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👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Psoriasis arthritis

Das Forum für alle mit Psoriasis arthritis

  1. frechegoere
    Begonnen von frechegoere,

    Hallo Ihr Lieben, weiß einer von euch wo der Unterschied zwischen PSA und Arthritis liegt? Ist PSA immer eine Folgeerkrankung der Pso? Fragen über Fragen, aber ich brauch ne Antwort, zwecks Versicherungen.... Vielen Dank! Liebe Grüße frechegoere

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  2. lunamaus
    Begonnen von lunamaus,

    Hallo Ihr lieben Fori`s, Also ich bin ja noch ein Frischling hier im Forum - habe auch schon sehr viel gelesen, aber ich hoffe, ihr verzeiht mir, ich muss jetzt doch noch mal was fragen. Ich habe seit etwa 2 Jahren Probleme mit der Haut an den Füssen. Begonnen hat alles an den beiden großen Zehen (mit samt den Nägeln). Da man immer einen Pilz vermutete, bekam ich dagegen Salben und als die nichts brachten, stopfte man mich mit den Tabletten gegen Pilze zu. Also die, die ja überhaupt nicht an die Leber gehen. *hahaha* Gut, also, jetzt, vor etwa 4 Wochen wurde durch eine Biopsie festgestellt, dass es sich um Psoriasis handelt. Mittlerweile hatte sich nämlich an der Fer…

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  3. Gast Birilig
    Begonnen von Gast Birilig,

    Die vielen Gesichter extrakutaner Manifestationen der Schuppenflechte sind für Dermatologen oft ein Rätsel und für den Rheumatologen eine interdisziplinäre Herausforderung. Das Wichtigste ist, bei der Psoriasis an mögliche Manifestationen im Bereich von Knochen, Sehnen und Gelenken zu denken, fordert Uwe Wollina, Dresden [ATTACH]5888[/ATTACH] LG Birilig PSAhd0706_342[1].pdf

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  4. ELynn
    Begonnen von ELynn,

    Ich hab da mal eine Frage, hat jemand Erfahrung mit T.E.N.S? Habe das kleine Gerät gestern von meinem Orthopäde bekommen, gegen meine Schmerzen und wollte mal wissen, welche Erfolge ihr erzielt bzw. Erfahrungen ihr gemacht habt. Liebe Grüße Evelyn

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  5. Joe Cat
    Begonnen von Joe Cat,

    Hallo! hat schon mal jemand unter MXT eine Verschlechterung der Symptome bemerkt? Ich weiß zwar, dass man Geduld haben muss bis die Therapie anschlägt. Aber ich hab noch von keinem gehört, dass nach beginn der Therapie das erst mal schlimmer wird. Also es ist so, dass die betroffenen Stellen an den Fingern schon eine ganze Weile da sind. Vor 3 Wochen begann dann die MTX-Tabletten-Therapie (15mg). Gestern ist ein neuer Knoten an einem bislang nicht betroffenen Finger aufgetaucht. Der Rheumatologe ist wie viele andere Menschen auch diesertage in wohlverdientem Urlaub. Kann mir da jemand weiterhelfen? Danke und Gruß Joe

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  6. elriwa
    Begonnen von elriwa,

    Guten Abend, vor ein paar Monaten habe ich mich mal hier im Forum angemeldet. Bin 52 Jahre alt und leide seit ca. 30 Jahren an PSO. Hab die, ich sags mal so, harmlose Form. Ellenbogen (beide) und etliche Stellen an den Ober/Unterschenkeln. Kann damit gut leben., auch wenns irgendwie ****aussieht. Aber seit heute hat mich die Krankheit wieder richtig im Griff. Und zwar wegen meiner Tochter (23 Jahre);: Sie liegt bis morgen in einer orthopädischen Klinik, weil sie seit Monaten Probleme mit ihrem rechten Ellenbogengelenk hat. Sie kann die rechte Hand nicht bis auf die Schulter legen (also beide Arme vor den Körper und die Arme anwinkeln) Ein Orthopäde hat das Gelenk gerö…

    • 1 Antwort
    • 2,2 Tsd Aufrufe
    Die Sonne lacht
  7. frechegoere
    Begonnen von frechegoere,

    Hallo ihr Lieben, geht es euch auch so, wenn ihr gerade aktuell einen Schub habt, dass ihr total lustlos seid, ihr euch zu nichts aufrappeln könnt, wenn ihr nicht müsst? Und wenn mann muss, versucht man es so weit wie es nur geht aufzuschieben? Oh man, ich komm mir immer vor, als hätte mich nachts ein Zug überrollt und ich mag eigentlich nichts, nur im Bett oder auf der Couch liegen, nicht mal Appetit hab ich... Freu mich auf Reaktionen... frechegoere

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  8. Stella
    Begonnen von Stella,

    Hey, ich suche Betroffene mit Psoriasis Arthritis aus meiner Umgebung. Ich hab schon auf der Landkarte nachgesehen, aber im Raum Köln ist kaum einer Vielleicht melden sich ja doch ein paar, die nicht auf der Landkarte eingetragen sind? Wär schön... Liebe Grüße von Stella

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  9. BadBoy
    Begonnen von BadBoy,

    Hallo zusammen, habe mich gestern schon auf der Seite für Neulinge vorgestellt. Nun wähle ich nochmals diese Seite, da ich auch unter Psoriarsis-Athritis leide. Zunächst möchte ich sagen, dass ich mich freue, auf dieses Forum gestoßen zu sein. Habe an meinen ersten Tagen viel gestöbert. Viele wichtige Infos und ein sehr netter Umgangston. Macht mir viel Spaß. Ich bin Baujahr 58. Bis 40 aktiv Sport getrieben. Skaterkockey-Spieler und -Trainer. Mit 38 Jahren brach bei mir, nach der Einnahme von Beta-Blockern, die Psoriarsis aus. Habe viel UV-Bestrahlung bekommen. Mit 40 Jahren bekam ich nach einem Seeigelkontakt hohes Fieber und kurz danach Entzündungsherde in den Kl…

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  10. frechegoere
    Begonnen von frechegoere,

    Hallo, bei mir ist noch nichts diagnostiziert, außer seit 5 Jahren die Pso, aber es hat angefangen mit tierisch geschwollenen Ballen, ich dachte erst, dass ich die falschen Shcuhe getragen habe, was mir auch vom Arzt bestätigt worden ist, dann sind mir auch EInlagen verschrieben worden, aber die hab ich nicht versucht, weil ich dachte, dass es was anderes wäre.... Danach hat in einem Finder das Mittelgelenk angefangen zu schmerzen... ich habe erst gedacht, dass es vom Kellnern kommt, aber das mache ich seit einem Jahr nicht mehr und es tritt immer noch Schubweise auf... Seit neuestem wache ich nachts unter tierischen Schmerzen im Kniegelenk auf und es dauert so 5-10min b…

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  11. kve
    Begonnen von kve,

    Hallo zusammen, wollte Euch nur kurz auf diesem Weg mitteilen, dass ich gute Erfahrungen mit Akupunkt-Massage (APM) bei meiner PSA gemacht habe! Also, ich hab Pso vulgaris (vor Allem Capitis) und die Psa an fast allen Gelenken wechselnd. Seit Ende letzten Jahres lasse ich mich jetzt mit APM behandeln und ich muss sagen, auch wenn ich die Sache immernoch komisch finde: Es hilft! Als ich die Therapie angefangen habe, hatte ich zwischen den Schuben nur noch ca 14 Tage Pause! Inzwischen sind es schon über 8 Wochen, die ich zwischen zwei Schuben Ruhe habe! Das ist doch wohl ein Unterschied!! Meine Therapeutin sagt, dass sie es nach ca. 1,5 Jahren schaffen will, die Schü…

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    • 2,7 Tsd Aufrufe
  12. Katy33399
    Begonnen von Katy33399,

    Hallo zusammen! Bei mir wurde letzte Woche Psoriasis Arthritis festgestellt. Nachdem mein Hausarzt nicht mehr weiterwusste, hat er mir mal nen Termin bei der Rheumatologin besorgt, bei dem ich sonst 6 Monate gewartet hätte, um mal einen zu bekommen. Bei mir fing alles ganz harmlos an, zuerst Schwellungen in den Handgelenken, die am nächsten Tag verschwunden waren. Danach Dicke Fingergelenke, bei denen ich zuerst dachte sie kämen von meinen Handgelenkbandagen. Doch die traten immer häufiger auf und ich hatte wahnsinnige Schmerzen. Also dann mal zum Arzt, der hat erst einmal Ibuprofen verschrieben. War danach eine zeitlang besser, aber dann kamen noch die Knie, Ellenboge…

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  13. FrankHB
    Begonnen von FrankHB,

    Hallo ihr lieben, heute teilte mir mein Rheumatologe die Hibsbotschaft mit!!!! Bekomme nun wie die meisten von euch Metex einmal pro Woche 15 mg. Nächsten Tag 2 Tabletten Folsäure 5 mg. In 4 Wochen kommt noch was anderes dazu, weiss aber noch nicht was es ist. Werde euch dann berichten. Bis jetzt 19.30 Uhr habe ich noch keine Nebenwirkungen, habe die erste Spritze heute um 10.30 Uhr bekommen. Bin mal gespannt wann es los geht damit. Habe noch Tabletten gegen die Schmerzen bekommen, Naproxen AL 500, kennt die einer von euch? LG Frank

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  14. Psoriamama
    Begonnen von Psoriamama,

    Hallo zusammen :zwinker-alt: schon einige Zeit habe ich eine vergrösserung vorne beim Sternoklavikular Gelenk. Der Arzt sagte mir nur, das es bei meiner Diagnose gut zusammen passt......na gut und was mache ich? Leider sind die Schmerzen jetzt so stark geworden und strahlen bis zum Achsel Gelenk aus...bohrend und zerdrückend und mein Rheumadoc ist 4 Wochen in den Ferien Meine Frage an Euch...kennt das jemand und was habt ihr gemacht? Ich denke das ich sehrwahrscheinlich zum Hausarzt gehen werde und trozdem möchte ich gerne wissen ob andere das Problem auch haben und was sie machen.......:überlegen: Ich bin dankbar für jeden Tip! Liebe Grüsse allen und eine schöne …

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  15. Katy33399
    Begonnen von Katy33399,

    Wollte mal nachfragen wer noch aus BaWü kommt? Raum Stuttgart wär nicht schlecht für mögliche Treffen. Gruß Katy

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  16. eurocutty
    Begonnen von eurocutty,

    Hallo zusammen ! Bei mir wurde vor 2 Wochen PSA diagnostiziert. Der Weg zu dieser Diagnose hat 11 Jahre gedauert. Warum so lange ? Tja,die esten Anzeichen kamen bei mir so nach und nach. Vor allen Dingen hatte ich wohl nie die typischen Anzeichen einer Schuppenflechte.Das einzige was war und immer noch ist,sind die Schuppen auf der Kophaut. Diese wurden aber vor Jahren beim Hautarzt als Neurodermitis abgetan. Auch ein Besuch 1997 in einer Rheumaklinik war nicht Erfogsversprechend. Man sagte mir eine beginnende Arthritis voraus.Oder kannte man damals noch nicht die Kombination Schuppenflechte und Arthritis ? Nun ja,seitdem nehmen ich jedefalls Diclofenac 75 SL. …

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    Selbsthilfe-Hauterkrankungen
  17. Stella
    Begonnen von Stella,

    Oh man, so langsam krieg ich es wirklich an den Nerven! Gestern musste ich notfallmäßig in meine Rheumaambulanz. Ich habe die Zehen an beiden Füßen entzündet und das waren bis jetzt die einzigen Gelenke, die verschont geblieben waren!! Habe auch wieder dicke Entzündungen in den Knien und in den FIngern beider Hände. Jetzt muss ich doch wieder 20mg Kortison (und ich war schon auf 15mg runter!) nehmen und habe jetzt andere Schmerzmittel bekommen. Wie lange dauert denn der ganze Scheiß? Ich möchte doch nur, dass mal diese furchtbaren Schmerzen aufhören.... Könnt Ihr mir erzählen, wie solche Schübe bei Euch verlaufen sind? Das wär super lieb, vielleicht finde ich ja dann d…

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  18. Mygoddess
    Begonnen von Mygoddess,

    Hi zusammen, wie angekündigt...meine Fragen:) Ich war heute beim Rheumatologen, um abzuklären, ob ich denn nun PSA habe. Ständige Schmerzen in allen Körperregionen plagen mich seit Jahren, die nicht ernst genommen wurden (nehmen sie ab, treiben sie Sport...sehr witzig ). Nun bin ich dank der TCM (Tradionelle Chinesische Medizin) an andere Ärzte geraten, die mir zuhören und auch ernst nehmen was ich so zu vermelden habe. Meine Blutwerte sind bis dahin eher gut...bis auf ein paar Kleinigkeiten, die aber mit der PSO zu tun haben können. Jetzt lag der Verdacht nahe, das die diagnostizierte Polyathrose keine ist, sondern PSA. Nach dem Besuch beim Rheumatologen bin ich ge…

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    • 4,3 Tsd Aufrufe
  19. Mauz
    Begonnen von Mauz,

    Es ist so das ich die PSA seit ungefähr als Diagnose seit zwei Jahre habe.Trocken haut aber schon etwas länger.2005 war ich in Reha da hatten sich dann die Gelenke mit schmerzen zu meiner sehr trockener haut dazugesellt.Bei meinem rheumadoc wurde dann die psa fest gestellt.Ein Hautarzt hat hat es dann bestätigt. Jetzt ist es so das die Arthritis sehr aktiv ist und ich schon länger krankgeschrieben bin.Ich habe meine rheuma nicht akzeptiert.und musste erst durch ein tiefes Tal gehen.Die Psychologin meinte diese Zweifel hätten alle und man muß lernen mit dieser Krankheit zuleben. Ich bemühe mich sehr aber es klappt nicht immer. Für meine haut versuche ich mit meine crem…

    • 5 Antworten
    • 2,2 Tsd Aufrufe
  20. Tina1981

    Hallo zusammen, ich habe eine Frage: Ist es möglich an einer Psoriasis Arthirtis zu leiden auch wenn Blutwerte und 3-Phasen-Skelett-Szintigramm unauffällig sind? Grüße, Tina

    • 12 Antworten
    • 5,6 Tsd Aufrufe

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