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Herzlich willkommen!

👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Allgemeines

Hallo

Hallo an alle. So jetzt stelle ich mich erstmal schnell vor. Ich bin calenleya und 30. Mein Mann hat seit Anfang des Jahres PSO vulgaris + intertriginosa et capitis. Ich habe mich in der Zeit wo er zwei Wochen im Krankenhaus war im Netz mal schlau gemacht und alles an Informationen rausgesucht was man finden kann und bin dann schlussendlich hier gelandet, worüber ich auch echt froh bin. Ich finde das Psoriasis Netz super gelungen. Wir gehen davon aus das der ganze Hochzeitsstress den wir Anfang
calenleya

Hallo

also vor erst ich bin hier neu ..... mein name ist Gigi werde bald 40j bin in der nähe von München. und ich habe wie alle hier eine Psoriasis Palmoplantaris (schupenflechte an den hand flächen und fußsollen ) ist seltene art das weis ich auch Ich habe mich hier angemeldet weil ich nicht nur ratt und tatt suche sondern auch eventuele treffen nicht vorenthalte zu meine schupi ich habe die ersten anzeichen schon vor bald 20j gehabt aber leider wusste kein arzt was es sein könnte,weil ich mal
Gigi40
  • Gigi40

Shampoo Seife Test Alternative zu Apo Shampoo

Liebe PSO Community, Ich habe jetzt seit 2 Jahren PSO auf der Kopfhaut. Wie Ihr alle ja wisst muss man etliche Shampoos ausprobieren, bis man das RICHTIGE gefunden hat. Irgendwann war ich es mir leid, ständig neue Shampoos auszuprobieren, und ich war nie wirklich zufrieden, und alle Shampoos waren zu agressiv (auch Apo- Shampoos). Nun jetzt bin ich auf Shampoo Seife umgestiegen, und jetzt habe ich kein Juckreiz mehr und Schuppen werden auch immer weniger, ich benutze zur Zeit eine Schwefelse
NatalieAnna

Kopfpso und die Entscheidung zur Perücke

Hallo zusammen, lange habe ich nichts mehr geschrieben. Aber jetzt möchte ich mir wieder mal alles von der Seele schreiben. Ich befinde mich seit fast in der Medikamentenstudie Ixekizumab. Ich bin sehr froh, an dieser Studie teilnehmen zu dürfen. Mein Körper ist weitestgehend Erscheinungsfrei. Nur der Bauchnabel und gelegentlich kleinere Plaques zu sehen. Jedoch scheint mein Kopf völlig unbeeindruckt. In den letzten Monaten wurde mein Kopf immer mehr von der PSO eingenommen. Mein Kopf besteht
simone84

Hautklinik Stuttgart Bad Cannstatt Therapie und Ablauf

Hallo Leute, ich war vor einer Weile in der Hautklinik in Stuttgart Bad Cannstatt und möchte euch darüber berichten, wie ich dort behandelt worden bin. Also ich fange mal an Stationäre Aufnahme Man braucht dazu Überweisung vom Hautarzt – nicht Hausarzt! Die stationäre Aufnahme lief etwas chaotisch ab. Ich hatte mich dazu entschlossen, mich wegen meiner Psoriasis vulgaris durch meine Hausärztin behandeln zu lassen. Meine Ärztin erzielte nach einem heftigen Schub, der nich
Ron
  • Ron

Das Zusammenwirken von Haut und Stoffwechsel

Die Haut- Spiegel von Seele und Stoffwechsel Neurodermitis, Schuppenflechte und Co. ganzheitlich betrachten und behandeln. Copyright 2012 Tanja Sinzig-Huskamp Schlangenbad www.novosana.de/www.novosana.de/Downloads.html ...bei meiner suche nach einer erklärung für meine akute pso stoße ich immer wieder auf interessante vorträge oder menschen...die auch ganz andere seiten der medizin betrachten. natürlich können heilpraktiker keine wunder erzielen, aber zumindest sind es andere ansätze und üb
Luna2013

Wochenende in der Psorisol-Klinik

Wir verbrachten zusammen mit der Selbsthilfegruppe aus Schleiz / Thüringen ein gemeinsames Wochenende in Hersbruck. Am Freitag reisten wir mit dem Bayerntickt an und am Sonntag fuhren wir wieder nach Hause. Den Samstag verbrachten wir in der Psorisol-Klinik mit Frau Dr. Nowack, es standen Vorträge zu verschieden Hauterkrankungen, Klinikführung auf dem Tagesplan. Frau Dr. Nowack war uns nicht mehr unbekannt , denn sie war schon in der Rhön bzw. bei uns in der Gruppe in Ostheim. Frau Dr.Nowack
Selbsthilfe-Hauterkrankungen

Seminar „Gesunde Anteile stärken: Vertrauen bilden – Nähe zulassen“

Dieses Seminar unter der (hervorragenden) Leitung von Diplomsozialpädagogin Theresa Keidel fand vom 11.07. bis 12.07.2014 im Tagungsort Haus St. Klara im Kloster Oberzell statt und wurde von Angela Krauß und Horst Werner besucht. Die Tagung wurde in einer angenehmen Atmosphäre und sehr offen durchgeführt. Alle Teilnehmerinnen und Teilnehmer konnten ungezwungen ihre Beiträge bringen. Niemand war zur Teilnahme von Übungen, z.B. Lichtmeditation oder Entspannungsübungen, gezwungen. Die 12 Teilnehm
Selbsthilfe-Hauterkrankungen

Die Hilfe die brauche

Es gibt jemanden der zu mir hält, egal wie es mir geht auch wenn ich manchmal überfordert bin steht sie mir zur Seite, und behält die übersiecht und ruhe. Meine Frau,Sie ist die,die sich um mich kümmert und pflegt,ohne sie wehre ich verloren. Ich glaube nicht das es fiele Frauen gibt die das alles auf sich nehmen, in der zeit wo es mir besonders schlecht geht schmeißt sie alles alleine, als wenn ich nicht schon genug arbeit wehre, kümmert Sie sich noch um unsere gemeinsame Tochter. Ich bin d
asigepso

Teufelszeugs !

Echt krass was das Pantoprazol mit mir angerichtet hat, es hat gestern Nacht so gejuckt, bis in die späte Mittagszeit, so das ich morgens meine Hausärzten angerufen habe, und die Arzthelferin sagte ich sollte vorbei kommen aber ich habe es leider nicht geschafft. Jetzt habe ich einfach keine Pantoprazol mehr genommen, denn das ist unzumutbar,ich habe mir die beine fasst biss auf die Knochen gekratzt bin wahnsinnig geworden. Ich werde übers Wochenende versuchen mit einem nicht rezeptpflichtige
asigepso

hallo :)

Hallo zusammen Bin ganz neu hier und hab irgendwie das gesamte Konzept noch nicht so ganz verstanden ^^ Ich hab seit ungefähr 7 Jahren Pso, bin bisher eigentlich ganz Gut klar gekommen... ich lese viel von 'schüben' ... die kenn ich überhaupt nicht... ich hab das ganze relativ konstant, nur dass es sich immer weiter ausbreitet und dadurch so langsam zur Belastung wird... Ich hab mich noch nie für meine Krankheit geschämt, bei mir gibt es kein ' ich geht nicht ins Schwimmbad' oder ' ich zie
Dida
  • Dida

Aufgeben gibt es nicht

Aufgeben! Nein danke, ich mache weiter trotz aller Hindernisse. Versuchen das leben wehrend eines Schubes lebenswert zu machen, wie ? Das muss jeder für sich heraus finden, vielleicht sich um die Familie kümmern soweit es geht, oder ein Hobby Sport oder ähnliches,aber sitzen und Trübsalblasen auf kein Fall. Wichtig ist auf jeden Fall das richtige Medikament zu finden, und bei Rückschlägen einfach weiter machen,und gerne auch mal eine andere Meinung von einem anderen Arzt einholen, und nich
asigepso

pso und ich

Meine Haut Haut Haut, ich könnte manchmal ausrasten so ein schub ist doch voll die Qual, das kennt glaube ich jeder von uns Psoriasis opfer. bei mir ist es leider so schlimm das ich nicht mal kleidung tragen kann alles reibt und fängt an zu jucken egal ob Baumwolle oder was weiß ich. Man ist vom leben ausgegrenzt,manchmal ist man so richtig sauer das man in dieser Lage ist, aus der es vermeintlich keinen Ausweg gibt. gelegentlich kommt es sogar soweit das man aufgeben möchte. Es juckt, dan
asigepso

Vorstellung

Hallo meine lieben Leidensgenossen/In. Als erstes wollte ich mich mal vorstellen, damit ihr ungefähr eine Vorstellung habt wer diesen Blog schreibt. Ich bin 29 Jahre alt und lebe in Norddeutschland. Ich leide eigentlich seit meiner Kindheit an Schuppenflechte, aber vor ca. 6 Jahren ging es richtig los meine haut explodierte förmlich, habe lange versucht es mit salben und Creams zu behandeln, meist mit Kortison usw, hat nix gebracht, dann bekam ich Fumaderm davon bekam ich extreme Bauchschme
asigepso

Das erste mal !!!

Hallo meine Leidensgenossen/In Das ist mein erster block überhaupt, Keine plan aber ich werde versuchen täglich zu blogen ! Mit Fotos und wenn es geht Videos die ich bestimmt verlinken muss, wenn es überhaupt möglich ist. Mal sehn wie es wirt. Schaut rein liest mit und kommentiert es !!!! gruß
asigepso

Eine Kleine Vorstellung......

Hallo Ihr , Meine Name ist Onno und ich habe pso seit meinem 8 Lebensjahr. An meinem 16 Lebensjahr wurde die Pso besonders schlimm, sodass ich 1 Jahr deswegen Krank war, leider. Ich hatte überall Stellen am Körper, die mit Bestrahlung und einer Creme behandelt wurden. Durch die Schuppenflechte war mein Immunsystem so gut wie nicht vorhanden, was zur Folge hatte das ich wirklich jede Krankheit aufgeschnappt habe die mir gerade entgegen geflogen ist. Nach einem Jahr war der Sch.... dann weg, end
Onno
  • Onno

mein weg zur vollstandigen genesung der pso pustulosa an hand und fuss

Hallo erstmal, Auch bei mir fing es vor 2 Jahren an mit dieser Teufels Krankheit pso pustolosa an Hand und fuss.. Ich war geschockt,als ich die Diagnose erhielt.bei mir wirkte sich die Krankheit sehr massiv aus besonders Füsse das ich kaum noch laufen konnte und Hände waren auch sehr schlimm ich bin Handwerker und bodybuilder seid ein paar Jahren und da kann man sich vorstellen was ich durchgemacht habe ich habe natürlich auch das ganze Medikamenten Sortiment von fumadern usw durchgemacht die
tobias.h

Wie es mir jetzt mit Psoriasis geht

Hallo, ich bin hier neu und wollte mal über meine ,,Erlebnisse'' mit Psoriasis berichten. Ich bin 18 und habe seit ca. 2 Jahren Schuppenflechte. Am anfang waren meine Beine davon betroffen, jedoch sah ich das sehr gelassen und war davon überzeugt, dass schon eine Salbe oder Creme mir helfen würde. Doch im Gegenteil, mir half einfach garnichts. Dann breitete sich die Schuppenflechte auf meiner Kopfhaut aus . Außerdem waren meine Ohren davon auch betroffen. Als wärs nicht genug, fing die Schuppenf
Albo
  • Albo
Fortbildungswoche 2014

Aus. Aus. Die Woche ist aus.

Einige Tage nach ihrem Ende haben wir nun alles zusammengetragen, was wir von der Münchner Fortbildungswoche mitgenommen haben. Wir denken, dass da für manchen etwas Neues und für manchen Altbekanntes vorkommt. Diese Art Berichte sind für uns so anstrengend zu schreiben wie für Euch vermutlich zu lesen – es gibt eben viele, viele Aspekte, die berichtet werden wollen. Einiges davon werden wir wohl noch in einzelnen Beiträgen näher beleuchten – aber für den Anfang ist hier die Zusammenfa
Claudia

Worüber Hautärzte so (nicht) reden

Wir strolchen gerade auf der Fortbildungswoche der Hautärzte in München herum. Die meiste Zeit hören wir Vorträge zu sehr verschiedenen Themen, die mal mehr und mal weniger mit der Psoriasis zu tun haben. Was uns auffällt: In nicht einer Veranstaltung ging und geht es um Rehabilitation, um "Kuren". Natürlich haben Hautärzte andere Schwerpunkte, aber zu den Therapie-Möglichkeiten sollte es schon (noch) gehören. Was uns andererseits freut: Es gibt noch immer Forscher, die sich mit der topischen Th
Claudia

"Eine echte Igel-Leistung"

Einmal im Jahr klinken wir uns für fast eine Woche aus unserem Alltag aus, um uns die volle Packung zu geben: Dann hören wir uns an, was es Neues auf dem Gebiet der Dermatologie im Allgemeinen und der Psoriasis im Besonderen gibt. Diese Woche ist jetzt. Wir sind zu Gast bei der Fortbildungswoche der Hautärzte in München. Der Tagungsleiter – diesmal wieder Professor Thomas Ruzicka aus München – ermöglicht es uns, kostenlos dabei zu sein. So viel Fachwissen auf einmal ist für uns nirgendwo zu habe
Claudia

Blogkommentare

  • Burg

    Über 6 Jahre Therapie mit Secukinumab (Cosentyx®) - hier aktuell fortgeschrieben von Jan. 2022 bis Nov. 2023

    Burg · (bearbeitet)

    Hallo @GrBaer185 , vielleicht ist das hier nicht der richtige Platz, Du darfst die Zitate gerne verschieben. - Mein Lieblingsthema: Weniger = Mehr. LG Burg

    Schuppenflechte

    - Biologika oft schon bei halber Dosis wirksam

    AU=Daniela Hüttemann, Pharm Z, 5.6.2026

    Etwa 3/4-tel der 244 gut auf biologische IL-17-, IL-23- Inhibitoren eingestellten Pso-Patienten mit stabiler, niedriger Krankheitsaktivität konnten schrittweise ihre Dosis, oft sogar bis auf die Hälfte reduzieren; manche spritzen nur noch halbjährlich. Auf die Standarddosierung durfte während der Studie jederzeit zurückgekehrt werden. Die Leitlinien werden evtl. angepasst.

    Nach 18 Monaten wurde die Wirkung der Dosierungen verglichen. Bei reduzierter Dosis gab es keine schweren Nebenwirkungen und die Biologikals sollen lebenslang angewendet werden.

    https://www.pharmazeutische-zeitung.de/biologika-oft-schon-bei-halber-dosis-wirksam-165785/

    - Dose Reduction of IL17 and IL23 Inhibitors in Psoriasis ( BeNeBio study ): An International, Pragmatic, Multicentre, Randomised, Controlled, Non-Inferiority Trial

    AU=Juul MPA van den Reek, et al., Lancet Regional Health EU, 1.6.2026

    IL17i ( secukinumab, ixekizumab, bimekizumab, brodalumab ) or IL23i ( guselkumab, risankizumab, tildrakizumab )

    https://www.thelancet.com/journals/lanepe/article/PIIS2666-7762(26)00133-X/fulltext

    • Danke 1
  • Burg

    Die aktive Form des Vitamin D (1,25D3) vermindert die IL-17 Freisetzung durch Th17-Zellen

    Burg ·

    Stellenwert des Vitamin D bei Autoimmunerkrankungen

    AU=Ales Janda, arthritis + rheuma 45, 44–50, 2025

    Zitat: "Bei T-Zellen reduziert Vitamin 1,25(OH)₂D₃ die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen wie IL-2, IL-17 und Interferon-gamma (IFN-γ). Es vermindert die zytoto xische Aktivität und Proliferation sowohl von CD4 + – als auch von CD8 + -T-Zellen. Außerdem kann 1,25(OH)₂D₃ die Bildung von FOXP3 + regulatorischen T-Zellen (Treg) und von IL-10-produzierenden Typ-1-regulatorischen T-Zellen (Tr1) fördern. Diese T-Zell-Subpopulationen spielen eine Schlüsselrolle in der Unterdrückung überschießender Im munreaktionen und sind für die Aufrechterhaltung der Immuntoleranz entscheidend [10]"

    Zitat: "Psoriasis, Uveitis und rheumatoide Arthritis Neben MS berichteten Fang et al. [15] über eine inverse Assoziation zwischen höheren 25(OH)D3-Spiegeln und einem geringeren Risiko für nicht infektiöse Uveitis, Psoriasis und rheumatoide Arthritis (RA). Diese Ergebnisse bestätigen frühere Forschungsergebnisse. Eine Kohortenstudie von Merlino et al. [17] fand beispielsweise, dass Frauen mit einer höheren Vitamin-D-Zufuhr ein signifikant geringeres Risiko für RA aufwiesen."

    [10] Prietl B, Treiber G, Pieber TR, Amrein K. Vitamin D and immune function.

    Nutrients 2013; 5(7): 2502–2521. DOI:10.3390/nu5072502

    [15] Fang A, Zhao Y, Yang P et al. Vitamin D and human health: evidence from Mendelian randomization studies.

    Eur J Epidemiol 2024; 39: 467–490. DOI:10.1007/s10654-023 01075-4

    [17] Merlino LA, Curtis J, Mikuls TR et al. Vitamin D intake is in versely associated with rheumatoid arthritis.

    Arthritis Rheum 2004; 50(1): 72–77. DOI:10.1002/art.11434

    VitD Autoimun.pdf
  • GrBaer185

    Therapieoptimierung bei Biologika am Beispiel Secukinumab (Cosentyx)

    GrBaer185 ·

    Hallo @aleajactaest ,
    Du schriebst zuletzt:
    "Aus seiner Sicht ist das nachvollziehbar, aber ich tendiere auch zu einem Versuch mit gestrecktem Intervall. Ich spüre ja, obs funktioniert oder nicht."

    Wie geht es Dir heute, was ist bei Dir der aktuelle Stand?
    Hast Du das Biologikum gewechselt?
    Über eine Schilderung Deiner Erfahrungen seit Januar letzten Jahres würde ich mich freuen.
    Alles Gute und viele Grüße!

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