Bei dieser Informationsveranstaltung des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) soll über Therapiemöglichkeiten und Eigeninitiative aufgeklärt werden, um die Gesundheit und Lebensqualität von Menschen mit Psoriasis nachhaltig zu verbessern.
Zusammen mit dem Deutschen Psoriasis Bund wird es ein interaktives Programm geben. Ein besonderer Schwerpunkt soll auf der Frage liegen, wie Lebensfreude und Lebensqualität trotz chronischer Erkrankungen erhalten werden können.
Danach kann jeder seine Fragen den Experten des UKE stellen.
Der Zeitplan sieht so aus:
18 Uhr: Willkommen (Prof. Dr. Matthias Augustin, Hamburg)
18:05 Uhr: Was beschäftigt Sie gerade am meisten? (Prof. Dr. Matthias Augustin, Hamburg)
18:10 Uhr: Therapie 2026: Muss ich mich noch mit meiner Psoriasis abfinden? (Dr. Andreas Kleinheinz, Buxtehude)
18:25 Uhr: Die Stellen, über die man nicht so gerne spricht (Dr. Helena Pham, Hamburg)
18:40 Uhr: Nicht nur die Haut: Wann betrifft Psoriasis den ganzen Menschen? (Dr. Frenz Ohm, Hamburg)
18:55 Uhr: Meine Psoriasis. Meine Ziele. Meine Entscheidung (Prof. Dr. Matthias Augustin, Dr. Sophie Schlachter, Hamburg)
19:05 Uhr: Sie müssen Ihren Weg nicht allein gehen (Marius Grosser, Deutscher Psoriasis Bund e.V., Hamburg)
19:15 Uhr: Sie fragen - Experten antworten
Nach einer Anmeldung auf dieser Seite gibt es kurz vor der Veranstaltung dann den genauen Link per Mail.
Vier Pharmafirmen unterstützen dieses Angebot.
29. Oktober 2026 17:00
bis
18:30
Hallo zusammen,
bin neu hier und möchte mein Krankheitsverlauf hier mal kurz erläutern.
Ich habe seit meinen 16. Lebensjahr eine leichte Schuppenflechte, am Knie und Ellenbogen. Habe die letzten Jahre dann immer mehr probleme mit meinen Finger und Fußnägel bekommen, das mich am meisten belastet hat. Das war der Grund das ich mich entschieden habe eine Studie mit Humira mitzumachen für Nagelpsoriasis. 4 Monate setze ich mir alle 14 Tage den Humirapen gesetzt und zuerst war eine deutliche besserung der Finger u. Fußnägel zu erkennen. Dann kam es richtig fett, ich bekam weiße Pusteln in den Handflächen und bitterbös auf den Fußsohlen. Nach Rücksprache mit meinem Dermatologen setzte ich die Therapie mit Humira fort und es kam noch schlimmer der ganze Körper ist jetzt zugepfastert mit juckenden Roten Flecken, selbst der Genitalbereich blieb nicht verschont. Mein Arzt war ganz geschockt von dieser Nebenwirkung und ich setzte Humira ab. Jetzt weis ich auch nicht mehr weiter. :wein