Herzlich willkommen!
👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.
Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um zu antworten, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂
Psoriasis arthritis
Das Forum für alle mit Psoriasis arthritis
1.928 Themen in diesem Forum
-
Hallo und Moin,alle zusammen. Ich habe seit 17 Jahren Pso vulgaris an beiden Ellenbogen.Bei starken Schüben mit Soderm +gesalbt,nie Probleme gehabt.Anfangs diesen Jahres begann die Pso auf der Kopfhaut ,in den Ohren und an den Augen.Gleichzeitig begannen die Gelenkschmerzen in den Händen und beiden Ellenbogen (Diagnose Tennisarm).Im April war ich bei meinem Orthopäden,der stellte die Diagnose Polyarthrose der Fingerendgelenke und Fingermittelgelenke.Bis August keine Besserung.Orthop.hat Verdacht auf Pso arthritis und empfiehlt Abklärung beim Rheumatologen.Ich war inzwischen in der Psoriasis-Ambulanz am UKE-Hamburg.Dort erfolgte Untersuchung und Empfehlung zum Rheumat…
-
Hallo, nach weißgottwielangen Jahren voller Rückenschmerzen, Gelenksproblemen, immer wieder kehrender Kreuzdarmbeingelenksarthirtis, Psoriasis an 4 FInger und einem Zehennagel, Morgensteifigkeit, Schmerzen und Kraftlosigkeit in den Fingern, "Knubbel" an den Archilessehnen… wurde bei mir vor ca. einem Jahr Psoriasis Arthritis diagnostiziert. Allerdings auch erst, nachdem ich nach einer von jetzt auf gleich auftretender, extrem schmerzhafter Entzündung einer Zehe ins Krankenhaus ging, wo das ganze mehr oder weniger als Tachinose abtat und meine Frau und ich anschließend im www recherchierten und auf Grund sämtlicher meiner Symptome auf die Möglichkeit einer PSA stießen. …
-
Da Humira nicht mehr genügend hilft bekomme ich Sulfasanazin dazu. Die Gelenke schmerzen wieder nach einer Woche, auch die Morgensteifigkeit hat sehr zugenommen. Kennt das jemand auch?
-
-
hallo zusammen. ich nehme ja nun schon seit einiger zeit mtx und habe es bisher auch gut vertragen. jetzt ist mir in der letzten zeit aufgefallen das ich nach der einnahme von mtx zimmlich müde bin. kann das sein oder treffen da zufällig andere faktoren aufeinander? das macht mir sehr zu schaffen zumal ich mich an manchen tagen kaum auf meine arbeit konzentrieren kann. des weitere ist mir aufgefallen das meine periode immer unregelmäßiger kommt und wenn sie dann endlich da ist habe ich sehr starke schmerzen. könnte das auch am mtx liegen?
-
Hallo ihr lieben Ich habe mal eine Frage an alle die schon ein neues Kniegelenk bekommen haben. Ich bin in den letzten 3 Jahren leider schon 74 Wochen krank gewesen. Nun wurde mir gesagt das ich nicht mehr um ein neues Kniegelenk drumherum komme. Und jetzt meine Frage setzen die Kk PSA und neues Kniegelenk als gleiche Krankheit an, dann würde ich kein Krankengeld mehr bekommen oder lesen die nur L 40 als Diagnose, wäre toll wenn ihr mir eure Erfahrungen mitteilen könntet
-
Hallo! Mir wurde soeben MTX verschrieben, nachdem ich schon zwei deformierte Gelenke habe, einmal der kleine Finger und eine Zehe, nachdem auch die anderen Finger einer Hand seit einiger Zeit stechend schmerzen und entzunden sind, ging ich doch mal zur Kontrolle in eine Rheuma Spezial-Ambulanz. Der Arzt war sehr nett, hat sich viel Zeit genommen, hat mir alle Nachteile von MTX erklärt. Ich war natürlich wenig begeistert, habe diverse natürliche Alternativen vorgeschlagen. Der Arzt war diesen gegenüber gar nicht abgeneigt, hat jedoch erklärt, daß es ein zu große Risiko wäre, keine Basistherapie mit MTX zu beginnen, da ich sonst weitere Gelenke "verlieren" würde, gerade j…
-
- 13 Antworten
- 7,7 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
Hallo, ich dachte ich hätte PSA! Beim Rheumatologen wurden endlich meine Beschwerden/Schmerzen wahrgenommen und verstanden. Auch meine Skleritiden passten dazu! Ich bin erleichtert nach Hause gefahren. Nach 2 Wochen das Blutergebnis. Sie haben keine PSA, die Blutwerte deuten nicht drauf hin. Wenn sie möchten sehen wir uns wieder in 6 Monaten "und tschüs". Erst mal geschockt! Erinnerte ich an meine Augenentzündungen- ja da müsste ich zum Augenarzt denn sie seien nur für die Gelenke zuständig. Und meine Schmerzen und Sehnenentzündungen? Da bekam ich dann ein Rezept für 100 Voltaren mit dem Hinweis -ich sollte eine Magenschutz dazu nehmen- der war aber nicht a…
-
Ich möchte gern wissen, ob auch andere PSA -Betroffene einen so eindeutig nächtlich betonte Schmerzen verspüren,die dann tagsüber erträglich sind. Ob es häufig vorkommt, daß die betroffenen Gelenke innerhalb einer Woche , selbst während des Tages sehr schnell wechseln können ( Hüfte, Knie, mal rechts mal links,Handgelenke, Daumengrundgelenk, Schulter ect.) und ständig Sehnenentzündungen auftreten.Ist die ausgeprägte Morgensteifigkeit der Hände häufig ?Immer wieder verspüre ich kurze heftige ziehende Schmerzen in den Beinen und Muskelschmerzen z.B. in der Daumen und Handmuskulatur, vor allem in den NAchtstunden, beginnt manchmal gegen 20.00 Uhr abends schon. Manchmal is…
-
- Finger
- Füße
- Handgelenke
- Schmerzen
-
Verschlagwortet mit:
Ich bin 37 Jahre, habe seit 20 Jahren Psoriasis, was schubweise kommt und geht. Vor ca. 4 Jahren ist es aus mir nicht erklärlichen Gründen ganz verschwunden. Im Frühjahr 2001 bekam ich plötzlich Gelenkschmerzen, angefangen mit dem rechten Handgelenk, dann die linke Schulter, was beides verschwand, jedoch kamen dann massive Schmerzen in den Füßen, rechter Mittelfinger und rechter Daumen. Die Ärzte diagnostizierten auf Arthritis psoriatica. Behandelt wurde ich mit Cortison (anfangs 40 mg tgl.) und einer Basistherapie basierend auf Arava. Nebenbei erwähnt kam mit der Chemie auch die Schuppenflechte wieder und zwar so massiv, daß mir an beiden Händen fast vollständig die Näge…
-
Hallo, ich habe seit ein paar Jahren PSA, so wie Befall von Hautstellen und den Nägeln, was durch Medikamente halbwegs unter Kontrolle ist. Nun ist Hashimoto dazu gekommen und man sagte mir, das dies scheinbar gelegentlich vorkommt, deshalb die Frage: Wer hat Erfahrungen mit dieser Kombi und Tipps, wie man da evtl eine leichte Verbesserung bekommt mit spezieller Ernährung oder ähnlichem? Meine Erfahrungen sind nun leider das Ärzte da etwas überfordert sind, weil der Internist dies an den Rheumatologen schiebt, dieser aber "nur" die PSA Medikamentös behandelt und sich für weiteres auch nicht verantwortlich sieht. Ich habe nun von beiden Medikamente, aber wen…
-
Seit gestern habe ich die Diagnose Psoriasis Arthritis.64 Jahre Nachdem ich früher moderate Hauterscheinungen und jetzt noch kleines Areal am Po habe, hatte ich im 4/17 plötzlich eine schwere Enthesitis (Entzündung einer Sehne ) des Iliopsoas.Beim KSt wurde zusätzlich ein Knochenmarksödem der Hüfte rechts festgestellt und 3 ! Monate Krückengehen empfohlen. Da die Schmerzen sich auf linke Hüfte und Kniegelenke ausweiteten, habe ich mich in der Rheumaklinik Baden-Baden mit der Frage nach Zusammenhang der Schmerzen mit der Psoriasis vorgestellt.Dort wurde das ausgeschlossen-Entzündungswerte normal, Röntgen o.B. und weitere 3 Monate "Entlastung "der Gelenke, da…
-
Hallo zusammen, gibt es jemanden dem es ähnlich ergeht/erging? Jemand hier der auch sehr lange erscheinungsfrei war oder ist? das Leid mit der Diagnose ist echt grausig. Jeder wäre froh wenn er die Schuppen nicht mehr hätte,......ich habe sie mir zurück gewünscht. Bis die Ärzte da mal auf den Punkt kommen vergehen Jahre. Ich habe immer das Gefühl als wäre die Diagnostik bei der Psoriasis wie die Diagnose Nase läuft bei einer echten Grippe, Therapie Beginn mit Taschentücher...... Schuppenflechte? Wo denn, ich seh nichts..... Meine Psoriasis war im Alter von 5-6 Jahren erstmal eine Neurodermitis bis dann 2 Jahre später vom Haus und Hautarz…
-
Hallo zusammen, gibt es jemanden dem es ähnlich ergeht/erging? Jemand hier der auch sehr lange erscheinungsfrei war oder ist? das Leid mit der Diagnose ist echt grausig. Jeder wäre froh wenn er die Schuppen nicht mehr hätte,......ich habe sie mir zurück gewünscht. Bis die Ärzte da mal auf den Punkt kommen vergehen Jahre. Ich habe immer das Gefühl als wäre die Diagnostik bei der Psoriasis wie die Diagnose Nase läuft bei einer echten Grippe, Therapie Beginn mit Taschentücher...... Schuppenflechte? Wo denn, ich seh nichts..... Meine Psoriasis war im Alter von 5-6 Jahren erstmal eine Neurodermitis bis dann 2 Jahre später vom Haus und Hautarz…
-
Hallo, seit Mai nehme ich humira aufgrund gelenkbeschwerden und vielen psostellen auf der Haut. Es hat gut geholfen, die pso ist fast komplett weg, nur an ein paar stellen muss ich Kortison cremen. Gelenkbeschwerden sind auch besser. Ich bin auch sehr froh dadrum aber irgendwie fühle ich mich nicht wohl damit es zu nehmen . Ich habe noch einen Kinder Wunsch und vorher auch lange überlegt es zu nehmen und denke jetzt irgendwie das es falsch war, sind ja nunmal keine pillepalle Medikamente. Auf der anderen seite habe ich natürlich auch Angst das meine Haut wieder direkt so schlimm wird wenn ich es absetze. Bricht es direkt wieder aus? Was habt ihr für Erfahrungen gemac…
-
Moin, Ich Frage Mal was: Weiss eine/r von euch, ob man mit Bildgebenden Verfahren einen Arthritisschub sicher von einer aktivierten Arthrose unterscheiden kann? (z.B. im ISG) Und wenn ja, wie der Unterschied festzumachen ist. Viele Grüsse und einen gesunden Tag!
-
Hallo - ich brauche mal Eure Hilfe. Ich bin 58 und habe schon mein ganzes Leben Schuppenflechte - Psoriasis. Hatte in letzter Zeit schwere Form, am ganzen Körper. Und seit einigen Jahren Gelenkbeschwerden die sich immer mehr verstärken. Bin von einem Arzt zum Anderen - leider ohne Erfolg. Orthopäde - Rheumatologe. Der Rheumatologe meint Psoriasis Athritis ist es nicht, da der Entzündungswert nicht erhöht ist. Habe jetzt eine Hautärztin gefunden die mit mir nächste Woche alle Werte durchgeht und auf MTX einstellen möchte. Wie durch ein Wunder hat sich jetzt vor der Therapie mein Hautbild deutlich verbessert, dafür meine Schmerzen unerträglich gemacht. Mit Schwellungen am F…
-
Hallo zusammen, ich bin bin neu ist und hoffe auf einen Erfahrungsaustausch. Das ganze fing bei mir 2014 an nach der Geburt meines Kindes bekam ich PSO ( bekannt in der Familie ) . Erst kleine Stelle mittlerweile außer der Rumpf und Kopf alles betroffen. Anfang 2015 bekam ich tiefsitzende Rückenschmerzen. Ab zum MRT Becken. Angeblich nichts festellbar. CRP leicht erhöht zu diesem Zeitpunkt , Rheumafaktoren negativ. Die Schmerzen sind nie ganz weg gegangen uns seit Januar 2017 habe ich jeden Tag teils unerträgliche Schmerzen. Hausarzt hat mich zum Orthopäden überwiesen dieser sagte ja kann alles sein nach Sono und Röntgen der Hüfte. Naja sehr…
-
-
- 11 Antworten
- 2,2 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
Hallo, bin seit gesten neues Mitglied. Ich grüße alle! Seit meinem 16 Lebensjahr habe ich eine PS, die sich aber auf den linken Ellenbogenknöchel und die Kopfhaut beschränkt. Im Sommer immer Besserung. Im Winter war wegen der Kleidung nie was sichtbar. Die PS hat mir kein Problem bereitet. Keine psy. Belastung etc. Für den Kopf bekam ich eine Antipilzmittel ??????????? was auch gut hilft. Nun meine Frage. Nach einer umpfangreichen Tropenimpung (Argentinien), Starke Stresssit. über 2 Jahre, einem leichten Augeninfarkt mit Tablettenzufhr (Blutdrucksenker - Sartan, Ass 100 und Fettmittel) bekam ich sehr starke Ekzeme an der Hand mit PSO-beteiligung. In den Fingern h…
-
Hallo, spritze nun seit mehreren Jahren einmal die Woche Enbrel 50mg. Die Psoriasis ist zurückgegangen, leider ist sie aber an anderen Stellen sehr hartnäckig geblieben, bzw. kehrt wieder zurück. Erscheinungsfrei bin ich leider immer noch nicht, auch nicht im Sommer! Die Schmerzen an den Gelenken haben weiterhin zugenommen, gerade an den Händen und dem Rücken sind die Schmerzen zum Teil unerträglich.Laut Aussage meines Reumatologen soll ich nur eine leichte Polyarthrose in den Händen haben. Die Finger sind aber zum Teil schon so verkrümmt, dass man die Handinnenflächen gar nicht mehr zusammendrücken bzw. zusammenfalten kann.Beim Neurologen wurde kein Karpaltunnelsynt…
Mitglieder-Statistik
- 34.271 Mitglieder gesamt
- 4.266 Meiste Nutzer online
-
Mabiflo Neuestes Mitglied ·