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Malamatina hat eine gesicherte Diagnose Psoriasis arthritis. Und ist unsicher: Was tun? Muss sie Medikamente nehmen, um die Krankheit aufzuhalten, wie es der Rheumatologe sagt? Wie lässt sich das richtige Medikament finden? Was gibt es sonst noch für Tipps?

Bei "Towanda" dreht sich eine Frage seit Tagen im Kreis: Wohin soll die Reise gehen, wenn die Schuppenflechte in die Sonne soll – Jordanien oder Sylt?

Die Schuppenflechte wird mit jedem Jahr schlimmer. Sie war bei drei verschiedenen Hautärzten. Aber alle erklären 0,0 über die Krankheit. So weiß sie kaum etwas über meine Schuppenflechte. Und schon gar nicht, was sie machen soll. Wer hat einen Rat für diese Nutzerin?

Wenn jemand Erfahrungen mit Skilarence hat - so lange ist es ja noch nicht auf dem Markt - wäre dieser Nutzer sehr dankbar.
 

Der Arzt sagt "Das ist Schuppenflechte", verschreibt eine Creme – und zuhause kommt dann die große Panik. Im Internet (und auch in unserem Forum) steht so viel von stark betroffenen Patienten. Was tun gegen die Angst, dass man alle schlimmen Begleiterscheinungen auch bekommt?

Nachdem unter Fumaderm alle Psoriasis-Herde abgeheilt sind, entwickeln sich exakt dort immer mehr dunkle Pigmentflecken. Habt Ihr das bei euch auch beobachtet?

Hat irgendjemand schon mal Erfahrungen mit Hauswurz gemacht? Wie wird das aufbereitet?  Nimmt man das ein oder verwendet man es äußerlich?

Ein Heilpraktiker empfiehlt eine Entgiftung und rät zu Spirulina – also Algen als Nahrungsergänzung. Wer hat Erfahrung damit?

Die Selbsthilfegruppe Ostheim vor der Rhön hat wieder eine Gruppenreise ans Tote Meer organisiert. Hier berichtet sie auch, was sie erlebt.

Eine Nutzerin unserer Community arbeitet seit Jahrzehnten auf einer Intensivstation. Seit 6 Jahren hat sie eine Nagelpsoriasis. Wegen der ließ sie sich Gelnägel machen. Ein neuer Hygienebeauftragter sagt: Gelnägel gehen gar nicht. Arbeiten geht ohne diese Nägel aber für die Betroffene gar nicht. Wer hat einen Tipp, was sie machen kann?

Die Ölkappe ist für Leute mit Schuppenflechte mehr als ein Geheimtipp. Wenn der gut funktioniert – spricht etwas dagegen, das täglich anzuwenden?

Rauchen ist ungesund, schon klar. Aber kennt jemand das Phänomen, dass ein Schuppenflechte-Schub einsetzt, wenn man mit dem Rauchen *aufhört*?

Und wie sieht es mit glutunfreier Ernährung aus? Kann die etwas ausrichten, auch wenn man keine Glutenunverträglichkeit hat? Fragen über Fragen.

Beim ersten Mal sah die Schuppenflechte noch ganz anders aus. Zwölf Jahre später sind die Stellen größer und von einer einzigen Schuppen-Schicht bedeckt. Und die spannt und reißt. Kennt das jemand?

Hallo liebe Forumsmitglieder,

mein letzter Termin beim ergab, dass ich keine PSA habe. Als Begründung wurde angegeben, dass sich weder Rheumafaktoren im Blut, noch Entzündungszeichen im Blut, noch Entzündungen in der Hand beim Ultraschall gezeigt haben.

Was mich aber stutzig macht ist, dass nachweislich eine chronische Enthesitis, verschiedenste Arthrosen, ISG, HWS, LWS, Daumen, Finger, Handgelenk, Schulter, Fuss, Hüfte, sowie eine Osteonekrose mit Zystenbildung festgestellt wurde. Die Psoriasis Herde (Hand und Fuss) sind zur Zeit allerdings kaum vorhanden. Letztens hatte ich wieder eine ausgeprägte, mehrere Wochen andauernde Nesselsucht, was theoretisch auch für Entzündungen im Körper spricht.

Jetzt kann es natürlich vorkommen, dass man Läuse und Flöhe und die Krätze hat. Der Rheumatologe, bei welchem ich war, hat einen guten Ruf. Was würdet Ihr machen, Zeit und Energie auf der Suche nach einem weiteren Rheumatologen verschwenden, oder lieber die Diagnose so hinnehmen?

Liebe Grüße,

Carola

 

Thimmy24 hat Psoriasis arthritis, zwei Freundinnen und einen Plan: Das Heilfasten wollen sie gemeinsam durchziehen. Hier sind ihre Fragen, die Antworten von anderen und ihr Protokoll.

Auch mit oder trotz der Schuppenflechte will Frau sich mal die Beine rasieren. Wie kann das unblutig passieren? Welche Tipps haben andere? Oder ist Lasern die bessere Option?

Wenn die Schuppenflechte in den Hautfalten sitzt, erkennt auch ein Hautarzt sie nicht immer auf Anhieb. Was hilft Betroffenen an diesen Körperregionen – unter den Armen, den Brüsten, im Intimbereich, am Po, hinter den Ohren oder auf dem Kopf?

Es wurde gefragt, wie sich der Ablauf vom Antrag einer Rehabilitationsmaßnahme bis zu einem möglichen Antrittstermin gestaltet. Kann man den Termin zum Beispiel beeinflussen? Wie verhält man sich gegenüber dem Arbeitgeber?

Ist es möglich, dass sich die Entzündung bei der Schuppenflechte auch auf die Knochenhaut ausbreiten kann?

Oft treten auf den Händen von Erkrankten Psoriasis-Plaques auf. Welche Möglichkeiten gibt es aber, wenn besonders die Fingerkuppen betroffen sind?

Wie im letzten Newsletter angekündigt, testeten wieder Nutzer unserer Community ein Produkt. Diesmal handelte es sich um ein Spray, welches Heilquellwasser enthält und auf die betroffenen Hautstellen aufgesprüht werden soll. Verbessert sich tatsächlich das Hautbild durch dieses Spray?

Was bei mir anders ist: Die Augen schwellen sehr stark zu.

Das tut weh und sieht schlimm aus. Die Bindehaut ist nicht oder kaum gerötet. Es fängt mit kleinen, roten und schuppigen Stellen an. Das kann ein paar Tage so gehen, bis die Lider dann plötzlich im Laufe eines Tages ganz aufquellen und zu schwellen. Das habe ich nun schon zum wiederholten Male in diesem Jahr.

Hallölee,

der letzte Beitrag über die Salus ist ja schon etwas her, ich versuche mal nachfolgend einige typische Fragen zu beantworten.

Ich habe mit meiner Dermatologin beschlossen, den Winter ohne systemische Therapie zu meistern. Mit der bitterlichen Kälte und zunehmenden Druck in einer Prüfungsvorbereitung nimmt meine Psoriasis nun ganz neue Formen an. Mein Kopf und mein Gesicht sind erstmalig befallen. Ich finde einfach keine guten Präparate. Was spendet eurer Gesichtshaut im Winter und unter extremem Kältebedingungen den nötigen Schutz und was versorgt eure Haut mit ausreichend Feuchtigkeit? Habt ihr gute Erfahrungen?


Vielen Dank und liebe Grüße,

die eule

Seit ein paar Tagen verschwinden bei Instagram und Facebook Beiträge, in denen Leute ihre Psoriasis zeigen. Eine offizielle Erklärung gibt es nicht. Aber eine Petition dagegen. Ich habe das mal hier aufgeschrieben:

https://www.psoriasis-netz.de/themen/instagram-facebook-fotos-zensur.html