Psoriasis arthritis

Hallo zusammen, wollte mal an alle mit Rückenproblemen fragen, wie hart/weich eure Matratzen sind und welche Matratze bzw. Schlafstellung eurem Kreuz am besten tut, z.B. Kopf erhöht/Kopf flach. Kann mir natürlich gut vorstellen, dass das individuell sehr unterschiedlich ist, aber vielleicht kristallisieren sich ja doch ein paar Sachen etwas deutlicher heraus. Hab gestern nämlich nur auf ein paar Decken auf dem Teppich geschlafen, um mal die sehr harte Variante auszuprobieren. Und ich spiele mit dem Gedanken ein bisschen Geld für eine neue Matratze in die Hand zu nehmen, wenns denn Linderung bringt. Vielen Dank schon mal für eure Tipps und einen schönen Son…

Hey Leute! Ich habe meine Diagnose (Hurra!): axiale Spondyloarthritis...PSA nicht, da momentan die peripheren gelenke nicht betroffen sind.(das waren sie aber kürzlich noch) Allerdings führt maein Arzt das doch alleds auf die PSO zurück. Wenn man bei sponsdylitis akylosasns in der -Beurteilung landet, muss es doch nicht gleich Bechti sein, oder. Habe aufgrund meiner PSO gedacht, dass PSA auf jeden Fall wahrscheinlicher wäre... Oder bin ich augeinmal im falschen Forum??

Hallo Ihr Lieben, ich bräuchte mal dringend euren Rat. Vor 2 Wochen bekam ich von meinem Rheumatologen Simponi verschrieben und er will es jetzt schon wieder absetzen, da ich noch keine Besserung im ISG spüre. Laut seiner Aussage würde JEDER TNF-Alpha Blocker das ISG innerhalb von 8 Tagen ruhigstellen, ansonsten habe man keine entzündliche Erkrankung des ISG. Woher er diese heißen Infos hat, weiß ich nicht, aber das scheint allem zu wiedersprechen was ich zu dem Thema gelesen habe und es widerspricht auchden Angaben des Herstellers. Er sagte also es sei doch keine Entzündung, da könne er dann nichts machen und ich soll einfach weiter in Schmerztherapie bleiben. Dann …

Liebe alte Hasen hier im Forum; Ich hab da mal eine Frage.... Ich bin elvensheep und ganz neu hier. 53 Jahre aus OBB und hab ein Riesenbedürfnis nach Austausch, was meine PSA betrifft...Ich hab den Mist rückblickend zwar schon 15 Jahre, aber erst seit ein paar Wochen/ MOnate eine entgütige Diagnose und werde vor allem erst ein paar Wochen behandelt. Ich bin aber aus div. Gründen weder in facebook noch in sonst einem sozialen Netzwerk. Hab ich hier dann überhaupt eine reelle Chance, dass mir jemand antwortet, wenn ich hier auch follower brauche ?Ich kenne dieses Prinzip so aus anderen Foren, in denen bestimmte Themen oder Interessen im Focus stehen, so nicht. Da …

Hallo zusammen im Forum, letzter Teil meiner Geschichte: https://www.psoriasis-netz.de/community/topic/23881-neues-von-der-front-in-sachen-psa-teil-2/?tab=comments#comment-381364 Zuletzt hatte ich von meinem Dermatolgen TALTZ - Spritzen bekommen (seit Mai 2017). Aus heutiger Sicht haben die auch nix geholfen. Die PSO wurde nicht besser, aber auch nicht schlimmer. Zum Glück hielt das Rheuma zu der Zeit Ruhe, bis auf im Durchschnitt ein Mal im Monat ein Schub. Für den hab ich vom Rheumatologen CELECOXIB verschrieben bekommen - nicht zum dauerhaften Einnehmen, sondern 2 Tage je 2 Kapseln und am dritten Tag noch 1 Kapsel. Hat aber dann auch geholfen. Der Wendep…

Hallo, ich suche nach Angaben, ab wann ein Medikamnt entzündungshemernd wirkt, also nicht schmerzlindernd. Da ich immer niedrig dosiere - auch wegen schlechter Erfahrungen, ist das wichtig, da ich die PSA mehr schleichend habe. Ibuprofen: Ab 800mg, man sollte 1200mg, es wäre aber besser, die 1800 zu nehmen und 1-2 Tage kürzer, nehmen sollte man bei akuten Entzündungen 2400mg. Ich konnte 6 Stunden nicht mehr Wasser lassen, weil ich an einem Tag mal 1200mg genommen habe. Mein Fuß ist angeschwollen, es haben sich Kristalle gebildet und die Nieren haben sich erst nach Monaten erholt, aber wohl nie wieder richtig. Habe mich durch 2 Weizenbiere gerettet (nicht empfohl…

Als einer der ersten Ärzte in Mitteldeutschland bietet Dr. med. Thomas Kupka die Möglichkeit der Videosprechstunde für ausgewählte Patienten an. Das Rheumazentrum Kupka liegt im Dreiländereck Thüringen, Sachsen und Sachsen-Anhalt in Altenburg. http://www.rz-kupka.de/ Aus der Presse: Rheumapraxis Dr. Kupka.pdf

Hallöchen, ich bin die Neue! Es geht um folgendes... Mein Partner hat seit einem Jahr die Diagnose Psoriasis mit Artritis! War letztes Jahr echt schlimm und er tat mir echt leid!! Er wurde jedoch schnell und sehr gut behandelt, war im Juni sogar 3 Wochen in Kur und alles ist eigentlich bestens! Der Reha Bericht besagt, das er es wohl nicht schlimm hat und keine Verschlechterung zu erwarten sei! Er hat diese Bäder gemacht, er hat Lichttherapie gemacht, hat alles wunderbar geholfen! Vor ca 4 Monaten ließ er sich dann Biologica verschreiben und schwört darauf!!! Er geht regelmäßig ins Fitnesstudio und hatte auch Physiotherapie! Mittlerweile ist es aber so…

Hallöchen, ich bin die Neue! Es geht um folgendes... Mein Partner hat seit einem Jahr die Diagnose Psoriasis mit Artritis! War letztes Jahr echt schlimm und er tat mir echt leid!! Er wurde jedoch schnell und sehr gut behandelt, war im Juni sogar 3 Wochen in Kur und alles ist eigentlich bestens! Der Reha Bericht besagt, das er es wohl nicht schlimm hat und keine Verschlechterung zu erwarten sei! Er hat diese Bäder gemacht, er hat Lichttherapie gemacht, hat alles wunderbar geholfen! Vor ca 4 Monaten ließ er sich dann Biologica verschreiben und schwört darauf!!! Er geht regelmäßig ins Fitnesstudio und hatte auch Physiotherapie! Mittlerweile ist es aber so…

Guten Tag an alle hier, zunächst möchte ich mich kurz als neuer Nutzer vorstellen. Ich bin 39 Jahre alt und hatte im Jahr 1999 entzündete Handgelenke nach dem Kraftsport. Seither sind die Finger etwas "krum" und die Handgelenke deutlich in der Bewegung eingeschränkt. Weitere Probleme hatte ich groß nie. Ein Orthopäde hat dann mal wegen eines "steifen Nackens" ein MRT mit Kontrastmittel gemacht (vor ca. 4 Jahren), wo eine leichte Entzündung am Atlaswirbel festgestellt wurde. Seither bin ich in der Behandlung in der rheumatologischen Abteilung der Uniklinik Freiburg. Alle Blutwerte waren uns sind bei mir top in Ordnung. Keine Rheumafaktoren, keine Entzündu…

Mich würde mal interessieren ob von euch schon mal jemand Probleme hatte, dass sein verordnetes Medikament nicht lieferbar ist/war. Nach Aussage der Apotheke konnte von Seiten des Herstellers auch nicht gesagt werden, wann es wieder erhältlich ist. Es handelt sich dabei um Kotison Augentropfen wg. Uveitis Gruß Anne

Hallo ! Ich bin ganz zufällig auf diesen Chat gestoßen und möchte mich kurz vorstellen ! Ich habe seit einigen Jahren mal mehr und mal weniger Beschwerden und habe einiges an Behandlungen und medikamen durch ! Ich nehme benepali jetzt seit zwei Monaten und hatte davor Mtx wodurch sich die leberwerte drastisch erhöhten und ich deshalb auf benepali gesetzt wurde ! Mir geht es jetzt schlechter als zuvor ! Geschwollene Gelenke und starke Schmerzen ! Was noch sehr extrem seit 4 Wochen ist das ich nachts sehr stark schwitze ! Dabei habe ich eine starke Gänsehaut und friere wie verrückt ! Das schwitzen ist so extrem das ich das Bettzeug wechseln muss ! Das ist fast jede Nacht so…

Hallo zusammen! Ich muss mal was fragen! Ich hatte letzte Woche einen Grippalen Infekt, bekam deswegen Antibiotikum. Heute morgen bin ich, das erste Mal wieder arbeiten gegangen. Also raus aus dem Haus und Richtung Bushaltestelle laufen, dort angekommen durfte ich noch ca. 5 Minuten auf den Bus warten. Ich habe plötzlich Kopfschmerzen bekommen (ziemlich heftig, ich glaube ausgehend vom Atlaswirbel), konnte meinen Kopf auch nur noch unter schmerzen bewegen, als ich auf der Arbeit angekommen bin, konnte ich mich nur noch schlecht bewegen, da mir die Füße, das Knie, meine Hände/Finger und auch die Wirbelsäule schmerzten. Jetzt sitze ich im Büro und hoffe, …

Hallo Leute. Ich bin neu hier im Forum. Männlich, 38 Jahre alt, sportlich-aktiv. Habe die letzten Tage so ziemlich alles hier durchgelesen, und glaube daher, eine ganz gute Vorstellung von der Erkrankung zu haben. Ich weiß noch nicht sicher, ob ich mich als Leidensgenossen bezeichnen kann, vermute es aber stark. Vielleicht kann ich euch kurz meine Beschwerden beschreiben: - Vor ca 15 Jahren, also Anfang 20, hatte ich einige Monate schwache, aber andauernde Gelenkbeschwerden. Mir taten die Fingerendgelenke weh, teils waren sie sehr druckempfindlich. Gleiches galt für die großen Zehen. Manchmal war es auch das Daumengrundgelenk oder der ganze Zeigefinger…

hallo! ich möchte euch fragen, ob jemand alternative heilmethoden für die psoriasis arthritis kennt und schon erfahrungen damit gesammelt hat. bin gerade sehr verunsichert. ich habe seit 25 jahren schuppenflechte am ganzen körper und teilweise immer wieder heftige schübe. seit der schangerschaft vor 3 jahren habe ich immer wieder starke schmerzen in den beinen und füßen. eine kernspinuntersuchung hat nun diskrete entzündungszeichen im sakroiliakalgelenk aufgedeckt. mein hausarzt meint, der verdacht liege nah und müsse noch vom rheumatologen geprüft werden. ich habe bislang nur von sehr starken medikamenten gelesen...methotrexat, cortison... gibt es alternativen? vie…

Hallo und Guten Tag, ich habe hier in diesem Forum schon einige Zeit mitgelesen und finde die vielen Beiträge und hilfreichen Tipps hochinteressant . Ich bin jetzt 48 Jahre alt und habe schon einige Jahre Psoriasis gehabt ,jedoch in so leichter Form ,das ich mich nicht darum kümmern musste . Einzelne Nägel waren kurz brüchig oder rissig , hier und da einige kleine Stellen. (hinterm Ohr ,Pofalte ) Aber alle gut versteckt und ohne Beschwerden. Vor ziemlich genau einem Jahr hatte ich dann einen Arbeitsunfall ,bei dem es zu einer starken Zerrung des Knies, mit einem Erguss im Kniegelenk kam. Mehrwöchige AU und Physio führten zu keinem Erfolg. Das Knie war nach …

Servus habe seit März 2017 PSA .an den daumensattelgelenken.links extrem schlimm entzündet stark geschwollen viel wasseransammlung.rechts nur leichte Probleme. Auf der Haut habe ich keine psoriasis.würde gerne wieder arbeiten. Mtx nehme ich seit 7 mon.1mal die Woche 15ml.3 mon lang benepali hat nix gebracht. Seit 6 Wochen humira. Besserung spürbar gegenüber benepali. An der Dosierung muss noch gefeilt werden. Freu mich auf hilfreiche Gespräche. Schöne grüße

Hallo Ihr, puh das ist das erste Mal das ich mich in einem Forum melde. Doch mein Leben steht gerade echt auf dem Kopf (noch mehr als sonst). Seit Jahren leide ich wohl an PSO was aber wirklich immer nur sehr wenig war. Also kaum Ausschläge, zwar das ganze Jahr über jedoch nur an ein paar Stellen ich habe diese nie Behandelt. Habe es immer auf meine Psyche geschoben. Denn seit Jahren leide ich unter Depressionen. Leider ist es auch so dass sobald ich irgendwo gesagt habe das ich unter Depressionen leide meine seit Jahren bestehenden Schmerzen in den Händen nur beschmuntzelt wurden nach dem Motto "alles Psychosomtisch" da kann man nichts machen. Vor einem Jahr ka…

Hallo liebe Leute, Melde mich auch mal wieder. :-) Nach meinem letzten Reuhmatologentermin + Überweisung zur Radiologie zum Hände und Füße röntgen, hat sich jetzt definitiv herausgestellt das ich die PSA habe. Im Oktober steht der nächsten Rheumatologentermin an. Der Doc hatte mir beim letzten Termin(bei dem ich auch die Überweisung zur Radiologie bekommen habe) gesagt, dass wenn sich der Verdacht wirklich bestätigt, wird/könnte es wahrscheinlich mit MTX losgehen. Habe mir aber kurz vor dem nächsten Termin noch einen Termin bei einem anderen Rheumadoc gemacht.(Einfach um noch ne Meinung zu hören) Dort werde ich dann alle Berichte die ich so habe mit hin nehmen und fr…

Ich habe jetzt noch eine Knieathrose bekommen und soll eine Spritzenkur -5x- mit Hyaluronsäure erhalten. Verträgen sich die Spritzen mit MTX und Humira. Wer hat Erfahrung damit. Penny 1949