Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo liebe Gleichgesinnten,
Ich bin 29 Jahre und habe Psoriasis pustulosa palmoplantaris mit beginnender PSA. So!
Das erste mal kam ich mit Psoriasis vulgaris ca. 2000 in Berührung.
Hautklinik (3 Wochen): Cremen und Licht
weg
Eine Woche danach fing es dann wieder an. :-(
Auf Empfehlung habe ich dann den homöopatischen Weg eingeschlagen und super Erfahrungen damit gemacht.
Magen-Darm-Reinigung, Ernährungsumstellung, Magnetfeldtherapie, Bachblüten und ich glaub das wars dann.
Resultat: 10 Jahre absolute Ruhe :-)
Bis jetzt!!!!!!!!!!!!!
Seit Anfang 2011 sehe ich meiner Haut zu beim schlechter werden. Bin dann im Mai wieder zum Heilpraktiker (der hat mir ja damals gut geholfen). Ich bekam so ziemlich das geliche Programm wie damals. Dem neustem Stand angepasst versteht sich.
NICHTS!!!
Doch, es wurde schlimmer, besser, schlimmer, besser, schlimmer...
Nachdem mir auch die Haare ausgingen bin ich dann doch in die Uniklinik nach Heidelberg.
Therapie: Biopsie vom Kopf und vom Fuß, Cremes und Licht
Ich hab noch im KH eine neuen Schub bekommen und nach gefühlten 10 Salben habe ich MTX ans Herz gelegt bekommen. Ach, und die Entlasspapiere gleich dazu! Ich sah an meiner Entlassung fast genau so aus, wie bei meiner Aufnahme. Selbst die Schwestern meinten, dass Sie so noch niemanden entlassen haben!
Bei der Biopsie kam dann die oben genannte Psoriasis raus.
Jetzt nehme ich seit 12 Wochen MTX und erst jetzt wird es langsam besser. Vorher war es immer ein auf und ab! Zum Verrückt werden!
Sollte euch vielleicht noch sagen, wo ich über all Psoriasis habe.
Kopfhaut, Füße, Handinnenflächen mit Fingernägelbefall.
Ich hoffe, ich konnte euch einen kleinen kurzen Eindruck über mein Leben geben.
Ganz liebe Grüße
Bella