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👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Erfahrungen mit dem Wirkstoff Adalimumab und den Medikamenten Amgevita, Amsparity, Cyltezo, Halimatoz, Hefiya, Humira, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Imraldi, Solymbic und Yuflyma.

  1. Bibi
    Begonnen von Bibi,

    hallo, ihr lieben - ich wollte keine Umfrage erstellen - ich hoffe, das kann ich umgehen in meiner Anfrage - es geht mir darum, dass ich immer Humira in dem bekannten Umkarton von Abbott Laboraties Ltd. erhalten habe - die Packung ist rot/weiss - so war ich es gewohnt. letzte Woche habe ich von meiner Apotheke einen RE-IMPORT bekommen und war fast am Ende nervlich ehrlich gesagt - es ist eine weisse Schachtel mit einem Aufkleber drauf - ich habe den Apotheker genervt - habe dann noch einmal alles zu Hause überprüft - und ich muss sagen, alle Angaben wie vorher von Abbott waren indentisch - auch die EU-Nummer. Die Pens sind völlig identisch - auch die Gebrauchsanweisu…

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  2. Andreas
    Begonnen von Andreas,

    Hallo ihr Lieben Hat jemand von euch erfahrung mit der impfung von Herpatitis A+B , wenn man mit Humira therapiert wird?

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  3. Andreas
    Begonnen von Andreas,

    So ihr Lieben Möchte euch heute mal zeigen wie ich zur Zeit mit Humira und "Totes Meersalz" körperlotion aussehe. Ich hoffe man kann was erkennen. Die kleine Stelle am Knöchel ist zur zeit die einzige die ich noch habe .

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  4. frechegoere
    Begonnen von frechegoere,

    AAAAAAAAAAAAARRRGH! Jetzt nehme ich Humira seit Oktober 2009 und gestern Abend bin ich ins Bett gegangen und mir hat alles wehgetan und ich hatte so gehofft, dass ich einfach fertig vom Tag war und die Nacht es wieder richten wird... ABER NEE... ich bin heute morgen völlig gerädert aufgewacht, mir hat alles wehgetan, ich konnte mich nicht mehr bewegen und bin nicht aus dem Bett gekommen... Wenn das so ist, dann könnte ich tagelang durchschlafen... Geht euch das auch so? Auch meine Haut ist wieder etwas schlimmer geworden Also ich muss sagen, dass ich ja nur noch wenige sehr kleine Stellen habe, im Gegensatz zu früher ist das also jammern auf sehr hohem Niveau... Mit …

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  5. Gast Barb
    Begonnen von Gast Barb,

    Humira ist Spitzenreiter bei den Kosten! Gruß

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  6. Schnute
    Begonnen von Schnute,

    Wir fliegen nächste Woche in den Urlaub in die USA (San Francisco) mit Umsteigen und 4 Stunden Aufenthalt in London... Gestern habe ich bei United Airlines angerufen (in der Infobroschüre von Abbott steht, das man sich vorher anmelden soll!), um denen mitzuteilen, das ich mit Humira-Pens fliegen möchte. Hatte auch von der Vorgehensweise mit den Kühlakkus berichtet. Allerdings hatte ich das Gefühl, es interessierte den Servicemann nicht wirklich, er meinte, es könne mir keiner garantieren, das die Stewadessen im Kühlschrank Platz für meine Akkus haben... Jetzt bin ich verunsichert, ob ich den Pen (1 Pen reicht, da ich nur 16 Tage weg bin...) überhaupt mitnehmen soll... …

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  7. SWOT
    Begonnen von SWOT,

    Hallo zusammen, nach erfolglosen Versuchen mit MTX und Arava gegen meine Psoriasis-Arthritis habe ich bisher 4 mal Humira gespritzt. Bereits nach 2 Wochen hatte sich der Zustand meiner Haut und meiner Gelenke deutlich verbessert. Praktisch keine Schmerzen, keine Schwellungen usw., einfach super. Aber dann ging es los: Bauchkrämpfe, Durchfall, Schüttelfrost, sehr hohes Fieber (> 40) und miserable Blutwerte (CRP 250 statt max. 5 zulässig !!). Das heißt eine massive bakterielle Entzündung irgendwo im Körper. Und trotz 2 Wochen Krankenhaus mit intensivsten Untersuchungen nix gefunden. Humira abgesetzt und massiv Antibiotika eingenommen. Blutwerte mittlerweile halbwegs ok.…

  8. frechegoere
    Begonnen von frechegoere,

    Seit kurzem habe ich immer mal wieder, egal ob mir kalt oder warm ist Schweißausbrüche! Kennt das jemand von euch? Mir steht dann der kalte Schweiß auf der Stirn und Oberlippe usw... Ich komme darauf überhaupt nicht klar und es ist sowas von unangenehm und auch unnötig... Ich hatte sowas vorher noch nie! Humira nehme ich seit Ende Oktober 2009 und jetzt geht das erst los... Diese Schweißausbrüche gehen immer einher mit einem Schlappheitsgefühl und besonders frisch sehe ich dann auch nicht aus (laut meiner Mitmenschen)! Könnte das was mit Humira zu tun haben? Grüße

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  9. trige1234
    Begonnen von trige1234,

    Hallo zusammen, seit Januar 2010 bin ich von Enbrel zu Humira gewechselt: innerhalb von nur 4 Wochen war meine Haut zu 95% abgeheilt. Noch keine andere Therapie hat bei mir solch eine gute Wirkung hervorgebracht. Leider haben bei mir schon nach zwei Spritzen starke Herzprobleme bzw. Schmerzen im Brustbereich eingesetzt! Pausieren und Restart haben gezeigt, daß wohl Humira die Ursache ist. Zwei Kardiologen wußten auch keinen Rat. Das Internet gibt zum Thema Humira + Herzbeschwerden auch nichts her! Hat jemand ähnliche Probleme mit Humira?

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  10. ihabssatt
    Begonnen von ihabssatt,

    Hallo Mitglieder Habt Ihr auch solche Propleme mit Enbrell gehabt Habe Folsan 10mg,10mg Ebexetrat undein mal wöchentlich Enbrell 50ml gespritzt Es wurde zwar die Beweglichkeit in den Fingern und Wirbelsäule besser aber nach 7 maliger Therapie habe ich starken Seitenstrang Angina mit Schnupfen und Fieberschüben und auch starke Darmbeschwerden bekommen darum einmal 3 Wöchige Pause wo sich alles wieder Verschlechtert hat habe es wieder propiert aber das ist in die Hose gegangen wieder Rückfall Könnt ihr mir sagen wis mit Humira istß Bin jetzt auch mit den Nerven fertig Für Tippfehler verzeits ist sehr mühsam für mich habe in liken hand kein gefühl mehr Danke für …

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  11. Lagune

    Liebe Leute, die Humira Therapie musste abgebrochen werden, nun liegen gut verpackt in Styropor, Kühlkette nicht unterbrochen 6 Anwendungen (Spritzen) im Kühlschrank. Die Apotheke nimmt sie nicht zurück und der Arzt, der es verschrieb sieht auch keine Möglichkeit. Habt Ihr eine Idee? LG Lagune

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  12. vienna78
    Begonnen von vienna78,

    Hallo ich bin neu hier und ich habe Pso.seit 20 Jahren.Ich bekomme seit 8 Wochen Humira gespritzt und ich sehe keine Verbesserung.Wem von euch erging es ähnlich und was habt ihr für eine Alternative gefunden? LG

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  13. Emmi77

    Hallo, nehme seit 13.11.2009 Humira und es hat relativ gut angeschlagen ! Nun habe ich seit ca 2 Wochen so ein Druckgefühl( mal mehr, mal weniger) in der Brust und bin dann am nach Luft japsen! Und jetzt am Sonntag abend hatte ich aus heiterem Himmel eine Panikattacke, ich dachte mein letztes Stündlein ist gekommen, war echt schlimm...:schweigen War nun gestern auch bei meiner Hausärztin die mir Beruhigungstabletten und was für den Blutdruck verschrieben hat! Kann das vom Humira kommen? Hätte gestern spritzen müssen, trau mich aber nicht:ähäm

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  14. arielle2103
    Begonnen von arielle2103,

    Hallo alle, seit letztem Sommer bekomme ich alle 2 Wochen meine Humira. Es hat mir auch schon vom ersten Tag an gut geholfen. Vorher war es eine lange Odyssee wie bei vielen. PSA habe ich scheinbar schon viele Jahre, auch Morbus Crohn, aber irgendwie sind die nie drauf gekommen. Naja, hauptsache ich habe endlich einen Arzt gefunden der mir glaubt und mich ernst nimmt. Seit sich die Schmerzen in den letzten 6 Jahren so verschlimmert haben, habe ich sehr stark zugenommen. Zum Teil auch durch Medikamente. Egal.. Jetzt frage ich mich aber, ob und wenn ja, wie stark das Gewicht auf die Wirksamkeit der Medis hat, besonders natürlich bei Humira. Und ich frage mich, o…

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  15. Bibi
    Begonnen von Bibi,

    ich wusste nicht, wie ich auf Humira antworten konnte - bitte entschuldigt - ich hoffe nicht, dass mein Thema den Rahmen sprengt zu etlichen Themen bezüglich Humira. Da ich fast austherapiert bin, habe ich nun die Option auf Humira, grosses Blutbild ist klar, auch die aktuellen Werte des Rheumatologen - aber warum röntgen - Thorax - ?? Der Prof. hat so schnell geredet und war dann wieder weg, das kann es nicht sein !! Warum er mir die Thormosestrümpfe verschrieben hat, verstehe ich noch nicht so ganz - ich kann das nicht aushalten - und ich weigere mich, die täglich anzuziehen. Im Moment bin ich ratlos - mal wieder - ich hoffe, dass ihr mir besonders wegen des Rönt…

  16. sama1803
    Begonnen von sama1803,

    Habe mal eine Frage undzwar wollen mir meine Dermatologen Humira geben da fumaderm u neo und mtx nix großartiges brachte bei meiner generalisierten ppso-a!sie meinten es seie sehr teuer und müsste erst richtig mit der kasse besprochen werden!mal eine frage was zahlt ihr so ,was üernimmt kasse ,welche kasse etc??? ich danke euch für antworten!! Lg Sandra

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  17. Phoebe
    Begonnen von Phoebe,

    Hallo liebe Humira Benutzer, gestern wollte ich mir meinen 8. Humira Pen verabreichen und da passierte es, es lief fast alles daneben (viel mehr hatte ich ein kleines Pfützchen auf meinem Bein). Dabei hab ich alles so wie die Male davor auch gemacht... Desinfiziert, Pen angesetzt und abgedrückt. Ich habe auch den Einstich gespürt und es hat auch ein wenig geblutet und über dem Einstich war halt das "Pfützchen" Lag ´s an mir oder an dem Pen? Äußerlich ist am Pen nichts zu erkennen gewesen... Ist sowas euch auch schon passiert, dass ihr offensichtlich alles wie immer gemacht habt und trotzdem lief ´s vorbei? LG Phoebe

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  18. Dominik
    Begonnen von Dominik,

    Hallo zusammen, nachdem ich es glücklicherweise überlebt hab und mich nach fast zwei Wochen endlich wieder so weit bewegen kann, dass ich meine Erfahrung mit Humira teilen kann, hier meine Geschichte: Ich leide seit ca. 4 Jahren unter einer Psoriasis Arthritis. Bis vorletzte Woche nahm ich Humira seit fast 1 1/2 Jahren und war ebenso begeistert davon, wie es wohl die meisten sind. Meine Schmerzen waren vorher so schlimm, dass ich keine Nacht durch schlafen konnte. Nach nur 3 Wochen mit Humira war alles wie weg geblasen und scheinbar auch ohne irgendwelche nennenswerten Nebenwirkungen bis... ...ich eines Morgens um 4:00 Uhr auf der Intensivstation eines Krankenhauses au…

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  19. Wolkenreise

    Salut @ all Obgleich meine PSO-Karriere nun seit knapp 35 Jahren aufwärts geht, gibt es immer noch Situationen die mich verunsichern. Ich hab eine Pso mit Gelenkbeteiligung und als Versuchskanninchen schon die abenteuerlichsten Behandlungen durchlebt - momentan wissen meine behandelnden Ärzte nicht mehr weiter, weil HUMIRA plus MTX keine Wirkung auf die Gelenkbeteiligung zeigt, statt dessen aber katastrophale Nieren- und Leberwerte. Aus diesem Grunde wird nun versucht die HUMIRA-Dosierung zu verdoppeln, sprich: jede Woche 40 mg. Die Entwicklungsfirma Abbott empfiehlt stringent die Medi-Gabe von 40mg wöchentlich und empfiehlt zur verstärkten Wirkungsweise di…

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  20. maren195
    Begonnen von maren195,

    Hallo, ich habe 4 Jahre Raptiva gespritzt und nun is es leider vom Markt genommen worden.Mein Doc riet mir,ich solle es sofort absetzen.Bin nach 1,5 Wochen voll aufgeblüht.Habe das Raptiva sehr gut vertragen und mit dem Spritzen war das auch kein Problem.Nun bekomme ich seit Mitte März Humira,und es schlägt irgendwie nicht an.Mein Doc meinte man könnte noch MTX dazu geben,aber die Nebenwirkugen sind ja auch nicht ohne.Bin echt schon am verzweifeln und am kratzen bis es blutet.Wer hat ähnliche Erfahrungen mit Humira und MTX gemacht??Freue mich auf Eure Antworten und Erfahrungen. Gruss Maren

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