Bei dieser Informationsveranstaltung des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) soll über Therapiemöglichkeiten und Eigeninitiative aufgeklärt werden, um die Gesundheit und Lebensqualität von Menschen mit Psoriasis nachhaltig zu verbessern.
Zusammen mit dem Deutschen Psoriasis Bund wird es ein interaktives Programm geben. Ein besonderer Schwerpunkt soll auf der Frage liegen, wie Lebensfreude und Lebensqualität trotz chronischer Erkrankungen erhalten werden können.
Danach kann jeder seine Fragen den Experten des UKE stellen.
Der Zeitplan sieht so aus:
18 Uhr: Willkommen (Prof. Dr. Matthias Augustin, Hamburg)
18:05 Uhr: Was beschäftigt Sie gerade am meisten? (Prof. Dr. Matthias Augustin, Hamburg)
18:10 Uhr: Therapie 2026: Muss ich mich noch mit meiner Psoriasis abfinden? (Dr. Andreas Kleinheinz, Buxtehude)
18:25 Uhr: Die Stellen, über die man nicht so gerne spricht (Dr. Helena Pham, Hamburg)
18:40 Uhr: Nicht nur die Haut: Wann betrifft Psoriasis den ganzen Menschen? (Dr. Frenz Ohm, Hamburg)
18:55 Uhr: Meine Psoriasis. Meine Ziele. Meine Entscheidung (Prof. Dr. Matthias Augustin, Dr. Sophie Schlachter, Hamburg)
19:05 Uhr: Sie müssen Ihren Weg nicht allein gehen (Marius Grosser, Deutscher Psoriasis Bund e.V., Hamburg)
19:15 Uhr: Sie fragen - Experten antworten
Nach einer Anmeldung auf dieser Seite gibt es kurz vor der Veranstaltung dann den genauen Link per Mail.
Vier Pharmafirmen unterstützen dieses Angebot.
29. Oktober 2026 17:00
bis
18:30
Hallo zusammen,
ich hab die Pso seit circa 3 Jahren und vor 4 Monaten wurde ich 10 Tage stationär behandelt; Cignolin, Puvabad und Fumaderm initial.
Nach dem Aufenthalt in der Klinik war ich komplett blank, es hat aber keine 3 Monate gedauert bis
die Pso komplett wieder aufgeblüht ist. zu allem Übel ist es noch mehr geworden, nur das Erscheinungbild hat sich verändert.
Ich hab über diesem zeitraum, von 3 Monaten, neben der Arbeit, eine abulante Badetherapie gemacht (2mal die woche). u.A. ich hab auch einen großen teil meines ärbärmlichen Gehalts in diverse Pflegeprodukte investiert; verschiedene Urea produkte, Lipodermlotionen, Kortisonsalben und Badezusätze.
Bei der Fumadermtherapie wurde die Dosis währenddessen auch gesteigert, bis
auf 1-2-1.
Trotzdem keine Verbesserung.Nach Absprache mit meinem Arzt hab ich ca vor 2 Wochen Fumaderm abgesetzt.
(Fumaderm hat die Pso zum Teil nur unter den Füßen und in den handflächen unterdrückt).
Jetzt lieg ich wieder seit Montagmorgen wieder im Krankenhaus, werd täglich gebadet, bestrahlt und eingeschmiert
(morgens cignolin, abends mit urea pflegecreme).
ab heute soll zusätzlich 15mg mtx, in tablettenform, bekommen. ich hoffe es hilft auf dauer,...
ich wünsch euch allen alles gute!