Psoriasis arthritis

Hallo zusammen, vielleicht hat ja jemand damit bereits Erfahrungen und teilt sie mit mir, leider bin ich im Forum nicht fündig geworden. Ich nehme regelmäßig Humira, spätestens alle 4 Wochen gibt's ne Spritze. Mein AG plant mich für 3 Jahre nach China zu entsenden. Frage: Wie komme ich dort an das Medikament ohne für jede Spritze 800€ zu zahlen? Meine deutsche Krankenkasse werde ich verlassen müssen und die meisten Auslandskrankenkassen zahlen nicht für Vorerkrankungen (oder fordern sehr hohe Selbstbeteiligungen ein). Mein AG ist bisher nicht über meinen Medikamentenbedarf/meine Krankheit informiert, dass halte ich nämlich stark für meine Privatangelegenheit…

Guten Abend . ich bin jetzt 52 jahre ,schon lange krankgeschrieben und gebeutelt von der inneren Psoriasis-Arthritis . Innerlich habe ich fast auf allen muskelstruckturen sehnen und bänder schübe.Äußerlich habe sich kaum bis keine Psoriasis . leider gibt es kaum Ärzte die sich mit dieser Form auskennen habe 40% und gehe jetzt den 2 ten versuch an zur eu rente was hilft ist nur wärme. das wetter in Deutschland killt mich . ich habe keine Energie mehr zum kämpfen und gehe mir selber auf die nerven . leider kann ich auch nicht so lange trippen da mir die Muskeln sehr schmerzen . Hayat weil Hayat leben heißt

Hallo zusammen, mich würde interessieren, wie eure PSA diagnostiziert wurde, dass heißt mit welchem Verfahren (MRT, Szintigraphie , Röntgen usw.). Oder war es über die Symptome (Schwellungen, Schmerzen, Verteilungsmuster ) ? Vielleicht waren doch einige Blutwerte nicht in Ordnung oder leicht erhöht ? Freue mich auf eure Antworten !! LG Jahenri

Hallo Forum, seit meinem letzten Beitrag http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/21910-gr%C3%BCsse-aus-koblenz/ ist etwas Zeit ins Land gegangen. Habe mich seitdem intensiv mit meiner PSA beschäftigt und möchte allen PSAlern*innen (dieses gendern find ich absoluten Schwachsinn ) über den weiteren Verlauf erzählen und einige offene Fragen auch beantworten. @Bibi Stelara-Spritze; ist meines Wissens ein Kombi-Präparat (also gegen PSO und Rheuma) und sollte eigentlich Rheuma-Schmerzen verringern Entzündungen verhindern PSO nicht "blühen" lassen Bei mir hat es eigentlich nur Punkt 2 wirklich erfüllt. Während der Zeit bekam ich meine ersten Rheuma-Schübe seit…

Hallo Forum, hat mal wieder etwas gedauert, seit meinem letzten Post ... aber jeder hat so mit seinen Schwierigkeiten zu kämpfen. Bei mir ist es, dass ich Single bin und allein lebe (und das zum 1.7. noch mehr, da mein Sohn mit seiner Familie - und meinen beiden Enkeln - nach Urbar umziehen. Ist zwar nicht die Welt, aber weiter als bisher gerade mal über den Hausflur zu gehen). Und da ich seit 4 Jahren selbst kein Auto mehr fahre, die öffentlichen Verkehrsmittel in Koblenz und die Straßenverhältnisse eher mit "Tundra und Taiga" zu beschreiben sind und die Wege zu den Haltestellen eh nur unter Schmerzen gehen, bleibt nur eins: Taxi - und das läppert sich dann …

Ich habe seit meinem 11 Lebensjahr Schuppenflechte. Hauptsächlich an verdeckten Stellen, weiter kein Problem. Jetz habe ich seit Ca. 8 Jahren langsam steigend Gelenkbeschwerden. Angefangen an Fingern und Zehen. Schultern, Knie. Seit einem halben Jahr ist es das ISG Gelenk. Die Ärzte machen eine Untersuchung CT MRT mit Kontrastmittel, nach der anderen, überall ist was zu sehen, aber keiner will sich festlegen da keine Rheumawerte zu erkennen sind. Langsam halte ich die Schmerzen kaum noch aus. Frühmorgens kann ich kaum laufen, Rücken und hintere Waden schmerzen sehr, geht erst nach Stunden zurück. Finger schmerzen den ganzen Tag. Gibt es um Berlin Ärzte die auf sowas…

Hallo Zusammen Habe wieder mal ein paar Fragen und nicht wirklich Antworten gefunden. Spritze jetzt seit 6 Wochen MTX15mg mit bisher kleinen Erfolgen( der Daumen sieht wieder wie ein Daumen aus...)! Auch die Nebenwirkungen sind erträglich. Allerdings bekomme ich am Tag nach der Spritze ziemlich heftige Schmerzen in den Muskeln und Sehnen rund um den rechten Ellenbogen. Ist sehr hinderlich bei der Arbeit und verschwindet auch manchmal die ganze Woche nicht! Erinnert mich an Sehnenscheidenentzündung...?! Hat da Jemand ähnliche Erfahrungen? hab im Moment erstmal keinen Plan, will aber nicht unbedingt noch mehr Schmerzmittel einwerfen als unbedingt nötig! Vielleicht kann…

Hallo zusammen, stamme aus dem Köln-Bonner Raum und habe den Verdacht auf PSA von meiner Orthopädin bestätigt bekommen. Sie möchte das gerne genau abklären ´lassen. Mein Versuch einen Termin zu bekommen, ist mehr als schlimm ausgefallen. Habe über die KV einen Termin für den 23.08. bei einem niedergelassenen Rheumatologen in Essen bekommen. Was kann ich tun, um hier in der Nähe einen Termin bekommen zu können. Vielen Dank schon mal für Eure/Ihre Hilfe. LG Bärline

Hallo ich habe nur eine kurze Frage. Kann man PSA im Blut sehen? Sind die entzündungswerte erhöht? Oder kann man das bei PSA nicht so einfach sehen? Wie wird das denn festgestellt? Ich bin 32 Jahre alt und hab die dunkle Vermutung PSA zu haben/kriegen. Am Montag werde ich in die Hautklinik gehen. Oder sollte ich erst zum Hausarzt? Zum Blut abnehmen? Macht der das so einfach? Bin irgendwie überfordert und hab Angst was dabei herauskommt....deswegen schieb ich das auch immer weiter vor mir her. Ziemlich dumm ich weiß vielleicht hat jemand Erfahrungsberichte für mich? Wie es bei euch angefangen hat? lg Anne

Hallo wie ist das denn, wenn man frisch PSA diagnostiziert bekommen hat. Hat man da Anspruch auf eine Reha? Lg Anne

Hallo Ich habe eine Frage Hat man "nur" Schmerzen an den Zehen oder auch an anderen Stellen an den Füßen. Habe Schmerzen an den Füßen meist Innenseiten der Füßen seitdem sich die PSO bei mir sehr kurzfristig verschlimmert hat. Danke

Habe jetzt hier und teils auch auf anderen Seiten davon gelesen das einige von euch Weihrauchtabletten bei PSA und / oder Schuppenflechte einnehmen. Bei manchen soll das ja die Probleme lindern. Habe mir jetzt auch welche besorgt, in der Hoffnung das zum einen meine Schuppenflechte und zum anderen meine Gelenkschmerzen besser werden. Auf der Verpackung steht drauf - Tagesdosis 400mg = 1 Tablette, soweit ok. Jetzt lese ich aber von einigen anderen das sie diese Tabletten hochdosiert einnehmen. 2400mg = 3 x 2 Tabletten täglich. Nun meine Frage - wie kommt ihr darauf diese so hoch dosiert einzunehmen ? Hat euch das der Arzt empfohlen, oder der Heilpraktiker, oder kann m…

Morgen noch ein IRM CT UND NORMALE ROENTHEN SCHON HINTER MIR EGAL WAS SIE NOCH ROENTGEN . LAUEFT ALLES DRAUF HINAUS DASS ICH NICHT DRAN VORBEI KOMME EINE KUENTLICHE HUEFTE BEKOMMEN MUSS . ABER WAS SOLLS SO WIE ICH JETZT AUSSEHE MIT DER PSO KOMMS AUF EIN BISSCHEN NICHT MEHR AN GUY

Hallo liebe Leidensgenossen, vor ungefähr 1 1/2 Jahren entwickelte sich aus meiner normalen Psoriasis eine Psoriasis Arthritis und zwar in der rechten Hand. Zu Zeiten meiner "normalen" Psoriasis wurde ich erst ganz klassisch mit Cremes, später mit Fumaderm behandelt. Seit dem Fumaderm hab ich auch auf der Haut keine Schuppenflechte mehr. Nur die Nägel sind noch betroffen. Als dann die PSA anfing, bekam ich Otezla, welches aber nur halb so gut wirkte wie erhofft. Nun bekomme ich Stelara 90mg, welches auch nach der zweiten Spritze ihre Wirkung zeigt. Soweit ja alles gut... ABER Nun kommen mir und vor allem meiner Partnerin ziemliche Zweifel auf... Klar es …

Hallo zusammen, ich leide seid fast 3 Jahren unter Psoriasis. Ich habe eine Pso - Wert (laut Hautarzt) von 18. Da keine Behandlung Wirkung bzw großen Erfolge, wurde mir nun die Metex Spritzen verschrieben. Ich habe meine erste Spritze vor 2 Tagen genommen und gestern die Folsäure-Tablette. Nun habe ich den Eindruck das insbesondere mein Rücken noch stärker befallen ist als vorher. Ist das normal? Blüht das ganze jetzt nochmal richtig auf bevor eine Wirkung Eintritt? Wie war es bei euch? Wann trat bei euch die Wirkung von Metex ein? Über eine Antwort würde ich mich freuen. Mit freundlichem G…

Wahrscheinlich wiederholt sich das Thema mit meinem Beitrag aber dennoch kann ich es nicht lassen.... Ich hab seit Jahren eine Psoriasis vulgaris (Ellbogen bds., Nacken, Kopfhaut Baunabel, Ohrmuschel) zudem Tüpfelnägel und Ölflecken... Nun hatte ich im vergangenen Jahr rote geschwollene und schmerzhafte Zehen... Nach ein paar Wochen gingen diese Beschwerden zurück, wenig später hatte ich Nachts ISG Schmerzen... Nun war kürzlich mein Zeigefinger an einer Hand geschwollen, rot, nachts schmerzhaft und morgens steif (im Sinnne einer Daktylitis) ... Zudem die DIPs der selben Hand.... RF sind negativ, CRP und BSG sind normwertig.... Röntgen von Händen und Füßen ist unauffä…

Hallo liebe Mitleidenden, nach langer Zeit melde ich mich wieder mal zu Wort. Ich nehme jetzt schon seit mehreren Jahren MTX, eigentlich war auch immer alles gut mit Haut und Gelenken außer zur kalten Jahreszeit kommen wieder ein paar Schüppchen durch. Nun ist es seit mehreren Monaten so, wer weiß warum, dass meine Leberwerte immer minimal erhöht sind, was aber kein Problem ist so wie der Arzt sagt (der Wert dürfte das dreifache bei Einnahme von MTX übersteigen). Zudem will mein CRP Wert einfach nie normal sein. Er ist zum Teil viel zu hoch und keiner kann sich erklären warum. Ich wurde schon komplett durchgecheckt mit Ultra…

Liebes Forum, ich habe seit ein paar Jahren mit trockener Haut und einer Art Psoriasis-Vorstufe (Hautarzt nannte es erstmal seborrohisches Ekzem, was sich wohl zu einer Pso entwickelt) zu tun, da es wohl die typischen Stellen waren (Ellenbogen, Knie, Fußoberseite) Ich habe versucht immer halbwegs gut zu pflegen und mir gute Pflegeprodukte besorgt, aber es werden immer mehr Stellen und immer deutlicher Psoriasis (auch im Ohr, Nagelveränderungen). Habe auch regelmäßig Probleme mit eingerissener Haut und Juckreiz im Genitalbereich, was wohl die gleiche Ursache hat, aber bisher kein Arzt in Zusammenhang gebracht hat. Ich habe auch Kortison da zum kurzzeitigen Unterdrücke…

Hallo und Guten Abend , der gestrige Besuch beim Rheumatologen fiel für mich etwas ernüchternd aus . Ich hatte mir vorher eine Tabelle angefertigt ,die meine Beschwerden in Hautreaktionen und Gelenkbeteiligung unterschied . Dieses Mtx nehme ich jetzt seit 16 Wochen und bis auf die Fingernägel, die mit Ausnahme des rechten Daumens ,sauber wachsen , hat sich nichts gebessert. Es sind eher noch einige Sachen hinzugekommen . Kleine Zeh beiderseits sind geschwollen und einige kleinere Reaktionen auf der Haut. Und die Fußgelenke und die Achillessehnen schmerzen des Nachts. Er hat mir jetzt Einlagen verschrieben und ich soll dem MTX Zeit geben. Eine Reha würde er auf …

Ich nehme seit 2015 Humira -40mg- und ein halbes Jahr später MTX 10mg hinzu. Seit einem Jahr habe ich immer wieder Probleme mit erhöhten Leberwerten. Ich trinke keinen Alkohol -nicht einmal eine Likörpraline-. Sonst auch keine Medikamente. Können die erhöhten Leberwerte an Humira in Zusammenhang mit MTX liegen? LG Penny 1949