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Psoriasis arthritis
Das Forum für alle mit Psoriasis arthritis
1.918 Themen in diesem Forum
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Menschen mit einer schweren rheumatologischen Erkrankung - also auch mit einer Psoriasis arthritis - können sich jetzt ambulant in einigen Kliniken in Schleswig-Holstein behandeln lassen. Das macht einiges einfacher. Dieser Artikel ist im redaktionellen Teil des Psoriasis-Netzes erschienen. Gern kann er hier diskutiert werden. Aber erstmal: Weiterlesen...
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Hallo! Ich habe ab und zu Schmerzen in den Gelenken der Finger. Bis jetzt nur im rechten Zeigefinger, tritt auch nicht regelmäßig auf :confused: Meistens parallel mit einem Schub Kann das mit Psoriasis Arthritis sein? Was ich mir nicht vorstellen kann ich bin doch erst 17 oO Gruß Roxy
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Hallo hab heute ein Schreiben bekommen, das ich zum Gutachter soll. Ich hab einen Rentenantrag gestellt. Nun ist dieser aber nur Orthopäde und Sportmediziner. Kann man einen Rheumatologen verlagen. Ihr wißt doch selber, das PSA nicht nachweisbar ist. Und man sieht es mir nicht an, aber ich habe diese verdammten schmerzen. Wie soll ich das bitte einem Ortopäden erläutern :-( Kann mir da jemand helfen? LG Manu
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Hi Leute, ich bin neu hier, das ist mein erster Eintrag. Ich habe Schuppenflechte an der Kopfhaut und meine Nägel sind ebenfalls betroffen. Ich wollte einfach mal fragen, ob mir jemand einen guten Spezialisten in Berlin empfehlen kann. 2 Ärzte die ich bisher besucht habe, schickten mich einfach wieder weg mit dem Hinweis, da könne man nichts machen ich solle mir einfach eine gute Creme besorgen, sowas ist angeboren. Mehrere Jahre glaubte ich, das man das man das nicht behandeln kann. Also, hat da jemand einen Tip in Form einer guten Arzt-Adresse für mich? Vielen dank im voraus!
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Hallo Ihr Lieben, suche dringend einen guten Hautarzt in der Nähe von Itzehoe. Wer kann mir helfen. Habe seit 10Jahren Schuppenflechte an der linken Hand (innen) und Fusssohle (schmerzt gemein beim gehen). auf der Kopfhaut, hinter und in der Ohren, in der der Gesäßspalte und noch kleinere Stellen am ganzen Körper.Neuerdings auch auf den Augenliedern (Augen sind oft entzündet) Habe vor 4 Jahren schon einmal für ein Jahr MTX gespritzt bekommen und anschließend Arava leider alles ohne Erfolg. Vor 2 Jahren habe ich dann einen Facharzt (Hautarzt in Itzehoe) aufgesucht. Dieser hat mich nach 3 min., nachdem ich Ihm meine Schmerzen aufgelistet habe,eine Salbe für meine Kopfh…
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Hallo Leutz! Was soll ich davon halten...? Vor ca. 3 Wochen wurde mir PSA von meinem Hausarzt diagnostiziert. Er sagt, um die Schwellung, die Schmerzen und somit die Entzüng zu lindern. Jedoch merke ich, wenn ich mein Hand- und Füßgelenk kühle habe ich immer stärkere Schmerzen. Sobald ich nicht mehr kühle, werden die Schmerzen schwächer! Wie ist dass so bei Euch? Ist kühlen trotz der Schmerzen sinnvoller, um die Entzündung auf Dauer zu hemmen? Liebe Grüsse Familymans
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Hallo alle zusammen. Ich bin w, 48 und seit 15 Jahren habe ich PSO mit Arthritis. Die Verteilung Hautbeschwerden und Gelenkbeschwerden ist unterschiedlich. Ich habe bisher nur die Haut mit Kortison-Salbe behandelt und es klappte einigermaßen. Vor einem Jahr wurden die Gelenkbeschwerden nach Jahren erheblich schlechter, vor allem in den Fingern, Handgelenken, Knien, Hüften, Rücken - Aufzählung absteigend nach Schwere. Ich bin voll berufstätig in der amb. Krankenpflege und habe 3 Kinder. Ich kann so nicht mehr weiter und möchte es auch nicht, obwohl ich tierisch Angst vor Medis habe, weil ich vor 20 Jahren ein Rheumamittel nicht vertragen habe und einen anaphyl. Schock erl…
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Hallo, ich sitze nun hier und habe euch endlich gefunden. Nach so unendlich langem Leidensweg, habe ich Menschen gefunden, die die gleichen Probleme haben. Nachdem ich nun schon viel in den Themen des Forums gelesen habe, habe ich festgestellt, dass ich noch kaum wirklich was weiß über PSO, über die Medikamente und dass meine medizinische Versorgung sogut wie gar nicht stattfindet. Ich könnte nachträglich für die vielen still erlittenen Qualen heulen. Meine PSO-Geschichte in Stichpunkten: - ich bin 37 Jahre alt, weiblich, verheiratet und habe einen Sohn - mit ca. 20 Jahren kam es (vermutlich ausgelöst durch starke seelische Belastung) zum ersten Mal zum Ausbr…
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Hallöchen, heute war es endlich so weit ich habe meinen bescheid bekommen vom Rententräger, ich fahre nach Bad Salzungen, in die Parkklinik. Ich würde gerne wissn ob von euch schon mal jemand da war und mir seine Erfahrungen schreiben kann. danke für's antworten Gruß Biggi:cool:
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Hallo zusammen, ich vermute mitlerweile stark das ich Psoriasis Arthritis habe und würde mir dazu gerne einige Meinungen einholen: Folgende Vorgeschichte: Ich bin seit Jahren Psoriasis Vulgaris Patient. Praktisch mein ganzer Körper ab Hals abwärts ist betroffen. Ich komme damit recht gut klar und werde auch regelmässig vom Hautarzt behandelt. Vor 6 Monaten fingen dann starke stechende Schmerzen in der Brust an. Ich war deswegen beim Hausarzt und mit wurde wenn ich mich recht erinnere eine Entzündung von Nerfen am Rippenansatz diagnostiziert. Mit Ibutad war das ganze recht gut aushaltbar. Nach einer Weile ging es auch zurück, ich hatte im Schnitt noch einmal in der W…
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Ich habe ja Pso uns Psa,nun schmerzt mein rechter Ellenbogen seit fast 2 Wochen,ich meine auch das ich eine Schwellung fühlen kann. Nun meine Frage: Kann es sein das ich trotz MTX und Cortison eine weitere Verschlimmerung der Psa habe? Noch ein Gelenk befallen ist? Meine Hauptstelle der Psa war immer Wirbelsäulenende Übergang zum Steißbein. Meine Hausärztin kommt am Montag aus dem Urlaub zurück,ich denke ich werde ihr mal wieder einen Besuch abstatten und sie um eine Überweisung zum Nuklearmediziner bitten. Hat das schon mal jemand gehabt, eine Verschlimmerung unter Medikamenten? Ich danke euch schon einmal für eure Hilfe. LG Fußballfan Andrea
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Oben angefügtes Zitat hab ich aus Psoriasis-netz.de kopiert und hier eingefügt ... und jetzt bin ich total perplex ... und hab einige Fragen. NSAR wurden mir von Anfang an verschrieben, haben aber nie geholfen ... Cortison hatte auch nur Nebenwirkungen, aber nie eine Wirkung ... Deswegen haben meine Ärzte auch immer behauptet, dass ich keine PSA haben kann, weil die Medis dann anschlagen müssten. Wenn ich aber den Artikel richtig verstehe (und kein Schreibfehler vorhanden ist), dann sind diese Medis ja nichtmal zur Behandlung von PSA zugelassen :confused::confused::confused: ... aber wieso wird dann damit behandelt? Und ... womit sollte dann am Anfang behandelt wer…
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Hallo, bin neu hier und möchte mich kurz vorstellen... ich habe seit 1993 Pso und habe 2003 Arthritis dazu bekommen und habe nun nach 3 Krankenhausaufenthalten eine Kur beantragt. Kann mir vielleicht einer sagen wie lange es dauert bis man seinen Antrag zurück bekommt und wenn sie genehmigt sein sollte wie lange dauert es dann bis man sie antritt?? habe ja schon eingereicht aber bin recht ungeduldig :-)) danke für's antworten Gruß Birgit;)
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Hallo Alle, hab mal eine Frage an euch. Ich leide unter PPP. Manchmal (ich glaube, auch schon vor Ausbruch der ersten Pusteln) habe ich Schmerzen in den Fingergelenken, jeweils ein, zwei Finger, sie tun mal weh, dann wieder nicht, dann wieder. In den Kniegelenken habe ich schon jahrelang Schmerzen. Die Rheuma- / Gichtwerte wurden vor etwa einem Jahr überprüft (da hatte ich die Pso noch nicht) und waren in Ordnung. Kann es sein, dass dies eine beginnende Psoriasis Arthritis ist?
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Hallo! Ich habe seit einigen Jahren Schuppenflechte auf der Kopfhaut. Seit etwa 2 Wochen sind morgens meine Fußgelenke ganz steif und schmerzen, genau das selbe im Kreuz. Im Laufe des vormittags gehen die Beschwerden wieder weg. Ich habe aber keine Schwellungen und Rötungen und heiß sind die betroffenen Stellen auch nicht. Jetzt ist auch wieder die Schuppenflechte auf dem Kopf aufgetreten (nachdem ich über ein Jahr Ruhe hatte, was aber an meiner Schwangerschaft gelegen haben könnte). Desweitern habe ich zurzeit wieder Probleme mit meinem Kiefer. Der schmerzt und ich kann mal mehr mal weniger gut den Mund öffnen. Damit habe ich schon mehrere Jahre Probleme, habe das aber …
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Seit Anfang August nehm ich Kortison (Prednisolon). Ich hab nach 7 jähriger Einnahme von Azulfidine wieder einen PSA Schub. Mein rechter Zeigefinger ist so dick wie eine kleine Leberwurst. Mein mittlerer Zeh am rechten Fuß ebenso :nanu. Dass dies auch schmerzt brauch ich wohl nicht zu erwähnen. Ich weiß, das sind nur 2 Gelenke, und viele hier sind wesentlich stärker betroffen. Aber ich mach mir halt doch Gedanken. Meine Rheumatologin hat meine Dosis Azulfidine dann auf 3 x tägl. 2 Stück erhöht und eine Kortisonkur verordnet. 3 Tage 15 mg, dann 10 mg, dann 7,5 mg und danach tägl. 5 mg Prednisolon. Leider hat das nix gebracht :confused:. Gedroht ( bitte nicht mi…
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Die Deutsche Rheuma-Liga bietet am 20. Oktober 2007 ein Seminar zum Thema Psoriasis arthritis an. In kompakter Form soll ein Überblick über medizinische Aspekte, Möglichkeiten der Behandlung, Rehabilitation und die Bewältigung des Alltags gegeben werden. Dieser Artikel ist im redaktionellen Teil des Psoriasis-Netzes erschienen. Gern kann er hier diskutiert werden. Aber erstmal: Weiterlesen...
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Hallo, bei mir wurde die Psorias Arthritis vor ca. einem Monat diagnostiziert, ich bin 28 Jahre alt, männlich. Interessant ist sicherlich aber die Vorgeschichte: Im Jahr 2002 hatte ich einen starken Juckreiz im Analbereich. Ich dachte zuerst, ich hätte einen Pilz, Hämorriden o.ä.! So ging ich zum Arzt, der mich wiederum an einen Proktologen verwies. Dort bekam ich zum ersten Mal im Jahr 2002 eine Hämoridenverödung ( Grauenhaft, dnach wurde ich sogar ohnmächtig!!) verpasst. Den Juckreiz wurde ich nicht los. Im Jahr 2004/ 2005 ging ich nochmals zu einer Proktologin, die ebenfalls eine Hämoridenverödung durchführte, dies konnte sie beim ersten Termin erst nicht durchführ…
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Hallo Leute , bin seit gestern aus der Rheumaklinik Ostbayern in Bad Füssing zurück. Da ich durch einen 4 Wochen langen Thailandurlaub keine Hauterscheinungen hatte, konnte ich mich voll auf die Behandlung der PSA konzentrieren. Die Unterbringung und medizinische Versorgung waren hervorragend, das Thermalwasser und die Kältekammer wurden auch bestens vertragen. Mein besonderer Dank gilt Chefarzt Dr. Schnarr und dem Schwesternteam der RKO . Der Link der Klinik :http://www.rheumaklinik-ostbayern.de/ mfg Gerd
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Hallo Gemeinde! Da ich auch nach Stunden nur unterschiedliche Auskünfte erfahren habe, wende ich mich an Euch Liegt für die Psoriasis arthritis eine genetische Bedingung vor? Also sollte ich in der Familie nach diesem Auftreten suchen, oder ist das vollkommen irrelevant?! Bzw. die Zahlen sind auch sehr unterschiedliche benannt, ich las von 3-40% Häufigkeit der PsA bei PsO... Könntet ihr mir weiterhelfen? Danke!!
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