Psoriasis arthritis

Hallo Zusammen, Ich stelle mich einfach nochmal neu vor: Ich bin 67 Jahre alt und leide seit fast 30 Jahren an Psoriasis-Arthritis, betroffen sind vor allem die Mittelfußgelenke, versorgt mit orthopädischen Schuhen. Die Psoriasis brach nach Geburt meiner Tochter vor 26 Jahren und in der Stillzeit am ganzen Körper vertärkt auf und beschränkt sich jetzt auf wenige beherrschbare Stellen. Ich war vor längerer Zeit schon mal in diesem Forum. Zwischenzeitlich ging es mir hautmäßig ganz gut, und die Psoriasis-Arthritis war mit MTX relativ friedlich (18 Jahre 10 mg MTX pro Woche). Anfang letzten Jahres erkrankte ich an einer Lungenentzündung, hervorgerufen durch Pneumocy…

Hallo ich hab seit 1 Jahr die psa diagnostiziert jetzt hab ich seit 1 Woche morgens und nachts tierische Schulter und Nacken Schmerzen ab mittag wird es besser. Ich kenne mich mit der Erkrankung noch nicht wirklich aus. Können nacken und Schulter Schmerzen auch von der PSA kommen? Hat das noch jemand und was schafft Linderung?

Hallo zusammen, Ich bin neu hier und habe seit vielen Jahren PSO und seit ca. einem Jahr PSA. vor ca. 7 Wochen wurde mir 5x MTX-Spritzen verschrieben. Die letzte nahm ich vor 2 Wochen. PSO und PSA sind besser geworden aber leider nicht ganz weg. Meine Frage Wie lange wirkt MTX nach ? Wird es jetzt wieder schlimmer ? Ich habe nur 5 Spritzen verschrieben bekommen und muss erst wieder im Oktober zur Kontrolle. Nebenwirkung habe ich fast keine bekommen, durch MTX 15mg. und um Erfahrungen von euch wie Ihr MTX vertragen ( und welcher Dosis, welchem Zeitraum ) habt und ob Ihr Symptomfrei seit. Würde mir sehr helfen. Vielen Dank Mit freundlichen Grüßen Bladetrin

Hallo Zusammen, Ich habe seit letztem Jahr die Diagnose PSA. Begonnen hat alles mit schmerzhaften Nagelbettentzündungen. Dann Gelenkschmerzen. Seit Dez. 2015 Spritze ich erst 10mg, dann 15 mg MTX. Leider vertrage ich es jetzt nicht mehr, hat aber ohnehin nicht gut geholfen. Hautbeteiligung nur an den Nägeln. Jetzt meine Frage: Wer hat Erfahrungen mit Enbrel und auch Humira? Ich habe gehört Enbrel soll sehr gut auf die Arthritis wirken. Wie sind eure Erfahrungen? Herzlichen Dank im Voraus, Yvonne

Hallo zusammen, ich stelle mich mal kurz vor: Mein Name ist Daniel und bin 33Jahre alt. Ich wohne in der schönen Voreifel und lebe dort mit meiner Frau und meiner Tochter zusammen. Seit meiner Pubertät bin ich an Psoriasis erkrankt und habe es nie so richtig in den Griff bekommen. Am erfolgreichsten war noch eine Kangalfisch-Therapie bei einem Heilpraktiker in Hürth. Nach Abschluss der Therapie hatte ich für 6 Monate Ruhe. Seit Sommer 2012 leide ich nun an Psoriasis-Arthritis. Immer wieder treten Schübe auf und schmerzfrei war ich seit dem nicht mehr. Seit ca. 2Jahren bin ich nun auf MTX eingestellt (aktuell 12,5mg), zusätzlich nehme ich einmal wöchentlich 90mg Arxocia…

Hallo alle zusammen, Mein Leidensweg geht schon seit Jahren. Jetzt habe ich an den Gelenken schon Schädigungen und endgültig die Diagnose PSA. Schuppenflechte habe ich seit meinem 11 Lebensjahr, Gelenkschmerzen seit 10 Jahren. Jetzt wurde es so schlimm das ich kaum noch laufen konnte ohne Schmerzen. Ich habe insgesamt 4 Autoimunerkrankungen. Jetzt zu meinem Problem. Mein Mann ist selbständig. Ich bin mitarbeitende Ehefrau ohne Einkommen, familienversichert. Da ich keinen Anspruch auf Versicherung hatte und auch kaum Geld übrig war habe ich nicht in die gesetzliche Rente eingezahlt. Ich bin jetzt 53 BJ 1963. Nützt mir der Schwerbeschädigtenausweis irgendetwas? Was k…

Hallo, ich habe jetzt seit 2-3 Jahren PSA. Bin 43 Jahre alt. Anfangs gab mich der Hausarzt nur Prednisolon und meinte ich sollte immer mal reduzieren das würde schon weggehen :-/ Nichts ging weg es wurde immer schlimmer also überwies ich mich selber zum Rheumatologen. Dort ging es los mit MTX von 7,5 bis 12,5 mg. Da war ich fast schmerzfrei aber meine Transaminasen gingen auf fast 200 hoch Dann bekam ich Humira alle 2 Wochen über einige Monate und irgendwann spritzte ich auch wieder 7,5 MTX aber ohne zufriedenstellendes Ergebniss. Humira wirkt bei mir absolut gar nicht. Da ich vor 4 Wochen einen erheblichen Schub bekam schickte mich mein Rheumatologe in eine Rh…

Hallöchen, ich plane mal vorsichtig.....eine Reha. Diesmal nur wg. PsA und deshalb habe ich da nicht soviel Erfahrung. Um es den armen Sachbearbeitern etwas leichter zu machen, wobei es in Nordbayern wirklich gute Kliniken der DRV gibt, werde ich wohl eine von diesen als Wunsch angeben. Sollte also kein Problem sein, auch weil es bei mir fast 4 Jahre her ist. Mir schwebt da so Bad Aibling vor oder Bad Windsheim. Das Letztere wäre bei mir um die "Ecke". Von Bad Aibling habe ich nur ältere Beiträge gefunden, mich interessieren aber nur Berichte neueren Datums. Sie haben auch eine Kältekammer, ist ja gerade Thema im Forum.Es soll abgelegen sein, also wie lange braucht man …

Hallo, das ist mein erster Beitrag hier. Deswegen kurz etwas zu mir. Im Prinzip seit Geburt an habe ich mit Psoriasis zu tun, mal mehr mal weniger. Vor ein paar Jahren gesellte sich noch ein Morbus Crohn dazu. Anfang diesen Jahres hatte ich starke Zahnschmerzen, zu denen erst nach Wochen die vermeintliche Ursache gefunden wurde. Seit dem leide ich immer wieder unter Zahn-/Kieferschmerzen mit kurzen Pausen, kann das kaum noch zuordnen. Die Zahnärzte finden aber nichts und haben außer einer Aufbissschiene und Physiotherapie noch nichts gemacht. Die Kaumuskulatur ist wohl kaum verkrampft, teilweise kann ich aber nur gegen Widerstand den Mund öffnen. Vor kurzem habe ich d…

Hallo Ihr Lieben, ich bin noch neu hier und habe eine für mich ganz wichtige Frage. Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Katzenkralle (Uncaria tomentosa) auftreten? Seit 3 Jahren litt ich ununterbrochen an starken Schmerzen und Entzündungen. Ich konnte nicht mehr gehen, lag nur noch im Bett. Medikamente ärztlicherseits: Kortison, MTX, Sulfasalazin, Lefluonamid und Embrel-Spritzen. Alles in Kombination und alles hat nicht geholfen. Jetzt wollte man mir Humira geben. Davor hatte ich Angst. Eine Kollegin wies mich auf die Katzenkralle hin. Seit dem 18.1.2013 begann ich mit der Einnahme. Und,-- Ihr werdet es nicht glauben --, die Entzündungen und auch die…

Hallo, Ich habe lange mit mir gerungen hier einen Beitrag, oder eine Frage einzustellen, doch ich bin im Moment an einem Punkt angekommen, wo ich doch Hilfe bräuchte. Ich bin seit gut 5 Jahren bei einem Internistischen Rheumatologen in Behandlung, der aufgrund familiärer Vorgeschichte und Beschwerden am Sprunggelenk PSA diagnostizierte und mich mit Sulfasalazin als Basismedikation behandelte. Ich muss dazu sagen, dass ich selber Krankenschwester bin, in einer hauptsächlich Orthopädischen Klinik und mein Rheumatologe der Chefarzt der Internistischen Abteilung ist. Das ging bis Mai 2014 ganz gut, aber dann kam der Supergau … Mai 2014 bis August bin ich den Orthopäden in …

Hallo ihr Liebe, bei mir hat man vor kürzem Nagel-PSO diagnostiziert, hinzu kommt das ich seit einem halben Jahr durchgehen Probleme mit dem linken Knie habe, mal mehr mal weniger. Allgemein habe ich immer wieder mal mit unterschiedlichen Gelenken probleme. Da es für die Knieprobleme aber keine wirkliche Erklärung gibt, werde ich mich nun auf Rheuma und PSA untersuchen lassen. Nun zu meiner Frage: Ich pausiere derzeit mit meinem Sport würde aber gerne (wenn mein Knie das soweit zulässt) wieder damit beginnen. Wenn ich aber mit dem Sport anfange und mein Knie wäre zum Beispiel nicht ganz auskuriert, könnte das dann eine PSA födern? Oder spielt das sogesehen kei…

Hallo, ich muss mal was loswerden weil ich grade so frustriert bin. Hatte heute abend einen MRT Termin für LWS und Ileosakralgelenk. Die Bilder sollten gemacht werden, weil ich seit einiger Zeit so starke Schmerzphasen habe und beim letzten Mal als ich beim Rheumatologen war, war ich auch supersteif. Naja jedenfalls - ihr kennt das ja sicherlich - der Rheumatologen-Termin war vor 3 Wochen und mittlerweile ist der Schub deutlich abgeklungen. Kaum noch Schmerzen im unteren Rücken zur Zeit. Aber der Termin fürs MRT war nicht eher zu kriegen obwohl ich bestimmt bei 7 Praxen angerufen habe. Und nun glaube ich - (wenn ich das richtig erkenne - aber man hat ja durch Austausch…

Hi Leute mal wieder etwas von mir. Wie eininge wissen probiere ich ja mal gerne etwas aus und ich habe nun eine günstige und wirkungsvolle Therapie gefunden: - 30mg Borax am Tag (Gibt es für 10 Euro das Kilo in Versandapotheken) in Wasser aufgelöst - Rein vegane Ernährung braucht 6 Wochen bis sie wirkt. Auch kein Brot essen, sondern nur direkte Kost ohne Zusatzstoffe. Esse viel Linsen, Reisprotein, Rohkost. Googled mal das Dr mcDougall Programm. Arthritis ist weg und die Kopfhaut ist auch fast schuppenfrei. Das Humira hatte bei mir nicht gut gewirkt, jetzt sind alle Gelenke abgeschwollen. Würde mich freuen wenn es jemand anderes auch ausprobiert. Man benö…

Hallo Nach dem mein Koerper jetzt gegen Symponi und Humira resistend ist kommt jetzt Cosentyx 2x150 mg bei mir zur Anwendung. Hat hier im Forum schon jemand erfahrung mit diesen Spritzen gemacht. Danke Gruß Karl

Hallo zusammen, nachdem ich jetzt einige Zeit MTX 15mg als Tablette genommen habe und die Nebenwirkungen die letzten beiden male die Hölle waren hat mein Arzt mir diese Metex Pens aufgeschrieben da er meint das die Nebenwirkungen damit nicht so schlimm wären .Ich hoffe es.... Allerdings bin ich persönlich kein großer Freund von Nadeln im allgemeinen. Frage Gibt es etwas zu beachten? Was ist besser...Bauch oder Oberschenkel? Bauch möchte ich wenn es geht meiden. Hat jemand Tipps für mich ? Auch wegen der eventuellen Nebenwirkungen. Grüsse an alle

Guten Tag, habe bitte folgende Frage: kann "Psoriasis Arthritis" sicher ausgeschlossen werden, weil HLA-Merkmale der genetischen Blutuntersuchung HLA-B*27, HLA-B*57 und HLA-C*06 negativ sind? Bereits vorhanden seit über 10 Jahren leichtere Form von Psoriasis an der Haut (Kopfhaut, Pospalte, Peniswurzel, unter dem Hodensack, Achselhöhle) sowie an den Hand- und Fußnägel. Danke. Andre.F

Hallo ich bin neu hier und habe ein paar Fragen. Also ich habe seit ca 15 Jahren Schuppenflechten und nun seit ca drei Jahren schmerzen in der Schulter, kniekehle und im unteren rücken. Nun bin ich die letzten Jahre von einem Arzt zum anderen und keiner hat etwas "gefunden ". Nun war ich beim Rheumatologen und der sagte nein einmaligem angucken : psoriasis arthritis Jetzt spritze ich seit 5 Wochen 17,5 mg mtx und am Folge tag 10mg folsäure. Jetzt wird die Schuppenflechte besser und die Schmerzen sind schlimmer denn je! Der rheumatologe sagt eine erstverschlimmerung ist eigentlich nicht normal ich soll aber nochmal abwarten! Habt ihr vielleicht einen tip was ich …

Guten Tag alle zusammen. Bin neu hier und hoffe nen paar Tipps zu bekommen, wie ich die Nebenwirkungen von den Metex Pen 15 mg in den Griff bekomme. Habe die Diagnose Psoriasis Arthritis von meinem Rheumatologen bekommen und habe vor 3 Tagen meine erste spritze bekommen. 1 Tag danach war noch alles gut,nen bißchen müde aber ich konnte arbeiten. Ein weiterer Tag und nichts ging mehr , total schlapp , müde leichter Schwindel und total blass, bin dann zu meinem Hausarzt der mir eigentlich nur mitteilte das ich mich ausruhen soll. Jetzt 3 Tage danach, bin ich immer noch nicht im Stande längere Zeit aufzustehen. Jetzt zu meiner Frage, ist das normal,wird das bei den nächste…

Hallo (bin Tschechin, bitte entschuldigen Sie mein deutsch ) ich werde bald verrückt ich leide mehr als 6 Jahren mit PsA. Erste 5 Jahre habe ich überhaupt nicht gewusst, was es sein konnte, ich habe "nur" Rückenschmerzen gehabt und die mit Schmerzmittel gelöst, Psoriasis war bei mir nicht stark, nur ab und zu habe ich Cortisonsalbe benutzt. Ich heile mich mehr als ein Jahr und seit dem hat sich mein PsA sehr verschlimmert. Erste Mittel welchen ich genommen habe war Salazopyrin (ohne Erfolg, Rückenschmerzen sind geblieben, dazu noch schmerzhafte Brustgelenk - welches hat mir niemals weh getan...) Nach Cortison (Medrol) hat sich wieder alles verbessert, nach ab…