Psoriasis arthritis

Hallo zusammen, ich habe vor einer Stunde meine erste Sulfasalazin genommen. Ich hab vergessen meinen Rheumadoc zu fragen, ob ich weiter die Pille nehmen darf. Kann mir das jemand sagen, ob das ok ist? Ich glaub ich mach mir zuviel Gedanken.

Am 04. Feb. 2016 um 18:50 Uhr auf Hessen 3. Die Kerckhoff Klinik in Bad Nauheim hat u.a. auch eine ambulante Kältekammer. Es wird dort auch PSA behandelt. http://www.hr-online.de/website/fernsehen/sendungen/programm_popup.jsp?key=hr-fernsehen_2016-02-04&row=28 Gruß Uwe

Hallo zusammen, ich muss mich mal ausweinen.... Hab das Sulfa vor 2 Wochen bekommen. Hatte aber noch eine Zahnarztbehandlung vor mir und mit dem Rheumadoc besprochen ich fange sie danach an. Die Zahnbehandlung ist dann in tierischen Schmerzen tagelang und Wurzelbehandlung gemündet. :-( Morgen bekomme ich nun endlich die Wurzelfüllung. Zu allem Übel hat sich in der Zeit alles noch verschlimmert. 2 Zehen links sind dick und entzündet. Erst war es nur der kleine schon seit Monaten, nun noch der mittlere. Kann kaum laufen. Die linke operierte Hand tut immer mehr weh und zu allem übel is jetzt noch die Daumen/Handsehne entzündet. Trotz Schiene Hammerschmerzen. Linke Hand ni…

Hallo ihr lieben ich musste vor kurzem MTX absetzen da es bei mir nach längerer Therapie nicht mehr genügend wirkt bekomme jetzt ab febuar otetzla bin gespannt wie es wirkt ich habe noch 7 Pens MTX 15 mg übrig falls jemand diese benötigt und haben möchte einfach bei mir melden! Lg Necro

Mein Rheumatologe hat mir jetzt Pleon RA mit dem Wirkstoff Sulfasalazin 500 mg 1-0-1 verschrieben. Nehme das Medikament jetzt seit dem 10.01.2016 und hab es jetzt wegen der Nebenwirkungen abgesetzt. Hat jemand Erfahrung mit dem Medikament?

Hallo zusammen, was hat Euch bei Sehnenentzündungen gut geholfen. Ich soll Sulfasalzin bekommen. Bin gespannt, ob das was bringt. Im Moment tut mir in Händen, Armen und Füssen viele Sehnen weh. Zum Teil ja schon Jahre. Wurden bei Euch auch langjährige Sehnenprobleme durch Medis besser oder eher nicht?

Mich würde interessieren, wie Ihr mit der Krankheit und den Medis lebt? Könnt Ihr Eurer Arbeit nachgehen? Habt Ihr Haustiere? Fliegt Ihr trotz Medis z.B. nach Thailand? Könnt Ihr Sport machen? Wie ist es mit Ausgehen und einem Glas Bier? Ich habe Sorge meine Träume die ich habe nicht mehr leben zu können. Wir planen eine Afrikareise. Im Juli habe ich mir grad ein neues Rennrad gekauft. Auf Feiern sitze ich nur noch blöd rum und beneide andere ums tanzen. Von meiner Chefin muss ich mir anhören ich sei eine tickende Zeitbombe. Meine stundenlangen Waldspaziergänge sind grad auch nicht drin. Mein Partner ist supersportlich und generell aktiv. Immer mehr Dinge können w…

Hallo, ich wende mich an Euch, weil ich nach meinem letzten Rheumatologenbesuch etwas unsicher. über meine nächsten Schritte bzgl. PSA bin. Ich bin sonst Foren gegenüber eher "zurückhaltend", weil ich nicht durch 1000 unterschieldliche Meinung noch mehr verunsichert werden will. Also: Ich habe seit Geburt PSO, die mich bei wenig Befall nicht stört. Seit 2003 auch PSA. Aktuell ist seit September 2015 mein linkes ISG entzündet, was mich im Extremfall nachts durchs Zimmer wandern lässt. weil ich trotz Celebrix nicht liegen kann. Ich nehme seit einem Jahr Enbrel, was ich bisher gut vertragen habe. Davor lange MTX, wogegen ich eine starke Abneigung entwiickelt hat. …

Hi zusammen, meine Name ist Peter bin 34 Jahre und ich komme aus Niedersachsen. Ich bin seit gut 3 Jahren (zu dieser Zeit wurde die Diagnose gestellt) an einer Psoriasis erkrankt. Es fing an mit einer Nagelpsoriasis die zunächst unbehandelt blieb. Nach einer Zeit hatte ich die erste Entzündung im Bereich der LWS. Nach einem MRT hat mich der Orthopäde zum Rheumatologen geschickt und dieser hat die Diagnose seronegative Psoriasis gestellt. So weit so gut... Nachdem man versucht hat mich mit den klassischen Basismedikamenten zu behandeln und dies jedoch aufgrund der nicht unerheblichen Nebenwirkungen abgebrochen ist eine Umstellung auf Humira erfolgt. Dies habe ich…

Hallo, ich nehme seit diesem Jahr MTX subkutan. Von 7,5mg auf 17,5mg dann wurden Anfang November (2.11) meine Leberwerte schlecht GPT auf 161. MTX wurde abgesetzt. Nach 2-3 Wochen also Ende November erbeute Kontrolle und GPT war bei 90. Einmalige Gabe von Humira 40mg. Jetzt wurden Blutwerte erneut getestete und GPT wieder bei 120. Muss morgen wieder hin, der Rheumatologe ist ratlos da Humira bei ihm noch nie erhöte Leberwerte verursacht hat. Kann es daran liegen dass ich seit Jahren fast täglich Nahrungsergänzungsmittel nehme? Allerding hätte ich ja dann auch vorher schon schlechte Werte haben müssen... Ich nehme Vit D (5000er alle 2-3 Tage), Vit A 1-2 …

Hallo, ich bin 57 Jahre alt und leide seit ca.2 Jahren an Schmerzen in der linken Hüfte,die sich langsam steigerten.Damit es nicht zu viel Text wird,in Stichworten. 1.Orthopädin- leichte Arthrose Neurologe- Lumboischialgie MRT- LWS- leichte Arthrose, Schmerzen wurden immer schlimmer,konnte und kann nicht liegen. Bioresonanztherapie,Osteopathie, Stoßwellen Therapie,Neuraltherapie,alles ohne Erfolg. Ambulante Reha -Muskulatur- Bandscheibe. Ohne Erfolg August 2015- 2. Orthopädin-Röntgen und Ultraschall Befund- Schleimbeutel Entzündung in der Hüfte und in der Leiste. Spritze mit 4 Fach Cortison keine Besserung,zudem seit 3 Monaten Tilidin. Schmerzen werden unerträglich,starke…

Hallo Zusammen, nachdem ich mich hier im Forum erstmal in Ruhe umgeschaut und auch schon so einiges gelesen habe,möchte ich mich bei euch mal vorstellen... Mein Name ist Martin bin aus dem Baujahr 1969 und somit 44 Jahre jung.. PSA habe ich seid 1998 ,derzeit habe ich sie durch die Medikamente die ich nehme ganz gut im Griff Die da wären: 1)Metex Pen 2) Humira Pen 3) Folsäure 4) Diclac 5) Kortison Prednisolon Wie das ja so ist , stehen Besuche beim Rheumatologen auf dem Terminkalender...Beim gestrigen bekam ich dann mal eben eine neue Diagnose : Fibromyalgie Ok die alleine ist mir durch meine LG nicht unbekannt (die sie auch …

Hallo liebe PSAler Wer kennt das nicht von uns das man Hilfsmittel für den Alltag braucht. Von Ein und Ausstiegshilfe für die Badewanne,Hilfe Flaschen und Gläser bis zu verlängerten Schuhlöffel und Co. Stellt sich für mich die Frage was von den Krankenkassen überhaupt noch übernommen wird? Und wenn Ja was für Arzt verordnet das dann? Wer hat da Erfahrung und das schon in Anspruch genommen? Gruss Donna

Guten Abend, diesen Link hat mir gereade meine Schwester geschickt: http://www.heilpraxisnet.de/naturheilpraxis/studie-findet-ursachen-der-schuppenflechte-2015121752011 Ich weiß zwar nicht, ob uns das weiter hilft, aber es ist doch gut zu wissen, dass tatsächlich jemand an Schuppenflechte interessiert ist. Schöne, restliche Adventszeit, Bisi

Hallo, ich habe seit meiner Kindheit Psoriasis, die zwischen dem 30-35 Lebensjahr langsam auf die Fingernägel überging und dann auch auf die Gelenke. Mit den Gelenken bin ich dann damals zum Rheumatologen und seit ca 5 Jahren nehme ich nun MTX 25mg als Spritze 1x pro Woche mit 10mg Folsäure am Folgetag. Jetzt bin ich 43 Jahre alt. Die Behandlung hat bisher gut geholfen, so dass keine oder kaum Verschlechterungen der Gelenke zu erkennen waren und ich eigentlich fast beschwerdefrei war, ausser einer Fehlstellung der Zeigefingerendgelenke die damals ja der Grund war zum Rheumatologen zu gehen. Nun ist vor ca 1 Monat allerdings was dummes passiert. Im Juli kam bei mir…

Hallo zusammen, Ich haben seit ca 1 1/2 Jahren PSA in der linken Hand. Vor 10 Wochen hab ich eine Cortison-Spritze in das schlimmste Gelenk bekommen, die auch 8 Wochen gut gewirkt hat. Jetzt ist die Wirkung leider vorbei. Da mir das Ibuprophen trotz Magenschutz immer auf den Magen schlägt, versuche ich das nur im Notfall zu nehmen. Mein Rheumatologe konnte mir noch keine andere Therapie vorschlagen, da ich bald Kinder möchte. Besonders schlimm ist es nachts. Da liege ich oft 2 Stunden wach und heule vor Schmerz bis ich dann doch ne Ibu nehme und die Wirkung einsetzt. Das macht mich psychisch fertig und ausgeschlafen hab ich dann auch nicht. Hat jemand von euch eine Idee, …

Hallo Ich habe seit 1984 Pso vulgaris und habe seit einiger Zeit einen Dumpfen schmerz unter meinem rechten Fußballen , nun zu meiner Frage kann es sein das sich zu der Pso Vulgaris nun noch die Pso arthritis gesellt oder ist so ein verlauf der Pso eher ungewöhnlich ... LG Gerold

Hallo vielleicht kann mir jemand helfen. Ich habe von einer Spritze gehört die man 1 bis 2 mal im jahr bekommt gegen die atrithis hat da jemand Erfahrung?

Hab mich schon ein bisschen eingelesen. Wollt mal fragen wie dass so läuft wenn man als erste mal wegen psa behandelt wird ?

Hallo ihr Lieben, ich bräuchte bitte dringend eure Hilfe zur PSA, die PSO habe ich super im Griff. Kennt jemand diesen Verlauf? Seit Ende August habe ich jetzt zum 3. Mal extrem starke Schmerzen am ganzen Körper, wirklich überall, habe das zuvor noch nie so gehabt wie in den letzten 3 Monaten. Nur sind es nicht nur die Schmerzen, ich stehe vom Kopf her neben mir mit Schwindel, schlechte Konzentration, Übelkeit bis zum erbrechen. Fühle mich richtig krank, als wenn ich Fieber habe, bekomme nur keins, dann habe ich das Gefühl schlecht Luft zu bekommen, kurz: mir geht´s richtig mies. Was mich verwundert das alle 3 Male so ziemlich identisch sind, vom Verlauf u…