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Guten Abend von einer Neuen aus dem Bergischen Land


Rheinkiesel

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Rheinkiesel

Die fachärztliche Diagnose der Psoriasis vulgaris bekam ich vor einer Woche, nachdem schon mein Hausarzt so diagnostiziert  hatte. Ich hätte mich wahrscheinlich noch wochenlang mit den Versuchen aus einer vorhandenen Ekzemsalbe, Pilzsalbe und diversen Feuchtigkeitslotionen rumgequält. Weil ich mich aber (gut so...) nicht von hinten sehen kann, hat mein Mann ein Machtwort gesprochen. Das, was ich als trockene Haut am Po "fühlte", waren riesige rote Flecken mit dicken Schuppen drauf. Dazu noch in der Leistengegend, den Falten zwischen Beinen und Schamlippen, und noch kleine Stellen an einem Bein. Am schlimmsten war es in den Ohren. Es schuppte und jeden Tag fieselte ich mir die Schuppen ab. Nachts kam Creme (s.o.) drauf , es fühlte sich wieder gut an, am nächsten Tag gings weiter. Der HNO Arzt murmelte was von Ekzem. Naja, bei dem war ich auch wegen was Anderem. Nie hätte ich damit gerechnet, mit Schuppenflechte. Ich dachte immer, das bekäme man als Kind. Ansonsten wusste ich schon etwas.

Und jetzt, wo ich mir die ganze Sache durch den Kopf gehen lasse, fallen mir immer mehr Sachen ein, aus denen ich schließe, dass ich das schon recht lange hab. Z.B. die Sache mit den Ohren. Vor ca. 2 Jahren hatte ich schrecklichen Juckreiz in einem Ohr. So quälend, dass ich mit einer Stricknadel rein ging (jaja, ich weiß..) und dann beim zigsten Mal prompt den Gehörgang verletzte. Die Ärztin in der HNO-sprechstunde meinte, ich hätte ja auch auffallend trockene Haut und Schuppen in den Ohren. Ah ja. Öl rein sollte ich tun.

Die Stelle am Po ist schon lange da, klein und unscheinbar, aber ich habs gefühlt.

Ich hab jetzt eine Salbe, Calci...ich vergess den Namen noch immer. Die hilft schon recht flott, das spür ich. Ich hab aber auch seit Monaten rätselhafte Beschwerden in  einem Handgelenk, das sich bis zur Schulter hochzieht. Geht nicht weg. Manchmal auch links. Vermutlich werde ich deshalb auch nochmal nachfragen. Aber für den Anfang ist das jetzt schon mal genug getippt.

Übrigens bin ich fast 70.

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Hallo Rheinkiesel,

erst einmal herzlich willkommen hier im Forum.

Das wichtigste hast du schon geschafft, du hast uns gefunden und du hast dich angemeldet.

Hier findest du viele Gleichgesinnte, die dir deine Fragen gerne beantworten werden. Oben rechts ist eine Suchfunktion, nutze sie, denn viele Fragen wurden schon gestellt und sind auch schon beantwortet. Lies dich erst einmal ein, und wenn du Fragen hast, dann frage.

Auch gibt es viele andere Aktionen hier im Forum die von unserer Erkrankung ablenken und ein wenig Spaß in unseren Alltag bringen sollen.

Gruß Uwe

 

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wilkommen im club und grüsse ins land

wo die wälder noch rauschen die .....

 

manny

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    • Enja
      By Enja
      Hallo ihr Lieben,
      für meinen Dermatologen war mein Hinweis, dass sich meine Psoriasis nun auch auf den Genitalbereich ausgebreitet hat, ein Grund, mir ein Biological anzubieten. Ich muss dazu sagen dass ich auch an vielen anderen Stellen am Körper Psoriasis habe, allerdings würde ich meine Pso nur als "mittelschwer" einordnen, ABER für den Dermatologen war mein Hinweis auf den Genitalbereich der wichtigste Grund, dass die Krankenkasse mir eventuell ein Biological zahlt.
      Scheut euch also nicht, euren Dermatologen darauf anzusprechen!
    • K73692
      By K73692
      Kleiner Einstieg: Hatte schon mit 3(?) wohl die ersten Symptome mit Psoriasis und auch im Intimbereich. Mit der Pubertät verschwand sie vollständig am Körper (scheint wohl n Ding zu sein).
      Doch langsam in den letzten 6/7 Jahren kam es wieder und jetzt bin ich recht konsequent am eincremen mit:
      Calcipotriol am Abend und Advantan 0,1 am Morgen. 
      Habe nun auch UV-Behandlung, da ich kleine punkte an den Flanken habe.
      Meine Psoriasis ist eher am Schienbein, Knie und Ellenbogen - die Behandlung springt wohl an. Haut ist wieder flach. Die Stellen werden blasser. Die Flanken sind auch am zurück gehen.
      ABER MEINE EIER SIND KNALL ROT.
      Ich Creme sie nun auch mit Calc. ein und 2 mal am Tag mit Advantan - beim nächsten Hautarzt-Termin werde ich nochmal die Behandlung durchgehen, aber ich hab das Gefühl die Eier bleiben unberührt von den beiden Cremes.  Ich wäre auch bereit große Geschütze aufzufahren. Also mit starken Kortisonsalben etc. Bin (noch) ein athletischer, junger Kauz, da kann ich mir sowas vlt noch eher leisten als in 10/20 Jahren.
      Wenn ich mich mal nen Tag nicht eincreme, bilden sich dort sofort leichte, fast durchsichtige Schuppen. Da wird Haut produziert wie blöd und ich merke echt oft wie durch die Cremes sich da etwas Haut löst (also keine Wunden etc. Es bildet sich einfach so scheiß-schnell die Haut)
      Ich frag mich auch, was das mit dem Inhalt macht?? also können Hoden einen Schaden davon tragen, wenn die Haut darüber betroffen ist?
       
      Protopic scheint ein Ding zu sein. Aber nach einigen Berichten hier ist wohl Genital-Psoriasis topisch nicht zu behandeln. Wie ist den im Schnitt der Behandlungserfolg bei Genital-Psoriasis? Studien bekannt?
       
      Und auch die Frage: ist es eigentlich ne gute Idee, die Eier auch UV-Bestrahlen zu lassen? die Haut ist doch scheiß-dünn
       
      Danke für mögliche Rückmeldungen!
       
       
      P.S.: wie sehr hat man hier Erfahrungen mit Ernährungsumstellung? Weizen(?), Fleisch (esse ich allgemein wenig) Milchprodukte und Süßigkeiten (my heavy guilty pleasure)?
      Habe halt auch ein Reizdarm-Syndrom und leide auch seit einem Jahr an einer satten Depression, mit der ich aber auch in Behandlung bin - Dinge die das sehr beeinflussen.
      (Ursache <-> Wirkung)
      Wie psychosomatisch ist eure Psoriasis? Gerade eine Trennung gehabt und kurz darauf wurden die Eier rot und leicht schuppig.. Das schreit nach Psychosomatik um ehrlich zu sein.
      So, fertig ist der Roman! Danke, dass sie es bis hier her geschafft haben. : - >
    • Mia27
      By Mia27
      Hallo zusammen,
      ich wollte kurz einen Tipp hier lassen. Über die Suchfunktion findet man nur einen kleinen Beitrag dazu und ich finde der Tipp ist ein neues Thema wert.
      Ich habe die Menstruationstasse für mich wiederentdeckt. Damit fahre ich gerade sehr gut. Die Anwendung ist evtl. nicht jedermanns Sache, da man beim Einsetzen und Entleeren geschickt sein muss, damit alles richtig sitzt. Besonders wenn man unterwegs ist! Zudem ist es erforderlich auf die Hygiene zu achten (Abkochen vor und nach dem Zyklus + ordentliches Händewaschen - versteht sich aber von selbst). 
      Sie bietet für betroffene im Intimbereich einen VORTEIL, der den negativen Punkten der Anwendung meiner Meinung nach überwiegt. Grundsätzlich wirkt sie, wie Tampons positiv auf die PSO in Intimregionen, da es untenrum einfach nicht so feucht gehalten wird.
      Bei Tampons besteht das Problem, dass meine Schleimhäute furchtbar schnell gereizt und die Scheidenflora gestört wird. Daher bin ich eine Zeit lang bei Binden gelandet... Leider provozieren die ein feucht-warmes "Klima" in der Hose, sodass meine psoriasis Inversa richtig aufblüht. Da ist die Menstruationstasse eigentlich ideal für mich! Beim Einsetzen verwende ich Kokosöl. Das pflegt nochmal zusätzlich.
      Wie steht ihr dazu? Gibt es Anwender hier, die gleiche Erfahrungen gemacht haben? Ich freue mich über einen Austausch.
      Liebe Grüße und einen schönen Tag
      Mia

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Willkommen in der Community für Menschen mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis. Ohne Werbung, ohne Tracking, aber mit ganz viel Herz 💛

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