Dieses Webinar anlässlich des Welt-Vitiligo-Tages richtet sich an alle, die mehr über die Erkrankung erfahren möchten – sei es aus eigener Betroffenheit, als Angehörige oder aus Interesse.
Das IVDP am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und das Hautnetz Hamburg e.V. lädt ein, gemeinsam mit erfahrenen Expertinnen und Experten den Ursachen von Vitiligo auf den Grund zu gehen, aktuelle therapeutische Möglichkeiten kennenzulernen und Impulse für den selbstbestimmten Umgang mit der Erkrankung zu erhalten.
Programm
18:00 Uhr: Begrüßung und Einleitung
18:05 Uhr: Was ist Vitiligo? Ursachen, Verlauf und häufige Fragen verständlich erklärt
18:30 Uhr: Neue Hoffnung durch moderne Therapien? Was heute möglich ist
18:50 Uhr: Wenn die Haut auffällt: Sicherer Umgang mit Blicken und Kommentaren
19:05 Uhr: Praktische Tipps für den Alltag: Hautpflege, Sonne und kosmetische Möglichkeiten
19:20 Uhr: Gemeinsam statt allein: Unterstützung und Austausch im Deutschen Vitiligo-Bund
19:30 Uhr: Fragen
Die Teilnahme ist kostenlos. Aber: Man muss sich anmelden, und zwar auf dieser Internetseite.
Das Webinar wird von zwei Pharmafirmen finanziell ermöglicht.
25.06.2026 16:00
bis
17:54
Servus,
Ich bin der Leon aus Bayern und habe mich gerade hier angemelet.
Ich bin 16 Jahre alt und kämpf erst, seit einem 3/4 Jahr gegen die Schuppenflechte. Angefangen hat alles mit einem Punkt, jetzt ist mein kompletter Körper voll:/
Ich schmiere mich jetzt fast jeden Tag mit Cortison-Salben ein, doch wenn ich es mal einen Tag ausfallen lasse, schaut meine Haut am nächsten Tag schrecklich aus.
Im Herbst 2015, war ich in einer Hautklinik in Bad-Reichenhall, ich ging nach 2 Wochen beschwerde-frei nach Hause, doch eine Woche später ging der Spaß wieder los.
Von Medikamenten habe ich bis jetzt Fumaderm ausprobiert (was nicht half), und bin jetzt gerade beim MTX (in Spritzen).
Heute war ich beim Haurarzt, er sagt es hat sich gebessert doch ich bin anderer Meinung. Seit dem ich MTX zu mir nehme, bin ich andauernd müde, habe schlechte Laune, Appetitlosigkeit, Kreislauf macht Probleme und meiner Psyche gehts auch nicht wirklich gut (Besuche seit einem halben Jahr einen Psychologen).
Nun...das war jetzt ein Teil von meiner Psoriasis-Geschichte. Und ich denke, sie wird nicht aufhören. Fals jemand lust hat sich mit mir auszutauschen kann er sich gerne bei mir melden. Würde mich freuen. LG