Humira

Hallo zusammen! Mein Hautarzt hat mir kürzlich ein neues Biologic empfohlen, das er mit mir gerne testen möchte. Da ich aber bislang sowohl Remicade als auch Raptiva so schlecht vertrug und nach dem Absetzen dieser Biologics sehr schwere Rebounds hatte, wollte ich mich dieses Mal zuvor etwas schlau machen. Daher meine Frage: Wer von Euch wurde bereits mit "HUMIRA" behandelt und wie war die Verträglichkeit bzw. gab es irgendwelche Nebenwirkungen? Habt vielen Dank für eure zahlreichen Antworten. Gruß Michael;)

Hallo! im PSO Magazin 5/08 ist folgender Artikel erschienen: Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft publiziert so genannte "Rote Handbriefe" über bedeutende Arzneimittelrisiken und Maßnahmen zu ihrer ihrer Minderung. Einen solchen Roten Handbrief veröffentliche die Firma Abbott GmbH & Co. KG zum Wirkstoff Adalinumab (Humira) am 16.07.2008. Der Hersteller berichtet darin über tödliche Lymphknotenkrebs (hepatosplenale T-Zell-Lymphom), eine seltene und aggressive Form des Non-Hodgkin-Lymphoms. Zwei Patienten waren junge Männer, die zur Behandlung einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung (Morbus Crohn) neben Adalimumab auch die Wirkstoffe Azathioprin u…

Kann mir irgendjemand von euch über seine Erfahrungen mit Humira berichten! Bei mir ging die Sache völlig nach hinten los! Als ein Arzt dann auch noch so ganz beiläufig erwähnte,daß ich da wohl in die Fänge der Wissenschaft geraten wäre,wußte ich echt nicht mehr was ich sagen soll. Gruß Mischa

hi, bevor ich mein anliegen schildere will ich mich noch kurz vorstellen, mein name ist markus, 22 jahre alt aus wien. ich leide seit ca. 2 jahren an vitiligo. von psoriasis bin ich selbst nicht betroffen, aber meine mutter hat seit eine großflächige schuppenflechte. sie hat in den jahren so ziemlich alle therapien gemacht, mit mäßigem bzw. gar keinem erfolg. seit 2 monaten spritzt sie jetzt 2 mal wöchentlich Humira, bereits nach 2 wochen waren ihre flecken eigentlich komplett verschwunden (bis auf hautverfärbungen). da ja psoriasis genauso wie vitligo eine autoimunerkrankung ist, hab ich zu überlegen begonnen, ob Humira viell. auch bei vitiligo helfen könnte. gibts…

Hi, hatte vor ca. 3 jahren ziemlich gute Erfolge mit Remicade. Dies musste ich dann aber abbrechen da wir ein Kind wollten. Als ich jetzt wieder im Spital war und wieder Remicade wollte ( da ich mich vor Schmerzen kaum noch bewegen kann. mein ganzer Körper ist voll Pusteln (daher Psoriases Pustolosa)) sagte mir der Arzt das es Humira jetzt probieren will. Am Dienstag fangen wir an. Kennt sich damit jemand aus?

Humira Tagebuch: So, jetzt bekomme ich auch Humira und verhoffe mir davon einen großen erfolg, aber ich werde es ja jetzt an eigener haut erleben!Ich selber habe Psoriasis vulgaris und keine atritis. Um Humira verschrieben zu bekommen, soll mann vorher mind. 3 verschiedene Medikamente probiert haben und wenn die nicht wirken oder die Nebenwirkungen zu hoch sind darf man die Teuren Biological probieren. Bei mir waren es über 16 Jahre lang Fumaderm, nur hat es zum Schluss nicht mehr richtig gewirkt, denke das liegt am zunehmenden Stress oder so. Zum Schluss hatte ich fast Täglich bestrahlung, nahm Fumaderm und schmierte kortison. Also bin ich ab zum Arzt und habe es…

Ich litt seit längerem unter schwerer Psoriasis und Psoriasis-Arthritis. Seit 3 Jahren wurde ich mit Humira behandelt, die Pso-Arthritis besserte sich ziemlich schnell, langsam wurde auch die Haut besser und ich bin seit ca. 1 Jahr so gut wie erscheinungsfrei. Daher ist mein Arzt auch nicht bereit, mir Humira weiter zu verordnen. Hat schon jemand Erfahrungen gesammelt, wie schnell und in welchem Umfang sich Haut und Gelenke wieder verschlechtern ?

Hallo Leute ! Habe nun meinen zweiten Humira-Pen intus und mir gehts auch wirklich super (Gelenke fast beschwerdefrei, Haut schon viel schöner). Ich habe aber seitdem vermehrt eine leichte Nesselsucht (hatte ich auch vorher schon, aber nicht ganz so oft) und häufig ein Kribbeln vor allem im linken Fuß und im linken Arm. Ich habe das mit dem Kribbeln auch schon meinem Rheumatologen mitgeteilt, aber er hat das nicht für schlimm gehalten. Nun lese ich im Beipackzettel von Humira, dass man sich bei Kribbeln unbedingt an einen Arzt wenden soll ??? Warum hat mein Arzt das dann so abgetan ? Ist es jemanden ähnlich ergangen ?

Hallo zusammen, ich habe seit etwa 20 Jahren PlaquePsoriasis. Lange Jahre wurde ich mit Cortison mehr oder weniger therapiert. Im Laufe der Jahre trat jedoch kontinuierlich eine Verschlechterung ein. Mittlerweile Ist der ganze Körper (vom Kopf bis zu den Fußsohlen) befallen. Im Laufe der Zeit wurde ich dann statt Cortison mit Fumaderm und Metex behandelt, was kurzfristig eine Verbesserung brachte, mittlerweile jedoch auch nicht mehr wirkt. Lichttherapie und Ciclosporin kommt bei mir wegen anderer Erkrankungen nicht in Betracht. Vor 8 Wochen wurde mir dann Humira verschrieben, heute bin ich fast ohne Flecken. Endlich konnte ich mit meinen Kindern ins Schwimmbad gehen o…

Hallo, ich habe von meinem Rheumatologen das Medikament Humira vorgeschlagen bekommen, da Enbrel im Moment nicht ganz die Erwartungen erfüllt. Wer hat Erfahrungen mir Humira gemacht? Gruß Balu

Nach 6 1/2 Wochen in der Hautklinik teilstationär, habe ich heute mit Humira angefangen. Eigentlich sollte ich am vorletzten Tag wieder Remicade bekommen. Das Mittel war da, der Tropf sollte gelegt werden. Ich wollte nur vorher prophylaktisch zur Toilette, weil die Infusion immer so ein bis eineinhalb Stunden dauert. Auf dem Gang kam mir der Oberarzt entgegen und meinte, er müsste mit mir sprechen. Er plapperte alle Nebenwirkungen herunter und meinte zum Schluss, dass er sich in Absprache mit dem früheren Oberarzt für Neotigason entschieden hätte. Super, dachte ich, die wissen doch aus der Krankenakte, dass ich mit dem Mittel massive Probleme hatte. Beim nächsten Arztbes…

Hallo, ich habe heute Humira verordnet bekommen. Nun fliege ich am 10.05.08 in den Urlaub. Ich bin mit Einchecken, Umsteigen und Transfer ca. 23 Stunden unterwegs, bis ich im Hotel bin. Nun muß ich eine Humira-Spritze mitnehmen. Diese muß ja dauernd gekühlt sein. Hat jemand eine Idee, wie das zu machen ist? Kühlakkus sind wahrscheinlich ein Problem, weil da mehr als 100ml Flüssigkeit drin ist Außerdem geht es in die USA und da gelten ja ganz spezielle Vorschriften bzgl. der Medikamenten-Mitnahme. Hat damit schonmal jemand Erfahrungen? Danke und Grüße, Chrissi

Hallo, nachdem ich wochenlang höllische Gelenkschmerzen hatte, wurde Ende März 08 die Diagnose PSA bei mir gestellt. Ich bekam dann gleich Humira und habe am 01.04.08 die ersten beiden Spritzen bekommen. Für mich war es wie ein Wunder - schon am nächsten Tag ging es mir viel besser und schon am 07.04.08 war ich wieder arbeitsfähig. Und dann war ich fast schmerzfrei - bis vorgestern!!! Heute morgen hatte ich schon wieder so schlimme Schmerzen in den Hand- und Fußgelenken, dass schon der Weg zur Arbeit kaum machbar war. Wie kann das sein, dass Humira erst so schnell und hervorragend wirkt und plötzlich scheinbar gar nicht mehr???? Hat jemand von Euch ähnliche Erfahrungen…

Seit dem 9. Februar 2006 werde ich mit Humira behandelt. Die Fortschritte oder auch Rückschläge halte ich in einem Weblog fest. Das Blog ist erreichbar unter http://www.psoriasis-netz.net/blogs/index.php?blogId=1 Das Ergebnis ist völlig offen - ich hoffe natürlich, dass mir Humira hilft. Wenn es das aber nicht tun sollte, so werde ich auch das dokumentieren. Wer übrigens auch mit einer neuen Therapie - mit welcher Methode oder mit welchem Medikament auch immer - anfängt und den "Versuch" auch in einem Internet-Tagebuch festhalten möchte, kann sich bei mir melden. Ich richte gern ein solches Blog ein. E-Mail genügt: webmaster@psoriasis-netz.de.

Hallo, viele kennen mich ja bereits als Raptiva-Benutzerin. Ich wurde jetzt umgestellt auf Humira, da meine Gelenke scheinbar auf Raptiva negativ reagiert haben. Nach einem fürchterlichen Schub (ausgelöst durch Aussetzen von Raptiva sowie einen Unfall mit Schulterknochenabsplitterungen) mußte ich mich v. 9.1.-19.1. ins Krankenhaus begeben. Es folgte eine Behandlung mit Schmierleintuch 2 x täglich und am 12.1. bekam ich meine 1. Humira Spritze. Wir haben heute den 24.1. und meine Haut ist glatt und nur an den Beinen sieht man Rötungen, die man aber als Laie nie mit Psoriasis in Verbindung bringen würde. Die Beine sind glatt und wie gesagt einzelne Stellen sind nur etwas …