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Psoriasis Betroffene in der Schweiz


Chrischu81

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Psoriasis Betroffene aus der Schweiz

Hallo zusammen, ich habe mich diese Woche hier unter Psoriasis Netz registriert. Ich wohne in der Schweiz und bin seit mehreren Jahren mit teils besseren und schlechteren Phasen mit meiner Psoriasis unterwegs. Hier in der Schweiz gibt es wie in anderen Ländern viele Betroffene, welche das selbe Leid mit vielen Teilen. Selbsthilfegruppen oder Gesprächsrunden sind leider ein Fremdwort bei uns. Daher versuche ich nun mit diesem Beitrag diese Situation zu ändern. Ich suche Leute, die sich vorstellen könnten isch ein - oder mehrere Male im Jahr zu treffen. Ich sehe den Diskusionsaustausch als sehr wichtig, daher ist dies einen Versuch wert. In Deutschland funktioniert dieser Austausch super, und es würde mich freuen, wenn sich Schweizer und Schweizerinnen bei mir melden würden. Gemeinsam können wir uns etwas aufbauen.

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Diese Seite kenne ich bereits... Das Angebot ist sehr dürftig, und Gruppen im Deutschsprachigen Raum der Schweiz findest du kaum....

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  • 2 months later...

Hallo Chrischu81, ob Du schon etwas von Mathias aus Bonaduz gehört hast? Ich bin 1974 zur Schweiz. Psoriasis-Gesellschaft gestossen und habe zwei Jahre versucht, im Rheintal eine Regionalgruppe zusammen zu halten. Ein Problem ist, dass sich viele Psori-Betroffenen verstecken und die einen möchten, dass man sich in einem separaten Raum trifft, andere das wieder für zu auffällig halten! D.h. aus dem Gebiet Chur bis Altstätten sind anfangs ca. 8 Leute, dann nur noch 3 an die Treffen gekommen, obwohl ich jedesmal gegen 30 Couverts versandt habe. Ein anderes Problem ist, dass sich das Thema Psori schnell erschöpft, und für andere Aktivitäten haben die meisten andere Vereine und Gruppierungen. Interessante Referenten sind für solch eine kleine Gruppe viel zu teuer. - Die aktivste Gruppe ist meines Wissens im Raum Basel, die gehen auch schwimmen zusammen, machen Ausflüge und Vorträge. Das wäre ja nicht so weit weg von Bern. Was die SPVG anfangs für uns getan hat: Es gab einen Ausweis für Schwimmbäder etc. dass Psori zwar ungewohnt aussieht, aber nicht ansteckend ist. (Wir hatten hier im Sarganserland mit einen Dorf-Hallenbad Schwierigkeiten, weil die Angst hatten, dass unsere Schuppen die Filter verstopfen.) - Am meisten helfen doch die Publikationen und das Internet, und vielleicht findest Du auf der SPVG-Homepage einmal einen Anlass, für den Du Dich interessierst - man muss nicht Mitglied sein und kann jederzeit seine Leidensgenossen beschnuppern. Viel Glück für Dich und viele Grüsse vom Walensee

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  • 1 month later...
  • 1 year later...
  • 2 months later...

Hallo,

ich bin zwar aus Bayern, aber beruflich ca. 1x im Monat für 3 Tage in der Schweiz - Zürich und Genf.....

Besteht noch Interesse an einer Schweizer gemeinschaft?

Grüße,

Nadine

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  • 5 months later...

Leute natürlich sind wir dabei, am Teffen in Schwerin 2016 vom 20. 5. 2016. - 22. 5 2016

Ich Sorriso werde etwas noch weiter vorausschauen und 2017 vom 22 - 24 September ein Psoriasis Treffen organisieren in der Schweizeralpen. Ich hoffen das wir gemeinsam Alpen erklimmen, (befahren, besteigen, oder oben ankommen.)

Einen lieben Gruss

Vom Sorriso

  • Upvote 3
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  • 4 weeks later...

Ruedi ich bin bestimmt dabei...freu mich....und den Säntis haste mir ja eh versprochen... :D

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So Gott will und mich jemand die Berge hochträgt bin ich ebenfalls dabei.

Werde mich derweil schon mal in Schwyzerdütsch (oder so ähnlicvh) üben.biggrin.gif

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...oh genial und da oben gibts dann Schokolade und Käse.... :)

...Geißenpeterle ich komm a mit... :D

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Danke erstmal.

Das meine Idee schon anklang findet, und ist ja auch noch eine gute zeit bis dahin.

Merke aber schon, mit Bergen, Käse, Schoggi fängt man Leute. Also Matterhorn ist für einige doch ein starkes Stück. Denke eher etwas Bahn fahren aber auch hochhinaus.

Es gibt ja den einten oder andern schönen tausender in meter den wir per Bahn den Gipfel erreichen, ohne den lässtigen muskelkater in den Beinen.

Freu mich ja schon ein gutes angebot machen zukönnen.

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Mein Interesse wächst auch, würde es dann aber als gemeinsamen Urlaub  mit meinem Mann planen. Der wird in die Thematik gerade eingeführt, grins.

 

LG von Hucki

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  • 4 weeks later...

Mein Interesse wächst auch, würde es dann aber als gemeinsamen Urlaub  mit meinem Mann planen. Der wird in die Thematik gerade eingeführt, grins.

 

LG von Hucki

 

Genau so habe ich mir das auch überlegt. Für ein paar Tage kann man doch bestimmt ein nicht so preisintensives Hotel, Pension etc. finden

 

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  • 5 months later...

Komme aus Südbaden...wäre mit dabei!

Bin im Sommer eh immer so oft wie möglich im Gebirge, in der Zeit gehts mir besonders gut! Hotel muss nicht sein, es gibt auch Berghütten...

Grüsse aus Freiburg

von psoriklara

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Guten tag psoriklara

Das freut mich wenn du auch kommen kannst.

Noch ist ja viel zeit bis zu dem ereignis, aber wir werden bestimmt ein lustiger haufen werden.

Gruss von Sorriso

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Hallo Sorriso,

 

erstmal ´tschuldigung, ich war zu schnell aus dem Netz neulich, dachte du bist nicht mehr da.

 

Nüßchen hat mich auf den Termin aufmerksam gemacht, und ich wäre unheimlich

gerne dabei.

 

Mal sehen was das Leben für mich bisdahin bereit hält.

 

LG Tessa

 

Leute natürlich sind wir dabei, am Teffen in Schwerin 2016 vom 20. 5. 2016. - 22. 5 2016

Ich Sorriso werde etwas noch weiter vorausschauen und 2017 vom 22 - 24 September ein Psoriasis Treffen organisieren in der Schweizeralpen. Ich hoffen das wir gemeinsam Alpen erklimmen, (befahren, besteigen, oder oben ankommen.)

Einen lieben Gruss

Vom Sorriso

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  • 3 months later...

nachdem nun in schwerin mal klartext gweredet wurde wächst natürlich das  sowieso schon bestehende interesse.

und  dann mal sehen was passiert .

sag mal rüdi,heisst das eigendlich die jungfrau oder eine jungfrau besteigen ?

schöne  zeit

manny

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nachdem nun in schwerin mal klartext gweredet wurde wächst natürlich das  sowieso schon bestehende interesse.

und  dann mal sehen was passiert .

sag mal rüdi,heisst das eigendlich die jungfrau oder eine jungfrau besteigen ?

schöne  zeit

manny

lieber Manny ich denke als Bergsteiger heisst es " Die Jungfrau besteigen"

Den Berg Die Jungfrau ist ein Berg in der Schweiz. Sie ist mit 4'158,2 m ü. M. der dritthöchste Berg der Berner Alpen und bildet zusammen mit Eiger und Mönch eine markante Dreiergruppe.

Das andere kenn ich nur vom Unterricht in der Schule, aber die Besteigung muss für alle erst Besteiger in guter Erinnerung bleiben.

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lieber Manny ich denke als Bergsteiger heisst es " Die Jungfrau besteigen"

Den Berg Die Jungfrau ist ein Berg in der Schweiz. Sie ist mit 4'158,2 m ü. M. der dritthöchste Berg der Berner Alpen und bildet zusammen mit Eiger und Mönch eine markante Dreiergruppe.

Das andere kenn ich nur vom Unterricht in der Schule, aber die Besteigung muss für alle erst Besteiger in guter Erinnerung bleiben.

Nicht nur für die Erstbesteiger, auch für die Erstbestiegenen! :)

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    • Claudia
      By Claudia
      Das aha! Allergiezentrum Schweiz organisiert zwei Ferienaufenthalte: ein Kinderlager für 8- bis 12-Jährige und ein Jugendcamp für 13- bis 16-Jährige. Vielleicht kennt ja jemand jemanden, für die oder den das was wäre.
    • gaivota
      By gaivota
      Hallo zusammen,
      toll, dass es ein so aktives Netz gibt!!
      Ich bin ehrlich gesagt ein wenig verzweifelt: Mein Zwillingsbruder ist an Psoriasis erkrankt, und seit letztem Oktober so stark, dass inzwischen JEDES Körperteil davon betroffen ist, seit einigen Wochen auch das Gesicht.
      Da er im Moment mit umziehen, neuem Job und generellem zurechtfinden mit der Krankheit beschäftigt ist, würde ich ihm sehr sehr gerne helfen.
      Und dazu wäre ich über Tipps von euch unendlich dankbar. Zu seiner Therapie: Seit die Psoriasis so stark ausgebrochen ist (davor war es immer ein Münzengroßes Stück am Hinterkopf, dann innerhalb weniger Wochen plötzlich der ganze Körper), hat er pflanzliche Cremes und homöopathische Mittel genommen - bringt nichts. Im März war er für 2,5 Wochen am Toten Meer - das hat super geholfen, aber nur für einige Wochen.
      Könntet ihr mir nen Tipp geben?
      1. Er ist gerade in die Schweiz (Basel) umgezogen. Wer kennt einen Hautarzt, der ihn nicht einfach mit ner Tube Cortison nach Hause schickt, sondern sich die Mühe macht, die Krankheit als ganzheitliches Phänomen zu betrachten? Welche anderen Ärzte würdet ihr noch zu Rate ziehen?
      2. Wer hat Erfahrung mit autogenem Training etc und kann in der Gegend jemanden empfehlen?
      3. Macht es eurer Meinung nach Sinn, nach den (schier unendlichen) möglichen Ursachen zu forschen (Gene, Psyche, Infekt, etccc) oder sollte man sich eurer Meinung nach einfach auf die bestmögliche Symptomeinschränkung konzentrieren und ansonsten versuchen, damit zu leben? Oder muss man die Ursache wissen, um eine bestmögliche Behandlung zu erreichen?
      Ich weiß, dass die Krankheit unheilbar ist, aber da sie vorher so milde war, hoffe ich doch, dass sich in seinem Fall die Symptome so einschränken lassen, dass er wieder einigermaßen schlafen, arbeiten und die normalen Dinge des Lebens genießen kann.
      Über jegliche Tipps freue ich mich riesig!
      Viele Grüße, Ruth
    • Adriatik1992
      By Adriatik1992
      Hallo zusammen 
      Ich leide seit 10 Jahren an Psoriasis vor 2 Wochen der Durchbruch...ich war bei meinem neuen Hautarzt bezüglich einem Muttermal...als er meine starke Schuppenflechte sah (ganzer körper von der Kopfhaut bis zum Fuss) meinter er, es gibt eine neue Behandlung welche mich heilen wird. Ich konnte es nicht glauben da ich ja schon soviel gehört habe und alles versucht habe über verschiedene länder verschiedene cremen und medikamente...es handelt sich hierbei um das neue medikament Taltz!!!Es ist wie eine Insulinsprite habe vor  Wochen 2 spritzen in die beine bekommen und werde in ca.. 2 wochen dann eine erhalten und immer in grösseren Abständen mer erhalten... ich bin begeistert ich habe keine schübe mehr meine Haut ist richtig weich...hatte auch Gelenkschmerzen vorallem am Fuss und jetzt ist alles weg...ich habe um es zu beschleunigen mit Guter creme nachgeholfen und siehe da ich habe nur noch hellrosapunkte..ich kann mein Glück nicht fassen...ich kann wieder kurze sachen anziehen und im sommer schwimmen gehen...danke Wissenschafft...morgens wenn ich aufstehe..fühle ich mich wie neu geboren...feine Haut...kein blutiges Kratzen in der Nacht...! Ich hoffe ich konnte einen grossen Beitrag leisten zur Unterstützung dieser blöden Krankheit. Die psy
      Liebe Grüsse
      Adriatik aus der Schweiz
      hier der Link zur Therapie
      http://www.taltz.ch/psoriasis/hilfe-fr-patienten.aspx

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