Hallo an alle, die Remicade bekommen.

Nach meiner dritten Infusion habe ich seltsame blaue Flecke bekommen, und zwar besonders an den Händen und Füßen, wo bei mir die Pustulosa tobt. Aber auch einzelne Stellen an den Beinen waren zu sehen.

Die fünfte Infusion habe ich während eines Aufenthaltes in der Hautklinik bekommen. Kurz danach traten - während ich noch in der Klinik war - diese Erscheinungen wieder auf. Die Ärztin, die mich zu dieser Zeit betreut hatte, meinte nur lapidar: Da haben Sie sich wohl gestoßen.

Nun, ich war zu der Zeit zum 4. Mal in 2006 in der Klinik und bin nicht mehr das Puttchen Brammel wie zu früherer Zeit. Also ab zu den Stationsärzten, um Klarheit zu bekommen. Ausgeschlossen haben die gleich, dass ich mich an so vielen Stellen gestoßen haben könnte.

Also noch Begutachtung des Oberarztes, rein in die Expertenrunde und Biopsien. Ergebnis: Es ist keine Vaskulitis, also keine Entzündung in den Äderchen. Aber was es ist, wissen sie auch nicht.

Aufgefallen ist mir auch, dass ich eigentlich sehr sichtbare dicke Adern auf dem Handrücken habe bzw. hatte. Nach Remiciade-Infusionen ist kaum noch was zu sehen.

Hat jemand von euch auch schon solche Nebenwirkungen festgestellt? Irgendwie ist mir ein bisschen mulmig. Ein Bild von den beiden Biopsien an den Einblutungen habe ich, möchte es hier aber nicht gerade anhängen, um zarter besaitete Menschn nicht abzuschrecken.

Gruß

Hallo Roland,

ich freue mich so für dich, das dir das Zeug so gut hilft. Du scheinst sehr glücklich zu sein!

Aber ist echt der Hammer, das es bei dir so schnell durchläuft und du keinerleich NW hast. Ist echt cool.

Ich habe mittlerweile NW...leider. Habe Juckreiz und leichte Quaddeln. Ich muss nach Ostern mit meiner Ärtzin reden, wie es weiter geht. Ob und wann ich die nächste Infusion bekomme. Eigentlich bin ich am 17.04. wieder dran. Trotz meiner Ängste bin ich eigentlich ganz zufrieden mit der Wirkung. Allerdings ist mir aufgefallen das seit dem ich das Zeug bekomme meine Adern sehr viel mehr zu sehen sind als sonst. Kennst du das auch?

Hallo, Brini

Sorry das ich mich jetzt erst melde. Ich bin im moment voll im Stress. Meine Schichtarbeit lässt mir kaum mehr Zeit. Zu deiner Frage, das mit den Adern habe ich bei mir nicht bemerkt. Wie gesagt ich kenne keine Nebenwirkungen.

Bis hoffentlich bald.

Mfg, Roland.

Hallo Ihr,

mit Remicade - das hatte ich leider nur 4 oder 5 Infusionen lang - hatte ich das Problem der Einblutungen nicht. Ich hatte es, wenn auch in weit geringerem Maße als Barb, mit Raptiva. Das war allerdings nur bei der zweiten Infusion so, ist innerhalb von ein paar Tagen verschwunden und dann nie wieder aufgetreten. Deswegen hat von den Docs in Jena da auch keiner die Idee gehabt, eine Biopsie zu machen. Raptiva habe ich etwa ein dreiviertel Jahr lang gehabt. Inzwischen bin ich bei Humira gelandet, weil es sehr danach aussieht, daß ich irgendwann mal die PSA zu Besuch haben werde.

Viele Grüße,

Mathias

Hallo,

in meinem Beitrag Nr. 7 hier kann man sehen, dass die zwei Biopsien genau aus dem blauen Fleck entnommen wurden. So ca. eine Woche vorher wurde noch eine Biopsie an der Fußinnenseite entnommen. Einzige Auffälligkeit war, dass am Fuß "eventuell" noch ein Ekzem vorhanden wäre.

Was die Adern betrifft: Ich habe sehr "knochige" Hände, an denen die Adern sehr hervortreten. Nach der Remicade-Infusion sind sie kaum noch zu sehen. Probleme gibt es dann auch bei der Blutabnahme nach ca. 14 Tagen. Damit hatte ich vor Remicade nie Probleme. Und wer weiß, was "engmaschig überwacht" bedeutet, der kennt ja wöchentliche bis 14-tägige Blutentnahmen.

Was das Mittel mir beschert hat, ist Juckreiz vom Feinsten. Weder Tabletten noch Salbe helfen. Nun habe ich seit ca. 3 Wochen sämtliche Pflegemittel abgesetzt. Verrückte Pso. Ich schmiere nicht mehr, sondern bearbeite die Schuppen nur noch mit einer Glasnagelfeile. Der Juckreiz hält sich in Grenzen, die Haut reißt auch nicht ein, obwohl sie trocken ist. Plaque ist nicht mehr vorhanden. Mit einem Tropfen Öl gelegentlich sieht die Haut nicht mehr weiß aus, sondern fast normal. Die Hände und Fingernägel sind super geworden, die Füße samt Nägeln wollen noch nicht so richtig mitmachen.

Mein Problem ist nun, dass ich - weil die Gelenke trotz zusätzlich MTX keine Ruhe geben - auf Humira soll. Die Qual der Wahl. Ich weiß wirklich nicht, wie ich mich entscheiden soll.

Gruß

Hallo Barb,

habe jetzt erst deinen Beitrag gelesen.

Ist ja schade, das bei dir Remicade nicht so gut anschlägt.

Und ich kann sehr gut verstehen, das du dich mit der Entscheidung schwer tust. Ist wirklich nicht einfach!!!

Hoffe das du deinen Weg finden wirst und wünsche dir ganz viel Glück!!!

Würde mich freuen, wieder von dir zu hören.

Schönes, sonniges Wochenende wünsche ich dir!!