Psoriasis arthritis

Hallo zusammen! Bei mir wurde letzte Woche Psoriasis Arthritis festgestellt. Nachdem mein Hausarzt nicht mehr weiterwusste, hat er mir mal nen Termin bei der Rheumatologin besorgt, bei dem ich sonst 6 Monate gewartet hätte, um mal einen zu bekommen. Bei mir fing alles ganz harmlos an, zuerst Schwellungen in den Handgelenken, die am nächsten Tag verschwunden waren. Danach Dicke Fingergelenke, bei denen ich zuerst dachte sie kämen von meinen Handgelenkbandagen. Doch die traten immer häufiger auf und ich hatte wahnsinnige Schmerzen. Also dann mal zum Arzt, der hat erst einmal Ibuprofen verschrieben. War danach eine zeitlang besser, aber dann kamen noch die Knie, Ellenboge…

Hallo ihr lieben, heute teilte mir mein Rheumatologe die Hibsbotschaft mit!!!! Bekomme nun wie die meisten von euch Metex einmal pro Woche 15 mg. Nächsten Tag 2 Tabletten Folsäure 5 mg. In 4 Wochen kommt noch was anderes dazu, weiss aber noch nicht was es ist. Werde euch dann berichten. Bis jetzt 19.30 Uhr habe ich noch keine Nebenwirkungen, habe die erste Spritze heute um 10.30 Uhr bekommen. Bin mal gespannt wann es los geht damit. Habe noch Tabletten gegen die Schmerzen bekommen, Naproxen AL 500, kennt die einer von euch? LG Frank

Hallo zusammen :zwinker-alt: schon einige Zeit habe ich eine vergrösserung vorne beim Sternoklavikular Gelenk. Der Arzt sagte mir nur, das es bei meiner Diagnose gut zusammen passt......na gut und was mache ich? Leider sind die Schmerzen jetzt so stark geworden und strahlen bis zum Achsel Gelenk aus...bohrend und zerdrückend und mein Rheumadoc ist 4 Wochen in den Ferien Meine Frage an Euch...kennt das jemand und was habt ihr gemacht? Ich denke das ich sehrwahrscheinlich zum Hausarzt gehen werde und trozdem möchte ich gerne wissen ob andere das Problem auch haben und was sie machen.......:überlegen: Ich bin dankbar für jeden Tip! Liebe Grüsse allen und eine schöne …

Wollte mal nachfragen wer noch aus BaWü kommt? Raum Stuttgart wär nicht schlecht für mögliche Treffen. Gruß Katy

Hallo zusammen ! Bei mir wurde vor 2 Wochen PSA diagnostiziert. Der Weg zu dieser Diagnose hat 11 Jahre gedauert. Warum so lange ? Tja,die esten Anzeichen kamen bei mir so nach und nach. Vor allen Dingen hatte ich wohl nie die typischen Anzeichen einer Schuppenflechte.Das einzige was war und immer noch ist,sind die Schuppen auf der Kophaut. Diese wurden aber vor Jahren beim Hautarzt als Neurodermitis abgetan. Auch ein Besuch 1997 in einer Rheumaklinik war nicht Erfogsversprechend. Man sagte mir eine beginnende Arthritis voraus.Oder kannte man damals noch nicht die Kombination Schuppenflechte und Arthritis ? Nun ja,seitdem nehmen ich jedefalls Diclofenac 75 SL. …

Oh man, so langsam krieg ich es wirklich an den Nerven! Gestern musste ich notfallmäßig in meine Rheumaambulanz. Ich habe die Zehen an beiden Füßen entzündet und das waren bis jetzt die einzigen Gelenke, die verschont geblieben waren!! Habe auch wieder dicke Entzündungen in den Knien und in den FIngern beider Hände. Jetzt muss ich doch wieder 20mg Kortison (und ich war schon auf 15mg runter!) nehmen und habe jetzt andere Schmerzmittel bekommen. Wie lange dauert denn der ganze Scheiß? Ich möchte doch nur, dass mal diese furchtbaren Schmerzen aufhören.... Könnt Ihr mir erzählen, wie solche Schübe bei Euch verlaufen sind? Das wär super lieb, vielleicht finde ich ja dann d…

Hi zusammen, wie angekündigt...meine Fragen:) Ich war heute beim Rheumatologen, um abzuklären, ob ich denn nun PSA habe. Ständige Schmerzen in allen Körperregionen plagen mich seit Jahren, die nicht ernst genommen wurden (nehmen sie ab, treiben sie Sport...sehr witzig ). Nun bin ich dank der TCM (Tradionelle Chinesische Medizin) an andere Ärzte geraten, die mir zuhören und auch ernst nehmen was ich so zu vermelden habe. Meine Blutwerte sind bis dahin eher gut...bis auf ein paar Kleinigkeiten, die aber mit der PSO zu tun haben können. Jetzt lag der Verdacht nahe, das die diagnostizierte Polyathrose keine ist, sondern PSA. Nach dem Besuch beim Rheumatologen bin ich ge…

Es ist so das ich die PSA seit ungefähr als Diagnose seit zwei Jahre habe.Trocken haut aber schon etwas länger.2005 war ich in Reha da hatten sich dann die Gelenke mit schmerzen zu meiner sehr trockener haut dazugesellt.Bei meinem rheumadoc wurde dann die psa fest gestellt.Ein Hautarzt hat hat es dann bestätigt. Jetzt ist es so das die Arthritis sehr aktiv ist und ich schon länger krankgeschrieben bin.Ich habe meine rheuma nicht akzeptiert.und musste erst durch ein tiefes Tal gehen.Die Psychologin meinte diese Zweifel hätten alle und man muß lernen mit dieser Krankheit zuleben. Ich bemühe mich sehr aber es klappt nicht immer. Für meine haut versuche ich mit meine crem…

Hallo zusammen, ich habe eine Frage: Ist es möglich an einer Psoriasis Arthirtis zu leiden auch wenn Blutwerte und 3-Phasen-Skelett-Szintigramm unauffällig sind? Grüße, Tina

Hallo zusammen. Zuerst mal Danke für die vielen interessanten Beiträge im Forum, es ist immer wieder ermutigend, von Euch zu lesen. Mittlerweile ist aber auch bei mir ein Tiefpunkt erreicht, und langsam mache ich mir mehr als nur die normalen Sorgen. Ich bin 27, meine PSO ist bekannt seit ca. 02/03. Damals war vielleicht der Stress in meinem Paxissemester Ausschlag gebend (im wahrsten Sinne des Wortes). Und auch im Moment ist die PSO recht aktiv in vielen kleinen Stellen überall (das Übliche: Ellenbogen, Rücken, Kopfhaut, Beine, Gesicht usw.). Dann kam Januar 2006 die PSA dazu. Es fing an mit dicken, schmerzenden Zehengelenken, dann kam noch ein Kniegelenks-Erguss dazu.…

hallo zusammen, ich bin nun 19 jahre alt und habe seit ungefähr 6 jahren schuppenflechte. ob es wirklich typische schuppenflechte ist, bin ich mir nicht so sicher... es ist eigentlich nicht sehr schuppig, die hautärzte bei denen ich war haben mir jedoch immer salben und lichttherapien verschrieben die gegen psoriasis sind. im moment ist es wieder schlimmer geworden. ich mache aber zurzeit eine 3-monatige cmpur kur. vielleicht hat jemand auch schon erfahrungen gemacht? zuerst hatte ich eine 1-monatige, ich fand es hat ziemlich gut geholfen, jedoch jetzt habe ich das gefühl es wird nicht mehr besser. auch lichttherapien habe ich gemacht. ich bin verzweifelt und weiss im …

Hallo zusammen, ich habe wohl Psoriasis arthritis mit Schmerzen in den Händen, Brustkorb (Verschleiß im Brustkorb sichtbar) und Rücken. Eigentlich schmerzt es überall ein wenig. Im Zintigramm waren die Hände auffällig.(röntgen kein Befund) Nun habe ich einen Termin bei meiner Hautärtzin und die sagte mir bei einem positiven Befund könnte sie mir eine Art Chemo anbieten. Kann mir jemand sagen was es da gibt? Und wie es sich vielleicht mit den Nebenwirkungen verhält? Hat da schon jemand von Euch Erfahrungen gesammelt?

Die Klinik für Rheumatologie der Charité in Berlin-Mitte sucht Menschen mit Psoriasis arthritis, die eine neue Therapiemöglichkeit ausprobieren möchten. Dieser Artikel ist im redaktionellen Teil des Psoriasis-Netzes erschienen. Gern kann er hier diskutiert werden. Aber erstmal: Weiterlesen...

Hey, ich bin neu hier und hab mal ne Frage. Ich habe in meiner Ausbildung als Kinderkrankenschwester (die ich Anfang des Jahres Begonnen habe) auch von Psoriasis arthritis gehört, als wir das Thema Psoriasis durchgesprochen haben. Ich hab seit 2-3 Jahren immer wieder Gelenkschmerzen in der Hand, hab mir aber dabei nie was gedacht. Dachte das kommt vielleicht durch falsche Handhaltung oder sowas.Anfang letzten Jahres ist bei mir dann die Schuppenflechte ausgebrochen. Um Ostern dieses Jahres rum musste ich ins Krankenhaus weil ich über Tage hinweg höllische Schmerzen in Knie und Fußgelenken hatte und das besonders nach dem Aufwachen. Die Ärzte habe natürlich nichts gef…

Ich habe jetzt schon seit 2 Jahren Probleme mit meiner rechten Hüfte. Ich war bisher immer der Meinung, das es "na, ja, das Alter kann es nicht sein" einfach nur solche Probleme, da es von der vielen körperlichen Arbeit (Landwirtschaft) oder vom vielen Bulldog fahren kommt. Letzte Woche ging ich dann doch endlich mal zum Arzt und war in der Röhre und es wurde tatsächlich meine Pso an der rechten Hüfte festgestellt. Ich habe es zwar bis jetzt immer nur vermutet, aber es ist dann doch ganz schön bitter, wenn einem so die Wahrheit ins Gesicht geknallt wird. Ich habe mich pers. nie mit der Pso Arthritis auseinandergesetzt, höchstens in der Gruppe oder in Jordanien, wenn ma…

Hallo, ich möchte mich gerne vorstellen: Ich - weiblich - bin 37 Jahre und habe schon seit Kindheit eine Odyssee an Ärzten, Krankenhäusern und Diagnosen hinter mir, so dass jeder neue Arzt bei meinem "Krankheits-Lebenslauf" nur den Kopf schütteln kann - "Ich sei doch noch so jung...! " Tja, was kann ich aufweisen? Angefangen bei juckender Psoriasis (v.a. Kopf, Genital- & Analbereich, Beinen etc.), Tuberöse Sklerose (mit Epilepsie), CREST-Syndrom, Kniearthrose (mit oder auch wegen Menisken-Rupturen u. Kreuzband-Riss), Achillessehenriss, Endometriose, HWS-Trauma. Und nun sind meine Gelenke - die mir eigentlich schon immer weh taten - richtig dran. Mein rechtes Zeig…

Hallo zusammen! Bin komplett neu hier und habe einige dringende Fragen zu Psoriasis Arthritis. Seit ca. 4 Wochen habe ich die folgenden Symptome: Geschwollene, schmerzende Hand- und Fußgelenke schmerzende Ellenbogen. Ab und zu schmerzender Lendenwirbel, starkes Kopfjucken und seit 2 Tagen schuppende Haut am Ellenbogen. Ich habe bereits 2 Rheumatologen aufgesucht und die tippen auf den Parvovirus B 19. Leider kann ich das nicht so ganz glauben. Mir scheinen die Symptome auf P A hinzudeuten. Wer kann mir Tipps zur eindeutigen Diagnose bzw. einen guten Arzt in der Nähe von Karlsruhe oder Pforzheim geben? Bin wirklich für jede Hilfe dankbar und schon ziemlich verzwe…

Huhu an Euch, also mich würde das wirklich interessieren, darum fänd ich es echt klasse, wenn Betroffene das mal erklären würden. :verschämt-alt: Ich kann mir das ehrlich gesagt, nicht richtig vorstellen. Woran merkt man das? Bitte, ich möchte niemanden verletzen mit dieser vielleicht naiven Frage! :verschämt-alt: Liebe Grüße, Spaghetti

Habe seit 17 Jahren Schuppenflechte, seit drei Jahren Psoriasis Arthrithis an den Zehen und seit ein paar Monaten an der Wirbelsäule. Meine Frage: Reicht Kortison alleine aus (nehme zur Zeit 5mg), fühle mich damit gut - die Haut ist natürlich nach wie vor schlecht, damit könnte ich aber leben. Mein Rheumatologe drängt nun auf eine Basistherapie mit MTX und Humira - ich habe aber einen Horror vor den ganzen möglichen Nebenwirkungen.

Hallo Leute ! Ich habe mich nun nach langem Ringen zu einer Basistherapie entschlossen, mein internistischer Rheumatologe hat mir MTX und Humira empfohlen, ich soll nächsten Dienstag damit beginnen. Nun war ich gestern noch bei einem Dermatologen, der sich auch gut mit PsA auskennt (sagt er zumindest), und der stand dieser Therapiekombination kritisch gegenüber. Er sagt, man solle doch zuerst eventuell noch andere Basismedikamente (z.B. Cyclosporin) ausprobieren. Wenn die wirklich nichts helfen, kann man immer noch Humira und MTX nehmen. Hat irgendwer Erfahrungen mit Humira und MTX als Starttherapie? Helfen dann die anderen Basismedikamente nicht mehr so gut ? Wie lang…