Psoriasis arthritis

Hallo, Pioglitazon ist ein Medikament, dass ursprünglich zur Behandlung von Insulinresistenz oder Diabetes entwickelt wurde. Studien zeigen jedoch, dass neben der Verbesserung des Blutzuckers und der Insulinresistenz das Medikament auch stark entzündungshemmende Eigenschaften hat. Es gibt sogar eine Studie in Bezug auf psoriasis athritis "Results. After 12 weeks, six of 10 patients met the PsARC. The ACR20 response was achieved in five patients. The mean percentage reduction in PASI was 38%, with a clinically meaningful PASI 50 response in two of six patients. Median tender joint count (interquartile range) decreased from 12.0 (8.0–18.0) to 4.0 (2.0–10.0), …

Ein Guten Morgen in die Runde, wer leidet unter Psoriasis arthritis und hat dadurch einen Behinderungsgrad? Ich habe 30 % auf beides zusammen, obwohl die Gelenkbeteiligung viel später auftrat, als die Psoriasis! Würde mich über Antworten sehr freuen. LG

Hallo Ihr, in der Sendung "Sprechstunde" im Deutschlandfunk ging's in dieser Woche um Rheuma. Unter anderem gab es etwas über Physiotherapie bei Psoriasis arthritis. Das ist hier nachzuhören: http://www.deutschlandfunk.de/rheuma-weniger-schmerzen-dank-physiotherapie.709.de.html?dram:article_id=365743 Nachzulesen ist das da: http://www.deutschlandfunk.de/rheuma-weniger-schmerzen-dank-physiotherapie.709.de.html?dram:article_id=365743 Den Teil über Rheuma findet man da: http://www.deutschlandfunk.de/behandlung-mit-nebenwirkungen-rheumapatienten-im-dilemma.709.de.html?dram:article_id=365611(Auf das Wörtchen "Audio" rechts unten im Bild klicken) Geht eige…

Gute Neuigkeiten für Menschen mit PSA im Ruhrgebiet http://www.derwesten.de/staedte/hattingen/blankenstein-wird-spezialklinik-id11573686.html

Hallo brauche Hilfe. Leide seit 4 Wochen unter Magen Darm Beschwerden, starken Rückenschmerzen und Abgeschlagenheit. Vor drei Jahren wurde bei mir Psa mit Hautbeteiligung festgestellt. Nehme keine Medikamente. Mitte des Jahres sind kurz hintereinander meine beiden Eltern gestorben. Kann das ein Schub sein. Vielen Dank.

Hallo liebe User, ich bin ganz neu hier, ich hoffe auf Hilfe. Ich habe seit ca. 17-18 Jahren Psoriasis Arthritis und ich wurde bisher mit MTX, danach kurz mit Enbrel und anschließend mit Humira behandelt. Humira hatte eine sehr gute Wirkung auf die Gelenke, auf die Haut leider gar keine. Als das nicht mehr ausgereicht hat, kam MTX dazu und so ging es mir jahrelang recht gut. Trotzdem hatte ich drei sehr schwere Schübe, ich habe auch noch 2,5 Wochen Cortison dazu bekommen aber der jetzige Schub macht mich fertig. Nichts hilft mehr, ich habe extreme Schmerzen, ich habe ein vernichtendes Krankheitsgefühl, ich bin extrem erschöpft und der CRP Wert liegt (unter …

Guten Morgen! Und zwar soll ich im Auftrag einer Studie fragen, ob es hier Jugendliche gibt, die PSA haben. Ich selbst habe vom Leben Van-Nelle von der Studie erfahren. Bei der Umfrage wird einem via Email ein Fragebogen zugesandt. Diesen muss man nicht ausfüllen, soweit ich weiß, sondern Notizen, Verbesserungen ect. notierten. Ein paar Tage später telefoniert man mit den Betreibern der Studie und teilt denen alles mit, was man aufgeschrieben hatte. Für die Teilnahme bekommt man ein paar Euro. Sollte Interesse bestehen, stelle ich gerne Kontakt her. Daher, bei Interesse bitte PN an mich. LG Sarah.

Hatte dieses Thema schon bei 'Medikamenten ' gepostet, dachte aber hier sieht man es schneller. Wenn das nicht ok ist, dann liebe Admins , sorry und löschen. Hallo Zusammen, ich habe Pso (Haut &Nägel), die mir derzeit weniger Probleme bereitet. Seit letztem Jahr PSA Diagnose. November 2015 Start mit MTX 17,5mg PEN. Anfänglich leichte Müdigkeit, aber an sich MTX gut vertragen, auch Blutwerte immer ok. (Verschreibung durch Hautarzt) Bis ca. Mai 17,5mg. Dann auf 15 mg runter, auf Anraten des Rheumatologen, den ich parallel alle 3-4 Monate kontaktiere, weil der meinen Gelenke&Co untersucht im Gegensatz zum Hautarzt, Dieser war nicht der gleichen Meinung, ist…

Hallo Ich bin neu hier ...bin 38 Jahre und weiblich. Mein Problem begann vor ca drei jahren . Ich habe seit 35 Jahren psoriasis. Habe jetzt immer schubweise Gelenk bzw sehnen und Muskel schmerzen und auch hypermobile Gelenke. Habe auch lws Probleme und spondylarthrose. Blutwerte sind ok und ich habe ab und zu einen dicken Finger. Ich weiß gar nicht zu welchem Arzt ich soll und was gemacht werden kann um eine Diagnose für irgendwas zu bekommen. Bräuchte mal einen Rat von betroffenen PSA Patienten. Mfg

Hallo zusammen, ich habe im Rahmen der Behördenkram-Welle die mit meinem Antrag auf Teilhabe am Arbeitsleben einhergeht nun auch Gutachter-Termine. Einen hab ich grad hinter mir. Was ich alle, die sowas auch mal hinter sich gebracht haben fragen möchte, ist, wie lange so ein Gutachtertermin (Rheumatologie/Orthopädie) bei euch gedauert hat? (bei mir waren es 14 Minuten, das kommt mir sehr kurz vor) Vielen Dank für Antworten! Billy

Hallo zusammen, bin neu hier im Forum und würde gern von euch Wissen, wie Simponi bei euch gewirkt hat? Ich habe psoriasis arthritis und habe nun vor ca. 4 Wochen die erste Simponi spritze (50mg) bekommen. Das gute: Die Gelenke sind besser geworden. Das Schlechte: Meine Hände sehen wieder ganz schlimm aus Hat schon jemand ähnliche Erfahrungen gemacht? Soll man nun auf die Wirkung warten und die zweite Spritze bekommen? Oder doch lieber umsteigen auf ein anderes Mittel? Viele Grüße

Hallo alle zusammen. So ich dachte es geht endlich aufwärts. Pustekuchen. MTX seit 7 Wochen. Montag wieder Blut. Dienstag früh kam der Anruf von der Rheumatologin. Nicht mehr weiternehmen, wegen zu hoher Leberwerte. Montag habe ich den nächsten Termin. Mal sehen was dann kommt. Meine Schuppenflechte war fast weg sehr angenehm mal keinen Juckreitz, hab mir gleich einen Kurzhaarachnitt verpassen lassen. PSA hat sich nicht gebessert. Immer noch starke Schmerzen. Ich watschel wie eine Ente. Zur Zeit schmerzen mir die Achillessehnen sehr, Knöchel, Fingergelenke sowieso. Hat wer auch MTX nicht vertragen und welche Medikemente nimmst du jetzt?

hey leute ich hab seit locker zwei monaten am rechten fuß zweiter zeh die psa -.- man sieht auch deutlich dass er dick ist und schmerz auch ... ich habe zuerst nicht darüber nachgedacht doch jetzt ist es mir echt krass aufgefallen .. sseit einigen wochen rauch ich wieder cannabis ... nur am wochenende ! und da ist mir aufgefallen das sich die flüssigkeit im zeh zurück zieht und die schmerzen sogut wie weg sind..... wegen den schmerzen hab ich den treaht nicht geöffnet da es all seits bekannt ist dass cannabis schmerzlindernd ist .. doch was mich verwundert ist dass die flüssigkeit im zeh auch weg geht ! ... und dass kann sich wenn man 2tage kifft auch noch den nächte…

hallo, gleich zu beginn verzeiht mir meine Rechtschreibung ich bin Legasthenikern. Keine entschuldigung aber eine erklärung Ich bin dieses Jahr Zwanzig geworden und vor ca. 1,5 Jahren wurde die Diagnose PSA mit wirbelsäulen beteiligung gestellt. Die Psoriasis habe ich seid ich 10 bin überwiegend am gesamten Hinterkopf. Mit dem rücken habe ich probleme seid ich 13 bin. Mit 17 kam die "Wurstzehe" ich dachte zu erst ich hätte sie mir gebrochen. Links und rechts Sehnenplatten entzündung sowie fersen sporn wurden wenige monate danach diagnostiziert. Dann war es so weit das ich vor schmerzen nicht mehr laufen konnte. Jeder schritt war die hölle. 1 Jahr lang konsumierte ich se…

Hallo zusammen, ich leide seit ca. 10 Jahren an Psoriasis an den Schienbeinen, Ellenbogen und Kopf. Mein Arzt verschreibt mir Clarelux 500 und Betamethason. Ferner leide ich an Arthrose bei Arthritis. Hier sind Großzehengrundgelenk, Iliosakralgelenk, Knie, Hüfte und Daumen betroffen. Zur Schmerzlinderung nehme ich Diclofenac. Mein Orthopäde kann keine PSA diagnostizieren, aber auch nicht ausschließen. Zur Zeit habe ich wieder einen sehr starken Schub der mir sehr zu schaffen macht. Mein Hautarzt möchte nun MTX versuchen. Das Hautbild reicht hierzu zwar nicht aus, aber die starken Arthroseprobleme würde das rechtfertigen. Falls nach 5 Wochen keine Besserung …

Hallo zusammen, ich habe jetzt 3 Wochen MTX 15 mg genommen. Nächsten Montag muss ich das erste Mal zum Blut abnehmen. Ich habe PSO und PSA. Besserung kann ich noch nicht richtig feststellen. Aber das soll ja erst nach 6 Wochen sein. Nach der Einnahme am nächsten Tag ist mir immer übel, leicht dreherich, wie neben der Spur. Wie oft wart ihr in der Anfangszeit zum Blut abnehmen? In der Beilage stand zum Anfang wöchentlich.

Hallo zusammen, Ich bin gerade sehr am verzweifeln..Ich habe psoriasis athrithis + pustulosa.. Mein Problem ist derzeit das meine Hand wie sonst auch immer mal besser mal schlimmer wird das macht mir garnicht so zu schaffen hav mich damit abgefunden aber meine Fingernägel werden ziemlich schlimm.. Einer ist schon komplett deformiert... Das war schonmal dann habe ich Ciclosporin bekommen und es wurde besser, aber ich nehme derzeit keinerlei Medikamente mehr da mein Freund und ich ein Baby wollen... Habt ihr auch so Probleme mit euren Nägeln? Wenn ja was macht ihr dagegen? Freu mich auf eure Antworten:)

Ich suche dringend Hilfe, man versucht seit letztem Jahr meine PSA in den Griff zu bekommen, aber nur mit mäßigen Erfolg. Vertrage kein Leflunamid, MTX und Humira war wenig erfolgreich. Mit dem neuen Medikament Stelara + 5mg Prednisolon (Erhöhung auf 10 mg + dazu Celebrex), ist die Schuppenflechte weg, allerdings ist mein kleiner Finger immer noch entzündet (Gelenk schon zerstört) und. das seit ca. 1,5 Jahren, dazu haben sich jetzt noch mehrere kleine Fingergelenke entzündet und ich habe größere Schmerzen (Wanderschmerzen), vor allem auch die Wirbelsäule. Ich habe es bis vor kurzem auf einen Zusammenbruch(auch Osteoporose vorhanden) meiner Wirbelkörper vom letzten Jahr g…

Hallo zusammen, Habe psoriasis athritis (Rheuma) und nehme seit Monaten MTX. Seit kurzem habe ich Hitzewellen im Bein, es fühlt sich so an als wenn warmes Wasser durch mein Bein läuft. Es tritt immer sporadisch auf und dauert immer ein paar Minuten an, pulsierend.. Woran könnte das liegen bzw. was ist das überhaupt ? Kommt das vom MTX oder von meinem geschwollenen zeh am Fuß ? Vielen Dank für jede Hilfe.

Ich habe bereits seit etlichen Jahren eine Psoriasis, und nun habe ich beim Lesen im Internet bzw. beim Lesen von Infobroschüren zu Medikamenten den Gedanken bekommen, ob folgende meiner Symptome vielleicht schon auf eine PSO Arthritis hindeuten: - Anfang einer Arthrose im Sprunggelenk - Bandscheibenvorfälle in der LWS selbst dann, wenn ich gar nichts gehoben hatte - regelmäßig Schmerzen in beiden Knien - Rückenschmerzen und Schmerzen im Schulterbereich