Der humanisierte monoklonale Antikörper Ixekizumab hat die  Zulassung zur Therapie der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis erhalten. Dies gab das Pharmaunternehmen Lilly am Dienstag bekannt. Unter dem Handelsnamen Taltz soll der Interleukin-17A-Antikörper im Frühjahr 2017 in Deutschland auf den Markt kommen.

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2016/04/26/eu-zulassung-fur-ixekizumab

http://www.psoriasis-netz.de/medikamente/ixekizumab/taltz-ixekizumab-zugelassen-markteinfuehrung-spaeter.html

Lg Matthias

Danke Euch beiden für die Links

 

Ja, wegen der Verzögerung bis zur wirklichen Markteinführung bleibt denen, die Taltz testen wollen, wohl nur die Teilnahme an einer Studie.

 

Ob Taltz wie Cosentyx eine Firstline-Zulassung bekommen hat, müssen wir noch nachfragen. Dafür spricht aber, dass es in der Zulassung sinngemäß heißt "für Patienten, die für eine innerliche Therapie infrage kommen" – und nicht "für Patienten, bei denen x, y und z nicht erfolgreich war oder kontraindiziert ist".