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Teardrop' Blog

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Erst himmelhochjauchzend, dann zu Tode betrübt...


Teardrop

2.366 Aufrufe

Dieser Mist macht mich noch wahnsinnig:

Nachdem ich vor einpaar Tagen so froh war, nach meiner Behandlung mit dem Bimsstein, ist jetzt wieder alles Mist.

Ich hatte vor einigen Tagen beim Baden meine Stellen am Bein mit Bimsstein "behandelt", allerdings mehr wegen dem Juckreiz. Um das "Entschuppen" hatte ich mir überhaupt keine Gedanken gemacht, weil ich meine Stellen nicht als übermäßig schuppig empfinde, sondern mich einfach stört, dass die so rot sind.

Wie auch immer,einen Tag später waren die Stellen nicht mehr zu sehen, bzw ganz minimal, man hätte schon mit der Lupe suchen müssen.

Dann schrieben einige, dass das auf das Entschuppen zurückzuführen sei und ich aufpassen muss, dass es nicht noch schlimmer wird.

Schlimmer ist es zwar nicht geworden, aber diese "Unsichtbarkeit" hat nur zwei Tage gehalten :(

Ich habe gedacht, das kann nicht wahr sein.

Ihr könnt mir jetzt ruhig alle schreiben, dass ich damit leben muss, und dass ich mich mit der PSO arrangieren muss, aber...

Ihr mögt ja auch Recht haben, aber ich kann das nicht, ich will das nicht,ich will meine alte Haut wieder haben....

Ich mir hier viele Einträge im Forum und in den Blogs durchgelesen,ich habe mir viele Fotos angeschaut und die Leute, die unter Hautrissen und starken Schmerzen zu leiden haben, die haben mein vollstes Mitgefühl, ich wünsche allen von Herzen gute Besserung, aber kann sich jemand vorstellen, dass ich diese Leute auch irgendwie beneide?

Es hört sich paradox an, aber immer, wenn es mir schlecht geht und ich genervt bin, weil ich eben halt noch nicht die Geduld aufbringe, auf Besserung zu warten, dann bekomme ich vielfach aus meinem Umfeld zu hören: Ach, stell dich doch nicht so an, sind doch nur ein paar Punkte auf der Haut, mach da mal nicht so einen von, ist doch alles gar nicht so schlimm....

Und ich kann dem nicht viel entgegen setzen, es sind ja schlussendlich im Moment wirklich nur juckende Punkte....

Zum Glück ist das mein etwas weiteres Umfeld,meine Familie ist da anders,

aber es nervt mich im Moment alles und ich kann und will einfach nicht mehr!!!

4 Kommentare


Empfohlene Kommentare

Claudia

Geschrieben

"Stell dich nicht so an" oder "Ist doch alles gar nicht schlimm" würde ich nie sagen. Aber immer gegen die Psoriasis anzukämpfen, ist - für mich, wohlgemerkt - einfach vergeudete Energie. Ich hab' sie, sie ist mal schlimmer, mal mild (für meine Verhältnisse), nie weg... Sie nervt mich mal mehr, mal weniger. Aber bekämpfen ist ziemlich sinnlos, sie ist davon ja doch nicht zu beeindrucken ;)

Nikita

Geschrieben

Ich denke das man alles bekämpfen kann wenn man nur will.

Teardrop

Geschrieben

Nikita, ich habe keine Lust zu (be)kämpfen.... das kostet viel Zeit und Kraft, die ich nicht habe. Und mit wollen hat das meiner Meinung nach auch nichts zu tun, oder meinst du, alle hier Betroffenen haben Lust auf die Pso?

Gesund werden WOLLEN die bestimmt alle!

Helmut-Wolfgang

Geschrieben

Hallo!

Bekämpfen heißt ja siegen zu wollen. Das geht bei der PSO nicht. Ich würde sagen, man muß versuchen, die Auswirkungen zu minimieren.

Mein damaliger Apotheker (jetzt Rentner) riet mir zu Topisolon, einer Kortisonsalbe der Stufe 3. Er nannte sie "Feuerwehrsalbe" und er hatte recht. Sie wirkte nur bei neuen Stellen, z.B. im Gesicht und sie half.

Bei anderen Stellen, Ellbogen, Bauch, After usw. half sie nicht. Da versuche ich halt mit allenmöglichen Cremes die Haut einigermaßen glatt zu bekommen.

Also muß ich eigentlich doch kämpfen, ohne mich verrückt zu machen.

Helmut-Wolfgang

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    • Lupinchen
      Die sind doch alle gut abgesichert und privat krankenversichert. Warten auf Termine.....wohl eher nicht, ist doch Ministerin. Ich mochte den Lauterbach, ein Arbeitstier und wusste wovon er sprach. Von dieser Ministerin erwarte ich mir nichts....vor allen Dingen nichts positives. Erinnert mich an das Geschwafel von Herrn Spahn.
    • Matjes
      Da kann mal sehen, was  unsere neue Gesundheitsministerin für uns chronisch Kranke übrig hat.... ich denke manchmal, was wäre wenn diese Minister-innen wohl selbst betroffen wären, würden sie dann auch so denken und handeln?
    • Claudia
      Genau danach hat Rolf an einem der Stände gefragt. Dort zitierte man einen Staatssekretär, der beim Tag der offenen Tür gesagt haben soll, dass das Projekt "auf tönernen Füßen" steht. Das kann man durchaus übersetzen in "Sieht so aus, als würde der Klinik-Atlas eingestellt."
    • Matjes
      Ich habe im PSO- Magazin gelesen, das Frau Warken das Internetportal www.bundes-klinik-atlas.de einstellen will. War das auch ein Thema? 
    • GrBaer185
      @tomkay, ja, HLB27 ist wohl nur ein mögliches (nicht notwendiges) Puzzelteilchen bei der multifaktoriellen Erkrankung PSO oder PSA. Die Frage für Dich ist wohl, ob und unter welchen Umständen Du zusätzlich zu topischen und physikalischen Behandlungen und NSAR/Schmerzmitteln Du mit einer "Basistherapie" anfängst.
  • 16 Haustiere

    1. 1. Ein Tier im Haus - geht das überhaupt mit Schuppenflechte & Co. ?


      • Ja - kein Problem
      • Nein - besser nicht
      • Ich spiele mit dem Gedanken ein Haustier anzuschaffen

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