So ich werde nun auch einmal meinen Leidensweg kundtun

Vor knapp anderthalb Jahren fing bei mir die ganze Geschichte an.

Ich befand mich in der Endphase meines Studiums. Der Stress nahm extrem zu. Examensarbeit, Vorbereitungen auf die mündlichen Prüfungen und und und. Klingt für Aussenstehende immer nach nicht viel Arbeit, aber ich garantiere, es ist der pure Stress.

Und wie es also kommen musste, dachte dann auch meine Haut eine Runde zu rebellieren.

Angefangen hatte es mit der Kopfhaut. Ein erster Hautarztbesuch brachte mir die damalige Erkenntnis, dass es sich wohl um einen Pilz handeln könnte. Nach der Examensphase sollte ich mich noch einmal blicken lassen. Bis dahin verschrieb man mir eine Pilzsalbe für die Kopfhaut.

Aber meine Schuppenflechte fühlte sich dabei wohl nicht genug anerkannt. Also besuchte sie weitere Regionen und machte letztlich fast überall auf meinem Körper Urlaub

Meist fing es mit juckenden Pickelchen an, die sich dann nach und nach zusammenschlossen.

Um das ganze abzukürzen:

Schuppen und extreme Röte im Ohr, gesamter Kopf, im Gesichtsbereich, an den Lidern, im Intimbereich, fast den ganze Rücken, Beine (unterer Bereich),Bauch, Brustbereich, Hände, Fingernägel, Gesäß, Achseln, Ellenbogen....also knapp 70 % meines Körpers waren befallen.

Aus meiner Kopfhaut und meinem Rücken wurden Proben entnommen und das Ergebnis...ÜBERRASCHUNG: Schuppenflechte:)

Lange Zeit versuchte ich Cortisonsalben, hab die gesamte Bandbreite durch, war beim Homöopathen, habe eine PUVA-Therapie durchgemacht, diverse andere Mittel benutzt - alles half nichts.

Schweren Herzens und unter Schmerzen (wegen den ganzen trockenen und verschuppten Stellen an meinem Körper) habe ich nach Absprache mit dem Arzt die Fumadermtherapie begonnen.

Angefangen habe ich damit im Januar/Februar diesen Jahres. Nach der Initialeinnahme änderte sich erst einmal rein gar nichts. Da alles im 2-Wochenrythmus von mir mit Fotos festgehalten wurde, hatte ich zunächst den Eindruck, dass es sich verschlimmerte.

Nach knapp 2 Monaten und der Höchstdosis von 6 Tabletten änderte sich gaaaaaanz langsam - und damit meine ich noch langsamer als Zeitlupe - etwas.

Die Haut hat sich bis heute stark verbessert. Schuppen sind alle komplett verschwunden. Hier und da tauchen Mini, nein MIKROSTELLEN auf, die in der Regel mit Cortisonsalbe binnen zwei Tagen wieder verschwunden sind. Die Haut ist aber glatt und flach, nicht mehr erhaben.

Ich bin nun nach ungefähr 7 Monaten Fumaderm gegenwärtig runter auf 3 Tabletten. Regelmäßige Blutuntersuchungen usw. sind natürlich klar.

Zu den Nebenwirkungen/Fazit:

Fumaderm ist ein Medikament. Jedes Medikament hat Nebenwirkungen. Ich habe lange davon abgesehen die Tabletten zu nehmen, weil ich mich durch die zahlreichen Erfahrungsberichte im Internet verunsichert gefühlt habe.

Ich denke Fumaderm wirkt bei jedem anders. Bei einigen wirkt es schnell, bei anderen langsam oder aber auch gar nicht.

Anfänglich, während der Initialeinnahme, hatte ich keinerlei Nebenwirkungen. Erst bei drei blauen Tabletten fingen die morgendlichen Durchfälle an. Aber die habe ich in Kauf genommen. Bei 6 Tabletten hatte ich teilweise morgens und abends Durchfälle und leichten Magendruck und Flushs gehabt. Ich bin nach knapp 2 - 3 monatiger Höchstdosis auf vier Tabletten zurückgegangen. Der leichte Magendruck nahm ab, die Flushs zu. Irgendwie lustig:)

Ist aber auch ein Zeichen, dass das Medikament wirkt. Nun bin ich, wie ich bereits erwähnt habe, auf drei Tabletten heruntergefahren. Jedes Mal wenn man reduziert, kommen anfänglich Ministellen zurück. Cortison drauf und fertisch. Der Körper stellt sich auf die neue (geringere) Dosis ein und gut is:)

Nun habe ich keinen Durchfall mehr, morgens nen ordentlichen Flush, aber mit gehts gut.

Die Röte bei den früheren Schuppenstellen ist an einigen Stellen noch da, ist aber abgeebt, und verblasst gaaaaaaaaaanz langsam. Dies wird auch noch etwas länger dauern, bis sich die Haut an den Stellen normalisiert. Das war jedenfalls die Aussage meines Hautarztes. Dieser ist mit dem Ergebnis insgesamt extrem zufrieden.

An meinen Beinen ist die Schuppenflechte fast komplett (bis auf eine leichte, kaum erkennbare Röte) weg.

Nichts mehr im Ohr, nichts mehr auf dem Kopf, nichts mehr an den Augen/Lidern, nichts mehr bei den Achseln und nichts mehr im Intimbereich.

Der Rücken,Ellenbogen, Bauch/Brustbereich und das Gesäß komplett schuppenfrei. Nur noch eine leichte Röte ist zu verzeichnen.

Die Fingernägel haben sich normalisiert.

Insgesamt ist das Ergebnis also wirklich gut. Ich denke, wenn es so weiter geht - verschwinden die roten Hautstellen mit der Zeit auch. Ich warte mal ab.

Ich mache hiermit allen Mut Fumaderm für sich zu entdecken. Das Medikament ist unter der systemischen Therapie das Nebenwirkungsärmste.

Ich weiss wie es ist, sich im Sommer zu schämen, bei Hitze schwimmen zu gehen, kurze Sachen anzuziehen. Schuppenflechte vermindert definitiv das eigene Lebensgefühl und die Lebensqualität. Das Medikament hat entscheidend dazu beigetragen, dass ich diesen Sommer endlich wieder kurze Hosen anziehen konnte, dass ich ins Freibad gegangen bin. Es ist eine Chance!

Hallo solar33. Leider ist es heutezutage notwendig, dass der Patient mitdenkt.

Was mir aufstöst ist, dass du erst in 3 1/2 Wochen zur Blutkontrolle kommen sollst ! Das Ergebnis erfährst du dann ca. 3 Tage später. Also sind das fast vier Wochen !

Das geht überhaupt nicht ! Du nimmst ein neues Medikament ein, wo sich deine Blutwerte doch relativ schnell verändern können und nicht ganz unbedenklich Einfluß nehmen können.

Du solltest darauf drängen, spätestens - auch in Zukunft - nach 14 Tagen einen Blutabnahmetermin zu erhalten.

Jetzt, wo du die Einnahme herauszögerst, kommt das wohl hin. Aber NICHT auf Dauer.

Es sind ja keine Gummibärchen, die du da einnimmst.

HG schorn

Bearbeitet (19. September 201213 J. von schorn)

war jetzt auch bei einer Heilpraktikerin, mein mann hat gleich gesagt ich soll das lassen.

Naja resultat 100 euro weg und am 2.okt termin in der hautklinik.

Hat von euch jemand erfahrung mit ernährungsumstellung?

Hallo Suzane,

kannst du mir deine momentane Thrombozytenzahl bitte verraten (notfalls über PN)?

Danke

Rainer

sooo

hat etwas gedauert aber jetzt habe ich sie die Blutwerte der letzten 3 Monate

hab auch kein Problem sie hier zu nennen

also keine Normwerte habe ich bei

Leu im Mai 2940 im August 3350 der Normwert 4000 - 11000

Leukozyten (weiße Blutkörperchen)

[Wert ist u.a. erhöht, wenn der Körper mit der Abwehr von Krankheitserregen beschäftigt ist]

MCV im Mai 80,8 im August 83,2 der Normwert 82 - 98

Mittleres corpuskuläres Volumen

[Dieser Wert ist bei Eisenmangel erniedrigt. Der Wert ist auch zur Bestimmung der Auslösung einer Anämie erforderlich]

MCH im Mai 25,3 im August 25,5 der Normwert 28 - 34

Mittleres corpuskuläres Hämoglobin

[Wert dient der Anämieabklärung]

BaNeu im Mai 75,7 im August 72,8 der Normwert 50 -70

neutrophile segmentkernige Granulozyten

BaLym im Mai 10,3 im Juli 9,0 im August 12,3 der Normwert 20 - 50 Also dieser Wert läst mich schon schlucken

Lymphozyten

BaMon im Mai 7,6 im August 9,5 der Normwert 3 - 8

Monozyten

die anderen Werte habe ich hier nicht aufgeführt weil sie alle im Normbereich liegen. Auch der HB liegt immer um die 13

Hallo Suzane,

sooo

hat etwas gedauert aber jetzt habe ich sie die Blutwerte der letzten 3 Monate

....

schade, dass du die Thrombozytenzahl, nach der ich ja gefragt hatte, nicht mit nennst. Die hat ja einen großen Normbereich (140 .. 360 /nl).

Schönes WE

Rainer

hey danke für diesen bericht und das durchhalte vermögen zollt mir respeckt habe seit 20.9 die "blauen" und krass gesagt heut nacht ganze nacht aufn klo verbracht scheint dann wohl normal zu sein nach der 3."blauen" den gang des klos als morgensport zu nutzen ^^ ich werde sie aber auch erstmal weiter nehmen und wie angeordnet wöchentlich erhöhen weiter hoffen und dran glauben wie du es tust XD wie gesagt glühstrumpf zum erfolg !!!!

Hallo Suzane,

schade, dass du die Thrombozytenzahl, nach der ich ja gefragt hatte, nicht mit nennst. Die hat ja einen großen Normbereich (140 .. 360 /nl).

Schönes WE

Rainer

sorry ...

die lagen im Normbereich

im Mai bei 201

im Juli bei 232

im August bei 209

daher hatte ich sie nicht erwähnt

Hallo Suzane,

im Mai bei 201

im Juli bei 232

im August bei 209

besten Dank, hat mich schon sehr interessiert.

Bei mir sind es jetzt um die 100/nl unter Stelara, unter Fumaderm war ich mal bis auf 3/nl runter. Da hat die Hämatologin sehr erschrocken geschaut, ich hab' aber keine Blutungen o.a. Probleme gehabt.

Gruß

Rainer

so kleines update von meiner seite aus.

nachdem ich nun einige zeit auf 2 tabletten reduziert habe, kommen ab und an ein paar kleine stellen auf. diese versuchte ich weitesgehend mit kortisoncreme in schach zu halten, was im großen und ganzen gut klappt. liegt aber auch mit sicherheit an der nun aufkommenden heizungszeit. solecreme und tinktur ist im übrigen auch nicht schlecht.

eine tolle alternative zum toten meer bietet übrigens kroatien an. ich habe dort vor einer woche urlaub gemacht. das meer hat einen sehr hohen salzgehalt. man liegt dort im wasser und geht nicht unter. traumhaft.

so kleines update von meiner seite aus.

Moin moin,

mal ne ganz ganz vorsichtige Frage:

Hättest du etwas dagegen, wenn "dein" Fred in die Abteilung Fumi verschoben wird?

Alles nur wegen der Ordnung

Erspähe erst jetzt, dass sich sich da ganz ganz oben etwas versteckt, was für mich in weiter Zukunft mal wieder von Interesse sein könnte.

Gruß

nachdem ich nun einige zeit auf 2 tabletten reduziert habe, kommen ab und an ein paar kleine stellen auf. diese versuchte ich weitesgehend mit kortisoncreme in schach zu halten, was im großen und ganzen gut klappt.

Mit Kortison kann ich kaum etwas gegen die neuen Stellen ausrichten. Eher hilft bei mir ne ordentliche Pflege und abwarten.

Moin moin,

mal ne ganz ganz vorsichtige Frage:

Hättest du etwas dagegen, wenn "dein" Fred in die Abteilung Fumi verschoben wird?

Jetzt wo du´s sagst... Ist passiert.

oki verschiebt ruhig

würde gern mal wissen, wie es bei anderen aussieht. fumi gut oder fumi schlecht?

Mit Kortison kann ich kaum etwas gegen die neuen Stellen ausrichten

Kein Wunder! Kommst du nicht aus Thüringen und hältst dir nen Vogel?

@ schuppi1982

Mir gehts so ähnlich wie dieser Moderatorin:

Alles was es so an KortiSalben u.o. Cremes gibbet, taucht (bei mir) nix, auch nicht Vitamin D3 mit Kortison.

Fumitherapie im März 11 wegen schlechten Blutwerten abgebrochen, zum Glück war ich damals gerade erscheinungfrei.

An diesem Zustand hat sich bis heute nix geändert.

Gruß

oki verschiebt ruhig

würde gern mal wissen, wie es bei anderen aussieht. fumi gut oder fumi schlecht?

Fumi blau - gut. Schau mal in den anderen Threads von Fumaderm. Da findest du mehr zu diesem Thema.

HG schorn

Bin es ja gewohnt, dass meine Pso DAS macht, was sie möchte. Mit den blauen Fumis komme ich recht ordentlich klar. Streube mich allerdings innerlich, i. M. wieder zu steigern. Mein Ziel ist es nicht, komplett erscheinungsfrei zu sein, sondern ein Zustand zu erreichen, der für mich gut erträglich ist, unter der Einnahme von Fumaderm.

Was ich nur festgestellt habe, dass ich unbedingt konsequent sein muss, was den Zeitpunkt der Einnahme angeht. Verschiebe ich diesen Zeitpunkt, dann treten die Nebenwirkungen wie Flushs und Durchfall auf. Halte ich mich an den Zeitpunkt, dann hält sich alles wesentlich besser in Grenzen.

So ist das jedenfalls bei mir.

HG schorn

Ich klink mich hier dann auch mal ein... die Initial-Tabletten hab ich allesamt eingeworfen, sodass gestern abend die erste blaue dran war.

Irgendwie ein komisches Gefühl.

Vor den Initial-Dingern hatte ich vor der ersten Einnahme schon nen riesen Respekt (ich bin ja auch bescheuert und lese mir hier noch alle Grusel-Stories über Fumaderm-Nebenwirkungen durch...). Gestern abend als ich nach Hause kam, hab ich gar nicht erst lang gewartet sondern hab mir die blaue Fumaderm schnurstracks gekrallt.

Was soll ich sagen?!

Meine Sorgen wegen Nebenwirkungen sind bislang völlig unbegründet. Nix. Nada. Niente. Alles läuft gut. Auch wenn ich ja jetzt wieder bei 0-0-1 bin. Nun muss ich dazu sagen, dass ich beim Boxen nicht gerade im Fliegengewicht antreten könnte, mein Kampfgewicht liegt dann doch um einiges höher... ;-) Vllt. ist die Dosis einfach zu gering für Nebenwirkungen. Ich weiss es nicht.

Ich bilde mir jedoch ein, dass meine Hände etwas besser werden. Man könnte meinen, dass die Ränder blaßer werden. Wobei "blaß" schon arg geschmeichelt ist. Kann aber auch alles Einbildung sein ;-)

Geduld und einfach dran bleiben. DU kennst doch deine Haut am Besten und siehst die Veränderungen doch am ehesten. Wenn du keine Nebenwirkungen verspührst, dann ist dies super. Nicht so darauf konzentrieren, wobei ich deine Hoffungen verstehen kann.

Drücke dir die Daumen, dass das mit den Nebenwirkungen bei dir so bleibt und wünsche dir: Gute Besserung.

HG schorn

Ich bilde mir jedoch ein, dass meine Hände etwas besser werden. Man könnte meinen, dass die Ränder blaßer werden. Wobei "blaß" schon arg geschmeichelt ist. Kann aber auch alles Einbildung sein ;-)

Wieso einbilden ????

Dem könnte tatsächlich so sein. Ich war nach 7 Wochen ( insgesamt )

Erscheinungsfrei

Freu dich wenn es so toll wirkt !!!!

Hallo Schuppi,

ich habe auch eine Therapie mit Fumaderm gemacht, war auch alles sehr gut. Es dauerte bei mir auch eine Zeit, bis sich ein Erfolg bemerkbar. Dann hatte ich ruhe und konnte endlich wieder Haut zeigen, aber nach längerer Zeit fing bei mir die Haut zu jucken, die erhanen Stellen wurden sichtbarer und die Dosis wurde erhöht. Jetzt stehe ich kurz vor Ende meiner erstren PUVA - Behandlung und bin eigendlich recht zufrieden. Mein Hautarzt hat mir aber schon gesagt, das ich wieder Fumaderm einnehmen werde. Also ich bin mit beiden zufrieden und habe was die Nebenwirkungen angeht, mit Fumaderm zum Glück keinerlei Probleme gehabt.

LG Michael

Hallo Zusammen,

ich Klinke mich auch mal ein. Bin zum ersten Mal in solch einem Forum angemeldet aber denke, dass mir eure Beiträge und der Austausch mit anderen Betroffenen helfen werden.

Ich habe seit über einem Jahr Schuppenflechte. Es fing erst am Ellenbogen ein wenig an und breitete sich immer mehr aus. Wenn ich mir manche Fotos anschaue kann ich eigentlich froh sein, dass es bei mir nicht soooo schlimm ist. Aber schlimm genug, dass es meine Lebensqualität einschränkt. Im Sommer habe ich nie kurze Sachen angezogen und eine Beziehung mit eine, Partner habe ich auch gemieden. Aktuell habe ich die Schuppenflechte an Oberarm, Ellenbogen, Schienbein, Handrücken, Ohr und im Gesicht. Ich habe verschiedene Cremes ausprobiert aber auch die Kortisoncreme hat nicht geholfen. Im Gesicht ist es manchmal so schlimm, dass ich mich vier Mal wieder abschminken muss, um die Haut gut zu überdecken. Zum Glück habe ich in meinem Beruf nicht viel mit Kunden zu tun, trotzdem belastet es mich sehr, wenn ich weiß, wie schlecht meine Gesichtshaut ausschaut - und 100 Prozent überschritten geht einfach nicht. Und wenn man dann angesprochen wird auf seine Hand und gesagt wird: Was hast du denn da gemacht, warst du beim Boxen? macht mich das noch mehr fertig. Manche Leute in meinem Umfeld wissen Bescheid, manche nicht. Die die es wissen, gehen sehr gut damit um und sagen aber auch "so schlimm ist es doch gar nicht". Das belastet mich noch mehr, weil ich mich dann unverstanden fühle. Ich habe vor wenigen Wochen von meinem Arzt Fumaderm bekommen. Ich habe mich nie getraut damit anzufangen, weil ich Angst vor den Nebenwirkungen habe oder vor einer Verschlechterung des Blutbildes. Naja, heute Abend hat es mich dann gepackt und ich hab die erste Tablette genommen. Um sieben Uhr. Jetzt sitze ich auf dem Sofa und warte auf die Nebenwirkungen. Irgendwie bescheuert, oder? ;-) Naja das hat mir Anlass gegeben mal wieder zu googeln und dabei bin ich auf das Forum gestoßen. Geht ihr wirklich immer regelmäßig zur Blutuntersuchung? Macht ihr das bei eurem Hautarzt oder kann das auch ein Hausarzt übernehmen?

Ich glaube es hat schon gut getan, ein paar Zeilen hier zu schreiben. Ich werde nun ein wenig weiter hier herumstöbern...

Viele Grüsse,

Filli

Hey Filli!

erstmal Willkommen in Forum!

Ich nehme seit genau einer Woche Fumaderm Initial

Heute ist der erste Tag mit je einer morgens und einer abends.

ich kann deine Angst gegenüber Fumaderm verstehen. Habe selber Angst davor gehabt und saß die erste 3 Tage auch nach der Einnahme da und habe auf die Nebenwirkungen gewartet :-)

Ich habe mich auch bescheuert gefühlt, aber das Gefühl ging wieder weg, weil keine Nebenwirkungen kamen.

Freue dich lieber drauf, dass es dir (hoffentlich) hilft und sich deine Stellen verbessern.

Ich Drücke dir weiterhin die Daumen, dass du keine Nebenwirkungen hast. Ich hatte bisher zumindest auch noch keine und mittlerweile bin ich froh, den Schritt gegangen zu sein und Fumaderm zu nehmen.

Hallo gam,

danke für deine Antwort!

Ich habe gestern überhaupt gar nichts gemerkt, juhu! Hoffentlich geht es so weiter und es zeigt sich bald eine Besserung. Das wär für mich wirklich das Größte! Wie lange nimmst du jetzt Fumaderm? Und ist das wirklich für den Körper ok, das ein Leben lang zu nehmen - wenn die Blutwerte gut bleiben? Der Gedanke, das für immer nehmen zu müssen, ist nicht schön... aber was bleibt sonst anderes übrig.... :-/

Viele Grüsse und ich Drücke dir natürlich auch weiterhin die Daumen!

Wie bereits geschrieben...ich nehme es seit einer Woche. Heute ist mein erster Tag, an dem ich eine morgens und eine abends nehme.

es ist ein komischen Gefühl, aber ich bin voller Zuversicht, dass es hilft :-)

wie lange man es nehmen kann oder darf weiß ich nicht. Ich denke aber auch, dass dein Hautarzt die erste Ansprechpartner ist, wenn es um solche Fragen geht.

ich Drücke dir natürlich auch die Daumen, dass es ohne Nebenwirkungen hilft :-)

so kleines update von meiner seite...nach der reduzierung auf zwei tabletten meldete sich schön zur weihnachtszeit misses psori zurück, mit einigen stellen aufm kopp und an den beinen...nachdem ich nun beim doc bin, und er erstens die winterzeit (heizluft und und und) mitverantwortlich gemacht hat, wird die dosis wieder hochgeschraubt. und nach knapp einer woche bei drei tabletten stagniert der olle kram, und ich habe das gefühl, dass es bald wieder besser wird....dennoch....dumme krankheit

update: meine erhaltungsdosis scheint tatsächlich gegenwärtig bei drei tabletten zu liegen, denn:

seitdem ich wieder auf drei tabletten bin, habe ich wieder ordentlich morgens meine flushs...

nach knapp einjähriger therapie: flushs signalisieren eine wirkung!

SO...melde mich mal zurück...

nach über einem Jahr Fumaderm-Therapie gehts bei mir wieder los...bin zwischenzeitlich wieder auf 6 Tabletten hoch, und die Stellen kommen wieder zurücl. Zwar nicht in der Form wie zuvor, doch sie kommen.

Blutwerte alle ok, waren nie schlecht. Nur scheinbar gehöre ich, wie mein Hautarzt nun vermutet, zu den Therapieversagern

Tja irgendwie will bei mir doch nicht alles so wie ich es will. Alles bislang ausporbiert, von Salben über PUVA über Homöopathie und Fumaderm. Bin so langsam mit dem Latein am Ende. Da ich privatversichert bin werde ich auch nicht auf Biologics umsteigen können. Eben mal 2000 Euro hinblättern, das kann ich nicht. Alle anderen Mittel sind auch nicht gut für mich, da ein Kinderwunsch besteht. Ach...life is so cruel.