Psoriasis arthritis

Guten Abend zusammen ! Ich möchte mich einmal nach langer Abstinenz wieder melden. War durch mein Hausumbau leider verhindert.Nun hat man zu meiner PSO auch noch bei mir PSA festgestellt.( So`n schiet ! Aber ich laß mich nicht unterkriegen ! Lohnt sich ein Verschlechterungsantrag , da ich z.Zt 40 %GdB habe und Gleichgestellt bin ? Gibt es dafür Formulare ? Oder kann man das Formlos machen ? Hat jemand Erfahrung ? Antwort wäre supi. Bis später (Gehe jetzt Fussball spieln ) So einfach mache ich es der PSA nicht ) Klaus

Hallo, ich nehme nun schon seit Monaten MTX 25 mg s.c. gekoppelt zur Zeit mit 25mg Cortison und Diclac 75 mg. Bislang nur mit sehr wenigen Nebenwirkungen. Gestern Abend hatte ich aber dann doch etwas Panik als ich feststellte, das Kleiner Finger und Ringfinger der rechten Hand taub wurden....nach ca. 20 Minuten wurde es dann besser, dafür wurde aber meine Zunge rechtsseitig taub. Ich habe dann versucht ruhig zu bleiben und nach einer guten Stunde war dann auch dieses Phänomen wieder verschwunden. Werde ich jetzt paranoid? Das kann doch eigentlich keien Nebenwirkung sein, oder? Hat Jemand von Euch sowas schon mal gehabt? Kennt Ihr das als "Nebenwirkung"? Ich würde mich…

[ATTACH]6041[/ATTACH] Habe bei Amazon dieses hilfreiche Buch gefunden und bestellt. Bin richtig begeistert von diesem Buch, da zu allen Themen Fragen und Antworten vorhanden sind.

Hallo! Ich heiße Silli9498 und möchte mich kurz vorstellen! Bin 35 Jahre alt und habe seit ca. 20 Jahren Psoriasis,seit ca. 2 Jahren kam die Arthritis hinzu. Bis jetzt wurde ich mit Salben, stationärer Behandlung auf Norderney, MTX,Cortison, Arava und jetzt mit Fumaderm behandelt. Ich nehme jetzt 4 Wochen Fumaderm, anstatt einer Besserung ist jetzt mein ganzer Körper übersäät mit entzündeten und offenen Stellen! Ich weiß nicht ob das so in Ordnung ist, ob die Wirkung von Fumaderm noch kommt? Wer kennt sich damit aus und kann mir helfen?

Hallo, ich bin neu hier und habe erst vor kurzem erfahren, dass ich eine Psoriasis-Artritis habe. Ich bekomme deshalb bereits seit einigen Wochen Kortison. Vor ca. 3 Wochen wurde ich auf MTX eingestellt. Trotzdem verschlechtert sich mein Zustand zurzeit immer noch mehr. Kann es sein, dass sich immer mehr Gelenke noch entzünden bis MTX überhaupt anschlägt? Aber eigentlich sollte das Kortison doch die Entzündungen auch stoppen. Momentan habe ich echt Angst, vor allem weil ich mich kaum rühren kann. Das heißt, ich kann nur noch ganz schlecht laufen, weil die Füße und Knie total entzündet sind. Gleichzeitig kann ich aber auch mit den Händen nichts mehr halten. Jetzt fängt me…

Hallo, bin neu hier im Forum, 35 Jahr alt und habe seit gut 25 Jahren Morbus Crohn. Bei dieser Krankheit ist kennt man schon so einiges von Schmerzen da auch teilweise Gelenke betroffen sind. Seit gut 8 Wochen haben meine Muskel und Gelenkschmerzen jedoch eine neue "Qualität" erreicht. Ich habe einen absoluten Dauerschmerz am ganzen Körper. In erster Linie sind sämtliche Muskeln betroffen, von der Wade bis zum Bizeps. Mal schmerzt die Wade (Krampf) dann in der nächsten Minute die Schulter, dann in der nächsten Minute die Fußsohle usw... Diese Art von Museklschmerzen kannte ich bisher nicht. Geleke wie Spunggelenk und Finger sind auch betroffen. Plötzlich hat sich ei…

Nachdem endlich Psoriasis arthritis bei mir festgestellt worden ist, habe ich noch ein Sache am Hals . Wer kennt sich mit dem sogenannten Springfinger aus . Der Daumen springt öfters raus und die Schmerzen sind sehr stark. Kann sehr schlecht was öffnen oder Hemdenkopf auf oder zumachen . Zur Zeit läuft noch ein Verschlechterungsantrag beim Versorgungsamt, wundert mich, daß der Brief zur Stellungsnahme bereits 14 Tage später beim Arzt war . Mal abwarten was raus kommt . lg berndf

Hallo zusammen, meine Tochter hat mich heute morgen ganz aufgeregt angerufen und meint, DAS ist die Lösung für alle meine Probleme: nur ein einziges Medikament und fast Nebenwirkungsfrei ;-)) Zur Zeit nehme ich 25mg MTX in Kombination mit 2 x täglich 15mg Kortison und bearfsweise Diclo 75mg, alles leider ohne dauerhaften Erfolg. Nach 18 Wochen Therapie hatte ich 4 Wochen wunderschönes Leben OHNE Schmerzen und mit fast vollständiger Beweglichkeit...aber nun ist alles wieder blöd. Nachts wache ich mit schmerzenden Armen und Händen wie Ballons auf. Morgens brauche eine halbe Stunde um aufzustehen. ÄTZEND! Hat Jemand von Euch Erfahrungen mit diesem Wundermittel? Freue m…

Hallo Ihr Lieben, könnt Ihr mir sagen, welche Werte man beim Rheumatologen machen lassen sollte um eine PSA ausschließen oder diagnostizieren zu können? Also so die wichtigsten Werte meine ich. Mein Dok hat so einige Werte bestimmt - z.B. die Leukos (die bei mir wiedermal bei 11.0 - Norm 3.5 - 9.8 sind) und noch einiges mehr. Jetzt steht unten noch "Warnbereich": Frt= 44.4 ug/l; RF= <9.6 IU/ml; CRP= < 0.33 mg/dl, CCP= 0.62 ANA= few.nuc.Dot; (keine Ahnung was damit gemeint ist - vllt der NUK) Borr-EI-G=34; Borr-E-M= 5.3 dsDNA EI= 34; Nucl. EI 4 Was ist denn z.B. MDRD-Clearance (mod) = >60 Norm > 60? Das Sinti habe ich am Dienstag machen lassen, h…

Ich habe seit Anfang des Jahres Pustulosa, die Diagnose nach der Biopsie kam im Mai. Jetzt habe ich Beschwerden in den Gelenken. Nach längerem Sitzen im Auto hatte ich schon einige Male Schmerzen im Knie und konnte nur schlecht laufen. Einige Male bin ich nachts aufgewacht mit heftigen Kreuzschmerzen und habe seit Wochen starke Schmerzen im oberen Nackenwirbel. Massagen konnten keine Abhilfe schaffen, dachte ich hätte "verdreht" geschlafen oder es wäre einfach verspannt. Jetzt fangen die Finger der linken Hand an zu schmerzen. Heute früh waren der Ring und der Mittelfinger ganz steif und es tut weh, wenn ich zwischen den Knöcheln draufdrücke. Habe mir eben einen Termin be…

Moin Zusammen, ich hatte vor einiger Zeit mal was von der Möglichkeit einer ambulanten Reha/Kur für PSA-Patienten gelesen. Artikel leider im Wust meiner Schreibtische verschwunden! Vielleicht kann mir jemand von Euch hier weiterhelfen. Viele Grüße und noch ein sonniges Wochenende, Bad Boy

Hallo zusammen, habe im Internet einen Artikel über Probleme von magensaftresistenten Tabletten gefunden: http://www.pharmazeutische-zeitung.de/fileadmin/pza/2002-40/pharm3.htm Jetzt frage ich mich, ob die geringe Wirkung von Pleon oder Azulfidine nicht auf diese Probleme zurückzuführen ist. Sulfasalazin wird angeblich im Dickdarm in die wirksamen Substanzen zerlegt, d.h., wenn es schon im Magen freigesetzt und resorbiert wird (wenn man die Tabletten nicht strikt auf nüchternen Magen nimmt), dann kann es nicht mehr wirken. Man fragt sich, warum die Pahrmafirmen nicht eine andere Zubereitung wählen. Kann das jemand kommentieren? Schöne Grüsse Reinhold

Hallo alle zusammen, habe schon ewig PSO und seit Anfang des Jahres PSA, hauptsächlich in den Fingern. Nehme seit 3 Monaten Sulfasalazin, merke aber kaum Veränderungen. Wer hat ähnliche Erfahrungen bzw. Tipps, was besser wäre. Schöne Grüsse Reinhold

Hallo, hätte mal eine kurze Frage: Nachdem es ja Meinungen gibt, dass PSO und Stress bzw. die Psyche in irgendeinem Zusammenhang stehen, frage ich mich gerade, ob Stress auch die PsA beeinflusst. Bei mir ist die PsA nach einem Unfall in dem verletzten (Knie-) Gelenk aufgetreten und der Arzt meinte, dass sie wohl durch den Unfall bzw. die erfolgte OP ausgelöst wurde. Mein Vater (der, nebenbei bemerkt, auf Yoga/Meditation schwört) ist der Meinung, dass es "alles nur eine psychische Sache ist" und wohl auf Stress/ungelösten Problemen in meinem "tiefsten Inneren" beruht. Auch wenn ich ihm zugestehe, dass sich die Krankheit allgemein durch Meditation/Ruhe evtl. positiv bee…

Hallo lieben Gemeinde, ich bin eine von den User die wenig schreiben aber sehr viel lesen. Doch nun muß ich selbst eine Frage loswerden. Ich habe Psoriasis arthritis seit 13 Jahren. Mal mehr mal weniger Hautbeteiligung. Nun bin ich zu einem Punkt gelangt, wo ich nicht mehr weiter weiß. Ich habe schon einige Medikamente durch. MTX mußte ich Absetzen wegen starken Nebenwirkungen. Danach kam Enbrel. Mußte ich nach 5 Monaten ebenfalls absetzen, da ich einen schweren Ausschlag bekommen habe. Dann ging es weiter mit Humira. Auch hier wieder eine Reaktionen vom Körper. Ausschlag und einen riesen geschwollen Bauch. Vor kurzem haben wir es mit Remicade versucht. Nach der 2. In…

Dass Betablocker die PSO verstärken bzw. auslösen können, ist ja hinlänglich bekannt. Aber gilt das auch für die PSA ? Ich nehme schon ziemlich lange Betablocker und sie hatten und haben keinerlei Einfluß auf meine PSO. Die hat sich nicht verändert dadurch. PSA hatte ich auch schon vor Einnahme der Betablocker aber recht überschaubar. Nur seit einigen Jahren verschlimmert sich meine PSA und nun mache ich mir Gedanken ob das mit diesen Pillen zu tun haben kann. Hat da jemand eine Ahnung?

Hallo an alle, habe eine Frage bezüglich Humira. Die erste Spritze half ein wenig die Zweite und Dritte brachte wesentlich mehr ich nahm deutlich weniger Schmerzmittel die vierte Spritze erfolgte leider erst nach 3 Wochen ( da der Doc im Urlaub war sonst 2 Wochen Abstand ) und mir gehts sehr schlecht schmerzmäßig gesehen und schuppimäßig kann ich auch noch keine Besserung feststellen es sind eher mehr geworden hab ich das Gefühl. Bei wem war es ähnlich oder habt Ihr sofort eine spürbare Verbesserung gehabt? lg Manu

Hallo:), könnt ihr mir sagen, wer schon mal ein solches Szyntigramm machen lassen musste? Kann man damit PSA feststellen? Oder, welche Werte sind denn ausschlaggebend für die Diagnose? Habe Blut schon abgegeben und hab am 30.09. ein Skelett-Szyntigramm. Habt ihr damit scho Erfahrung? Wäre lieb wenn ihr mir dazu was sagen könntet. Habe ja die Diagnose Fibro, aber da ich auch PSO habe wird das jetzt abgeklärt. Danke euch schon mal! LG luna

Hallo zusammen, ich bin als passiver Leser einige einiger Zeit dabei und möchte nun auch mal eine Frage stellen. Ich habe neben den typischen Stellen, besonders Probleme mit den Kreuzbeingelenken(nachts) und im Nacken in Höhe der Schulterblätter. Im Kernspinn waren die Kreuzbeingelenke unauffällig, keine Entzündung. Mein Rheumatologe meinte die Probleme im Nackenbereich seien untypisch. Ich hatte aber kürzlich im Forum hier etwas anderes gelesen. Fragen wollte ich, ob jemand von euch Probleme mit der Wirbelsäule hat und wie sich das äußert? Danke Axel

Hallo, ich bin ganz neu und hätte auch gleich eine Frage. Mein rechtes Armgelenk tut seit einiger Zeit dauerhaft weh. Nix schlimmes, ich kann trotzdem noch alles machen. Das tut nicht wirklich doll weh. Ich habe auch schon ein Termin beim Rheumatologen. Aber leider erst in 4 Monaten. Mein Problem ist jetzt, dass ich auf irgendeiner Webseite gelesen habe, dass eine Psoriasis arthritis die Gelenke sehr schnell zerstören kann, wenn diese nicht schnell behandelt wird. Weiß jemand, ob ich mir da jetzt Sorgen machen muß? Habt ihr auch Monate warten müssen und ist nichts schlimmes passiert? Oder sollte ich die Ärztin um einen früheren Termin bitten? Ich würde mich riesig f…