Psoriasis arthritis

Habe vor ein paar Tagen in der Schmerzklinik eine Unterschriften-Protestliste unterschrieben. Es geht um die neue - in Kraft tretend ab dem 1.3.05 - Gesetzgebung bezüglich der drastischen Einschränkung der Schmerzbehandlung von Kassenpatienten Die finde ich sehr nach- und bedenkenswert. Sozialsystem- und Versorgung rückläufig... Ärzte haben wiederum ein starkes Veto eingelegt, da einige dann sogar die Aussage trafen "dann können wir gleich unsere Praxis zumachen". Ich hoffe auf eine Abwendung dieses Gesetzes für alle Schmerzbefallenen, u.a. für die Gelenkbetroffenen und die Einkünfte der Ärzte. Gruss

Hallo zusammen, zunächst mal möchte ich mich vorstellen, da ich hier noch nie gepostet habe. Mein Name ist Petra, ich bin 33 Jahre alt und habe seit knapp 3 Jahren PSA. Jede Woche spritze ich 25 mg MTX. Die Hauterscheinungen habe ich überwiegend auf dem Kopf (dort stark) sonst an den Armen und Beinen ein wenig. Dafür habe ich starke Probleme mit einigen Gelenken. Mein rechter Zeigefinger ist komplett geschwollen und meinen rechten Ellenbogen plagt eine chron. Sehnenentzündung. Das schlimmste aber ist mein Rücken. Zwischen den Schulterblättern habe ich permanente Schmerzen (nicht mal Voltaren hilft dagegen) so als wenn dort irgendwas entzündet wäre (ist ein Druck- und ei…

hi, mal ne frage, ich hab die pso ja schon seit ich ein kind war. mein jüngerer bruder hatte den einstieg erst mit 29. erscheinungsbild unterschiedlich, aber seit längerer zeit probs in den knien. er hat eine arbeit wo er sich viel bücken muss und auch mal auf den knien arbeitet, im möbelbereich. kurz und gut vor 4 wochen schwoll sein rechtes knie plötzlich an und verursachte grosse schmerzen. der arzt stellete fest das der schleimbeutel entzündet ist und das er entfernt werden muss <kurzversion> das ist jetzt 4 wochen her. das knie ist immer noch nicht so richtig toll und seit vorgestern nun kann er den rechten ellnbogen nicht mehr durchstrecken. schmerzen ohn…

Hallo, ich möchte mich auch kurz vorstellen ich bin Hase und neu dabei kenn mich auch auf den Seiten noch nicht so gut aus. Ich habe seit ca.12 Jahren die Psoriasis und eigentlich genau solange Gelenkprobleme aber kein Arzt hat bisher eine Diagnose gestellt. Wenn ich aber von euch allen lese bekomme ich ein bißchen Angst denke aber das ich dann noch gut dran bin.

Hallo,ich fasse mich kurz. Großzehengrundgelenksarthrose,kleine Zehen oft leicht geschwollen,Fersenschmerzen, Archillesschmerzen,Sprunggelenksschmerzen,Ischialgie,Osteochondrose in der LWS,Facettenarthrose LWS(war auch entzündet),ISG Reizung beidseits,Hüftgelenksspaltverschmälerung beidseits,entzündete Stellen auf den Hüftköpfen,osteopenie,gemessen an der LWS,der untere Wirbel hatte die schlechteste Dichte, Schmerzen vorne am Rippenansatz und am Brustbein(besser seit Einnahme 2mg Prednisolon). Keine Hautveränderungen,außer das meine Stirn immer etwas gerötet ist. Bin Sonnen empfindlich geworden,bekomme sofort einen Sonnenbrand. Die Finger sind bei Wärme dick,Schmerz…

Seit 30 Jahren habe ich Psoriasis und seit 10 Jahren auch mit Gelenkbeteiligung, hauptsächlich Halswirbelsteifigkeit. Seit 3 Jahren bekomme ich vom Rheumatologen einmal wöchent-lich eine Injektion von 15 mg MTX. Diese Behandlung wirkt sich positiv, bis zur Erscheinungsfreiheit, auf die Haut aus. Auf die Halssteifigkeit jedoch hat die Behandlung leider keinen Einfluß. Bis jetzt konnte man noch keine MTX-Nebenwirkungen festsdtellen. Das kann aber nicht die Lösung auf Dauer sein. Wer hat noch mit MTX Erfahrungen, oder mit alternativen Medikamenten. Dieter5

Hallo Forum, Vor kurzem wurde bei mir PSA diagostiziert. Mein behandelnder Rheumatologe hat angedeuted, dass er die Behandlung mit einer 4 wöchige "Kur" mit Cortison beginnen und anschließend eine Basistherapie (Medikamentenname habe ich vergessen) durch führen möchte. Im Netz habe ich die Spezialklinik Neukirchen gefunden, die von sich behauptet, mit einer 80%igen Wahrscheinlichkeit eine langanhaltende, deutliche Verbesserung zu erreichen, ohne Cortison zu benutzen. Habt ihr Erfahrungen hierzu? Danke für Antworten, Matthias P.S. Kennt denn wirklich niemanden, der/die in Neukirchen waren und mir die Erfahrungen mitteilen könnten? :confused:

Hallo, am Dienstag habe ich nun eindlich meinen lang ersehnten Termin bei meiner internistischen Rheumatotlogin. Leider aber erst mal nur für's Labor. Es soll eine Szintigrafie gemacht werden und was da sonst so nötig ist. Meinen Termin in der Sprechstunde habe ich dann leider erst einen guten Monat später. Die Schwester hat gesagt, dass eher nicht geht. Sie hätte mich ohnehin schon eingeschoben und die Untersuchungsergebnissen brauchen mindestens 3 Wochen. Stimmt das, dauert das wirklich so lange? Wie funktioniert das denn so? Eine ausführliche Blutuntersuchung habe ich schon machen lassen. Meine Blutwerte sind super. Keine Anzeichen für rheumatische Entzüngswer…

hallo guten morgen... bin zur zeit mal wieder mitten drin im schub... nun hab ich seit einigen tagen auch noch schreckliche rückenschmerzen.. jede bewegung tut weh. der schmerz sitzt im kreuz, schon wenn ich kleinste dinge anhebe hab ich das gefühl es zerreisst mich schier. gehe teilweise schon ganz krumm.ansonsten aber keine gelenkbeschwerden auch nix angeschwollen. kann das nun auch noch von der pso kommen? eigentlich reicht es auch so was sie mir antut. wer hat da erfahrungen? bis jetzt hatte ich nie beschweden mit den knochen, pso aber seit über 30 jahren. grüsse von katja

Hallo, ich bin neu hier im Forum, da ich erst seit ein paar Wochen Internet habe. Zu meiner Person: 50 Jahre, weiblich und durch Krankengeschichte jetzt 90 % GdB. Seit 12 Jahren Psoriasis Arthritis, ausgebrochen durch einen starken Fieberschub und Befall von 80 % der Haut. Da ich durch andere Geschichten schon Immunhemmer genommen hatte, waren die Ärzt damals der Meinung , es handele sich um eine Medikamentenallergie, nach 2-maliger Biopsie stellte man dann einwandfrei eine PS fest. Da die Gelenke immer wieder ,gerade am Anfang , für ein paar Tage stark entzündeten, stellte dann erst nach Jahren eine Rheumatologin fest, dass es die PSA ist. Leider sind Ende der 70 Jahre i…

Hallo, ich habe seit Mai04 Rheuma -Psoriasis. Ich habe im Januar 04 Zwillinge zur Welt gebracht und die Ärztin meint, das ist durch die SS ausgebrochen. Seitdem konnte ich nicht mehr laufen, mein Leben geriet aus dem Ruder und wir hatten keine Hilfe. Mein mann hat sich x-mal krankschreiben lassen, wir waren froh, das wir so einen lieben Hausarzt hatten. Alleine hätte ich meine Zwerge nicht versorgen können, geschweigedem eins. Meine Beschwerden wurden immer schlimmer, ich habe mich schon im Krankenhaus gesehen. Erst eine hohe Kordisontherapie nahm mir die Schmerzen so halbwegs und auch Bextra. Aber seit Juni nehme ich MTX. Ich bekam immer wieder Schübe die waren so sch…

Vor ca einem Jahr begann bei mir am Kopf ein juckendes Gefühl.Mittlerweile hat sich am gesammten Kopf eine schwere Schuppenflechte entwickelt.Seit vier Wochen leide ich nun an sehr starken Knieschmerzen in beiden Beinen und sämtliche Lymphdrüsen sind angeschwollen.Die Kniee wurden sogar mit CT kontrolliert aber man kann nichts feststellen. Auch die Blutuntersuchung wie Senkung waren in Ordung so das keine Entzündung vorliegt.Weiß jemand ob da eventuell ein Zusammenhang bestehen kann???

Hallo Leser, eben erst gesehen, will ich schnell ankündigen: Am 4. und 5. November gibt es einen Expertenchat zum Thema Rheumatoide Arthritis, speziell zur Erkennung und zu Testverfahren. Bestimmt lässt sich da auch die eine oder andere Frage zur Psoriasis arthritis stellen, deshalb die Infos: Jeweils von 18 bis 20 Uhr Adresse: www.chat.rheumanet.org Gesprächspartner: Rheuma-Experte PD Dr. Specker (war viele Jahre im Rheumazentrum der Universi-tätsklinik Düsseldorf tätig und ist jetzt leitender Arzt der Klinik für Rheumatologie im Rheumazentrum Westliches Ruhrgebiet an der Klinik Essen Süd) Gruß Claudia

Hallo zusammen, ich lese als Betroffener schon seit 2 Jahren in diesem Forum. Jetzt habe ich mich durchgerungen, mich anzumelden und möchte meine Erkrankung und den Weg dahin kurz schildern. Ich bin 42 Jahre alt, verheiratet und wir haben einen Sohn. An der Pso bin ich seit meinem 14. lebensjahr erkrankt. Das hielt sich aber in Grenzen. Ellbogen- Kopfhaut- Knie; mal abgesehen von ein paar heftigeren Schüben. Seit 2003/ September ist bei mir scintigraphisch und auf Grund meiner Grunderkrankung eine PSA diagnostiziert worden. Ich hatte zu der Zeit Schmerzen bei jeder Bewegung in den Händen/ Füßen/ Knien. Mein Hausarzt hat dann schnell reagiert. Die Therapie: MTX, Cortison …

Hallo, war heute bei meiner internistischen Rheumatologin. Bin leider noch immer keinen Schritt näher an einer Diagnose zu PSA. Verschrieben hat sie mir dise Rantudil retard. Vorher hatte ich die Mobic, die leider nur so zwei Stunden etwas Erleichterung gebracht hatten. Habe nun begonnen diese Rantudil retard zu nehmen, aber bis jetzt tut sich gar nix. Kennt einer von euch dieses Zeug. Ist das OK bei einer reinen PSA? Habe nachweislich keine Rheumawerte.

Morgen zusammen, ich bin neu in diesem Forum. Seit ungefähr 30 Jahren leide ich an Pso. Jetzt seit ca. 10 Jahren auch PSA. Zuerst wurde ich mit MTX behandelt, welches mir auch ganz gut bekam. Leider spielte die Leber nicht mit und die Werte waren ständig erhöht. Jetzt hat mir mein Arzt Azathioprin verschrieben. Ich bekomme es seit etwa 1 Woche und habe seitdem Gefühlsstörungeninden Füssen und Händen. Hat jemand damit Erfahrungen? Gruß Artos

Hallo an alle, wie ich ja schon in meiner Vorstellung geschrieben habe, arbeite ich in einem Krankenhaus. Heute vormittag war ein Vertreter der Firma MSD Pharma bei uns und sagte, das wir das Medikament VIOXX nicht mehr einsetzen dürften!! Es hat bei Langzeiteinnahme bei Patienten Schlaganfälle und Herzinfarkte gegeben!!! Deswegen habe sich die Firma zu diesem Schritt entschlossen ( müssen!!?). Das ist kein Witz! Sobald ich mehr erfahre ( steht bestimmt auch in Zeitungen) werde ich berichten. Grüße MCENDO

Hallo, liebe Betroffene Seit Wochen habe ich einen Hautausschlag im Gesicht, kleine rote, brennende Flecken auf der Stirn und an der Nase. Zusätzlich starke Schmerzen im Zeige-und Mittelfinger der rechten Hand. Die brenenden Hautstellen habe ich selbst mit Ebenolsalbe (Hydrocortison) gut in den Griff bekommen, aber meine schmerzenden Finger bringen mich um den Verstand. Ich kann kein Blatt Paier mehr zerknüllen oder an einer Tür anklopfen. Jetzt ´geht die ganze Diagnostik los: Rheumatologe, Röntgen etc. Ich vermutet das ich eine PSA habe. Nun meine Frage, weil ich Hautärzte hasse und die meisten inkompetent sind: kann ich die Ebenolsalbe bedenkenlos weiternehmen??? ich h…

Hallo, Ist PSA erblich? Darüber machen ich mir schon eine ganze Weile lang Gedanken. Wenn ich an meine Vorfahren denke, fällt mir da so mancher Anhaltspunkt ein. So hatte eine Oma von mir starke Schmerzen in den Gelenken, hauptsächlich in den Hüften glaube ich. Auf Fotos lief sie immer an Krücken. Meine Mutter hatte auch abgenützte Hüftgelenke und soweit ich noch weiß, haben sich auch ihre Fingergelenke versteift und mussten operiert werden. Na ja, aber so genau weiß ich das alles nicht. Kann auch niemanden mehr fragen. Das aber jemand von meinen Verwandten Schuppenflechte hatte, kann ich mich nicht entsinnen. Aber so viel weiß ich von meinen Verwandten sowieso nich…

Hallo, Seid über 10 Jahren habe ich Probleme mit den Schultergelenken. Dann kam das re. Knie und das re. Sprunggelenk. Seid einigen Jahren beide Handgelenke, Rücken insbesondere LWS. Jetzt seid kurzem die Mittelhand und Mittelfußwurzelknochen beidseits. Wenn man die Beschwerden so hört, würde man sagen, alles klar das spricht für eine rheumatische Erkrankung. Aber seid einem Jahr sind sämtliche Rheumawerte negativ. Nur crp ist fast immer leicht bis mäßig erhöht. Die BKS war im letzten Jahr nur einmal erhöht (120). Allerdings keine Schwellung oder eine Überwärmung an den Gelenken. Nur einen Hinweis habe ich, mein Vater leidet unter Psoriasis. Ich wünschte es wär…