Hallo liebe Community!

ich bin ganz neu hier und lerne gerade sehr viel über PsA, weil sich die Ärzte lange unsicher waren, welche rheumatische Erkrankung ich haben könnte. Jetzt steht fest, dass es sich um PSA handelt. Allerdings habe ich und hatte ich auch nie eine Psoriasis. Alles begann mit schmerzenden Händen und Sehnenveränderungen mit Anfang 20.

mittlerweile bin ich 28 und nicht mehr nur die Hände betroffen, sondern auch meine Sprunggelenke und Sehnen drum herum sind so entzündet, dass ich manchmal tageweise nur mit Krücken laufen kann. 
 

Bei mir haben leider auch die Medikamente keine wirkliche Verbesserung gebracht und ich musste sie immer wieder absetzen wegen verschiedenster Nebenwirkungen (Kortison, MTX, Sulfasalazin, Enbrel). Jetzt habe ich seit über zwei Jahren keine klassische Therapie mehr bekommen, aber mein Zustand verschlechtert sich leider weiter. 

Ich suche hier nach einem neuen Ansatz und wollte fragen, ob es hier noch jemanden gibt, der PsA ohne Hautveränderungen hat und wie das therapiert wird …

Danke für eure Antworten und die Unterstützung !

Hallo Apricosi, 

Willkommen im Club. Mich hat es auch getroffen. 

Bisher habe ich noch nicht viel an Medikamenten durch. 

Was bis jetzt gebliebenen ist, ist das MTX.

Ich hatte Sulfasalazin dazu, weil das MTX nicht ganz ausreicht, aber da bekam ich nicht deklariert Nebenwirkung. Die einer PsA total gleich kamen. So habe ich lange lange genommen und die Dosis wurde auf 3x2 erhöht. 

Ich bekam danach Benepali, das hatte außer neben Wirkungen keine Wirkung. 

Jetzt probiere ich gerade Rinvoq, positive Wirkung hab ich noch gemerkt. Nur das ich jetzt Wasser in den Beinen habe. 

Inzwischen wurde ich aufgeklärt das ich doch Hautbeteiligung habe. 

In der Nase, mein bischen Hornhaut an den Füßen ist Schuppenflechte. Genau so wie meine leicht raue Haut an Ellenbogen, knie und Achillessehnen. Meine Zehhnägel sind durch MTX auch wieder vorzeigbar. Und meine Schuppen auf dem Kopf halte ich mit dem altbewährten shampoo in Schach. 

Gruß Clau dia