Psoriasis arthritis

Hallo! Ich bin frisch diagnostiziert, ahne jedoch schon länger, dass ich an PSA leide. Haut nur einmal einen kleinen Schub gehabt, vor 2 Jahren hatte ich einen geschwollenen dicken Zeh über Monate, was sich wieder zurückbildete, nun eine hartnäckige Daktylitis am Daumen! Ab September habe ich mich sehr schlecht gefühlt, das Allgemeinbefinden ist jedoch inzwischen besser, was ich u.a. auf Thyroxingabe wegen ebenfalls recht frisch diagnostiziertem Hashimoto zurückführe. Seit 2 Wochen bekomme ich nun MTX, was mich gar nicht glücklich macht und das ich nur nehme wegen des Daumens. Der Rest wäre zu vernachlässigen. Was ich von Euch brauche, sind POSITIVE Geschichten.…

Hallo erstmal an alle, ich bin neu hier und stelle mich und meine Krankheit mal kurz vor: Zu meinen Symptomen: Ich bin 36 Jahre alt und habe seit frühester Kindheit Psoriasis. Meine Mutter hatte auch Psoriasis, meine beiden Brüder und mein Neffe haben sie auch. Meine Großmutter hatte „schweres Rheuma“, zumindest laut damaliger Diagnostik. Jetzt sind in den letzten Wochen/Monaten (so genau weiß ich das gar nicht, ich habe die Schmerzen wohl eine Zeit lang ignoriert, bzw. für Alterserscheinungen gehalten) auch noch Gelenkschmerzen hinzubekommen. Momentan schmerzen bei Bewegung bzw. beim Auftreten: Alle Fingerendgelenke, morgens am…

Leider seit 2014 an Schuppenpflechte mit Gelenkbeteiligung. Habe erst MTX gespritzt und nach schlechten Leberwerten abgesetzt. Gelenke waren auch ohne MTX in Ordnung. Die Haut explodierte förmlich, nehme jetzt seit Januar 2017 MTX 12,5mg als Tabletten und Folsäure habe meinen Lebenswandel umgestellt Gewichtsabnahme, andere Ernährung und Sport Kraft- Ausdauertraining. Leberwerte super alles gut.Auch die Haut wurde erheblich besser fast keine Spots mehr nur ein paar kleine. Aber seit ca. 2 Monaten merke ich daß die Spots wieder mehr werden. Liegt das an der Jahreszeit das es ab dem Frühjahr mit mehr Sonne wieder besser wird. Danke schon mal für die Antworten.

Hallo zusammen , erstmal alles wünschenswerte zum neuen Jahr. Bei der letzten Blutkontrolle wurde ein zu niedriger Vitamin B12-Wert festgestellt.Mein Hausarzt machte gestern eine neue Blutentnahme.Das Ergebniss habe ich noch nicht.Kennt sich jemand mit der Problematik aus ?? Danke im Voraus

Hi, ich wollte hier mal meine Geschichte niederschreiben wie Pso ein Leben verändern kann. Ich wusste schon lange das ich Pso habe, es ist bei mir etwa mit 16 Jahren zum Vorschein gekommen. Betroffen waren erst Knie und Ellenbogen später Kopf, Gesicht und Genital Bereich. Ich habe es von meinem Vater geerbt. Mit 18 machte ich eine Ausbildung an einer Tankstelle, schon da hatte ich oft Schmerzen im linken Muskel von der Schulter bis zum Kopf wodurch ich Kopfschmerzen bekommen habe. Der Hausarzt sage damals es ist nur eine einseitige Belastung. Bischen Physio und gut ist. Also ab und an mal ne Ibu reingeworfen ab nun auch mehr den link…

Zuerst wünsche ich allen ein gutes neues Jahr! Ich habe seit einigen Tagen rechts oberhalb der Schläfe eine druckempfindliche Schwellung, ca. 4 cm. Kennt das jemand von Euch? Im Internet habe ich gelesen, dass solche Schwellungen bei Rheuma vorkommen können. Hatte das schon mal jemand von Euch im Zusammenhang mit seiner Rheumaerkrankung? Bisher ist bei mir noch kein Rheuma diagnostiziert worden, da alle Werte unauffällig sind. Seit kurzem habe ich rote Fingerknöchel an beiden Händen und heftige Schmerzen in den Fußgelenken, Knien, im unteren Rücken, in den Handgelenken und Fingern. Laut den Ärzten handelt es sich, solange ich keine Schwellungen habe, nicht um R…

Liebes Forum, während viele Leidensgenossen "erleichtert" sind, dass endlich die Diagnose PSA gestellt wurde und nun eine krankheitsgerechte Therapie begonnen werden kann, ist es bei mir genau umgekehrt. Recht schnell hat der Rheumatologe die Diagnose PSA gestellt und mir direkt MTX verordnet, was ich nicht vertragen und direkt abgesetzt habe. Mich beschleicht das Gefühl, dass hier vorschnell eine Diagnose gestellt wurde. Eventuell hat er aber auch dieser schlimme Krankheit früh erkannt und ist mein Retter. Ich weiß nicht so recht, wie ich weiter Verfahren soll. Symptome/Befunde: 29 Jahre alt, männlich, leicht übergewichtig, sportlich (Joggen), seit …

Frohe Weihnachten zusammen ! Mal wieder eine Frage zum o.g. Thema, da darüber noch nichts gefunden habe. Immer wieder lese ich, dass die PSA mit wenig Gelenkschwellungen einhergeht. Auch ich habe keine Schwellungen (wobei die Diagnose noch nicht gesichtet ist). Muss man auch ohne massive Schwellungen und Gelenkergüsse mit schweren Destruktionen rechnen ? Wie sieht da eure Erfahrung aus ? Danke vorab und Gruß

Ich versuche mal mich kurz zu fassen: Vor 1 1/2 hätte ich das erste mal schmerzen. Es Began mit dem unteren Rücken und ISG so wie einem Brennen in den Schultern. Mein Arzt hat das als Stress oder ähnliches ab und nach 3 Monaten war wieder alles gut. Einige Monate später wieder das gleiche, nun auch mit Schmerzen in Fingern, zähen und Knie, wobei ich das erste mal daran dachte dass meine jahrelangen Schmerzen in einzelnen Fingergelenken vielleicht schon eine Vorwarnung waren. Ich könnte nicht richtig gehen, war total kaputt und konnte dieses Gefühl damals nicht zuordnen und wurde ins Krankenhaus eingeliefert mit dem Verdacht auf MS(Bandscheibenvorfall wurde schon ausg…

Hallo, bin neu hier. Habe PSA und meine erste Einheit Cosentyx erhalten. Jetzt bin ich viel auf Reisen, daher meine Frage wie genau muss ich die Spritenintervalle einhalten? Frohes Fest KH

Seitdem ich unter schweren Symptomen einer Psoriasis Arthritis ( seit April 2017)leide, habe ich ein verändertes Kälteempfinden.Ich friere ständig am ganzen Körper, vor allem die Finger und Zehen werden so kalt, wie nie zuvor,ohne daß ein "Raynaud-Syndrom" ( der Schwabe sagt dazu Leichenfinger)erkennbar wäre.Ich bekomme nur durch ständige zusätzliche Wärmequellen (z.B. Handschuhe selbst zuhause, Wärmedecke) die Finger warm und kann deshalb kaum -bei der jetzigen Kälte-l änger draussen sein.Kommt das spezifisch von der Erkrankung oder ist es nur ein allgemeines Krankheitszeichen?

Hallo alle zusammen ich komme gerade von meiner Rheumatologin. Bin heute heulend rausgerannt. Hatte mich so gefreut in der Nähe eine gute Rheumatologin gefunden zu haben. MTX nicht vertragen, wegen hoher Leberwerte. Jetzt seit 9 Wochen nehme ich Leflon. Keine Besserung jeden Tag Prednisolon und verschiedene Schmerzmittel dazu, noch 4 andere Tabletten Schilddrüse, Betablocker, Magenschutz, Colesterin. Bei Schmerzen sollte ich hinkommen. War Montag da wegen eines Termins, da ich in der Nähe war bin ich mal rein. Da ich wieder starke Schmerzen hab und meine Tabletten zu Ende gehen und wegen Nebenwirkungen. Hab mich gefreut habe gleich heute Donnerstag e…

diese Hallo,erstmal zu mir. ich leide seit fast 18 Jahren an einer psoriasis vulgaris. zuletzt bekam ich Humira ,dies wurde nun vor 4 Wochen auf das Cosentyx umgestellt. seit dieser Umstellung habe ich Wahnsinnige gelenkschmerzen,ich muss dazu sagen,ich bin in einer Uni Klinik wegen der psoriasis in Behandlung. ich bin noch relativ unerfahren,was das Thema PSA betrifft. ich musste wegen dieser starken Schmerzen 2 mal ins Krankenhaus, 1 mal sogar den Notarzt rufen,weil es unerträglich für mich wurde. in der Uniklinik wurde mir denn gesagt,ich müsse diese Schmerzen aushalten,weil das cosentyx eine Weile braucht um zu wirken. daraufhin bin…

Bei seit September diagnostizierter PSA habe ich zunächst Pleon RA eingenommen, was aber nach 6 Wochen massive Leberwerterhöhung ( HA:"sei sehr selten !")machte und abgesetzt werden musste. Es hatte mir sehr geholfen. 4 Tage nach Absetzen bis heute 7. Tag begannen die Erstsymptome wieder zunehmend mit Enthesitiden( alles Sehnen des Armes und der Hände,sowie Hüften, Gelenkschmerzen ,nächtlichen Schmerzen ect. Was mir sehr zu schaffen macht, ist, dass ich eine starke Osteoporose habe und Cortison trotz der akuten Symptomatik nicht erneut gegeben werden sollte. Nun habe ich zusätzlich Sorge, daß ich auf das geplante MTX auch wieder mit Leberwerterhöhungen ( n…

Hallo erstmal... Kommt hier vielleicht einer aus Duisburg oder Moers und kann mir vielleicht einen Hautarzt nennen der sich mit unserer Erkrankung auskennt ? Gruß Michael

Hallo alle, ich bin Neu, 37 und erst seit ca. 3Monaten mit dem Wissen über PSA bzw. das dieses Teil mein Leben gerade entscheidend beeinflußt. Ich schwanke immer wieder zwischen der Verdrängung und dann wieder dem Nachbohren und nicht Hinnehmen wollen. Gerade drängt sich wieder der Wissensdurst und die Recherche in den Vordergrund weil 2 weitere Finger sich an den Endgelenken zu verformen beginnen und mir das psychisch ganz schön zusetzt. Ich habe erst nächste Woche meinen Termin beim Immunologie und nehme aktuell "nur" ebetrexat 15mg und Folsäure einmal die Woche ein. Bis vor einem guten Jahr war ich sehr sportlich und auch handwerklich oft aktiv, leider knabb…

Hallo, ich würde gerne wissen ob jemand einen Arzt in Ffm kennt der Morphium gegen die Schmerzen verschreibt. Die Schmerzen sind teilweise nicht auszuhalten. Was mir auch hilft ist Marijuana. Da es ja jetzt legalisiert wurde kann mir jemand eventuell einen Arzt empfehlen? Bitte keine aber warum willst du das oder das ist nicht gut für dein Körper usw. Da ich beides ausprobiert habe und da ich mir Marijuana auf dem Schwarzmarkt kaufen muss würde ich gerne auf legalem Wege dazu kommen. Natürlich werde ich mich auch selber informieren und auf die Suche machen. Was mir schadet ist der als präsente Schmerz. Ob bei der Arbeit, Freizeit oder Sport. Mal kann ich den Schmer…

Hallo Ihr, vom 27. bis 29. November 2017 antwortet Dr. Markus Rihl auf alle Fragen rund um die Psoriasis arthritis. Er ist Rheumatologe in der Rheumatologischen Facharztpraxis in Traunstein. Eure Fragen könnt Ihr jetzt schon stellen. Wir kündigen das diesmal so "früh" an, damit Ihr mehr Zeit habt, eure Fragen zu sammeln. Bei Psoriasis arthritis sind sie ja manchmal komplexer. Hier ist das Expertenforum: https://www.psoriasis-netz.de/community/forum/153-fragen-rund-um-die-psoriasis-arthritis/

Hallo an alle, bin neu hier und möchte mich kurz vorstellen. Mein Name ist Mario G. komme ursprünglich aus Kroatien bin seit 1995 in der BRD und lebe (gerne) in Frankurt am Main. Bin 1974 geboren. Zu meiner Krankheit : mit 27 habe ich das erste mal Psoriasis bekommen bzw. ist das erste mal die Psoriasis ausgebrochen. Zuerst an Ellenbogen, danach die Knie und mein Kopf wurden befallen. Behandelt habe ich dies mit Kortison an Knie und Ellenbogen u. am Kopf hatt sich eine Glatze bei mir als die Lösung behauptet. Sobald ich die Haare ein wenig wachsen lasse kehrt auch das Plaque zurück. Wenn ich mir dan wieder eine Glatze schneide, verschwindet es wieder am …

Hallo, ist jemanden schon mal unter Humira Anwendung ,Phlegmone aufgetreten.