Liebe Leute, es gibt sehr viele Beiträge, in denen Betroffene ihre Bedenken und die Nebenwirkungen zum Thema Fumaderm der Allgemeinheit schildern. Wer damit zufrieden ist und wenig bis keine Nebenwirkungen hat, hat ja auch keinen Grund zur Klage. Folglich schreibt der auch nichts über Fumaderm. Das liegt in der Natur der Sache.

Manche lesen hier die ganzen Meldungen über Nebenwirkungen, Flush, Magenkrämpfe und Durchfall. Dadurch verschiebt sich auch die Wahrnehmung und die Einschätzung dieses Medikaments.Manche steigern sich regelrecht in die Nebenwirkungen rein. Kein Wunder, dass dann viele verunsichert werden und die Therapie entweder mit negativen Gedanken beginnen, schon bald abbrechen oder gar nicht erst anfangen.

Dabei ist Fumaderm doch ein Medikament, dass sehr vielen Menschen hilft, nahezu erscheinungsfrei zu werden und trotz Pso wieder ein ganz normales Leben zu führen.

Dieser Thread soll allen Mut machen, die sicher schwierige Anfangszeit der Therapie zu überwinden und durchzuhalten. Seid einfach froh, wenn die Blutuntersuchungen positiv ausfallen und ihr weitermachen könnt. Denn nach und nach wird auch die Wirkung einsetzen.

Bei mir ist das so. Ich bin erst seit 1 1/2 Monaten wieder dabei. Und ich hatte auch mit ein paar unangenehmen Nebenwirkungen zu tun. Aber die sind nun zurückgegangen. Dafür ist die Psoriasis deutlich auf dem Rückmarsch. Die Stellen werden kleiner, manche sind schon verschwunden. Ich bin happy.

Ich würde mich freuen, wenn hier weitere ihre positiven Erfahrungen reinschreiben. Dann haben wir wenigstens einen Thread, der den Fuma-Patienten ein bisschen Mut für Durchhalten gibt.

Hallo Hans-Günter,

(Siehe Absatz zur Therapie, S. 1)

Ich hoffe, dir damit ein wenig geholfen zu haben und wünsche dir für 2014 weiterhin so viel Erfolg bei deiner Therapie.

Liebe Grüße

Kati

Hallo Kati,

vielen Dank für den Link, das kannte ich noch nicht, sehr interessant! Hat meine Ärztin mit mir und den Fumis bisher wohl alles richtig gemacht...

Zum Alkohol kann ich nur sagen, ich trinke nur noch sehr selten Alkohol, auch, um wegen der Fumis meine Leber nicht noch mehr zu belasten. Aber absolute Abstinenz ist weder nötig noch macht sie mir Spaß. Also - Prost Neujahr!

Liebe Grüße vom

Kringelblümchen

Hallo Leute da bin ich wieder spreche natürlich für Fumaderm habe sie bis vor kurzen noch genommen,war beschwerdenfrei und hab mich sooo gut gefühlt nun muste ich sie leider absetzen da ich eine OP hatte und mein Körper danach alles hatte verdacht auf Lungenimbolie schwere Atemnot bin total traurig jetzt schlägt alles wieder aus :-( gebe aber noch nicht auf habe noch ne ganze packung :-) und werde meine Hautärztin bald fragen ob ich wieder da mit anfangen kann.Wünsche euch allen noch viel erfolg. :-) die Pillen sind echt gut ;-)

LG eure Hummel

Klar, das ist ja bei allen Dingen so. Wenns nichts besonderes zu berichten gibt, berichtet man gar nichts. Ich finde die Nebenwirkungen halt schon krass. Also, Wochen lang Durchfall ist halt echt nicht so cool. War bei mir auch so, aber dann hats eben auch doch was geholfen. Man muss halt wissen, ob man das Risiko von krassen Nebenwirkungen eingehen will der nicht. ich finde, dass es sich am Ende gelohnt hat!

Hallo Leute,

mir steht diese Fumaderm Geschichte noch bevor, deshalb wollte ich mal Erfahrungen sammeln - habe alle möglichen Salben ausprobiert und NICHTS hat geholfen :-(

irgendwie habe ich aber Angst vor diesem Fumaderm. Bin aber froh das ich hier auch positive Erfahrungen lesen durfte :-)

Ich kann mich immer nur wiederholen: Fumaderm ist eine der best erforschten Therapien bei Pso. Warum immer die ANGST-Gefühl aufkommt, ist nicht nachvollziehbar für mich. Während der Therapie können Nebenwirkungen auftreten, die aber mit der Zeit auch wieder verschwinden. Und die Blutwerte muss man im Blick haben. Alles kein Grund, Angst zu haben. Vor allem dann, wenn man ansonsten zum Beispiel am Straßenverkehr teilnimmt. Das ist mal wirklich gefährlich.

Hallo Cantaloop,

 

vielen Dank für Deine Antwort !!

Inzwischen habe ich auch ein bischen Erfahrung  mit Fumaderm  und weis nun das man davon nicht mehr stirbt und das es eine gute Option ist für den Hautzustand :-)

Aber Du weist doch wie man ist wenn man was neues anfangen muss - jung und unerfahren ;-) da ist man froh schon mal den ein oder anderen Rat oder Erfahrung einzuholen ;-)

 

Gruß

arabela

Tach zusammen ,

 

bin ebenfalls Fumaderm - Anfänger , habe jetzt 6 Tage 0-0-1 Initial genommen und bevor ich morgen früh mit 1-0-1 beginne bin ich zur Gerinnungskontrolle gegangen .

Ich muss wegen * zu dickem Blut * zeitlebens Marcumar nehmen . 

Meine Blutwerte waren von 25% auf 14 % runter gegangen . Von diesen Nebenwirkungen hat mein Hautarzt in der * Roten Liste * nichts gefunden . 

Wer hat ähnliche Beschwerden ? 

Meine Mutter hat spät Schuppenflechte bekommen, nach diesem und jenem und nach einer Weile MTX  (hat gut geholfen war aber nicht gut für die Blutwerte) bekam sie Fumaderm. Zu Anfang eine Packung Fuma....soundso... den Namen weiß ich nicht mehr, es schlug super an, glatte Haut wie ein Kinderpopo und das mit 87 Jahren. Erst die Tab- Anzahl gesteigert, dann verringert

Es gab auch keinerlei  Beschwerden in irgendeine Richtung. Der Hautarzt sagte es wäre im Gegensatz zu MTX ein teures Medikament.

Egal, er hat es verschrieben, meine Mutter war beschwerdefrei.

Mit 90 Jahren ist sie gestorben.. leider hat sie die Schuppenflechte bei mir gelassen.... nun schaue ich mich mal hier um, grüße mal alle.

LG

brunelle

Leute, ich habe mir viel von euren Beiträgen durchgelesen und wundere mich was einige von euch so durch gemacht haben und es wohl so hinnahmen.

 

Ich bin seid 1,5 Jahren mit Fumaderm in Behandlung und vielleicht liegt es an meinem Arzt aber ich hatte von Anfang an nur kleinere Probleme (leichter Durchfall, Flush´s).

 

Ich bin wir jeder mit Inizial angefangen und mein Arzt meinte ich soll nicht stupide der Vorgabe folgen, erste Woche 0-0-1, zweite Woche 1-0-1 usw. Bis Inizial 1-1-1 war bei mir alles ohne Nebenwirkung, bei 1-1-2 bekam ich leichten Durchfall und kleinere Flush`s. Ich bin  denn sofort zurück zu 1-1-1. Mein Arzt meinte mein Körper hat sich noch nicht vollständig an die Dosis 1-1-1 gewöhnt und ich soll nach einer Woche nochmal versuchen meine Dosis um eine Tablette erhöhen und es klappte wunderbar.

Genau so verfuhren wir denn bei den normalen Fumaderm. Erst 0-0-1, ist klar, denn 1-0-1, auch klar , bei 1-1-1 bekam ich erneut leichte Probleme und ich bin wieder zurück zu 1-0-1 und habe eine Woche später meine Dosis um eine Tablette zu erhöhen. Und was soll ich sagen, es klappte wieder wunderbar.

 

Von daher bin ich der Meinung meines Arztes, mein Körper sagt mir schon was er ab kann und wann ich meine Dosis erhöhen kann. Selbst verständlich habe ich meine Dosis immer mit meinem Arzt abgesprochen und regelmäßig Bluttests gemacht aber wann ich meine Dosis erhöhe war immer auch in meiner Hand und ich muss entscheiden.

Der Erhöhungevorgabe sollte man (in Zusammenarbeit mit seinem Arzt) lediglich als Richtlinie nehmen.

 

Mein Rat, haut eurem Arzt auf die Finger. Sagt ihm klip und klar was Sache ist und hört auf euren Körper.

 

Gruß euer Leidensgenosse Dennis

Hi, alle miteinander, nehme seit letzten Dezember Fumaderm. War vorher in einer Studie, in der sie eine neue Form von Fumaderm testen. Der Inhaltsstoff ist derselbe, aber alle Zusatzstoffe wurden entfernt. Das war super. Hat toll gewirkt und keinerlei Nebenwirkungen. Hoffe, das dieses Medikament zugelassen wird. Bei Fumaderm hatte ich anfangs auch Nebenwirkungen, wie Flushs und Durchfall. Ist aber im Laufe der Zeit weggegangen. Dennis, der Vorteil an meiner Ärztin (Uniklinik Heidelberg) ist, sie überlässt es mir , in welcher Dosierung ich das Medikament nehme. Solange ich natürlich die Höchstdosis nicht überschreite. Sie weiß, daß ich meinen Körper besser kenne. Außerdem hat sie immer ein offenes Ohr für mich und meine Probleme. Manchmal bin ich bis zu einer Stunde bei ihr. Ich wollte nirgendwo anders mehr hin. Ich bin froh, das Fumaderm mir hilft, denn ich hatte eien jahrelange Odysee hinter mir, wo ich immer nur Cortisonsalben bekam, die nichts halfen, im Gegenteil es wurde immer schlimmer.

 

Viele Grüße  Rita

Ja genau das meinte ich doch Rita.

Wenn man sich aber im Netz mal umschaut liest man ja fast erschreckendes bei einigen die Fumaderm nehmen.

Ich wundere mich denn immer nur warum einige Leute das so mitmachen.

 

Sicher, Hautprobleme sind beschissen vor allen wenn sie sichtbar sind oder man Schmerzen dadurch hat. Ich hatte meine Hautprobleme im Gesicht, ich kenn das also. Aber trotzdem habe ich nicht stupide nach Plan die Tabletten genommen. Sicher sind einige am abwiegen, Tabletten nach Plan nehmen und die Nebenwirkungen aushalten, oder nach und nach die Dosis erhöhen und lieber ein paar Wochen länger mit dem Problem rumlaufen. Aber es gibt Leute die die Tabletten nach Plan nehmen und irgendwann mit der Therapie aufhören da sie die Nebenwirkungen nicht mehr aushalten. Bei denen wundere ich mich nur wie es soweit kommen konnte. Reden sie nicht mit ihrem Arzt?

 

Keine Ahnung ob diese Leute an einen schlechten Arzt geraten sind oder was auch immer. Bei mir war es wie bei dir, ich kann immer mit meinem Arzt reden und es klappt gut.

 

 Gruß Dennis

Hallo an alle,

 

bin nun mit Unterbrechungen seit 1 Jahr wieder bei Fumaderm. Kann nur sagen bei mir wirken die blauen einfach nur genial! Klar anfangs die beschriebenen NW, halte ich aber durch. Wenn ich Fumaderm absetze schlägt meine komplette Haut aus. Dauert immer ein paar Monate wo ich denke es passiert nix und dann urplötzlich von einem auf den anderen Tag bin ich nahezu erscheinungsfrei! Immer wieder ein Wunder für mich. Blutwerte sind schon immer nahezu perfekt. Und das nach nunmehr zig Jahren der Einnahme ( mit Unterbrechungen ). Und was mich am allermeisten wundert, obwohl es dafür ja keinen wissenschaftlichen Beleg gibt, ist, das auch meine Polyathritis seit der Einnahme mal wieder wie gestoppt ist! Hin u. wieder mal Schmerzen aber absolut erträglich. Also bei mir wirken diese Schlumpfie`s ( wie ich sie nenne) hammer. Hoffe es geht vielen anderen hier auch so. Bevor ich MTX o. so nehme lieber die blauen!! Lg

Und was mich am allermeisten wundert, obwohl es dafür ja keinen wissenschaftlichen Beleg gibt, ist, das auch meine Polyathritis seit der Einnahme mal wieder wie gestoppt ist! Hin u. wieder mal Schmerzen aber absolut erträglich. Also bei mir wirken diese Schlumpfie`s ( wie ich sie nenne) hammer. Hoffe es geht vielen anderen hier auch so. Bevor ich [[PROTECTED_9]]

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1. Oktober 201411 J.

bin am 3.10 89 früh um 6 Uhr mit meinem Sohn und einem bunten Skoda oktavia

 

Sach ma, wie bist du denn an so ein Auto gekommen?

 

Klar macht er Spaß mit seiner Mauer. Kann doch seine Freude nicht verbergen, wenn doch mal jemand aus dem fernen Ossiland bei ihm rein schneit.

 

Woher nimmst du nur diese Gewissheit, dass es Freude ist?

Blankes Entsetzen müsstest du, bei korrekter Interpretation, aus meinen Augen lesen.

 

 

Aber jetzt auf eigene Kappe weiter experimentieren? Muss ich mir ernsthaft Sorgen machen?

 

Ne Kati, brauchste (glaube ich) nicht?

So kurz vor dem Ziel will ich nur aufhören, wenn die Werte noch weiter absacken. Habe mir die 3hunderter Marke als Grenzwert gesetzt. Eigentlich wollte ich auf 9 erhöhen, aber wenn 2 Weiber im weißen Kittel mich für bescheuert erklären ...., könnte ja was dran sein?

 

LG

Hallo Siegfried, Deine Frage zum Skoda, auch noch bunt: Mein Sohn hatte ihn damals als 19-Jähriger von einem alten Mann erworben, es war ein altes Teil, daß er mit seinem Freund wieder aufgebaut hat, sage bloß: schwierig! Dann mußte das Auto noch lackiert werden. An Ermangelung ordnungsgemäßer Lackierung vom Fachmann ( gab keine Lackfarben ) haben die 2 Freunde aus dem Bastelgeschäft wasserabweisenden bunte Lackfarben gekauft und selber die Arbeit getan.