Psoriasis arthritis

Hallo, vor Jahren bin ich auf diese Seite gestossen , um Hilfe zu finden und habe mir geschworen , falls sich bei mir endlich Erfolg einstellt , werde ich sofort in diesem Forum einen Beitrag leisten.Vor ca 4 Jahren bekam ich starke Gelenkschmerzen und eine Schuppenflechte , die sich immer mehr ausbreitete in dem bekannten Schubverlauf.Lichtkamm , diverse Salben , Cremes , Weihrauch , Cortisonsalben von mindestens 20 Herstellern ,Kräuter, Homöopathie, Osteopathie.......und und und..... es wurde alles an mir von ca 10 verschiedenen Ärzten ausprobiert.Nichts hat geholfen.Die lapidare Antwort war oft: gönnen sie sich mehr Ruhe , ihr Leben ist zu stressig.Geben sie ihren Man…

Hallo Zusammen Vor 3 Wochen wurde bei mir PSA diagnostiziert. Gleichzeitig hab ich noch Diabetes mellitus I. Ich muss sagen bin noch ziemlich geschockt. Nehme jetzt Salazopyrin EN und mir ist halt viel übel und ich fühle mich nicht so toll. Ist das jetzt einfach so, dass ich mein Leben lang Medikamente schlucken muss? Was für alternative Sachen sind auch noch hilfreich? PSO hab ich eigentlich nur auf dem Kopf aber die PSA ist an den Händen ziemlich stark und in den Schultern. Hat hier jemand auch noch Diabetes? Wäre schön wenn mir jemand schreiben würde fühle mich sehr allein. Die Gesunden können einen irgendwie nicht so verstehen und die Aerzte sind halt Aerzte. I…

Hallo Zusammen, also bei mir scheint die Diagnose endgültig erstellt. Pso pulstulosa an Hand, Fuß, Gesicht und Dekollte, dazu eine beknackte Knochenbeteiligung an Brustbein und Händen... Allerdings haben die heute auch noch was von einem Sapho-Syndrom gemeint, hängt aber irgendwie mit der Pso-Arthritis zusammen. Bin noch nicht so ganz hinter das Thema gestiegen. Auf jeden Fall hab ich jetzt hier ein Medi-Pack erhalten von dem ich gerne von Euch wüsste wer damit Erfahrung hat. Hab Cortison bekommen, von dem soll ich 20 mg am Tag einwerfen, vorerst mal 2 Tabletten Sulfasalazin am Tag (wird noch gesteigert in den nächsten Wochen) und ein Mittel zur Osteoporose-Prophylaxe.…

Hallo, zusammen! Heute hat ein Kollege eine dpa-Meldung an mich geschickt. Danach sollen in Japan nach der Einnahme des Arthritis-Mittels Arava mit dem Wirkstoff Leflunomid 5 Menschen gestorben sein. Wie der Hersteller Aventis Pharma mitteilt, haben in Japan 3412 Patienten das Mittel verwendet, 16 davon hätten eine Lungenentzündung bekommen und fünf seien verstorben. Das Unternehmen wandte sich an japanische Krankenhäuser mit dem Hinweis, das Mittel mit Leflunomid nicht mehr zu verwenden. Das Mittel wird laut Aventis Pharma Deutschland (Bad Soden) auch in Deutschland vertrieben. Da ich eventuell auf ein anderen Mittel gegen PSA "umsteigen" soll, hat mich diese Nachrich…

Hallo, ist es eigentlich bei der PSA möglich Basistherapien wie Sulfasalazin ( wegen den Gelenken ) und Psorcutan / UV Bestrahlung ( wegen der Haut ) zu kombinieren ?? Oder gibt es bei solch einer Kombinationen Probleme ?? Ist es überhaupt möglich solche Therapien zu kombinieren oder muss man dann eine Therapie die beides bekämpft ( z.B. MTX ) machen ?? Gruss Andy

Moin Hat jemand erfahrungen mit der Pso Athritis welche mal hier und mal dort auftaucht, und lasst not least auch aufs herz abstrahlt? <Mein Internist ist hierbei völlig überfragt und meint einen Prof in der uniklinik kiel zu kennen der sich damit auskennt. Hat jemand diesbezüglice erfahrungen gemacht?? Ne antwort wäre sehr nett THX Jan

Hallo zusammen, ich hatte vor einiger Zeit mal über meine Mandel-OP berichtet. Ich leide seit ca. 13 Jahren an PSO und seit ca.9 Jahren an Arthritis, diese wurde aber erst 1999 erkannt.Ich habe an verschiedenen Gelenken ( Handgelenk, Zeigefinger, Daumen und Zeh ) verdickungen die sehr schmerzhaft sind. Ich habe morgens und abends jeweils eine Schmerztablette genommen, ohne dem ging bei mir nichts mehr. Seit meiner Mandel-OP im Januar 2004 nehme ich keine Schmerzmittel mehr. Es ist eindeutig besser geworden. Die verdickung der Gelenke werden wohl nicht mehr zurück gehen, es gibt aber seit dem auch keine neuen Gelenke die befallen sind. Vielleicht ist dies ja ein guter T…

Hallo, ich habe schon seit ewigen Zeiten Eisenmangel. Mal mehr und mal weniger. Zur Zeit ist es wieder ganz schlimm. Der Wert sollte zwischen 50-170 liegen (was immer das bedeuten soll) und bei mir liegt er bei 46. Jetzt hat mein Hausarzt gemeint es könne auch an der PSA liegen. Der Körper verbraucht angeblich mehr Eisen bei Entzündungen im Körper. Habt ihr davon auch schon gehört? Würde mich einfach mal interessieren ob das stimmen kann.

Hallo zusammen, habe gehört das Weihrauch Tabl.bei Pso-Arthritis/ Rheuma auch helfen sollen. Wer hat erfahrung damit und kann was dazu berichten. Egal ob pos oder neg. Erfahrungen. Gruß HeikeB

Hallo Ich hab ja jetzt fast 1 Jahr Gelenkschmerzen. Nun hab ich auch noch seid Wochen Kopfschmezen und Müdigkeit mit Unwohlsein. Ist da ein Zusammenhang mit PSA möglich? Gruß Lara

Hallo! Ich leide seit ca. 10 Jahren an Gelenkschmerzen und Gelenkschwellungen am rechten Kniegelenk. Als es anfing traten Hautrötungen im Gesicht auf und die Haut an den Händen schuppte extrem. Zeitgleich mit dem Knie!!! Das wollte aber kein Arzt mit dem Gelenk in Verbindung bringen. Ich war in orthopädischer Behandlung mit mehreren Kniegelenkspunktionen und der Aussage: "Verschleißerscheinungen" (ich war damals knapp über 20 Jahre). Nachdem ich inzwischen gemerkt habe, dass es oft so ist dass mir schlecht und schwindelig wird wenn das Knie anfängt Schmerzen zu machen oder anschwillt bin ich letzes Jahr zum ersten mal auf anraten eines Hausarztes zum Rheumatologen gegange…

Hallo, bei mir hat man PSA vor ca. 10 Jahren festgestellt. Ich habe alles mögliche versucht aber es wurde nicht besser. Jeden Tag mindestens 2 Schmerztabletten ( ist ja auch nicht gerade so toll ). Vor ein paar Monaten habe ich mich dann mit einem befreundeten Arzt darüber unterhalten. Dieser schickte mich zu einem HNO Arzt. Lange Rede kurzer Sinn, meine Mandeln habe ich mir im Januar 2004 entfernen lassen und!!! seitdem nehme ich keine Schmerztabletten mehr. Die befallenen Gelenke schmerzen nicht mehr. Jetzt hoffe ich darauf das es sich um einen dauerhaften Prozess handelt. Das wollte ich nur kurz berichten. Euch alles Gute

Ich bin erst durch Zufall hier bei euch gelandet, und frage euch jetzt vielleicht kann mir ja einer von euch ein paar Tipps geben. Ich bin erst 27 schlank und habe schon seit meiner Kindheit Psoriasis aber eigenartigerweise nur noch vom Fussrücken bis hoch zu den Knieen wobei mittlerweile ständig neue Stellen dazukommen. Blöderweise kriege ich jetzt ständig heftige gelenkentzündungen in den Knieen und Ellenbogen sowie Händen.Meine Ärztin meint das ist alles überlastung das ich aber arbeitslos zuhause sitze und eigentlich nichts tue was mich überlasten könnte übersieht sie. Bei der Orthopädin wurde ich vorige Woche im Prinzip als Hypochonder nach Hause geschickt...Dabe…

hallo, bei mir hat sich der verdacht auf psa jetzt auch bestätigt, habe jetzt eine therapie mit azulfidine angefangen und hoffe natürlich, daß es was bringt. jetzt habe ich vorhin mal ein wenig gestöbert und bin auf diesen satz hier gestoßen: "Auch für Menschen mit Psoriasis arthritis sieht es nicht besser aus: Für sie bezahlen die Krankenkassen nur noch synthetischen Speichel zur Behandlung der Mundtrockenheit und synthetische Tränenflüssigkeit." heißt das, daß es bei der psa typisch ist, daß augen und mund trocken sind? denn damit habe ich schon seit monaten probleme, ich kann gar nicht genug trinken um meinen mund feucht zu halten, das fühlt sich alles häufig stau…

Hallo, war heute beim 3 Rheumathologen. Der sagte mir, da ich keine geschwollene Gelenke habe, ist es keine PSA. Daher bräuchte ich keine Angst zu haben das die kaputt gehen. Die schmerzen würden von den Sehnen kommen. Daher brauche ich auch keine Medikamente, nur nach Bedarf für die Schmerzen. Gibt es sowas? LG Lara

Hallo zusammen Hier möchte ich mal meinen langen weg schreiben von der Ps bis zur Pa. Letztes Jahr im Dezember fingen starke Schmerzen im Lendenwirbelbereich an.Ich dachte na ja werde mich wohl erkältet haben oder vieleicht habe ich mal was falsch gehoben(ich arbeite auf dem Bau).Zu dem Zeitpunkt war ich auch bei meiner Hautärztin in Behandlung wegen der PS.Als ich fast die Treppe nicht mehr hochkam bei ihr sagte sie sofort zum Ortophäden.Ok ich ging zum Ortophäden der hatte Röntgenaufnahmen gemacht und meine Arthrose in den knien aber sonst habe ich nichts.Also gut in der zwiechenzeit habe ich schmerzmittel genommen das ich weiterarbeiten konnte.Meine Hautärztin meine…

Hallo ihr, ich bräuchte einfach bisschen Feedback und Tipps bzgl. Schuppenflechte und eventuellem Befall der Wirbelsäule. Ich habe eine Entzündung in einem Wirbelkörper. Orthopäden behandelten mich mit Antibiose, da sie von einer bakteriellen Ursache ausgingen. Half aber nicht allzu viel und meine Entzündungswerte sind weiterhin hoch. Insgesamt hab ich die Rückenbeschwerden seit circa 9 Monaten und bin jetzt eben auch bei Dermatologen in Behandlung, da ein Zusammenhang mit meiner Psoriasis vermutet wird. Konkrete Ergebnisse hab ich noch nicht. Ansonsten hab ich keinerlei Gelenkprobleme und auch die Schuppenflechte der Haut zeigt sich eher in kleineren etwa münzgroßen S…

Hallo :-) Seit ein paar Jahren leben mit der PSA habe ich eigentlich geglaubt ich kenne mich aus , wo ich "Es" überall bekommen kann. Angefangen mit Großzehengrundgelenken, Sprunggelenken, Knie, Brustbein,LWS, und Fingergelenke, Handgelenke, Schulter und Ellenbogen.Alles schon dagewesen bei mir. Habe ich jetzt ein neues Problem, das mich verunsichert. Und zwar schwellen meine zwei Zehenkuppen (unten) neben den Großzehen an beiden Füßen an .Und zwar so stark das, es sich wie ein zu stark gedenhntes Trampolin anfühlt.Sie sind dann auch rot und entzündet.Ich habe aber nicht das Gefühl das das Gelenk direkt betroffen ist , also nur die Kuppen. War heute auch bei der d…

Hallo kommt jemand hierher und kann mir eine guten Arzt empfehlen? War schon bei zwei Rheumathologen und keiner weiß sorecht mit mir anzufangen. Hab inzwischen eine Arthrose im Zehgelenck, und die anderen Gelenke schmerzen halt auch. Nehme keine Medikamente. LG Lara

Hallo zusammen, so ich war mal wieder beim Doc wegen meiner Schmerzen :-( . Ich habe da einen sehr guten Arzt gefunden der sich zeit nimmt und der einen zuhört. Ich bin der Meinung das jeder der mit seinen schmerzen nicht klar kommt oder wo sie überhand nehmen solle diesen Arzt aufsuchen. Denn er geht wirklich alles mit einen durch und versucht einen sofort zu helfen. Achso der Arzt heißt: Dr. Jansen und Partner Facharzt für Anästhesiologie -Spezielle Schmerztherapie- Schönhauser Allee 172a 10435 Berlin Telefon 030/4421500 Bis man den ersten termin hat das dauert eine weile weil die Ärzte für das erste gespräch ca 1 stunde einplanen, aber wenn man erst mal da war…