Neue stellen sich vor

Einen wunderschönen guten Tag. Mein Name ist Ulli , bin 58 Jahre alt und komme aus Oberhausen/Ruhrpott. Meine Psoriasis ist für 5 Jahren ausgebrochen. Als erste Therapie wurde mir Fumaderm verschrieben. Hat auch super geklappt ( bis auf die Veränderungen der Blutwerte.) War dann lange Zeit fast beschwerdefrei. Im Frühjahr diesen Jahres fings dann wieder an. Im August meinte der Hautarzt das ich doch besser in einer Hautklinik aufgehoben wäre. Habe dann Anfang September auch einen Termin bekommen. Gleich beim ersten Gespräch machte man mir Mut. Der Oberarzt zeigte mir mehrere Möglichkeiten auf . Entschieden haben wir uns dann für Cosentyx-Spritzen. Nach ei…

Hallo zusammen, nur kurz zu mir: Ich bin männlich, 40 Jahre alt, lebe im Regierungsbezirk Tübingen - und schlage mich mit PSA seit 20 Jahren herum. Mal ists schlimmer, mal ganz schlimm. Gefühlt habe ich alles durch, jede denkbare Salbe, Gehwol Schrundensalbe, Teerseife, früher mal Fumaderm, MTX - manches hat eine Zeitlang ganz gut geholfen, irgendwann kam dann das ganz große Jucken zurück. Seit etwa drei Monaten fahre ich mit Dreikraut Weihrauch gut. Hoffe, dass das so hält, bin verhalten optimistisch. Immerhin siehts so gut aus wie schon Jahren nicht mehr. Auf jeden Fall spielt bei mir die gesamte Lebenssituation mit rein - und auch die ist momentan eher erfreulich

Hallo an alle !!! Ich heiße Andrea und habe mich zwar erst jetzt registriert, bin aber seit schon seit längerer Zeit sporadische Mitleserin. Von der Schuppenflechte bin ich nur indirekt betroffen. Mein Vater hat diese schon von Kindesbeinen an. Hauptsächlich an den Armen (Ellenbogen), den Beinen (Knien) und auf und am Kopf (hinter den Ohren besonders stark). Eigentlich habe ich mich nicht sonderlich um das "Leiden" von meinem Vater gekümmert, denn er hatte dafür immer irgendwelche Salben aus der Apotheke. Zufällig habe ich in der Sendung "Querbeet" (lief irgendwann im Herbst 2014) einen Beitrag über die längst vergessene Pechsalbe gesehen. Es wurde ein alt…

Wollte bißchen was von mir erzählen....Bin 40 Jahre alt bei mir fing alles nach der Geburt meiner zweiten Tochter vor 5 Jahre an.Seit zwei Jahren weiß ich jetzt das meine Schmerzen und Probleme nicht Einbildung wie meine vorherige Hausärztin meinte sondern PSA ist.Erst immer Schulterschmerzen dann ein ewiges schmerzendes geschwollenen Schlüsselbein...Schlafen im sitzen ... Morgensteifigkeit usw. Horror zum Arzt zugehen weil man nicht für voll genommen wird ...dann entlich mal MRT wo eine reumatoide Veränderungen zusehen war.Fand nach langem Suchen und warten auf Termin einen netten Rheumatologen der mich ernst nahm.Konnte mich irgendwie mit Physiotherapie und Schmerzmit…

Hallo und Guten Abend Ohne Umschweife stelle ich mich und meine "Story" mal vor. Nach der Geburt meiner 2. Tochter 2007 bracht die Schuppenflechte bei mir aus. Vorher hatte ich nie etwas, meine Mutter und Bruder hatten Schuppenflechte, aber nur auf der Kopfhaut und Augenbrauen. Dementsprechend überrascht war ich als es bei mir los ging. Ich sah aus wie ein Streuselkuchen, kaum noch gesunde Haut am gesamten Körper. Also Hautarzt bzw Termine in der Hautklinik. Creme's brachten nur bedingt Linderung. Dann fing ich an Fumaderm zu nehmen, was mein Magen alles andere als toll fand. Also musste ich das nach einer Weile wieder abbrechen. Man empfahl mir stationär in die …

Hallo, Ich bin ein bisschen aufgeregt und weiß garnicht so richtig was ich schreiben soll, also erstmal zu mir. Ich bin 35, Mutter von zwei Mädchen (5 & 9), lebe in Berlin und bin seit 1,5 Jahren Geschieden und Glücklich damit. Als Kind litt ich unter Neurodermitis am ganzen Körper was mit vielen Hänseleien verbunden war. Die Neurodermitis verschwand mit der Pubertät dafür setze fast zeitgleich die pso ein.Erst nur auf der Kopfhaut. Von Arzt zu Arzt ist meine Mutter damals mit mir gefahren, jeder hatte andere schlaue Ratschläge bis hin zu Kopf rasieren. Das war dann der Punkt an dem ich mich geweigert habe einen Arzt aufzusuchen - lebe ich halt damit. Das gin…

Hallo alle miteinander, ich bekomme schon lange den Newsletter von psoriasis-netz und heute fühle ich mich gut und mutig, mich in diesem Netz anzumelden. Ich habe seit 1987 Pso mit vielen Höhen und Tiefen. Ich suche einen Erfahrungsaustausch, bin mit meiner mittelschweren Pso meiner Meinung nach austherapiert, da ich mit den Medikamenten Fumaderm, Ciclosporin schlimme Nebenwirkungen hatte und mich an die Therapie mit Biologika etc. (Tabletten und Spritzen) wegen der Herabsenkung des Immunsystems und der daraus für mich entstehenden Folgen nicht ran traue. Ich habe eine sehr verständnisvolle Hautärztin, dies findet man selten. Ich freue mich auf neue Kontakte.

Hallo Leute, seit über einem Jahr habe ich an der Kopfhaut zwei (symmetrische) Stellen. Da mir diese irgendwann aufgefallen sind, bin ich dort immer wieder bei Langeweile beigegangen (aufgekratzt). Dabei sind die Stellen immer größer geworden. Besonders jucken tun sie jedoch nicht. Vor einem halben Jahr hat sich das erste mal ein "Ölfleck" seitlich des Nagels vom Daumen gebildet. Nagelpilz dachte ich. Ich besorgte mir aus der Apotheke ein Lack und liess es rauswachsen. Nun habe ich an drei Nägeln diese Ölflecken und war beim Hautarzt. Der deutete direkt auf das Symptom "Schuppenflechte". Ich erhielt nun eine 30ml BetaGalen Lösung und soll wöchentlich Fotos mac…

Ich bin froh auf einem Forum gestoßen zu sein, das sich so intensiv mit dem Thema Psoriasis beschäftigt Bei mir hat diese beschissene Krankheit vor ungefähr zwölf Jahren am Kopf und in den Ohren angefangen. Dem habe ich aber keine Beachtung geschenkt. Erst als die besagten Ölflecken an Fuß- und Fingernägeln auftauchten habe ich mir ein Herz gefasst und bin zum Arzt gegangen. Von da an habe ich einige Ärzte und unzählige Medikamente durch. Mit Bestrahlung und Salben hab ich fast gar keine Effekte erzielen können. Gut fahre ich allerdings mit der Ecural-Lösung. Wie es das Schicksal so wollte wachte ich eines Morgens vor drei Monaten auf und bemerkte Schmerzen in Fuß- …

Hallöchen. Ich habe zwar schon mal in einem Beitrag etwas geschrieben, aber jetzt wollte ich mich doch mal vorstellen. Etwa seit 25 Jahre habe ich die gesicherte Diagnose PSO und seit 15 Jahren auch PSA. Ich diversen Schüben habe ich immer wieder damit zu tun. Vor ein paar Jahren habe ich festgestellt, dass die Psyche extrem viel mit meinem Zustand zu tun hat und durch das Angehen dieser Baustelle und gleichzeitig MTX, (auch zweitweise Humira) habe ich einen erträglichen Zustand gefunden. Der Grund (oder die Gründe), warum ich nun hier etwas aktiver wurde und nicht nur weiterlese, möchte ich kurz darlegen. Dazu muss ich ein wenig ausholen. Da ich im Januar und Februa…

Hallo zusammen - ich bin (leider..) die Neue. Ich habe heute von einer Rheumaambulanz in HH die Verdachtsdiagnose - PSA ohne Psoriasis, erhalten. D.h. ich habe Gelenkentzündungen ( Daumensattelgelenk und Zehengelenke, dadurch ständige Schmerzen) aber keinerlei Hautprobleme. Das Ganze geht etwa 1 Jahr und ich versuche mit ersteinmal etwas Informationen zu beschaffen, daher hab ich mich hier angemeldet :-) Mir wird empfohlen, dass ich mit 1x wöchentlich MTZ spritzen soll......da bin ich skeptisch, da die Diagnose wie gesagt ' nicht ganz sicher' ist. Das war es erstmalvon mir - versuche morgen mit meiner Hausärztin zu sprechen um etwas klarer zu werden. …

hallo bin neu in der gruppe und möchte mich kurz vorstellen, bin 54, heisse tina und habe schuppenflechte an händen und füssen. zuerst nur an einem fuss, jetzt nach mehreren jahren bekomme ich es auch an den händen ,was mir garnicht gefällt. war kürzlich bei meiner hausärztin und die gab mir den tipp ich solle doch mal neuropsan probieren. das ist eine salbe aus thailand, sie hätte einen patienten 1jahr lang begleitet und seine flechte wäre weg. nun meine frage an euch ,hat vieleicht schon jemand erfahrung mit diesen salben gemacht? es sind 2 stück die man in thailand bestellen muss. bin gespannt auf eure antwort und wünsche euch noch einen schönen abend.

Ich bin neu im Forum aber schon seit über 50 Jahren an Psoriasis erkrankt. Seit meiner Bundeswehrzeit (Auslöser?) habe ich mit dem Problem zu tun. Ich habe fast alles hinter mir. Alles probiert und nichts hat geholfen. Die Schübe waren ganz schlimm. Na was soll es. Trotzdem geheiratet (aber immer ein ungutes Gefühl in bestimmten Situationen.) Jetzt ist mir eine Sache passiert, die ich nicht für möglich gehalten hätte. Ich habe an meinem Minibagger gearbeitet (abgeschmiert) und hatte meine Hände mit dem Schmierfett versaut. Abends beim Waschen stelle ich fest, dass die Schuppen an meinen Handgelenken verschwunden waren! Das wollte ich genau wissen. Am nächsten Tag hab ic…

Hallo zusammen, auch ich möchte mich kurz vorstellen. Ich bin weiblich (wie am Nutzernamen zu erkennen ), 30 Jahre alt und komme aus Niedersachsen. Wann genau die ganze Misere anfing, kann ich ehrlich gesagt nicht mehr wirklich sagen...ich schätze so 2007/2008. Leider hat es bis 2016 gedauert, bis ich endlich eine Diagnose erhalten habe...zwischendurch hatte ich den Glauben an Dermatologen verloren und bin deshalb nicht mehr hingegangen. Mal war es eine Allergie, dann ein Pilz, dann ein Ekzem,... Ich habe Schuppenflechte an den Füßen, den Beinen und den Handinnenflächen. Bis heute habe ich das noch nicht akzeptiert und schäme mich sehr für meine Haut, ger…

Hey, ich bin weiblich und habe seit 2004 Nagelpsoriasis. Ich höre immer wieder das ich nichts dagegen machen kann. Mittlerweile schmerzen meine Grundgelenke auch schon und mein Vit.d Speicher ist ziemlich niedrig. Ich freue mich auf einen Austausch mit euch. Lg

Hallo, ich bin 21 Jahre alt und hab seit ca 10 Jahren Psoriasis war aber glaub seit über 5 Jahren nicht mehr bei einem Arzt (davor gabs schon so einige Maßnahmen, weil jeder gedacht hat er hätte ein Wundermittel. Von Cortison bis hin über Bestrahlung und Kuren am Meer hat alles nichts gebracht) Mitlerweile mach ich gar nichts besonders mit meiner Haut ganz normal eincremen ect. hab sogar mehrer tattoos und werd demnächst meinen ganzen oberen Rücken tätowieren lassen ich wollte trotzdem mal fragen was euch so hilft und wie ihr damit umgeht ect und einfach mal nach Gleichgesinnten schauen, weil ich kenn eig keinen der Psoriasis hat ich freu mich über eure Ko…

Hallo liebe Forengemeinde, ich war sehr viele Jahre nicht mehr hier gewesen. Einfach aus dem Grund, dass es mir gut ging und meine gesundheitlichen Probleme weg schieben konnte. Ich stelle mich nun einfach mal neu vor Ich heiße Arnhild und bin 43 Jahre alt. Meine Diagnose PsA und Psoriasis Pustulosa habe ich vor 21 Jahren bekommen. Im Laufe der Jahre habe ich die Palette der Medikamente für PsA ziemlich durch. Mein Hauptproblem waren auch immer meine Gelenke und Sehnen. Die Schuppenflechte lief am Rande mit und mit den Biologicals war sie immer ausgeräuchert gewesen. Dies hat sich nun schlagartig geändert. Simponi war mein letztes Medikament gewesen. Weil…

Hallo! Seit Sep. 2014 hab ich Psoriasis pustulosa. Letztes Jahr im April war ich eine Woche stationär in der Hautklinik in Stuttgart. Hat mir nicht wirklich was gebracht. Nun hab ich seit ca.6 Wochen einen Schub und nix hilft. Besonders betroffen sind meine Fußsohlen u. meine Handflächen. Am Dienstag werd ich in Tübingen stationär aufgenommen.. Ich hoffe sehr, das es was gibt was die pusteln stoppt. Gut ist auf jeden Fall die Möglichkeit sich hier zu informieren.

Hallo, hab mich gerade angemeldet und wollte mich nur kurz vorstellen. Ich bin 29 Jahre alt und seit Januar beim Rheumatologen wegen Psoriasis Arthritis. Am schlimmsten habe ich im Moment Schmerzen in allen rechten Fingergelenken und im linken Knie. Viel schlimmer ist aber mein, durch das MTX geschädigte Immunsystem. Ich bin ständig krank. Husten, Schnupfen, Fieber, ich nehme alles mit. Dazu heilen kleine Wunden wesentlich schlechter. Im Moment bin ich ein bisschen auf der Suche nach etwas, was mir im Bezug auf meine ständigen Infekte helfen kann. Auf eine ausgewogene Ernährung, viel Sport und frische Luft achte ich sehr. Allein wegen meinen Tieren. Vielleicht finde i…

Hallo, ich bin 31 Jahre alt und habe seit 17 Jahren Psoriasis, die sich zum Glück auf die Kopfhaut beschränkt und sich notfalls gut mit Cortisonsalbe behandeln lässt. Seit 4 Wochen ist nun meine rechte Hand geschwollen und ich habe Schmerzen an den Fingergelenken. Mein Hausarzt hat Blut abgenommen. CRP ist erhöht (aber das war es die letzten Jahre eigentlich immer) und der ANA-Titer ist 1:160. Rheumafaktor und CCP waren negativ. Er tippt deshalb auf Psoriasis-Arthritis. Nächste Woche habe ich einen Termin beim Rheumatologen und bin schon sehr aufgeregt. Ich hoffe immer noch auf eine harmlose Erklärung für meine Beschwerden. Viele Grüße Maja