MTX und Lantarel

Hallo zusammen, Seitdem ich Metex spritze, habe ich häufig asymptomatische Blasenentzündungen und fühle mich dabei richtig krank, obwohl ich keine Schmerzen habe. Kann man diese Bakteriurie ohne Antibiotikum behandeln, auch wenn man Immunsupressiva nimmt? Gibt es dazu Erfahrungen? Oder gibt es Möglichkeiten der Vorbeugung? Vielen Dank, dass es euch gibt. LG Jutta

Hallo ihr Lieben, nachdem Skilarence bei mir ein absoluter Reinfall war, hat meine Ärztin mir jetzt MTX und Folsäure (24h danach) verordnet. Was sind eure Erfahrungen damit? Habt ihr Tipps, um eventuelle Nebenwirkungen zu vermeiden? Ich hab bisher nur die Info, dass ich die Tablette abends nehmen soll, da sie müde machen kann und man so über eventuelle Nebenwirkungen wegschläft. Für alles andere lese ich später noch die Packungsbeilage, aber ein paar Erfahrungen wären nett Eine andere, vermutlich zu nischige Frage - ich kriege wahrscheinlich ab nächster Woche Testosteron verschrieben. Das sollte aber eigentlich keine Kontraindikation sein, oder? Ich…

Hallo ihr Lieben, nachdem Skilarence bei mir ein absoluter Reinfall war, hat meine Ärztin mir jetzt MTX und Folsäure (24h danach) verordnet. Was sind eure Erfahrungen damit? Habt ihr Tipps, um eventuelle Nebenwirkungen zu vermeiden? Ich hab bisher nur die Info, dass ich die Tablette abends nehmen soll, da sie müde machen kann und man so über eventuelle Nebenwirkungen wegschläft. Für alles andere lese ich später noch die Packungsbeilage, aber ein paar Erfahrungen wären nett Eine andere, vermutlich zu nischige Frage - ich kriege wahrscheinlich ab nächster Woche Testosteron verschrieben. Das sollte aber eigentlich keine Kontraindikation sein, oder? Ich…

Vor einiger Zeit, wollte mein Gastroenterologe (ich habe Colitis Ulcerosa) mir MTX begleitend zu Infliximab verschreiben. Mit dieser Kombination würde meine lästige Psoriasis-Inversa wahrscheinlich verschwinden. Damals hatte ich diese Kombi abgelehnt, weil ich nicht noch Infektanfälliger werden wollte. Ich nehme derzeit nur Infliximab. Leider habe ich seit einiger Zeit, heftige Gelenkschmerzen bekommen. Ich gehe davon aus, dass ich nun auf den Vorschlag eingehen werde, damit die Schmerzen aufhören. Frage: Hat jemand schon einmal MTX und Infliximab zusammen bekommen? Wie sieht es mit Nebenwirkungen insbesondere Infektanfälligkeit aus?

Hallo, hat schon mal jemand während MTX auch die Abnehmspritze angewendet? Gab es Probleme? mein Arzt sagt wäre keine Interaktion

Eine Apothekerin hat bei einer Weiterbildung für Apotheker ein paar, wie ich finde, interessante Erfahrungen mit MTX zusammengetragen. Dass man MTX nur einmal in der Woche nimmt, sollte einem der Arzt oder Apotheker eingetrichtert haben – aber in diesem Artikel findet Ihr noch mehr Interessantes, vor allem in den letzten drei Absätzen: https://www.pharmazeutische-zeitung.de/darauf-sollten-rheumapatienten-hingewiesen-werden-153467/

Hallo zusammen. Ich bin hier neu. Möglicherweise existiert mein Thema auch schon.....irgendwo. Ich habe eine Frage zu der Folsäure-Einnahme nach MTX. Mein Arzt hat mir "empfohlen" , die MTX-Injektion am Abend zu machen und am nächsten Morgen 5mg Folsäure zu nehmen. Nun habe ich einige Hinweise gefunden, dass die Folsäure mindestens 24 Stunden später genommen werden sollte. Einige Quellen schreiben sogar von bis zu 48 Stunden später. Wie sind da bei euch die Erfahrungen und Wissensstände. Danke und Grüße, Stefan

Hi zusammen, ich spritze nun seit 2 Wochen MTX und bin etwas verwirrt was die Blutabnahme angeht und hab etwas Angst... falls das hier nicht hingehört tuts mir leid! Ich hab meine Hautärztin seit einem halben Jahr nicht gesehen, nachdem klar war, dass ich MTX bekomme, läuft alles nur noch über die Arzthelfer an der Rezeption. Ich kann mich noch genau erinnern, dass die Ärztin mir damals gesagt hatte, dass ich am Anfang alle zwei Wochen Blut abgenommen bekommen soll, weil MTX ja nicht ohne ist und das genau überwacht werden muss. Vor 2 Wochen war ich vor Ort um die erste MTX Spritze zu bekommen, das sollte das erste Mal wohl unter Aufsicht passieren vor Ort…

muste MRX absetzen nach fast 5 Mon. Gründe waren totale Erschöpfung, dünnere Haare, ständig Hunger. Haut ist auch nicht viel besser geworden. Ich habe die PSO wenig an der Haut. Jedoch alle Nägel u. Kopf. Hat sich für mich nicht gelont. Die Nebenwirkungen sind mir zu hoch.

Nach gut 4 Monaten habe ich den Pen weglassen müssen. Der Grund war eine totale Erschöpfung und massive Konzentrationsprobleme . Das war kein Leben mehr ! Sah krank und müde aus. Der Haut geht es zwar um 30 % besser aber es wird auch nicht mehr viel besser. Es bleibt stehen. Also Schluss mit der Quälerei. Wie es jetzt weitergeht ? Mal sehen was mein Arzt dazu sagt.

Hallo in die Runde ...ich war letzte Woche in der Hautklinik ..da mein Hautarzt nicht mehr weiter wusste oder wollte ...kann ich nicht beurteilen...nun meine Frage .. ich wurde untersucht...2 Hautproben wurden genommen..10 Röhrchen Blut abgenommen...Rezept mit MTX Pens in die Hand gedrückt...ich solle in 2 Wochen mit der ersten Spritze beginnen..war anfangs eigentlich begeistert..weil der Arzt mir das Medikament gut verkauft hat... hatte vorher keine Ahnung davon ...jetzt habe ich mich ein bisschen belesen und da bekomm ich es mit der Angst zu tun ...ging euch das auch so ?? Bin echt verunsichert dieses Therapie zu beginnen..

Seit ca. 3 Wochen bekomme ich MTX gespritzt. Seitdem bin ich tagesüber hundemüde. Was macht man dagegen? Da ich abends Schlafprobleme habe. Fühle ich mich total gerädert. Danke

Wie lange muss man rechnen bis die Hautstellen ganz abheilen ? Hab jetzt die 2. Spritze. Stellen etwas heller. Kann ich damit rechnen, dass die Stellen auch mal ganz verschwinden. So lustig ist das ja alles nicht mit dem Medikament. Die Nägel sind auch alle betroffen. 🤔

Guten Tag zusammen, ich bin Steffen, 28 Jahre alt und habe seit Anfang Januar die Diagnose Psoriasis vulgaris im Kopf- und Genitalbereich. Der Weg dahin war, wie für viele von euch, lang und steinig und dauerte 3 Jahre, nachdem ein Hautarzt dann endlich bereit war eine Hautprobe zu entnehmen. Leider habe ich im weiteren Verlauf von 2024 dann geschwollene Zehen bekommen (Daktylitis) inkl. Knochenhautentzündungen am Fuß. Da zudem der HLA-B27 Wert positiv war, stellte sich hier schnell die Diagnose PSA heraus. Jetzt kommt die Herausforderung für mich, wozu ich mich u.a. hier und auch online schon sehr eingelesen habe. Meine Frau und ich haben einen Kinder…

Hallo zusammen, ich wollte fragen ob jemand aus BW mit Pso biologika verschrieben bekommen ohne zuerst etwas wie Mtx auszuprobieren? Ich habe Pso seit ungefähr 7 Jahren. Zuerst hat mir immer Lichttherapie geholfen, dieses Jahr aber nicht. Seit November leider ohne Erfolg. Calcipotriderm hat auch nur 2 Wochen geholfen, danach war wieder alles da ) Der Arzt aus Karlsruhe hat gesagt er kann nicht sofort Biologika verschreiben, zuerst muss ich Wochen Mtx ausprobieren, sonst bezahlt er eine Strafe. Ist es immer so wenn Mann nur Pso hat und kein Psa oder würden sie mir empfehlen einen anderen Arzt suchen? Ana Werte sind aber hoch. Ist es nicht so schlimm mit Mtx zu anfange…

Hallo zusammen, ich bin neu hier und leide seit vielen Jahren an Schuppenflechte. Viele Ärzte kennengelernt noch mehr Medikamente kennengelernt. Nun ist es do schlimm das mein Körper nahezu voll ist mit Schuppenflechte. Mein HA hat mir jetzt MTX verschrieben als Spritze. Anhand meiner Blutwerte ist der Anti skropo tysin wert bei 800 u d sollte unter 200 sein. Sie meinte ich brauche ein Antibiotikum das sich Psoriasis guttata gebildet hat. Nur Ärger mit der Krankheit!!!! Habe einen mega Respekt vor der Spritze und hoffe aus euren Erfahrungen kann ich was positives mitnehmen im Bezug auf NEBENWIRKUNGEN. Wie war es bei euch? …

Dann will ich mich mal hier vorstellen. Ich bin Baujahr 1966. Im Oktober 2023 wurde Psoriasis arthritis diagnostiziert. Derzeit behandele ich sie mit MTX. Nach der ersten Dosis mit 20 mg am 15.12. bekam ich leider am 18.12. Corona und musste die Therapie bis in die zweite Januarwoche absetzen. Zwei weitere Spritzen habe ich nicht vertragen. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Müdigkeit. Also eine Woche Pause und mit einer Dosis von 10 mg weitermachen. Jetzt nur noch Übelkeit und Müdigkeit. Eine wesentliche Besserung ist noch nicht eingetreten, dafür ist es vielleicht noch zu früh. Auf Anraten des behandelnden Rheumatologen soll ich die Folsäure mit 5 mg unbedingt mor…

Hallo zusammen. Ich bin momentan etwas in der Zwickmühle. Ich bin seid gut einem Jahr in Behandlung mit simponi. Diese Therapie hat mit wieder erscheinungsfrei gemacht . Ich hatte keinen einzigen Fleck mehr und die Haut war super. Außer den dunklen Rändern der alten Schuppenflechte war nix mehr zu sehen. Nun seit knapp 4 Monaten kommen die Flecken wieder. Anfangs nur an den Unterschenkel und Knien. Nun auch am Unterarm und Ellenbogen. Anfangs nur so klein wie ein Euro Stück. Nun so groß wie eine Handfläche. Ich war bei meinem Rheumatologen und er meinte anfänglich das könnte man mit Salben und Cremes abfedern. Nun da es immer schlimmer wird meint e…

Hallo Leute, ich bin neu hier und weiß nicht so genau ob ich in diesem Forum richtig bin. Ich bin 21 und leide schon seit Jahren unter normaler Akne und seit einem gutem Jahr auch an Akne inversa. Hatte jetzt innerhalb eines Jahres schon zwei Steißbeinfisteln (Sinus pilonidalis) die unter Vollnarkose großräumig rausgeschnitten wurden. Außerdem habe ich diverse Schweißdrüsenabzesse in beiden Achselhöhlen sowie im Genitalbereich. Mein Hautarzt hat mir als erstes Isotret (Wirkstoff Isotretionin) verschrieben, von dem ich jetzt schon ca 5 Monate lang jew. 40mg am Tag nehme. Die normale Akne ließ sich dadurch in den Griff kriegen doch bei Akne inversa, also den Abszessen unte…

Hallo, Ich lese schon seit ein paar Monaten mit, möchte mich aber nun selbst mit einer Frage an die Community wenden. Aber erstmal kurz zum Hintergrund: bei meiner 7jahrigen Tochter wurde im Sommer eine Psorias Gutatta diagnostiziert, die leider nicht von selbst wieder verschwunden ist, sondern sich hartnäckig auf dem gesamten Körper inkl Kopfhaut und Gesicht ausgebreitet hat. An Füßen und Knien sind es auch zunehmend großflächig Plaques, die wohl eher darauf hinweisen, dass es eine 'normale' Psoriasis wird. Mein Mann und ich haben keine Psorias, aber wie sich nun herausstellt, gibt es doch einige im Verwandtenkreis,die auch betroffen sind. WIr haben nun …