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Herzlich willkommen!

👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Blogs

Wer kann mir seine Erfahrungen zur Humira-Therapie mitteilen. Ich habe nun die 8. Humira Spritze (40 mg) bekommen (alle 2 Wochen) und bin schon etwas enttäuscht, da sich der erhoffte Erfolg noch nicht zeigt.   Vorher habe ich ca. 8 Monate Fumaterm Tabletten eingenommen - 2 - 1 - 2 am Tag. Nach anfänglich sehr guten Erfolg (Erscheinungsfreiheit) kam nach 8 Monaten ein neuer Schub, in einem Ausmaß wie noch nie. Meine Diagnose lautet: Psoriasis-Guttata.
Sigrid Marianne
Im Rahmen meiner Facharbeit beschäftige ich mich mit dem Thema Psoriasis, da ich vor 6 Jahre selber daran erkrankt bin. Aus diesem Grund stelle ich diesen Fragebogen hier rein, ich bin jedem einzelnen dankbar der die folgenden Fragen beantwortet, die Auswertung dieses Fragebogens werde ich mit in die Facharbeit übernehmen. Namen werden nicht erwähnt und der Fragebogen wird strengvertraulich behandelt. Ich hoffe auf viele Antworten da es wichtig für meine Facharbeit ist. Vielen Dank im Voraus!  
Isay
  • Isay
Die Blaulicht-Therapie erlebt seit Jahren ihre Hochs und Tiefs. Als sie vor längerer Zeit mal bei Stern-TV zu sehen war, begann der Hype erst richtig. Das dort vorgestellte Verfahren heißt DermoDyne. Es wird vor allem bei Neurodermitis angewendet und ist unseres Wissens nach wie vor im "Findungsprozess". In viel kleinerem Maßstab hat Philips vor einiger Zeit das Gerät BlueControl auf den Markt gebracht; zur Behandlung der Schuppenflechte mit blauem LED-Licht und ohne UV-Strahlen. Vor einige
Claudia
Horst Werner wurde zum neuen Vertreter der Selbsthilfe am runden Tisch im Bezirk Unterfranken für die Amtszeit 2016 bis 2019 aus der Säule 4, dem „Verein Selbsthilfekontaktstellen Bayern e.V. der Selbsthilfe“, gewählt. Er kommt aus den Reihen der SHG Ostheim v.d. Rhön für Psoriasis und Neurodermitis und ist seit mehr als 10 Jahren im Bereich Selbsthilfe tätig.   Was macht eigentlich ein Selbsthilfevertreter? Seit 2008 wird die regionale Selbsthilfeförderung durch die Krankenkassen nach SGB V §
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
Wie versprochen kam heute meine Lieferung von der Versandapotheke. Die blauen Fumas und der Clarelux Schaum.   Hin und wieder bin ich mir unsicher, ob es wirklich so ratsam ist, immer die Packungsbeilagen aufmerksam zu lesen. Bei den Fumas weiß ich ja bereits, dass alles etwas schwammig ist, es keine ausreichenden Studien gibt, ich es eigentlich gar nicht anwenden darf, weil ich keine schwere Pso habe und wenns ganz dumm läuft wird man noch kränker, verendet irgendwann an irgendwelchen Infekti
uniko
  • uniko
Da ich viel und gerne schreibe, bietet sich so ein Blog doch an, denke ich.   Normalerweise blogge ich über andere Themen, aber wieso nicht mal über die Pso. Ist immerhin schon seit ich denken kann ein Teil von mir. Leider.   Ich hatte in meinem Leben schon einige gesundheitliche Zipperlein, aber die Pso ist eine Plage und von allen Dingen, die ich jemals hatte, der Teil von mir, über den am wenigsten Leute bescheid wissen. Irgendwie ist dieses Thema noch immer eine Art Tabu in der Gesells
uniko
  • uniko
Bin eben nach Hause gekommen, weil wir noch nach der Gesprächsrunde eingekehrt sind.   Oh la, heute hatten wir Platznot in unserem kleinen Sitzungszimmer im Rathaus , 3 neue Leute, insgesamt waren wir 14 Personen und das an einem Gesprächsabend.   Aber noch eine erfreuliche Nachricht:Wir als Selbsthilfegruppe Ostheim haben jetzt einen Patientenvertreter am "runden Tisch der Krankenkasse " ln Würzburg.   Dort wird über die finanziellen Mittel "Anträge " der Selbsthilfegruppen entschieden.
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
Hey Ihr Lieben!   Dieser Text geht an alle die sich mit der Krankheit Psoriasis auseinander setzten. Um es mal gleich am Anfang zu sagen, auch ich habe diese Krankheit. Ich schreibe extra nicht leiden, denn davon sollte man, meiner Meinung nach, weg kommen.   Zu aller erst, vergisst was Ihr im Internet findet. Hier wird so viel Bullshit geschrieben, von so vielen „Experten“ die überhaupt nicht wissen, was es wirklich bedeutet Psoriasis zu haben. In meinen Augen sind es nur Möchtegerne, die e
Vivi<3
  • Vivi<3
Hallo liebe Leser, ich bin 17 Jahre alt und leide seit einer Streptokkoken Infektion an Psoriasis Guttata. Obwohl die Infektion lange behoben ist bleibt mein Hautzustand seit fast 6 Monaten gleich. Ca. 60 Prozent meiner Haut ist befallen. Da ich sehr an meinem Zustand leide, nehme ich seit dem 6.2.2016 das Medikament Aknenormin.   Was ist Aknenormin? Aknenormin ist ein Medikament, dass ursprüglich zur Behandlung von Akne einsgesetzt wird. Der Wirkstoff Isotretinoin soll aber auch bei Psoriasi
Lena98
  • Lena98
Hallo Zusammen   Ich bin 29 Jahre alt und hatte seit ich 22 bin Schuppenflechte an den Ellbogen, Knien, Genetalien, Hände und Fingernägel. Ich weiss nicht wie das möglich ist, so lange habe ich gelitten, vor allem seelisch und psychisch, alles hab ich probiert und nichts hat geholfen, kein schei.. Arzt dieser Welt konnte mir helfen. Ich wurde immer depressiver und gab den ewigen Kampf gegen diesen Fluch auf. Doch dann, weil meine Frau sich nervte wegen den Flecken von meinen Salben auf der Be
Olten
  • Olten
Heute lag in der Post ein Brief. Darin war Altpapier. Zerschnittene und zerrissene Teile aus Jugendzeitschriften, teils aus der Bravo. Harmlos, absolut harmlos. Aber: Mehr war da nicht. Kein Brief, nicht Sinnvolles. Nur dieses Altpapier.   Natürlich ohne Absender.   Nun habe ich durchaus eine Idee, wer seinem wirren Ärger auf diese genauso wirre Weise Luft macht. Diese Idee hat etwas mit dem Psoriasis-Netz zu tun – deshalb halte ich das hier fest.   Dir sei klar gesagt: Spaß ist das nicht.
Claudia
Am 14. Mai findet die 15.Gruppenreise an das Tote Meer nach Jordanien statt.   Abflug: Frankfurt und München. Mitreisende haben in Deutschland schon häufig viele Therapieformen ausprobiert und konnten oftmals nur schwache oder gar keine Erfolge verzeichnen. Nach 14 Klimareisen an das Tote Meer kann nach unserer Erfahrung, sicherlich abhängig von diversen persönlichen Faktoren – festgestellt werden, dass auch schwer Erkrankte gute bis sehr gute Heilungserfolge erzielen können. Infos unter T
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
Es wurden 6 Fachvorträge im Rahmen der Selbsthilfegruppe für Neurodermitis & Psoriasis Ostheim /Rhön angeboten, die nicht nur von Mitgliedern der Selbsthilfegruppe besucht wurden. Interessierte Betroffene nahmen diese Vortragsabende sehr gut an. Im Durchschnitt waren die Vorträge von ca. 20 bis 25 Personen (teilweise mehr) besucht. Unsere Treffen werden in der Tagespresse bekannt gegeben. Wir sind immer offen für neue Betroffene und laden dazu ein. Besondere Aktivitäten Bade- Ausflug in die
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
Ich bin seit Jahren ca 25 mit Psoriasis geplagt. Es hat an wenigen Stellen angefangen und wurde dann über die Jahre immer größer. An den Ellenbogen, den Knien, der Afterfalte, dem Penis, Fingernägel, und, und und. Ich habe die komplette Schulmedizin durch und es hat gar nichts geholfen. Auch die Heilpraktiker habe ich alles ausprobieren lassen was da so gemacht werden kann. Auch hier konnte über die Jahre keine Besserung festgestellt werden. Nun habe ich vor Wochen von ep - derm erfahren und es
Ralph Dieter
Ich hab dich gesehen bei Tag und bei Nacht Beobachtet, verfolgt mit aller Macht Du warst so verlockend und noch sehr klein Wer hätte gedacht, du bist nun Mein!   Hab dich erwählt mit sehr viel Bedacht Bin in dich geschlüpft ganz sacht sacht Niemand hat es gesehn, bin doch so gerissen Während du schläfst auf dem sanften Kissen   Wochen später mutiert deine Haut Ich sags dir, dagegen wächst kein Kraut! Deine Eltern, sie kämpfen tapfer weiter Sind trotzdem immer nur noch Zweiter   Ich lass di
Emmas Drache
Es wird kalt und dunkel - der Herbst ist soweit Die heilsamen Strahlen bereits Vergangenheit Meine Zellen mutieren, betrachte meine Haut Ich dachte, es ist vorbei, hab doch so vertraut   Die Blätter verfärben sich, fallen ab ganz munter Meine Haut verändert sich und es rieselt runter Nur die Kiefer steht still und verändert sich nicht Muss sie sich nicht fragen – warum ich nicht?   Tag für Tag wird’s schlimmer und schlimmer Wenn’s so weitergeht, ich kann weiß Gott nimmer Bist überall daheim,
Emmas Drache
Als ich dich sah, warst du bildschön und rein Deine Haut wie Porzellan du warst nie allein Dann hats dich erwischt – du wurdest krank Bis dein Stimmungsbarometer sank   Deine schöne Haut übersäht mit Schuppen Es rieselt runter wie tausend Sternschnuppen Beginnst dich zu verstecken Möchtest am liebsten verrecken   Und warum, fragst du. Warum kann ich nicht sein wie all die anderen? Und warum, fragst du. Passiert grad mir so was? Und warum, fragst du. Schauen mich die Leute an als hätte ich Le
Emmas Drache
Nun bin ich schon drei Wochen mit der Bestrahlung dabei.   Ich merke noch nichts - weder positiv noch negativ -, aber das scheint ja normal zu sein. Weitermachen und Abwarten ist angesagt.   Die neue Salbe ... naja, auch hier keine Änderung zu bemerken.   Die Zeit der Bestrahlung wird ja von mal zu mal gesteigert. Ich bin jetzt bei 6 Minuten. Zum Glück vertrage ich das alles recht gut. Keine Nebenwirkungen bislang.   Ich habe mir überlegt, insgesamt bis Ende Dezember abzuwarten und dann
MissMut
Unser Ausflug nach Bad klosterlausnitz war sehr schön und der Austausch mit der Selbsthilfegruppe aus Schleitz und das Wiedersehen war sehr gut, nur zu kurz. Am Sonntag waren wir gemeinsam Baden und anschließend Mittagessen. Am 7. November wollen wir uns mit der Selbsthilfegruppe aus Schleitz in Saalfeld "Feengrotten" und im Schlosskrankenhaus in Leutenberg treffen.
Selbsthilfe-Hauterkrankungen

Blogkommentare

  • Hallo @GrBaer185 , vielleicht ist das hier nicht der richtige Platz, Du darfst die Zitate gerne verschieben. - Mein Lieblingsthema: Weniger = Mehr. LG Burg

    Schuppenflechte

    - Biologika oft schon bei halber Dosis wirksam

    AU=Daniela Hüttemann, Pharm Z, 5.6.2026

    Etwa 3/4-tel der 244 gut auf biologische IL-17-, IL-23- Inhibitoren eingestellten Pso-Patienten mit stabiler, niedriger Krankheitsaktivität konnten schrittweise ihre Dosis, oft sogar bis auf die Hälfte reduzieren; manche spritzen nur noch halbjährlich. Auf die Standarddosierung durfte während der Studie jederzeit zurückgekehrt werden. Die Leitlinien werden evtl. angepasst.

    Nach 18 Monaten wurde die Wirkung der Dosierungen verglichen. Bei reduzierter Dosis gab es keine schweren Nebenwirkungen und die Biologikals sollen lebenslang angewendet werden.

    https://www.pharmazeutische-zeitung.de/biologika-oft-schon-bei-halber-dosis-wirksam-165785/

    - Dose Reduction of IL17 and IL23 Inhibitors in Psoriasis ( BeNeBio study ): An International, Pragmatic, Multicentre, Randomised, Controlled, Non-Inferiority Trial

    AU=Juul MPA van den Reek, et al., Lancet Regional Health EU, 1.6.2026

    IL17i ( secukinumab, ixekizumab, bimekizumab, brodalumab ) or IL23i ( guselkumab, risankizumab, tildrakizumab )

    https://www.thelancet.com/journals/lanepe/article/PIIS2666-7762(26)00133-X/fulltext

  • Stellenwert des Vitamin D bei Autoimmunerkrankungen

    AU=Ales Janda, arthritis + rheuma 45, 44–50, 2025

    Zitat: "Bei T-Zellen reduziert Vitamin 1,25(OH)₂D₃ die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen wie IL-2, IL-17 und Interferon-gamma (IFN-γ). Es vermindert die zytoto xische Aktivität und Proliferation sowohl von CD4 + – als auch von CD8 + -T-Zellen. Außerdem kann 1,25(OH)₂D₃ die Bildung von FOXP3 + regulatorischen T-Zellen (Treg) und von IL-10-produzierenden Typ-1-regulatorischen T-Zellen (Tr1) fördern. Diese T-Zell-Subpopulationen spielen eine Schlüsselrolle in der Unterdrückung überschießender Im munreaktionen und sind für die Aufrechterhaltung der Immuntoleranz entscheidend [10]"

    Zitat: "Psoriasis, Uveitis und rheumatoide Arthritis Neben MS berichteten Fang et al. [15] über eine inverse Assoziation zwischen höheren 25(OH)D3-Spiegeln und einem geringeren Risiko für nicht infektiöse Uveitis, Psoriasis und rheumatoide Arthritis (RA). Diese Ergebnisse bestätigen frühere Forschungsergebnisse. Eine Kohortenstudie von Merlino et al. [17] fand beispielsweise, dass Frauen mit einer höheren Vitamin-D-Zufuhr ein signifikant geringeres Risiko für RA aufwiesen."

    [10] Prietl B, Treiber G, Pieber TR, Amrein K. Vitamin D and immune function.

    Nutrients 2013; 5(7): 2502–2521. DOI:10.3390/nu5072502

    [15] Fang A, Zhao Y, Yang P et al. Vitamin D and human health: evidence from Mendelian randomization studies.

    Eur J Epidemiol 2024; 39: 467–490. DOI:10.1007/s10654-023 01075-4

    [17] Merlino LA, Curtis J, Mikuls TR et al. Vitamin D intake is in versely associated with rheumatoid arthritis.

    Arthritis Rheum 2004; 50(1): 72–77. DOI:10.1002/art.11434

    VitD Autoimun.pdf

  • Hallo @aleajactaest ,
    Du schriebst zuletzt:
    "Aus seiner Sicht ist das nachvollziehbar, aber ich tendiere auch zu einem Versuch mit gestrecktem Intervall. Ich spüre ja, obs funktioniert oder nicht."

    Wie geht es Dir heute, was ist bei Dir der aktuelle Stand?
    Hast Du das Biologikum gewechselt?
    Über eine Schilderung Deiner Erfahrungen seit Januar letzten Jahres würde ich mich freuen.
    Alles Gute und viele Grüße!

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