe ich bisher sehr gut vertragen, nur leider zeigt sich noch keine Besserung. Seit ich das Medikament nehme, kann ich sogar sagen, dass ich jeden Tag neue Stelle bekomme und ich sehr mit dem Juckreiz zu kämpfen hab, vorallem abends wenn ich zu Ruhe komme. Was habt ihr für Erfahrungen mit Skilarence gemacht? Wann hat es angefangen zu wirken? Bin ich zu ungeduldig? Ich freue mich auf eure Antworten und Erfahrungen. Liebe Grüße Eli -
Hilft Skilarence auch bei Psoriasis pustulosa an den Füßen?
LUN4 erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo ich nehme seid knapp 3 Monaten das Medikament Skilarence ein, ich habe Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris. Hat jemand schon Erfahrungen damit gemacht was es an den Füßen besser wird? Und noch eine Frage, weis jemand ob das ein Biologika ist? Ich wurde garnicht richtig aufgeklärt, es war bisschen kompliziert. Weis jemand ob die auch bei Psoriasis psoriasis arthritis helfen? Weil ich bin der Meinung das ich dies auch habe, da meine Finger dauerhaft entzündet sind und geschwollen dazu sind Sie gerötet und warm die Stellen. Meine Nägel haben sich auch schon lange verändert. Hautarzt verschrieb mir nur eine Creme die bis jetzt nichts bringt ich denke das soll eine Pilzcreme sein. Ich geh stark davon aus das es sich eher um psoriasis arthritis handelt, habe es schonmal mit diclofenac al50 tabletten für ein paar Monate am kleinen Finger weg bekommen, leider kam es wieder und mein Mittelfinger hat es auch erwischt der is total geschwollen rot und es schmerzt auch leider ein wenig. Die Nägel sind an der rechten Hand auch alle fast betroffen und habe so das Gefühl das die anderen Finger auch langsam anfangen. Zudem wollte ich noch Fragen ob jemand Erfahrungen hat mit einer chronischen Nesselsucht? Seid ein paar Wochen ist das auch noch aufgetreten. Was hilft dagegen? Wie kann ich es behandeln? ich bedanke mich schon einmal recht Herzlich auf eine Antwort. -
Skilarence gut vertragen schuppenflechte weg
Kittelchen erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo zusammen ich möchte mal das Thema eröffnen. Nehme seit 3 Monaten Skilarence und habe es super vertragen meine Haut ist fast Schuppen frei… so gut sah ich seit 15 Jahren nicht mehr aus.. 😅 gibt es hier noch andere mit positivem Feedback ? -
Hallo, ich habe aufgrund meiner Schuppenflechte Skilarence von meinem Arzt verschrieben bekommen. Er teilte mir mit, dass einige Nebenwirkungen vorkommen können, unter anderem Flushs. Wie schnell treten diese auf und wie lange halten die an? Genauso die Verdauungsprobleme. Kann mir bitte jemand von seinen Erfahrungen berichten. Mir macht das etwas sorge, daher hoffe ich auf ehrliche Erfahrungsberichte. Danke.
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Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte, Psoriasis arthritis und dem ganzen Rest