Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo zusammen,
ich hab die Pso seit circa 3 Jahren und vor 4 Monaten wurde ich 10 Tage stationär behandelt; Cignolin, Puvabad und Fumaderm initial.
Nach dem Aufenthalt in der Klinik war ich komplett blank, es hat aber keine 3 Monate gedauert bis
die Pso komplett wieder aufgeblüht ist. zu allem Übel ist es noch mehr geworden, nur das Erscheinungbild hat sich verändert.
Ich hab über diesem zeitraum, von 3 Monaten, neben der Arbeit, eine abulante Badetherapie gemacht (2mal die woche). u.A. ich hab auch einen großen teil meines ärbärmlichen Gehalts in diverse Pflegeprodukte investiert; verschiedene Urea produkte, Lipodermlotionen, Kortisonsalben und Badezusätze.
Bei der Fumadermtherapie wurde die Dosis währenddessen auch gesteigert, bis
auf 1-2-1.
Trotzdem keine Verbesserung.Nach Absprache mit meinem Arzt hab ich ca vor 2 Wochen Fumaderm abgesetzt.
(Fumaderm hat die Pso zum Teil nur unter den Füßen und in den handflächen unterdrückt).
Jetzt lieg ich wieder seit Montagmorgen wieder im Krankenhaus, werd täglich gebadet, bestrahlt und eingeschmiert
(morgens cignolin, abends mit urea pflegecreme).
ab heute soll zusätzlich 15mg mtx, in tablettenform, bekommen. ich hoffe es hilft auf dauer,...
ich wünsch euch allen alles gute!