Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Hallo liebe Lesende.
Ich bin 18 Jahre alt und habe psoriasis vulgaris von meinem Papa geerbt. Seit letztem September ist mein ganzer Körper befallen, vorher nur Kopfhaut und Ellbogen (da auch nur leicht). Bauch, Brust, Arme, Beine, Po, Rücken, Kopf (die kleinen Flecke sind häufig vertreten an Gelenken).
Ich komme nicht so richtig damit zurecht, da ich vorher immer kurze Hosen und tshirt getragen habe, diesen Sommer aber auf dicke Strumpfhose, Jeans und dünne Pullover umgestiegen bin.
Ich habe vor ein paar Wochen Fumaderm initial getestet, allerdings nur zwei Wochen durchgehalten. Ich wurde sehr sehr aggressiv, habe doppelt so viel gegessen wie sonst und bin 17 Uhr ins Bett gegangen, da mein Körper keine Energie mehr hatte für irgendwas.
Ich habe seit ich 12 war mit protobic gecremt (wurde mir im Krankenhaus gegeben) und benutze heute noch deflatop Schaum für den Kopf, der mir sehr gut hilft, nur kann ich meine Haare nicht jeden Tag waschen und komme so nur aller 4 Tage dazu den schaum anzuwenden. Seit Februar Creme ich mit einer betametasonvalerat emulsion, die gut hilft, nur kann ich sie nicht jeden Tag über den ganzen Körper anwenden, da sie mich sehr müde macht und ich 21 Uhr schon bettfertig werde.
Ich bin 1,78m groß und wiege 60kg, mache Sport und ernähre mich ausschließlich von selbstgemachtem essen. Also so gut wie nie Zusatzstoffe, außer ab und zu Kekse oder Joghurt mit Geschmack.
Mir fällt es schwer täglich 2 Liter Wasser zu trinken, da ich nie wirklich Durst habe..
Im Sommerurlaub war ich innerhalb von 10 Tagen 3x in einer salzgrotte und ohne cremen wurden die Stellen blasser, was mir jetzt Hoffnung gibt(in meiner Stadt gibt es zwei salzgrotten, dadurch kann ich die Therapie fortsetzen). Allerdings machen mich 45 Minuten dicker Luft und Kreislauf runterfahren auch nicht wacher und mir stehen noch zwei Jahre Abitur bevor..
Warum werde ich immer müde? Hat da jemand tipps?
Ich hoffe es finden sich Leidensgenossen in meinem Alter, weiser Rat von Personen die die Krankheit bereits akzeptieren und Tipps.
Danke fürs Lesen