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Umstellung von Skilarence auf Skyrizi – wie sind Eure Erfahrungen?


JDN

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Hallo ☺️

ich suche nach Personen die Erfahrungen mit der Unstellung von Skilarence auf Skyrizi haben.

Könnt ihr mit mir einen kleinen Erfahrungsbericht teilen? Wie sind die Nebenwirkungen bei euch? Was empfehlt ihr?

Ich nehme seit über 2 Jahren die Skilarence Tabletten und dosiere im Moment mit 3*120mg am Tag. Ich habe mit Skilarence nur noch Stellen an den Ellebogen und auf dem Knie. Allerdings habe ich regelmäßig Flushes und Magenbeschwerden.

Meine Ärztin meinte jetzt, dass sie gewillt wäre mit mir auf Skyrizi umzustellen und ich soll mich doch mal informieren und ihr sagen, ob ich das möchte oder nicht.
 

Nachdem ich mir hier jetzt einige Beiträge und einige Artikel durchgelesen habe, bin ich mir immer noch unschlüssig.

Würde mich über  einige Berichte von euch freuen.

 

viele Grüße,

Jessi

Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis

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vor einer Stunde schrieb JDN:

Meine Ärztin meinte jetzt, dass sie gewillt wäre mit mir auf Skyrizi umzustellen und ich soll mich doch mal informieren und ihr sagen, ob ich das möchte oder nicht.

Hi Jessi,

in der o.a. Wechsel-Kombi wird es schätzungsweise recht wenig Userberichte geben. Über die Lupe oben rechts kannst Du Dir jedoch die bisherigen Erfahrungen und Meinungen zu den beiden Medis anlisten lassen. 

Persönlich habe ich - nach anfänglicher Skepsis - den Wechsel hin zu einem Biological nie bereut und kann Dir da insbesondere zu Skyrizi nur gut zuraten. Es ist eins der nebenwirkungsärmsten und jüngsten Biologika auf dem Markt und m. E. ein super Vorschlag von Deiner Ärztin. 

Weswegen genau bist Du Dir noch unschlüssig?

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Hey,

danke für die schnelle Antwort und den Tipp.

Ich bin durch die häufigen Atemwegserkrankungen und die Gewichtszunahme etwas abgeschreckt.

 Ich arbeite mit Kindern/Jugendlichen und war bin seitdem eh schon öfter krank als früher und habe Angst, dass das das noch öfter der Fall ist.

Und ich bin eh schon übergewichtig und Abnehmen fällt mir schon immer schwer, egal ob mit Sport oder Essensumstellung. Da fürchte ich dann irgendwie, dass ich gar nicht mehr in einen „gesunden“ Gewichtsbereich komme. 
 

Das sind die zwei Punkte die mich eben am meisten abschrecken. 
Dafür wäre ich aber wirklich erleichtert, wenn ich diese schrecklichen Flushes nicht mehr hätte 😅

 

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Ich hab Tremfya, das dem Skiryzi sehr ähnlich ist und war auch schon immer oft erkältet. Ich bin Lehrerin und dementsprechend allen Viren/Bazillen ausgesetzt, die man nur so kriegen kann und bei den vielen Klassen, die ich hab, sind es ständig ne Portion neue Bazillen. Ich kann berichten, dass ich weder schwerer noch öfter krank bin als vor Tremfya. Ich bin einfach anfällig und hab oft Erkältungen. Wahrscheinlich geht recht viel mehr garnicht, lach! 

Aber zumindest erwischt es mich nicht schwerer als vorher. Und Gewicht hab ich auch nicht zugenommen, wobei ich schon etwas Übergewicht hab, immer schon. Ich esse einfach viel zu gern... Daran ist aber auch das Tremfya nicht schuld.

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vor 3 Stunden schrieb JDN:

Ich bin durch die häufigen Atemwegserkrankungen und die Gewichtszunahme etwas abgeschreckt.

Das klingt nun irreführender Weise so, als ob hier pauschal alle User die Skyrizi  nehmen, zumindest mit einem von beidem zu tun hätten, was ich definitiv so nicht glaube 🙃🙈.

Ich meine ja, der Anteil der User hier im Forum, die unter Skyrizi überhaupt über Nebenwirkungen berichten, ist verschwindend gering. Wohlgemerkt, wir reden hier nicht pauschal und auch nicht über irgendein (älteres) Biologikum, sondern wir reden über Skyrizi. 

Posted

Meine Erfahrungen mit Skyritzi:

Keine Nebenwirkungen. Wirkung bei mir: 90 %, das heißt, ich muß  ein paar wenige Stellen zusätzlich mit Salbe behandeln. Keine Gewichtzunahme. Die Wirkung setzte nach ca. 8 Wochen ein. 

  • 4 months later...
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Ich habe im Oktober 24 mit Skyrizi begonnen, muss aber leider dazu sagen, dass das von mir gewünschte Ergebnis noch nicht eingetroffen ist, im Gegenteil, ich beobachte, das die Psorasis Stellen viel schlimmer geworden sind. Die erste Nacht nach Spritze geschlafen wie ein Murmeltier, ansonsten keine Nebenwirkungen gespürt. Jetzt werde ich nochmals spritzen und wenn Skyrizi nicht bei mir hilft, werde ich entweder wechseln oder wieder Retinol Tabletten nehmen (Alitretan). Die haben bei mir schon geholfen. 

Posted

Hallo DonPaco,

mit dem Skyrizi muß man etwas Geduld aufbringen. Bei mir fing die Wirkung nach ca 1/2 Jahr an. Sicherlich reagiert jeder Mensch anders, aber dieses Medi war bisher bei mir das Beste von der Wirkung ohne Nebenwirkungen von schon verschiedenen ausprobierten Biologicas. LG Waldfee

Lupinchen
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vor 2 Stunden schrieb DonPaco:

Ich habe im Oktober 24 mit Skyrizi begonnen, muss aber leider dazu sagen, dass das von mir gewünschte Ergebnis noch nicht eingetroffen ist, im Gegenteil, ich beobachte, das die Psorasis Stellen viel schlimmer geworden sind. Die erste Nacht nach Spritze geschlafen wie ein Murmeltier, ansonsten keine Nebenwirkungen gespürt. Jetzt werde ich nochmals spritzen und wenn Skyrizi nicht bei mir hilft, werde ich entweder wechseln oder wieder Retinol Tabletten nehmen (Alitretan). Die haben bei mir schon geholfen. 

Es gibt doch alternative Biologika. Fast niemand hier konnte beim ersten bleiben. Die Ärzte setzen selber wenn es nach ca. 6 Monaten nicht wirkt, dass Medi ab. Warte also doch mal ab was Dein Arzt meint.

Lg. Lupinchen

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Danke, ich werde es mit meiner Hautärztin besprechen 

Queracker
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Ich habe vor sechs Wochen mit Skyrizi angefangen, vor zwei Wochen die zweite Dosis. Ich bin Moment am Hadern, denn bisher hat sich alles nur verschlechtert. Die Herde haben sich erheblich ausgebreitet, das Schuppen ist stärker, der Juckreiz auch. Und meine gelegentliche Verzweiflung auch. Schön, aber zu lesen, dass andere nach acht Wochen oder auch erst nach sechs Monaten dann doch noch Erfolge gesehen haben.

Posted (edited)
vor 2 Stunden schrieb Queracker:

Schön, aber zu lesen, dass andere nach acht Wochen oder auch erst nach sechs Monaten dann doch noch Erfolge gesehen haben.

Hi @Queracker,

wie bereits erwähnt, braucht man bei einem modernen Biologikum viel Geduld! Klinische Studien zur Wirksamkeit des Medis fussen auf einem Therapiezeitraum von >16 Wochen (oder auch z.T. länger), wobei Anfangsverschlimmerungen auch keine Seltenheit sind.
Es kommt letztlich entscheidend mit darauf an, ob Skyrizi gegen die reine Vulgaris, die Pustulosa oder GPP, gegen die PSA oder aber evtl. gegen eine Kombi aus 2 Erkrankungen wirken soll.
(Nur) bei der reinen Vulgaris setzt die Wirkung i.d.R. schneller ein als gegen die PSA oder gegen die PPP / GPP, wo sich die gute Wirkung dann oft auch erst nach einem halben Jahr zeigen kann. Es heißt also einfach abwarten, bis mindestens zur 3. oder auch zur 4. Spritze… denn von einer gelegentlichen Verzweiflung lässt sich Skyrizi ohnehin nicht beeindrucken! Leider!

Ein frohes Neues noch 🍀☘️

P.S.: über die 🔎 oben rechts kannst Du Dir übrigens gerne mal sämtliche Userberichte zu dem Biologikum anlisten lassen… und Dir Dein Urteil dann auch selbst bilden.

Edited by C.T.H.
  • 5 months later...
PrettyBelinda
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Hallo,

Ich habe 2023 gegen meine psoriasis, über 70 % des Körpers waren betroffen, zunächst baden und UV Strahlen und dann schließlich Skilarence bekommen... das habe ich gar nicht vertragen, ständig Magenschmerzen, Übelkeit und Durchfälle bei ansonsten keinerlei Wirkung, also keine Verbesserung der Symptome. Danach bin ich auf Skyrizi umgestellt worden und die vielen unterschiedlich großen Stellen verschwanden innerhalb weniger Wochen.

Seither bekomme ich alle 3 Monate die Spritze und habe bisher keinen weiteren Schub gehabt.  

LG

Britta 

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vor 12 Stunden schrieb PrettyBelinda:

Danach bin ich auf Skyrizi umgestellt worden und die vielen unterschiedlich großen Stellen verschwanden innerhalb weniger Wochen.

Seither bekomme ich alle 3 Monate die Spritze und habe bisher keinen weiteren Schub gehabt.  

Gratuliere @PrettyBelinda

das sind doch mal echt gute Nachrichten zur tollen und schnellen Wirkweise von Skyrizi 👍!  Freut mich sehr zu lesen! Da kann man Dir dann nur ein „weiter so“ wünschen … 

  • 3 weeks later...
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Hallo zusammen,

ich bin schon länger stiller Mitleser hier - nun möchte ich mich auch zu Wort melden. Ich leide schon seit ca. 25 Jahren mehr oder weniger stark an Psoriasis. In den letzten 2-3 Jahren wurde es immer schlimmer. Besonders meine Kopfhaut ist (war) stark betroffen. Aber auch die Nägel und die üblichen Stellen am Körper waren teilweise stark betroffen. Jahrelang habe ich mit Salben und Nagellack therapiert (Cortison). Nun habe ich im Mai meine erste Skyrizi Dosis bekommen und im Juni dann die zweite... am Tag der zweiten Spritze war ich schon nahezu vollständig beschwerdefrei. Inzwischen kann man nur noch erahnen, wo die Stellen einmal waren. Die Stellen an den Nägeln müssen natürlich noch rauswachsen aber die Beschwerden sind weg. Nebenwirkungen hatte ich bisher keine. Ich bin total begeistert von Skyrizi und hoffe natürlich, dass es auch so bleibt.

Viele Grüße,

Jens.

Posted (edited)

hallo ihr lieben -

schade dass sich Threadersteller JDN seit seinem zweiten Beitrag am 16.08.2024 nicht mehr geschrieben hat -

so viele gute Tipps sollte man nicht ignorieren - ich finde das sehr schade -

vielleicht ist er/sie ja noch hier angemeldet und schreibt mal wieder -

nette Grüsse sendet - Bibi -

Am 16.8.2024 um 13:11 schrieb JDN:

Hey,

danke für die schnelle Antwort und den Tipp.

Ich bin durch die häufigen Atemwegserkrankungen und die Gewichtszunahme etwas abgeschreckt.

 Ich arbeite mit Kindern/Jugendlichen und war bin seitdem eh schon öfter krank als früher und habe Angst, dass das das noch öfter der Fall ist.

Und ich bin eh schon übergewichtig und Abnehmen fällt mir schon immer schwer, egal ob mit Sport oder Essensumstellung. Da fürchte ich dann irgendwie, dass ich gar nicht mehr in einen „gesunden“ Gewichtsbereich komme. 
 

Das sind die zwei Punkte die mich eben am meisten abschrecken. 
Dafür wäre ich aber wirklich erleichtert, wenn ich diese schrecklichen Flushes nicht mehr hätte 😅

 

ich möchte noch hinzufügen - das Medikament hat nichts zu tun mit deinem Gewicht - das kannst du selbst beeinflussen wenn du es möchtest -

das kostet viel Durchhaltevermögen - aber es funktioniert -

melde dich doch mal wieder wie es dir so geht und ob du dich nun für die Umstellung des Medikamentes entschieden hast oder nicht -

nette Grüsse sendet - Bibi -

 

Edited by Bibi
Posted

Nochmals mein Beispiel: unter Skyrizi hatte ich ein verheerendes Oberkörperekzem entwickelt, dessen Narben noch immer vorhanden sind. Die mentale Situation damals war unerträglich. Die Diagnose Psoriasis ist bei mir falsch gewesen (ich laufe jetzt unter Pemphigus foeliaceus), daher ist das Problem nicht dem Skyrizi zuzuschreiben, sondern unterstreicht die enorme Bedeutung einer korrekten Diagnose. 

Posted (edited)
Am 6.7.2025 um 18:59 schrieb Bibi:

hallo ihr lieben -

schade dass sich Threadersteller JDN seit seinem zweiten Beitrag am 16.08.2024 nicht mehr geschrieben hat -

so viele gute Tipps sollte man nicht ignorieren - ich finde das sehr schade -

vielleicht ist er/sie ja noch hier angemeldet und schreibt mal wieder -

nette Grüsse sendet - Bibi -

ich möchte noch hinzufügen - das Medikament hat nichts zu tun mit deinem Gewicht - das kannst du selbst beeinflussen wenn du es möchtest -

das kostet viel Durchhaltevermögen - aber es funktioniert -

melde dich doch mal wieder wie es dir so geht und ob du dich nun für die Umstellung des Medikamentes entschieden hast oder nicht -

nette Grüsse sendet - Bibi -

 

Hallo,

Die „Tipps“ kamen alle Monate nach meinem ursprünglichen Post und ich hab auch keine Benachrichtigungen dazu bekommen.
Da kann es schon mal sein, dass man nicht mehr reinschaut.

Ich nehme nun seit Ende letzten Jahres Skyrizi und bin nahezu symptomfrei. Eigentlich schon fast seit der 2. Spritze. 
 

für mich ist es eine unglaubliche Erleichterung in meinem Leben. Keine Nebenwirkungen mehr und nicht mehr an die Tabletten denken zu müssen. 

Edited by JDN
Posted (edited)

hallo JDN -

vielen Dank dass du geschrieben hast - das gibt sicherlich auch vielen Mut die an eine Umstellung ihrer Medikamente denken -

ich bin seit über zehn Jahren fast erscheinungsfrei durch Humira - nach den ersten beiden Spritzen konnte man zugucken wie meine starke PSO zurückging - mein Mann hat sehr gelitten - weil - bei ihm ging alles völlig nach hinten los-

nach noch einer Umstellung des Biologics ist er auch seit Jahren fast erscheinungsfrei -

mit fast erscheinungsfrei möchte ich ausdrücken - nur mal eine kleine Stelle die man schnell mit Cremes und Salben in den Griff bekommt -

alles Gute weiterhin -

nette Grüsse sendet - Bibi -

 

 

 

Edited by Bibi

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