Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. lädt zum Tagesseminar des ein. Angesprochen führen sollen sich Patienten, Angehörige sowie an alle Interessierten.
Es wird Vorträge geben – zum Beispiel:
„Psoriasis – nur eine Haut- und Gelenkerkrankung?“ – Entstehung, Vorkommen und Ausprägungsformen der Erkrankung sowie Diagnosemöglichkeiten und Schweregrade.
Vertiefte Informationen zu Therapiemöglichkeiten (äußerliche, innerliche und physikalische Therapien)
Krankheitsbewältigung
Referenten sind der Hautarzt Dr. Thomas Rosenbach und ein/e Rheumatolog/in.
Die Teilnahme ist für alle kostenlos, egal, ob Mitglied beim DPB oder nicht.
Anmeldungen gehen an info@psoriasis-bund.de oder unter Telefon 040 223399-0.
Weitere Informationen gibt's auf der Internetseite vom DPB.
Die Veranstaltung wird von sechs Pharmafirmen finanziell unterstützt.
22.08.2026 08:00
bis
14:00
....im Club
Nachdem ich hier schon öfters mal auf der Seite und im Forum gestöbert habe und gestern auch mal im Chat war habe ich mich dann mal angemeldet *viele Grüße an Barb*
Ich bin (noch) 26 und Student.
Ich habe seit ca 10-12 Jahren PSO, wie lange genau ist schwer zu sagen. Direkt als Pso festgestellt wurd es vor 10 Jahren, hatte es aber vorher schon mal hin und wieder ohne es zu wissen.
Habe in der Zeit alles mögliche durch, von UVA-Bestrahlung, Teerschampoos, Harnstoff-Salben, Salicylsäure, Vitamin D und Dithranol. Sogar Aloe Vera inklusive einer Trink-Kur (teurer Spaß) habe ich hinter mir.
Außer Fumaderm, die ich ca 9 Monate genommen habe, ehe mir meine Leberwerte eine Strich durch die Rechnung machten, hat nichts dauerhaft geholfen.
Habe auch viele Pflegeserien durch wie Aque oder Eucerin, oder wirklichen "Erfolg".
Nach Aussage des Hautarztes damals habe ich zwar eine ausgeprägt chronische PSO vulgaris, was bedeutet das ich wahrscheinlich nie ganz Beschwerdefrei sein werde.
Wenn ich alle betroffenen Stellen (Kopf, Ohren, Brust, Bauch, Rücken, Schienbeine) zusammenrechen war zur schlimmsten Zeit flächenmäßig maximal 1/2-1 Arm betroffen. Denke ich habe es im Vergleich zu vielen anderen also noch ganz glücklich getroffen.
Seit 3 Jahren mache ich außer Körperpflege nichts mehr aktiv gegen die PSO, und mir geht es gut, die Pso hat sich nicht verbessert, aber auch nicht verschlechtert.
Allerdings erspare ich mir die ständige Enttäuschung das nach 4-6 Wochen die Salbe/Creme etc nicht mehr wirkt und alles wieder wie vorher ist.
Nachdem ich gelesen habe das im Laufe dieses Jahres ein neues Fumaderm-Präparat auf den Markt kommen soll werde ich aber die nächsten Woche meinem Hautarzt mal wieder einen Besuch abstatten.
Habe seit einiger Zeit auch PSO an den Fußnägel. Teste da ein Pflaster das helfen soll das der Nagel sauber nachwächst. Kann dazu noch nicht wirklich was sagen, da die Nägel eine langwierige Geschichte sind. Sobald ich dazu was berichten kann werde ich es hier tun.
Wer aber vorher gern genaueres wissen will kann mir ja eine PN schicken.
P.S.
Vor ca 1 Woche wurde bei mir aus einer Meniskusentzündung eine PSO-Arthritis. Mal schauen was mich da noch alles erwartet, bin ja noch Jung und habe viel Zeit krank zu sein