Jump to content

Ein freundliches Hallo aus Berlin …


DerDa4

Recommended Posts

… Ihr Lieben 👋

ich habe schon oft auf der Seite und den Foren nach Informationen gesucht und rumgestöbert und dachte es sei nun mal an der Zeit sich auch anzumelden. 😊

Von daher – ich bin dabei. 

Ich habe seit nunmehr 20 Jahren PSO Vulgaris und Nagel-PSO und neuerdings sind meine Entzündungswerte erhöht, weshalb mich mein Hausarzt zum Rheumatologen überwiesen hat. Mal sehen was dabei so geschieht. Ansonsten habe ich Vitamin D und Kortison-Salben, UV-Bestrahlung und auch fast 2 Jahre Fumaderm angewendet. Neuerdings auch Enstilar. Alles hilft mal besser mal schlechter. Neuerdings sind die Schübe aber heftiger und in kürzeren Abständen.

Es ist schon erstaunlich, was man so alles in den Jahren mit zahlreichen Hautärzten erleben konnte. Leider muss ich sagen, dass die meisten Doktoren nicht sonderlich "motiviert" sind. Aber das ist ohnehin ein schwieriges Thema.

Nun denn. Freu' mich auf Austausch.

 

Bis dahin

:David

 

PS: Cremen nicht vergessen.

Link to post
Share on other sites

Servus David!

Ja die lieben Ärzte...von denen habe ich mittlerweile auch einige durch und fühle mich mittlerweile bei der siebten oder achten doch recht gut aufgehoben, tatsächlich ist es eine Praxis wo es sich so anfühlt wie wenn man sich kümmert.

Ich habe meine PSO seit Kindheit an, also über 40 Jahre, die letzten paar Jahre ist sie aber akut schlimmer geworden, so das ich vor 2 Monaten eine Skilarence Therapie angefangen habe.

Gruß und einen regen Erfahrungsaustausch wünsche ich Dir

Markus

Link to post
Share on other sites

Hallo Markus,

nett, dass du geantwortet hast :) und Danke. 

vor 8 Stunden schrieb Markus S.:

recht gut aufgehoben, tatsächlich ist es eine Praxis wo es sich so anfühlt wie wenn man sich kümmert

Das freut mich für dich, eine Praxis mit "Engagement" gefunden zu haben – ist ja eher selten. Wenn ich Glück habe, dann "dauert" die Behandlung und Begutachtung bei meinem Arzt so circa 4 Minuten. Ich frage mich dann immer, wie man in so einer kurzen Zeit und oberflächlichen Inaugenscheinnahme eine Diagnose und geeignete Therapie entwickeln kann. 

Wo ist denn deine Ärztin? In welchem Bezirk? 

vor 8 Stunden schrieb Markus S.:

vor 2 Monaten eine Skilarence Therapie angefangen

Wie schlägt die interne Therapie bei dir an? Ist es besser geworden? Hast du starke Nebenwirkungen?

 

Bis dann

:David

Link to post
Share on other sites

Hallo David!

Ich bin wohnhaft in der Südpfalz und da ist auch meine Arztpraxis, fast an der französischen Grenze. Die letzen Ärzte haben mich auch sozusagen durchgewunken, hier ist es so das man sich Zeit nimmt und wenn ich noch zehn Fragen habe, dann stelle ich die auch...ich nehme mir schon das Recht raus das eine Sitzung 15 Minuten dauert, auch wenn die Ärztin, verständlicherweise, schon mit den Füßen trippelt.

Die Skilarence verursachen bei mir schon Party im Körper, aushaltbar, aber stellenweise echt am Limit. Ich lasse mir mehr Zeit mit der Dosisisteigerung und komme somit halbwegs klar, aktuell nerven leichte dauerhafte Magenschmerzen die selten krampfen und Muskelschmerzen, die ich seit der letzten Dosissteigerung habe, dafür nehme ich Magnesium. Ich bin jetzt bei 90mg, die max. Dosis von 720mg werde ich mir nicht antun, meine Ärztin meinte aber das es Patienten von ihr gibt die diese ohne jegliche Nebenwirkungen einnehmen...da würde ich gewiss nicht dazugehören!

Letztes Jahr habe ich eine sehr zeitintensive Balneo-Photo-Therapie gemacht, diese war äußerst erfolgreich, die Haut war fast normalisiert. Nach ca. 3-4 Wochen nach Therapieende ging es aber wieder Richtung Ursprungszustand und man muss ein halbes Jahr zwischen den Therapien zu 35 Sitzungen aussetzen. Dies ist kammerseitig so verordnet, leider.

Gruß Markus

Link to post
Share on other sites

hallo, DerDa4 -

Willkommen in diesem informativen Forum - ich hoffe, du fühlst dich hier wohl -

schau mal in den Unterforen nach, dort haben viele Betroffene geschrieben und sicherlich bekommst du dort auch viel Hilfe -

schön, dass du dich angemeldet hast - hier bekommst du immer Hilfe -

nette Grüsse sendet - Bibi -

 

Link to post
Share on other sites

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.

Guest
Reply to this topic...

×   Pasted as rich text.   Paste as plain text instead

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

  • Similar Content

    • elfe11
      By elfe11
      Guten Tag ,
      ich bin Jahrgang 1960 und habe mit 12 Jahren, nach der Pockenschutzimpfung , die PSO bekommen.Damals wurde ich erst auf Windpocken behandelt, was dazu führte, dass ich schlimmer aussah, als vorher..
      Ich hatte keinen Fleck am Körper mehr, ohne PSO...
      Ich wurde im Krankenhaus behandelt -2 Monate stationär--mittels Teersalbe-in Folie eingepackt etc..es war einfach gruselig.Besser wurde dadurch allerdings nichts. Danach über all die Jahre, wurde es mal besser--mal schlechter..aber iwann gewöhnte ich mich daran-und wollte auch keine Behandlungen mehr.In meinen Schwangerschaften war die PSO oft völlig weg.
      Mit ca. 26 fing dann mein Rücken an zu spinnen--da meine Mutter auch PSO und Rheuma hat-schaute man sich das an-und sagte--ISG Gelenk nicht in Ordnung, aber alles halb so schlimm-kein Rheuma. Ich hatte dann 2016 einen Unfall-Steiß-Kreuzbein gebrochen-und da sagte man mir, mein ISG hätte massive Arthrose.
      So vergingen Jahrzehnte-ich bekam immer mehr Gelenkprobleme-mal das Knie-die Schulter..der Rücken ganz massiv-aber keiner brachte das mit meiner PSO in Zusammenhang. Dann fingen fast alle meine Nägel an ölig zu werrden , hoben sich aus dem Nagelbett..Mein rechter Daumennagel-musste in 4 Jahren, 5 mal gezogen werden, da sich dort eine Superinfektion breit machte..endlcih mal ein gescheiter Pathologe, der dann den Nagel untersuchte--PSO! Ich wurde sonst meist beim Hautarzt mit einer Pilzsalbe behandelt!!
      Dann wurden die FInger an der echten Hand krumm und total dick--meine Achilles Sehne wurde dick und entzündet--ich suchte einen neuen Rheumatolgen auf.Dieswer guckte sich nur den Finger an--meinte PSO Arthritis und verschrieb mir Ibuprofen--sei ja alles noch nicht so schlimm.Der Finger schmerzt höllisch--die Sehne ist kaum belastbar--da hilft IBU auch nicht mehr.
      Dann ein Gang zum Orthopäden--dieser machte als erster mal endlich ein MRT meiner Wirblesäule--nur was dann kam, schockte mich doch. Er meinte nur, wenn ich nun nichts tue, würde ich bald im Rollstuhl sitzen..Eine OP käme nicht mehr in Frage--nur Schmerzlindernde Spritzen.
      Er selber könnte nicht helfen--ich bekam eine Einweisung in die Rheumaklinik..und das ist nun der Supergau--Termine erst in 5 Monaten--okay , ich ließ mir den Termin geben für Mai 2021--dieser wurde mir nun gerade per sms storniert--der nächste ist dann erst im August oder September.
      Ich weiß vor lauter Schmerzen nicht wohin mit mir--bewege mich dennoch viel, so weit es geht--aber das ist doch kein Zustand.
      Ich habe zwar die Auswertung des MRT hier--aber verstehe nur Bahnhof. Ist hier jemand, der das evtl. schon mal entschlüsseln könnte--der Orthopäde ist iwie nicht förderlich, da wohl kein Interesse mehr an mir.
      Ich komme mir eh immer so seltsam vor bei den Docs--wirklich mal zuhören, ist nicht deren Stärke...
      Vielen Dank, fürs Lesen
      elfe
    • NikoBo
      By NikoBo
      Hey kann jemand von euch einen guten Rheumatologen im Raum Berlin, um PsA zu diagnostizieren, empfehlen?
    • unimog-porzel
      By unimog-porzel
      Wird medizinische Maniküre von der Krankenkasse bezahlt? Gibt es sowas auf Rezept?
      In den Foren habe ich nun folgende Mittel zur Behandlung der Nägel gefunden:
      Volon A Tinktur
      Betagelen Tropfen
      Loceril Lack
      Karison Lösung
      Predmi 4mg
      Welches ist davon am Wirksamsten? Wer hat Erfahrung? :confused:

Willkommen

Willkommen in der Community für Menschen mit Schuppenflechte und Psoriasis arthritis. Ohne Werbung, ohne Tracking, aber mit ganz viel Herz 💛

×
×
  • Create New...

Important Information

We have placed cookies on your device to help make this website better. You can adjust your cookie settings, otherwise we'll assume you're okay to continue.