Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo gleichgesinnte ;-)
Name: Florian Burk
Alter: 23
Wohnort: Marburg
Befall seit: 2001
Wollt mich gerne mal vorstellen. Seit 2001 habe ich nun eine Psoriasis die mich eigentlich in all meinen Tätigkeiten einschränkt mein arzt hat gemeint ich hätte einen PASI-Wert von über 20 wobei 10 schon eine schlimme Psoriasis ist -.-
Nachdem ich nun schon 2mal in Kur gewesen bin, wobei die 1. einen wirklich guten erfolgt zeigte hat die 2., die ich erst vor gut 3 Monaten hatte, sogut wie gar nichts gebracht...nach circa 1 Woche sah ich wieder genauso schlimm aus wie vorher...dazu kommt auch noch das ich eine reaktive depression habe :-(
An Medikamenten hane ich jetzt schon fumaderm, neotigason und mtx eingenommen. Wobei ich auf fumaderm tierische krämpfe bekommen habe und neotigason gar nichts gebracht hat. Mtx war erfolgreich nur sind meine leberwerte angestiegen und mein Hautarzt meinte ich sollte sie absetzen, daraufhin nehme ich jetzt Enbrel ein und ich muss sagen nach 2 Wochen hat sich mein Hautbild schon extrem verbessert
...nur habe ich jetzt einen Bluterguss am Körper, der von keiner Prellung kommt, und mein rechtes Auge ist entzündet...und in der Packungsbeilage steht das dies schlimme Nebenwirkungen sind...jetzt mache ich mir sorgen ob ich das dann auch wieder absetzen muss! ich weiß einfach nicht mehr weiter!!! Jedesmal wenn ich ein Medkiament finde was hilft bekomme ich irgendwelche beschissenen(sorry) nebenwirkungen! Das ist für mich eine riesen belastung!
Es wäre schön wenn jemand mir sagen könnte was er für erfahrungen mit enbrel hatte und ob es noch andere, vielleicht alternative, möglichkeiten gibt die schuppenflechte loszuwerden...
Mit besten Grüßen
Flo