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Herzlich willkommen!

👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Psoriasis arthritis

Das Forum für alle mit Psoriasis arthritis

  1. Markusm
    Begonnen von Markusm,

    Vor ca einem Jahr begann bei mir am Kopf ein juckendes Gefühl.Mittlerweile hat sich am gesammten Kopf eine schwere Schuppenflechte entwickelt.Seit vier Wochen leide ich nun an sehr starken Knieschmerzen in beiden Beinen und sämtliche Lymphdrüsen sind angeschwollen.Die Kniee wurden sogar mit CT kontrolliert aber man kann nichts feststellen. Auch die Blutuntersuchung wie Senkung waren in Ordung so das keine Entzündung vorliegt.Weiß jemand ob da eventuell ein Zusammenhang bestehen kann???

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  2. Claudia
    Begonnen von Claudia,

    Hallo Leser, eben erst gesehen, will ich schnell ankündigen: Am 4. und 5. November gibt es einen Expertenchat zum Thema Rheumatoide Arthritis, speziell zur Erkennung und zu Testverfahren. Bestimmt lässt sich da auch die eine oder andere Frage zur Psoriasis arthritis stellen, deshalb die Infos: Jeweils von 18 bis 20 Uhr Adresse: www.chat.rheumanet.org Gesprächspartner: Rheuma-Experte PD Dr. Specker (war viele Jahre im Rheumazentrum der Universi-tätsklinik Düsseldorf tätig und ist jetzt leitender Arzt der Klinik für Rheumatologie im Rheumazentrum Westliches Ruhrgebiet an der Klinik Essen Süd) Gruß Claudia

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  3. mcendo
    Begonnen von mcendo,

    Hallo zusammen, ich lese als Betroffener schon seit 2 Jahren in diesem Forum. Jetzt habe ich mich durchgerungen, mich anzumelden und möchte meine Erkrankung und den Weg dahin kurz schildern. Ich bin 42 Jahre alt, verheiratet und wir haben einen Sohn. An der Pso bin ich seit meinem 14. lebensjahr erkrankt. Das hielt sich aber in Grenzen. Ellbogen- Kopfhaut- Knie; mal abgesehen von ein paar heftigeren Schüben. Seit 2003/ September ist bei mir scintigraphisch und auf Grund meiner Grunderkrankung eine PSA diagnostiziert worden. Ich hatte zu der Zeit Schmerzen bei jeder Bewegung in den Händen/ Füßen/ Knien. Mein Hausarzt hat dann schnell reagiert. Die Therapie: MTX, Cortison …

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  4. Gast Psora
    Begonnen von Gast Psora,

    Hallo, war heute bei meiner internistischen Rheumatologin. Bin leider noch immer keinen Schritt näher an einer Diagnose zu PSA. Verschrieben hat sie mir dise Rantudil retard. Vorher hatte ich die Mobic, die leider nur so zwei Stunden etwas Erleichterung gebracht hatten. Habe nun begonnen diese Rantudil retard zu nehmen, aber bis jetzt tut sich gar nix. Kennt einer von euch dieses Zeug. Ist das OK bei einer reinen PSA? Habe nachweislich keine Rheumawerte.

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  5. Artos
    Begonnen von Artos,

    Morgen zusammen, ich bin neu in diesem Forum. Seit ungefähr 30 Jahren leide ich an Pso. Jetzt seit ca. 10 Jahren auch PSA. Zuerst wurde ich mit MTX behandelt, welches mir auch ganz gut bekam. Leider spielte die Leber nicht mit und die Werte waren ständig erhöht. Jetzt hat mir mein Arzt Azathioprin verschrieben. Ich bekomme es seit etwa 1 Woche und habe seitdem Gefühlsstörungeninden Füssen und Händen. Hat jemand damit Erfahrungen? Gruß Artos

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  6. mcendo
    Begonnen von mcendo,

    Hallo an alle, wie ich ja schon in meiner Vorstellung geschrieben habe, arbeite ich in einem Krankenhaus. Heute vormittag war ein Vertreter der Firma MSD Pharma bei uns und sagte, das wir das Medikament VIOXX nicht mehr einsetzen dürften!! Es hat bei Langzeiteinnahme bei Patienten Schlaganfälle und Herzinfarkte gegeben!!! Deswegen habe sich die Firma zu diesem Schritt entschlossen ( müssen!!?). Das ist kein Witz! Sobald ich mehr erfahre ( steht bestimmt auch in Zeitungen) werde ich berichten. Grüße MCENDO

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  7. Gast Marla
    Begonnen von Gast Marla,

    Hallo, liebe Betroffene Seit Wochen habe ich einen Hautausschlag im Gesicht, kleine rote, brennende Flecken auf der Stirn und an der Nase. Zusätzlich starke Schmerzen im Zeige-und Mittelfinger der rechten Hand. Die brenenden Hautstellen habe ich selbst mit Ebenolsalbe (Hydrocortison) gut in den Griff bekommen, aber meine schmerzenden Finger bringen mich um den Verstand. Ich kann kein Blatt Paier mehr zerknüllen oder an einer Tür anklopfen. Jetzt ´geht die ganze Diagnostik los: Rheumatologe, Röntgen etc. Ich vermutet das ich eine PSA habe. Nun meine Frage, weil ich Hautärzte hasse und die meisten inkompetent sind: kann ich die Ebenolsalbe bedenkenlos weiternehmen??? ich h…

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    • 3,2 Tsd Aufrufe
  8. Gast Psora
    Begonnen von Gast Psora,

    Hallo, Ist PSA erblich? Darüber machen ich mir schon eine ganze Weile lang Gedanken. Wenn ich an meine Vorfahren denke, fällt mir da so mancher Anhaltspunkt ein. So hatte eine Oma von mir starke Schmerzen in den Gelenken, hauptsächlich in den Hüften glaube ich. Auf Fotos lief sie immer an Krücken. Meine Mutter hatte auch abgenützte Hüftgelenke und soweit ich noch weiß, haben sich auch ihre Fingergelenke versteift und mussten operiert werden. Na ja, aber so genau weiß ich das alles nicht. Kann auch niemanden mehr fragen. Das aber jemand von meinen Verwandten Schuppenflechte hatte, kann ich mich nicht entsinnen. Aber so viel weiß ich von meinen Verwandten sowieso nich…

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    • 2,9 Tsd Aufrufe
  9. anna03
    Begonnen von anna03,

    Hallo, Seid über 10 Jahren habe ich Probleme mit den Schultergelenken. Dann kam das re. Knie und das re. Sprunggelenk. Seid einigen Jahren beide Handgelenke, Rücken insbesondere LWS. Jetzt seid kurzem die Mittelhand und Mittelfußwurzelknochen beidseits. Wenn man die Beschwerden so hört, würde man sagen, alles klar das spricht für eine rheumatische Erkrankung. Aber seid einem Jahr sind sämtliche Rheumawerte negativ. Nur crp ist fast immer leicht bis mäßig erhöht. Die BKS war im letzten Jahr nur einmal erhöht (120). Allerdings keine Schwellung oder eine Überwärmung an den Gelenken. Nur einen Hinweis habe ich, mein Vater leidet unter Psoriasis. Ich wünschte es wär…

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    • 4,5 Tsd Aufrufe
  10. UB
    Begonnen von UB,

    Hallo, vor Jahren bin ich auf diese Seite gestossen , um Hilfe zu finden und habe mir geschworen , falls sich bei mir endlich Erfolg einstellt , werde ich sofort in diesem Forum einen Beitrag leisten.Vor ca 4 Jahren bekam ich starke Gelenkschmerzen und eine Schuppenflechte , die sich immer mehr ausbreitete in dem bekannten Schubverlauf.Lichtkamm , diverse Salben , Cremes , Weihrauch , Cortisonsalben von mindestens 20 Herstellern ,Kräuter, Homöopathie, Osteopathie.......und und und..... es wurde alles an mir von ca 10 verschiedenen Ärzten ausprobiert.Nichts hat geholfen.Die lapidare Antwort war oft: gönnen sie sich mehr Ruhe , ihr Leben ist zu stressig.Geben sie ihren Man…

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  11. caroline
    Begonnen von caroline,

    Hallo Zusammen Vor 3 Wochen wurde bei mir PSA diagnostiziert. Gleichzeitig hab ich noch Diabetes mellitus I. Ich muss sagen bin noch ziemlich geschockt. Nehme jetzt Salazopyrin EN und mir ist halt viel übel und ich fühle mich nicht so toll. Ist das jetzt einfach so, dass ich mein Leben lang Medikamente schlucken muss? Was für alternative Sachen sind auch noch hilfreich? PSO hab ich eigentlich nur auf dem Kopf aber die PSA ist an den Händen ziemlich stark und in den Schultern. Hat hier jemand auch noch Diabetes? Wäre schön wenn mir jemand schreiben würde fühle mich sehr allein. Die Gesunden können einen irgendwie nicht so verstehen und die Aerzte sind halt Aerzte. I…

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  12. Gast Tabbi
    Begonnen von Gast Tabbi,

    Hallo Zusammen, also bei mir scheint die Diagnose endgültig erstellt. Pso pulstulosa an Hand, Fuß, Gesicht und Dekollte, dazu eine beknackte Knochenbeteiligung an Brustbein und Händen... Allerdings haben die heute auch noch was von einem Sapho-Syndrom gemeint, hängt aber irgendwie mit der Pso-Arthritis zusammen. Bin noch nicht so ganz hinter das Thema gestiegen. Auf jeden Fall hab ich jetzt hier ein Medi-Pack erhalten von dem ich gerne von Euch wüsste wer damit Erfahrung hat. Hab Cortison bekommen, von dem soll ich 20 mg am Tag einwerfen, vorerst mal 2 Tabletten Sulfasalazin am Tag (wird noch gesteigert in den nächsten Wochen) und ein Mittel zur Osteoporose-Prophylaxe.…

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  13. Gast Barb

    Hallo, zusammen! Heute hat ein Kollege eine dpa-Meldung an mich geschickt. Danach sollen in Japan nach der Einnahme des Arthritis-Mittels Arava mit dem Wirkstoff Leflunomid 5 Menschen gestorben sein. Wie der Hersteller Aventis Pharma mitteilt, haben in Japan 3412 Patienten das Mittel verwendet, 16 davon hätten eine Lungenentzündung bekommen und fünf seien verstorben. Das Unternehmen wandte sich an japanische Krankenhäuser mit dem Hinweis, das Mittel mit Leflunomid nicht mehr zu verwenden. Das Mittel wird laut Aventis Pharma Deutschland (Bad Soden) auch in Deutschland vertrieben. Da ich eventuell auf ein anderen Mittel gegen PSA "umsteigen" soll, hat mich diese Nachrich…

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    • 3,6 Tsd Aufrufe
  14. andy21
    Begonnen von andy21,

    Hallo, ist es eigentlich bei der PSA möglich Basistherapien wie Sulfasalazin ( wegen den Gelenken ) und Psorcutan / UV Bestrahlung ( wegen der Haut ) zu kombinieren ?? Oder gibt es bei solch einer Kombinationen Probleme ?? Ist es überhaupt möglich solche Therapien zu kombinieren oder muss man dann eine Therapie die beides bekämpft ( z.B. MTX ) machen ?? Gruss Andy

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    • 3,6 Tsd Aufrufe
  15. klf
    Begonnen von klf,

    Moin Hat jemand erfahrungen mit der Pso Athritis welche mal hier und mal dort auftaucht, und lasst not least auch aufs herz abstrahlt? <Mein Internist ist hierbei völlig überfragt und meint einen Prof in der uniklinik kiel zu kennen der sich damit auskennt. Hat jemand diesbezüglice erfahrungen gemacht?? Ne antwort wäre sehr nett THX Jan

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    • 2,7 Tsd Aufrufe
  16. RuedigerD
    Begonnen von RuedigerD,

    Hallo zusammen, ich hatte vor einiger Zeit mal über meine Mandel-OP berichtet. Ich leide seit ca. 13 Jahren an PSO und seit ca.9 Jahren an Arthritis, diese wurde aber erst 1999 erkannt.Ich habe an verschiedenen Gelenken ( Handgelenk, Zeigefinger, Daumen und Zeh ) verdickungen die sehr schmerzhaft sind. Ich habe morgens und abends jeweils eine Schmerztablette genommen, ohne dem ging bei mir nichts mehr. Seit meiner Mandel-OP im Januar 2004 nehme ich keine Schmerzmittel mehr. Es ist eindeutig besser geworden. Die verdickung der Gelenke werden wohl nicht mehr zurück gehen, es gibt aber seit dem auch keine neuen Gelenke die befallen sind. Vielleicht ist dies ja ein guter T…

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  17. baerbel
    Begonnen von baerbel,

    Hallo, ich habe schon seit ewigen Zeiten Eisenmangel. Mal mehr und mal weniger. Zur Zeit ist es wieder ganz schlimm. Der Wert sollte zwischen 50-170 liegen (was immer das bedeuten soll) und bei mir liegt er bei 46. Jetzt hat mein Hausarzt gemeint es könne auch an der PSA liegen. Der Körper verbraucht angeblich mehr Eisen bei Entzündungen im Körper. Habt ihr davon auch schon gehört? Würde mich einfach mal interessieren ob das stimmen kann.

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  18. Heike_B

    Hallo zusammen, habe gehört das Weihrauch Tabl.bei Pso-Arthritis/ Rheuma auch helfen sollen. Wer hat erfahrung damit und kann was dazu berichten. Egal ob pos oder neg. Erfahrungen. Gruß HeikeB

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    • 5,9 Tsd Aufrufe
  19. Lara...
    Begonnen von Lara...,

    Hallo Ich hab ja jetzt fast 1 Jahr Gelenkschmerzen. Nun hab ich auch noch seid Wochen Kopfschmezen und Müdigkeit mit Unwohlsein. Ist da ein Zusammenhang mit PSA möglich? Gruß Lara

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    • 2,8 Tsd Aufrufe
  20. Doro
    Begonnen von Doro,

    Hallo! Ich leide seit ca. 10 Jahren an Gelenkschmerzen und Gelenkschwellungen am rechten Kniegelenk. Als es anfing traten Hautrötungen im Gesicht auf und die Haut an den Händen schuppte extrem. Zeitgleich mit dem Knie!!! Das wollte aber kein Arzt mit dem Gelenk in Verbindung bringen. Ich war in orthopädischer Behandlung mit mehreren Kniegelenkspunktionen und der Aussage: "Verschleißerscheinungen" (ich war damals knapp über 20 Jahre). Nachdem ich inzwischen gemerkt habe, dass es oft so ist dass mir schlecht und schwindelig wird wenn das Knie anfängt Schmerzen zu machen oder anschwillt bin ich letzes Jahr zum ersten mal auf anraten eines Hausarztes zum Rheumatologen gegange…

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