Psoriasis arthritis

Seit 2 Tagen ist mein Fußballen geschwollen und schmerzt.Seit ca. 5 Monaten bin ich eingestellt auf Sulfasalazin 2-0-2.Bis jetzt hat es super gewirkt,kaum Schmerzen,Schwellungen sind abgeklungen.Mein Rheumatologe ist erst am 28.8. wieder da.Was kann ich tun?

Hallo zusammen, kurz zu mir, das hier ist mein 1.Beitrag hier im Forum. Bis BJ. 72 also 45Jahre wohne im Allgäu (PLZ: 876××) habe Psoriasis unter alles Nägeln und an den Gelenken. Bis jetzt hatte ich bei einem Schmub mir sehr gut mit Indomet helfen können und nach 2-3Tagen war ich für längerer Zeit schmerzfrei. Jetzt plagt mich die Psoriasis schon 6 Wochen und die Indomet 50mg 3x täglich helfen absolut nicht. Heute Nacht bin ich spät ins Bett und heute merke ich es an meinen beiden Füßen. Die rechte Ferse schmerzt /brennt bis zur Achillessehne. Der Rheuma Doc meinte es könnte auch Gicht oder beides sei. Schlucke jetzt 3x die Indomet 50 + 4x Colch…

Hallo zusammen, ich bin 73 Jahre alt und habe seit knapp 3 Jahren Psoriasis pustulosa an beiden Füßen. Behandlung mit MTX und Neotigason musste wegen zu hoher Leberwerte abgebrochen werden. Lokaltherapie mit Daivobet und Daivonex sowie 4 Wochen Reha auf Borkum hatten leider keinen Erfolg. Jetzt soll Fumaderm eingesetzt werden. Ich bin sehr skeptisch und befürchte wieder ein Ansteigen der Leberwerte. Wer hat Erfahrungen mit Fumaderm?

Hallo zusammen, ich finde leider keinen Zugang mehr zu meinem alten Acount ( der besteht eigentlich schon etliche Jahre), demnach mußte ich mich neu anmelden. Ich bin Mama von zwei Jungs 4 und 8 Jahre alt. Seit ca. 20 Jahren leide ich an PSO. Nun habe ich, anfangs nur gelegentlich, schmerzen in den Gelenken gehabt. Jetzt leider dauerhaft und täglich. Da mein großer Sohn Autist ist, habe ich mich so gut wie nie um mich selbst gekümmert, habe aber endlich mal einen Termin beim Rheumatologen für nächste Woche. Nun frage ich mich gerade wie die PSA, sofern sie überhaupt diagnostiziert wird, behandelt wird? Kann mir darüber jemand etwas sagen? V…

Hallo, nachdem ich jetzt seit 2,5 Jahren Muskel und vorallem Gelekschmerzen habe will ich jetzt nochmal dem Thema Schuppenflechte nachgehen. Eine Psoriasis Arthritis war bei mir schon im Gespräch aber es konnte nie eine Psoriasis diagnostiziert werden. da ich Hautsymptome nur selten habe aber dann zu 95% nur im Bereich des Kopfes. Ich habe jetzt beim letzten "Schuppen-Schub" mal Fotos gemach und würde gerne von euch wissen ob das eine Schuppenflechte sein kann. und noch zu den Symptomen: diese sind immer beidseitig syncron von Kopf bis Fuß, es gibt keine einzelnen/einseitigen Beschwerden, keine Wurstfinger, keine Wurstzehen. Hauptsächlich Kniesch…

Hallo komme gerade wieder mal aus dem Krankenhaus, und Hinter meiner Diagnose steht ED Also Psoriasisartritis ED . Vorher ist mir das nie aufgefallen. Weis jemand was dieses ED zu bedeuten hat?

Guten Morgen, bin 57 J. und werde zunehmend mit dem Kreuz verrückt. Fragen / Symtome zum Abgleich Fing vor ca. 3.5 Jahren an, Schmerzen an der BWS Habe ALLEs durch was man so machen kann bei einem Orthopäden Keinerlei Symtome einer Schuppenflechte von außen, bis auf halt am li. Ellenbogen etwas knubbelig.....nie damit in Verbindung gebracht Jetzt seit Jan. bei neuem Doc ( Orthopäde ) der erstmals nach erfolgloser Therapie die Schuppenflechtenthese aufgestellt hat. Nachdem er mit ca. 36 Spritzen versucht hat die Entzündung an der BWS, jetzt auch an der LWS zu stoppen, no way. Hilft immer 2 tage , dann ist wieder Stand 0 Nehme seit 3 Monaten Arcoxia und gegen …

Guten Tag, ich hatte hier im Forum nach Informationen über die Reha-Klinik Schlangenbad gesucht. Von den beiden Einträgen, die ich gefunden habe, kann ich mir nicht viel Information holen, da die Einträge zu alt sind. War denn in den letzten 24 Monaten niemand in dieser Klinik? Auch könnte ich einige grundlegende Infos über Reha-Aufenthalte gebrauchen, denn das ist das erste mal, das ich eine Reha/Kur genehmigt bekommen habe. Im Voraus schon einmal Danke!

Hallo Zusammen, ich bin auch noch nicht so lange im Forum, habe mich aber mittlerweile durch zahlreiche informative Themen, Artikel und so weiter gekämpft und einiges dazu gelernt. Vielen Dank dafür! Warum ich mich zu Wort melde ist, dass ich ja seit einigen Wochen die Vermutung habe, zu meiner Psoriasis vulgaris noch eine PSA zu entwickeln. (Hautärztin wollte mir MTX verpassen, habe nächste Woche einen erneuten Termin, da ich beim Rheumatologen erst im November einen bekommen habe.) Nun lese ich aber ständig, dass die typischen Symptome eben so ganz anders sind wie bei mir. Mir tut eigentlich nur das linke Hüftgelenk weh, aber auch nicht am Morgen, sondern nur…

Hallo zusammen, ich bin neu hier und auch inzwischen sehr ratlos. Vor ca. 13 Jahren habe ich in meiner Bäckerlehre ziemlich starke schmerzen in den Händen bekommen. Daraufhin wurde ruhig gestellt und alles mögliche. Mit Entzündungshemmern gearbeitet. Ich wurde in die Kinderrheumatologie überwiesen, ohne nähere erkennntnisse. Nun habe ich mich mit meinen Händen damit abgefunden. Im vergangenen Jahr im November bekam ich starke schmerzen im Linken Fuß und der Knöchel sowie die Innenseite des Fußes sind geschwollen. Beim Orthopäden und Chirurgen gewesen, diese verordneten Einlagen die ich auch immer trag, da eine Reizung nach MRT im Gelenk ist. Leider mit wenig Erf…

Hallo zusammen, ich brauche eure Erfahrung mit den Medikamenten. Ich habe sage und schreibe 3 Monaten u.a. eine strak angeschwollene Hand und Entzündungen in den Fingern. Seit drei Wochen weiß ich, das ich Schuppenflechte Rheuma habe. Die Rheumatologien hat mir Sulfasalazin und Ibo 600 mg verschrieben. Beides vertrage ich nicht, sondern bekomme davon Ausschlag. Ein Akutmedikament für die starke Entzündung in meiner rechten Hand (bin auch Rechtshänder) wurde überhaupt nicht verschrieben! Gibt es kein Medikament um erstmal den akuten Schupp zu stoppen oder hat meine Ärztin keine Lust??? Bin für jeden Tipp dankbar. Gruß Bettina 21

Hallo zusammen, vielleicht hat ja jemand damit bereits Erfahrungen und teilt sie mit mir, leider bin ich im Forum nicht fündig geworden. Ich nehme regelmäßig Humira, spätestens alle 4 Wochen gibt's ne Spritze. Mein AG plant mich für 3 Jahre nach China zu entsenden. Frage: Wie komme ich dort an das Medikament ohne für jede Spritze 800€ zu zahlen? Meine deutsche Krankenkasse werde ich verlassen müssen und die meisten Auslandskrankenkassen zahlen nicht für Vorerkrankungen (oder fordern sehr hohe Selbstbeteiligungen ein). Mein AG ist bisher nicht über meinen Medikamentenbedarf/meine Krankheit informiert, dass halte ich nämlich stark für meine Privatangelegenheit…

Guten Abend . ich bin jetzt 52 jahre ,schon lange krankgeschrieben und gebeutelt von der inneren Psoriasis-Arthritis . Innerlich habe ich fast auf allen muskelstruckturen sehnen und bänder schübe.Äußerlich habe sich kaum bis keine Psoriasis . leider gibt es kaum Ärzte die sich mit dieser Form auskennen habe 40% und gehe jetzt den 2 ten versuch an zur eu rente was hilft ist nur wärme. das wetter in Deutschland killt mich . ich habe keine Energie mehr zum kämpfen und gehe mir selber auf die nerven . leider kann ich auch nicht so lange trippen da mir die Muskeln sehr schmerzen . Hayat weil Hayat leben heißt

Hallo zusammen, mich würde interessieren, wie eure PSA diagnostiziert wurde, dass heißt mit welchem Verfahren (MRT, Szintigraphie , Röntgen usw.). Oder war es über die Symptome (Schwellungen, Schmerzen, Verteilungsmuster ) ? Vielleicht waren doch einige Blutwerte nicht in Ordnung oder leicht erhöht ? Freue mich auf eure Antworten !! LG Jahenri

Hallo Forum, seit meinem letzten Beitrag http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/21910-gr%C3%BCsse-aus-koblenz/ ist etwas Zeit ins Land gegangen. Habe mich seitdem intensiv mit meiner PSA beschäftigt und möchte allen PSAlern*innen (dieses gendern find ich absoluten Schwachsinn ) über den weiteren Verlauf erzählen und einige offene Fragen auch beantworten. @Bibi Stelara-Spritze; ist meines Wissens ein Kombi-Präparat (also gegen PSO und Rheuma) und sollte eigentlich Rheuma-Schmerzen verringern Entzündungen verhindern PSO nicht "blühen" lassen Bei mir hat es eigentlich nur Punkt 2 wirklich erfüllt. Während der Zeit bekam ich meine ersten Rheuma-Schübe seit…

Hallo Forum, hat mal wieder etwas gedauert, seit meinem letzten Post ... aber jeder hat so mit seinen Schwierigkeiten zu kämpfen. Bei mir ist es, dass ich Single bin und allein lebe (und das zum 1.7. noch mehr, da mein Sohn mit seiner Familie - und meinen beiden Enkeln - nach Urbar umziehen. Ist zwar nicht die Welt, aber weiter als bisher gerade mal über den Hausflur zu gehen). Und da ich seit 4 Jahren selbst kein Auto mehr fahre, die öffentlichen Verkehrsmittel in Koblenz und die Straßenverhältnisse eher mit "Tundra und Taiga" zu beschreiben sind und die Wege zu den Haltestellen eh nur unter Schmerzen gehen, bleibt nur eins: Taxi - und das läppert sich dann …

Ich habe seit meinem 11 Lebensjahr Schuppenflechte. Hauptsächlich an verdeckten Stellen, weiter kein Problem. Jetz habe ich seit Ca. 8 Jahren langsam steigend Gelenkbeschwerden. Angefangen an Fingern und Zehen. Schultern, Knie. Seit einem halben Jahr ist es das ISG Gelenk. Die Ärzte machen eine Untersuchung CT MRT mit Kontrastmittel, nach der anderen, überall ist was zu sehen, aber keiner will sich festlegen da keine Rheumawerte zu erkennen sind. Langsam halte ich die Schmerzen kaum noch aus. Frühmorgens kann ich kaum laufen, Rücken und hintere Waden schmerzen sehr, geht erst nach Stunden zurück. Finger schmerzen den ganzen Tag. Gibt es um Berlin Ärzte die auf sowas…

Hallo Zusammen Habe wieder mal ein paar Fragen und nicht wirklich Antworten gefunden. Spritze jetzt seit 6 Wochen MTX15mg mit bisher kleinen Erfolgen( der Daumen sieht wieder wie ein Daumen aus...)! Auch die Nebenwirkungen sind erträglich. Allerdings bekomme ich am Tag nach der Spritze ziemlich heftige Schmerzen in den Muskeln und Sehnen rund um den rechten Ellenbogen. Ist sehr hinderlich bei der Arbeit und verschwindet auch manchmal die ganze Woche nicht! Erinnert mich an Sehnenscheidenentzündung...?! Hat da Jemand ähnliche Erfahrungen? hab im Moment erstmal keinen Plan, will aber nicht unbedingt noch mehr Schmerzmittel einwerfen als unbedingt nötig! Vielleicht kann…

Hallo zusammen, stamme aus dem Köln-Bonner Raum und habe den Verdacht auf PSA von meiner Orthopädin bestätigt bekommen. Sie möchte das gerne genau abklären ´lassen. Mein Versuch einen Termin zu bekommen, ist mehr als schlimm ausgefallen. Habe über die KV einen Termin für den 23.08. bei einem niedergelassenen Rheumatologen in Essen bekommen. Was kann ich tun, um hier in der Nähe einen Termin bekommen zu können. Vielen Dank schon mal für Eure/Ihre Hilfe. LG Bärline

Hallo ich habe nur eine kurze Frage. Kann man PSA im Blut sehen? Sind die entzündungswerte erhöht? Oder kann man das bei PSA nicht so einfach sehen? Wie wird das denn festgestellt? Ich bin 32 Jahre alt und hab die dunkle Vermutung PSA zu haben/kriegen. Am Montag werde ich in die Hautklinik gehen. Oder sollte ich erst zum Hausarzt? Zum Blut abnehmen? Macht der das so einfach? Bin irgendwie überfordert und hab Angst was dabei herauskommt....deswegen schieb ich das auch immer weiter vor mir her. Ziemlich dumm ich weiß vielleicht hat jemand Erfahrungsberichte für mich? Wie es bei euch angefangen hat? lg Anne