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Beiträge zum Thema 'Skilarence Erfahrungen'.
44 Ergebnisse gefunden
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Laserhaarentfernung bei Einnahme von Skilarence
Blex erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo zusammen, im Januar hat mein Schub nach einer Angina gestartet und wurde immer schlimmer. Bis ich mich dann Ende Februar notfallmäßig in der Uniklinik vorgestellt habe (hätte erst Ende Mai einen Termin gehabt). Wegen der Schwere wurde ich sofort Medikament auf Skilarence eingestellt. Bin jetzt bei Woche vier und das Medikament wirkt gut. Meine Frage ist nun: ich hab im August 2023 Laserhaarentfernungstherapie begonnen und entsprechen schon viel Geld investiert. Ich musste diese seit Januar unterbrechen, weil ich mich nicht mal mehr rasieren konnte. Kann ich trotz Skilarence mich Lasern lassen? Oder besteht dabei eine besondere Lichtempfindlichkeit? Hat jemand Erfahrung damit gemacht? Ich würde mich über Erfahrungen oder Wissen darüber freuen LG Alex -
Skilarence: Wann hat es bei Euch angefangen zu wirken?
E.R erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo ihr lieben, ich bin Eli, 37 Jahre alt und komme aus der Nähe Stuttgart. Ich habe seit 2021 Schuppenflechte. Anfangs nur am Kopf und seit einem halben Jahr hat sich die Schuppenflechte ausgebreitet. Jetzt habe ich sie überall. Ende Januar 2024 war ich in der Hautklinik und wurde dort intensiv stationär behandelt. (diverse Cremes, Lichttherapie ect.) und habe ich mit Skilarence angefangen. Mittlerweile bin ich in der 8. Woche und bei 360 mg/ Tag spricht 1-1-1 a 120 mg. Das Medikament habe ich bisher sehr gut vertragen, nur leider zeigt sich noch keine Besserung. Seit ich das Medikament nehme, kann ich sogar sagen, dass ich jeden Tag neue Stelle bekomme und ich sehr mit dem Juckreiz zu kämpfen hab, vorallem abends wenn ich zu Ruhe komme. Was habt ihr für Erfahrungen mit Skilarence gemacht? Wann hat es angefangen zu wirken? Bin ich zu ungeduldig? Ich freue mich auf eure Antworten und Erfahrungen. Liebe Grüße Eli -
Skilarence gut vertragen schuppenflechte weg
Kittelchen erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo zusammen ich möchte mal das Thema eröffnen. Nehme seit 3 Monaten Skilarence und habe es super vertragen meine Haut ist fast Schuppen frei… so gut sah ich seit 15 Jahren nicht mehr aus.. 😅 gibt es hier noch andere mit positivem Feedback ? -
Skilarence: Grippe- und Corona-Impfung möglich?
dias erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo Leidensgenossen und -innen, ich bin 65 männlich und habe seit ca. 30 Jahren Schuppenflechte, hauptsächlich: Beine, Po, Ellenbogen. Seit 6 Wochen nehme ich Skilarence und bin bei 2x 60 (1/2 120) angekommen. Bin bei 1x 120 wegen Bauchschmerzen zurückgegangen. Ich hatte sehr schnell Erfolgserlebnisse. Nach 3 Wochen war die Entzündung weg und viele Stellen sind schon glatter geworden. Ich werde demnächst auf 60 morgens und 120 abends steigern. Ich bin guter Hoffnung, dass es noch besser wird. Mich bewegt auch die Frage Impfauffrischung Covid und Influenza. Ist das während der Therapie möglich und sinnvoll. Viele Grüße Dias- 1 Antwort
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- Corona-Impfung
- Grippeimpfung
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Skilarence seit ein paar Tagen brennt die Haut extrem
Sanjek erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo Leute! Ich nehme das Medikament skilarence und bin momentan bei 210mg (7* 30mg) . Ich musste etwas langsamer hochgehen ,da ich ab der zweiten Woche Durchfall und hitzeflashs bekommen habe. War zwar nicht sehr doll und nicht sehr lange, aber ich sollte laut Arzt etwas langsamer hochgehen. Daher habe ich nochmal eine Packung mit 30 mg bekommen anstatt die nächste Stufe von 120 pro Tablette .jetzt bin ich also auf 7 Tabletten am Tag a)30mg =210mg . Seit ein paar Tagen habe ich gegen Abend (wenn ich die letzten Tabletten am Tag nehme ) extremes jucken der arme ,hals,Ohren ,Gesicht, Ausschnitt,beine.. Kratze ich (was am Anfang echt nicht ausbleibt da es echt schlimm juckt,, ändert sich das in extremes brennen der Haut . Ich kühle dann da es sich anfühlt als würde ich in Flammen stehen ! Kennt das jemand ? Mein Arzt ist im Urlaub und wollte jetzt nicht sofort zu einem anderen. Aber das macht mich wahnsinnig!!! Soll ich lieber eine Stufe wieder runtergehen ? Zumindest bis mein Arzt wieder da ist ?? -
Hallo, ich habe aufgrund meiner Schuppenflechte Skilarence von meinem Arzt verschrieben bekommen. Er teilte mir mit, dass einige Nebenwirkungen vorkommen können, unter anderem Flushs. Wie schnell treten diese auf und wie lange halten die an? Genauso die Verdauungsprobleme. Kann mir bitte jemand von seinen Erfahrungen berichten. Mir macht das etwas sorge, daher hoffe ich auf ehrliche Erfahrungsberichte. Danke.
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Hey hey ihr, Die Beiträge, die es schon gibt, sind irgendwie schwer zu durchschauen ... Deshalb möchte ich so nochmal einen Betrag erfassen und hoffe auf Austausch.. Ich nehme jetzt die zweite Woche Skilarence. Gestern habe ich das erste Mal einen Flash gehabt, Übelkeit begleitet mich schon seit der ersten Woche und auch Bauchschmerzen sind seit gestern aufgetreten. Sie kommen in Wellen, bleiben den ganzen Tag und sind schon recht schmerzhaft. Kurios ist, dass die Bauchschmerzen kommen und vom Hungergefühl begleitet werden. Morgen würde ich laut Plan 1-1-1 nehmen, würde allerdings aufgrund der Schmerzen bei 1-0-1 bleiben. Hat da jemand Erfahrung? Muss ich da auf 0-0-1 zurück gehen? Oder muss ich dir Bauchschmerzen einfach überstehen, das schon Recht schwer ist? Ich bin etwas ratlos und hab bammel, dass die schmerzen nicht aufhören oder gar nicht schlimmer werden 🙈... Über einen Austausch würde ich mich sehr freuen, DANKE! Liebe Grüße
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Schuppenflechte am Kopf und nun auch Haarausfall
Bigi- Luna erstellte einem Thema in Neue stellen sich vor
Hallo, mein "Spitzname" ist Bigi bin 50Jahre alt und wohne in Ostholstein habe seit 3 Jahren Schuppenpflechte- seit Anfang diesen Jahres leide ich sehr darunter, weil sie trotz verschiedener Cortisonsalben/schaum/tinkturen zwar kurz fast weg ist aber dann auch schnell wieder umso schlimmer wieder kommt( dazugekommen im Ohr und Steißbein/Po) Ich weiß langsam nicht mehr weiter und nun rät der Hautarzt eine Therapie mit Skilarence. Ich bin echt unsicher, ob ich das machen sollte- bekomme schon einige Medikamente,die über Leber/Niere abgebaut werden. Zudem habe insulinpflichtigen Diabetis(Typ 2) Wer kann mir allgemein Tipps geben bzw. und hat Erfahrung mit Skilarence? Habe auch Sorge wegen dem Haarausfall Bin durch das Internet auf diese Seite gekommen und würde mich freuen mit anderen Menschen mit ähnlichen Problemen zu schreiben und erfahren wie andere Betroffene mit der Erkrankung umgehen Lieben Gruß Bigi -
Hi, ich bin neu hier und bin jetzt bei Woche 4, mit Skilarence. Es ist die erste Woche, mit 120mg morgens. Letzte Woche, war ich bei je 30mg morgens, mittags und abends. Bei der geringeren Dosis, hatte ich "nur" Müdigkeit, als Nebenwirkung. Nun bei der einen 120mg Tablette morgens, habe ich leichte Konzentrationprobleme, Bauchschmerzen, Hitzewellen, Kopfschmerzen und ich friere extrem. Das Problem mit den Bauchschmerzen, belastet mich am meisten. Gibt es eine Möglichkeit, die Bauchschmerzen loszuwerden? Wäre echt super, wenn ich eine Möglichkeit habe, die NW loszuwerden, ohne das Medikament absetzen zu müssen. Ich leide nun schon viele Jahre an dieser blöden Krankheit und es macht mich nicht nur körperlich, sondern auch psychisch, total fertig. Ich danke euch schon mal und hoffe, ihr könnt mir helfen und mich etwas aufbauen
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Neu hier – suche Erfahrungen mit Skilarence
Flamingomilli erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo ,bin 45 Jahre jung und habe seit 25 Jahren ,Schuppenflechte..mal mehr mal weniger ausgeprägt :Kopf ,Ohren,Beine ,Arme ,Fingernägel .Calcipotriol und Daivobet sind ständige Begleiter. Durch einen Schub vor paar Wochen habe ich an den Handinnenflächen und Füßen ,Genitalbereich ,Po auch Schuppenflechte. Einige Zeit dadurch arbeitsunfähig 😐 Jetzt nehme ich Skilarence bin bei 1-1-1 ..ab Freitag die nächste Dosis 0-0-1, bislang vertrage ich das Medikament. Deswegen bin ich hier im Forum gelandet suche Gleichgesinnte ,die Erfahrungen haben . Liebe Grüße Jenny -
Hallo zusammen, leider bin ich ungewollt schwanger geworden und habe es in der ca 3-4 Woche festgestellt. Ich nehme nun seit 2 Jahren Skilarence (120 mg) ein und habe es an dem Tag an dem ich von der Schwangerschaft erfahren habe abgesetzt. Mein Hautarzt kennt keinen weiteren Fall oder die genauen Auswirkungen. Ich mache mir nun große Sorgen und frage mich, wie hoch das Risiko ist, dass der Embryo schaden genommen hat bzw. noch nimmt (da ich nicht weiß wie lange der Wirkstoff im Körper verbleibt). Beim Frauenarzt konnte ich erst Ende nächster Woche einen Termin bekommen. Hat jemand Erfahrung damit? Herzlichen Dank im Voraus! Lisa
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Hi…mein Name ist Anika. Ich leide seid 28 Jahren an Schuppenflechte. Ich habe viele verschiedene Cremes, Lichttherapie, Kuren usw durch. Nun hab ich eine neue Hautärztin und die meinte da muss jetzt eine innere Therapie ran. Zur Auswahl stehen Otezla und Skilarence. habt ihr Erfahrungen mit den Medikamenten und könnt mir davon erzählen? Bis zum 5.5 muss ich mich entscheiden welche der beiden ich ausprobieren möchte… vielen Dank und Liebe Grüße
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Ich bin 55 Jahre, habe seit über 30 Schuppenflechte. Angefangen hat es auf der Kopfhaut, dann kamen Ellenbogen, Unterarme, Schienbeine dazu. Gelenke schmerzen nun auch, die Finger vor allem. An Cremes habe ich viel probiert. Geholfen hat wenig bis nix. Habe nun eine neue Hautärztin, die mir nun eine systematische Therapie vorgeschlagen hat. Habe MTX ausprobiert, leider nicht gut vertragen. Bin nun bei Skilarence. Mal sehen... Lese mich mal so durch und hoffe den einen oder anderen Tipp zu bekommen. Gruß Erica🙂
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Mein Mann jetzt auf 3x täglich 1 Tablette hat so schlimme Schmerzen im Unterbauch und Durchfall, kann kaum laufen. Als selbstständiger Handwerke ganz schlimm. Ich kenne ihn gar nicht wirklich krank in den letzten 25 Jahren. Er ist 46 und nimmt immer brav mit Milch seine Tabletten. Irgendwelche Tipps was er nehmen könnte? Heute morgen dachte ich müsse ihn ins Krankenhaus bringen. Er war der Meinung nie mehr eine Tablette zu nehmen. Heute morgen nach Telefonat meinte der Arzt.....erstmal wieder auf 2. Wann passiert da was? Bei 2 Tabletten keine Besserung mehr zu sehen, ist nicht mehr sooo schuppig. Aber die Flächen sind nicht wirklich kleiner geworden. Er ist seit Mai dabei die Tabletten zu nehmen. Ich würde mich freuen, wenn ich von Euch einen Tipp bekommen könnte LG
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Hallo. Weiß jemand ob die Einnahme von Skilerance bisschen vom Gewicht abhängig ist? Meine Ärztin meinte ich soll bei 60 - 90 mg bleiben. Ob das ausreichend ist? Und hat jemand vermehrten Haarausfall durch die Tabletten bemerkt? Lg Peach
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Hallo liebes Forum, seit ca. 11 Monaten quäl ich mich mit meinen Nägeln rum. Behandlungen mit Cremes, Salben und Tabletten schlugen nicht an. Bei meinem nun dritten Hautarzt wurde eine Nagelpsoriasis diagnostiziert. Die Behandlung erfolgt jetzt seit zwei Wochen mit Skilarence. Gibt es hier im Forum Erfahrungswerte mit dem Medikament in Verbindung mit Nagelpsoriasis? Vielen Dank und Gruß
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Haben Fumaderm oder Skilarence bei euch geholfen?
Mounir erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo Leute Fumaderm hat bei schuppenflechte geholfen ? -
Skilarence Nebenwirkungen: Lohnt es sich durchzuhalten?
tabea erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Hallo, hat jemand inzwischen schon genug Erfahrung mit Skilarence gemacht, um diese mit mir zu teilen? Ich bin inzwischen in Woche 7, müsste laut Hersteller bei 480mg sein, nehme zur Zeit aber nur morgens 30mg und abends 120g. Und diese Dosis reicht für tägliche Flushs und den Traum von festem Stuhl, den ich vor vier Wochen das letzte Mal hatte. Bauchkrämpfe + Übelkeit inklusive. Ich habe das wirklich unterschätzt, es raubt mir Schlaf und Energie. Etwas Positives kann ich derzeit (noch) nicht vermelden. Lohnt es sich durchzuhalten, werden die NW weniger? Ab welcher Dosis könnte ein Erfolg eintreten? Bin für jeden Hinweis dankbar. Tabea -
Hallo ihr Lieben, mich wende mich an euch, da ich etwas verunsichert bin, nachdem ich gestern ein wenig zu Skilarence rumgegoogelt habe. Ich nehme seit 10 Tagen Skilarence von meiner Hautärztin verschieben, im Moment bin ich bei 60mg. Sie möchte insgesamt auf 120mg hochgehen. Ich leider seit 15 Jahren (bin 21) an Schuppenflechte. Ich habe außerdem keine Schübe sondern leide immer darunter. Lichtkamm, Kortison, Uni Kliniken - nichts war so richtig langfristig eine Lösung. Ich habe ab und zu einen Flush und liege seit gestern mit einem Infekt (Fieber, Gliederschmerzen, Bauchweh) im Bett. Meine Haut ist aber schon etwas besser, sie war davor aber tatsächlich mal nicht so schlecht. Solangsam kommt mir der Gedanke, dass es vielleicht doch die falsch Entscheidung war, da ich sehr Angst vor drastischen Nebenwirkungen (PML, verminderte Leukocyten) habe. Hat vielleicht auch jemand positive Erfahrungen oder kann mir das Präparat empfehlen? Über eine Rückmeldung würde ich mich sehr freuen! Emily
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Hallo liebe Community. Kann mir jemand weiterhelfen? Ich nehme seit vorgestern Skilarence. Habe eben die dritte Tablette genommen (eine Woche lang jeden Abend 1x 30mg). Gestern war mir leicht unwohl, heute allerdings konnte ich nicht unterscheiden, ob ich Hunger hatte oder ob es Übelkeit war. Deshalb habe ich mich nicht getraut etwas zu essen. Habe im Laufe des Tages was gegessen mit dem Gefühl, dass ich es nicht drin behalten kann (möchte keinen anekeln, tut mir leid 😔). Nebenbei habe ich eine leichte chronische Gastritis und panische Angst mich zu übergeben. Weiß jemand weiter, wie man keine Magenbeschwerden bekommt ? Ich nehme die Tabletten mit Milch ein, danach Kamillentee, viel Wasser und eine Wärmeflasche dazu. Ich würde mich auf Ratschläge oder sowas freuen...
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Hallo zusammen. Ich bin neu hier. Ich heiße Sandra und bin 22 Jahre alt. Mir wurde 2018 Psoriasis vulgaris diagnostiziert. Gestern habe ich mit der Einnahme von Skilarence begonnen. Darf ich trotzdem noch Eisen einnehmen? Ich bin mir da unsicher, weil die weißen Blutkörperchen abgebaut werden sollen und ich nicht weiß, ob die Eiseneinnahme den Aufbau von weißen Blutkörperchen wieder begünstigt. Auf Antworten freue ich mich. 😅
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Hallo zusammen, bin seit vielen Jahren im Forum (wusste ich schon gar nicht mehr), brauchte aber bisher Gott sei Dank keinen Erfahrungsaustausch, da ich recht überschaubare Schübe hatte (sehr begrenzt am Haaransatz, manchmal Nägel, manchmal Rücken) Alles mit Sorion-Creme und Homöpathie (Psorinum, Sulfur) im Griff und sogar längere erscheinungsfreie Abschnitte über 2-3 Jahre. Jetzt allerdings blühe ich seit Januar am ganzen Körper, auch im Gesicht. Psoriasis vulgaris und guttatta. Habe allerdings keine Ernährungsveränderung vorgenommen, kein Übergewicht, Nichtraucher...... außer das ich seit einem Jahr im Ruhestand bin. Nach 3 monatiger Behandlung mit Calzipotriol und UVB Bestrahlung überhaupt keine Verbesserung, im Gesicht wurde Rosazea diagnostiziert - aber 5 Wochen Rosazid Salbe haben auch nichts verbessert.... daher jetzt Arztwechsel ... nach zufälligem Hinweis und Lesen des PSOUL Magazins. Endlich ein Arzt der sich Zeit genommen, den Körper abgeleuchtet und mir die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten ( Fumarsäure - MTX - Biologica) erklärt hat . Da ich von Kopf bis Fuss befallen bin gibt es wohl nur die Behandlung von innen mit äußerlicher Unterstützung. Beginne jetzt mit Skilarence 30 mg (1-0-0/1-0-1/1-1-1 pro Woche) und 2x pro Woche Balneophototherapie + UVA, da mir das Baden im Toten Meer Salz zu Hause immer für 2-3 Tage Linderung bringt). Der Arzt hat mich auf die regelmäßigen Blutuntersuchungen hingewiesen. Im Gesicht handelt es sich auch um Psoriasis und nicht um Rosazea (Behandlung jetzt mit Advantan Creme.. über 3 Wochen ausschleichend). Meine Daten wurden auch in ein Psorasis Netz (?) aufgenommen. Daher werde ich gerne in diesem Forum meine Erfahrungen mitteilen bzw. Fragen stellen (viel gelesen habe ich schon) und werde mich bemühen nicht das 6. oder 7. mal nach Nebenwirkungen zu fragen, die schon behandelt wurden....außer bei Verzweiflung :-). Wolfgang
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Hallo! Ich bin neu hier und brauche dringend Rat. Ich leide seit 12 Jahren an schwerer psoriasis vulgaris. Kurz zur Vorgeschichte: Im Alter von 8 Jahren erkrankte ich an ALL (akute lymphatische Leukämie), welche ich dank Chemo erfolgreich besiegt habe. Seitdem ist mein Immunsystem sehr geschwächt, weshalb kurz nach Abschluss der Chemo auch die pso ausbrach, bin auch sehr oft erkältet etc. Ich habe schon 3 Balneophototherapien und unzählige Salben, Cortison etc hinter mir, welche ich leider sehr schlecht vertragen habe (unzählige Nebenwirkungen) und deshalb die letzten 4 Jahre gar nichts mehr gegen die pso gemacht habe. Gestern war ich das erste Mal seit langem wieder bei einem HA, in der Hoffnung, etwas einigermaßen verträgliches dagegen tun zu können. Er möchte allerdings, obwohl ich ihm ausdrücklich meine Vorgeschichte erklärt habe, dass ich sofort mit einer Kombination aus PUVA und Skilarence Therapie beginne! 1. wurde ich von ihm nicht ausreichend über Wirkung, mögliche Risiken und Nebenwirkungen aufgeklärt (nur über flush und Magenprobleme) 2. habe ich dem Beipackzettel entnommen, dass Skilarence das Immunsystem schwächt und das Blutbild negativ verändern kann, was ich bei meiner Vorgeschichte absolut nicht gebrauchen kann 3. gibt es ein (wenn auch geringes) Risiko, durch die Einnahme an Leukämie zu Erkranken (wer weiß, ob das Risiko für Ehemalige Krebspatienten nicht höher ist?) Diese Fakten haben mich sehr verunsichert und ich frage mich, wieso der Hautarzt Skilarence so verharmlost, obwohl er weiß, dass ich immungeschwächt bin ... Mal davon abgesehen, dass zwei Therapien auf einmal doch zu viel sind, oder? Ich habe mir heute eine zweite Meinung bei meinem Hausarzt, der meine komplette Vorgeschichte kennt, geholt und er rät mir auf jeden Fall davon ab, Skilarence einzunehmen! Habe beim HA gestern natürlich schon unterschrieben, bevor ich das wusste .. bin auch erst wieder am Montag dort, da soll nämlich die PUVA losgehen ... ich werde auf jeden Fall noch einmal mit ihm darüber sprechen, tendiere aber dazu, Skilarence abzusagen und erstmal PUVA zu machen, weil mir das doch zu heikel ist... Hat hier noch jemand ein geschwächtes Immunsystem oder ist vielleicht sogar ehemaliger Krebspatient und hat eine Skilarence Therapie gegen die pso gemacht? Was würdet ihr tun? Wäre für Erfahrungen dankbar. LG Marie
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Hallo zusammen, ich bin neu hier und möchte mich nun natürlich auch kurz vorstellen: Mein Name ist Kathi, ich bin 39 und wohne an der schönen Ostsee. Seit ca. 1,5 Jahren schlage ich mich mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis auf der Kopfhaut herum. Zwischenzeitlich kamen auch Stellen an/in den Ohren und am Bauchnabel hinzu. Zum ersten Mal aufgetreten ist die Pso vor ca. 15 Jahren, dann noch mal vor ca. 12 Jahren. Beide Male aber nicht so schlimm, Salben halfen und ich hatte dann bis Frühling 2019 Ruhe. Nun stecke ich seit 1,5 Jahren in diesem Schub und nichts hilft. Ende Juli ging ich dann in die Hautklinik (Hautärztin war ratlos) und da bekam ich, nach vielen langen Untersuchungen und Gesprächen endlich eine Option: Skilarence. Ich bin mittlerweile in Woche 5 (2x 120 mg). Schauen wir mal, ob es hilft. Ansonsten zu mir: ich bin verheiratet, keine Kinder, fahre gern Motorrad und lese viel. Ich freue mich auf einen angenehmen Austausch mit euch und darauf hier vielleicht den einen oder anderen Tipp zum Leben mit Psoriasis zu bekommen. Viele Grüße, einen schönen Tag euch. Arinee ☺️
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Ab welcher Dosis kann man Besserung erhoffen
Verena85 erstellte einem Thema in Fumaderm und Skilarence
Guten Morgen, Ich bin ganz neu hier und haben in den letzten Wochen viel gelesen und es hat mir Kraft gegeben durchzuhalten. Ich nehme seit 6 Wochen skilarence und bin bei 120 mg, ich hatte schon bei 90 mg die ersten nebenwirkungen und nun bin ich jede Nacht an die drei Stunden wach habe Durchfall Erbrechen und magenkrämpfe und würde am liebsten alles hinschmeißen. Eine höhere Dosis ist für mich gerade ausgeschlossen und ich frage mich welche Dosierung ich mindestens brauche um eine Besserung zu bekommen. Gibt es hier jemand der auch bei 120 mg schon aufgehört hat und die Schuppenflechte in den Griff bekommen hat? Vielen Dank Liebe Grüße Verena
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Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte, Psoriasis arthritis und dem ganzen Rest