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Herzlich willkommen!

👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

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Blogs

Meine Haut Haut Haut, ich könnte manchmal ausrasten so ein schub ist doch voll die Qual, das kennt glaube ich jeder von uns Psoriasis opfer. bei mir ist es leider so schlimm das ich nicht mal kleidung tragen kann alles reibt und fängt an zu jucken egal ob Baumwolle oder was weiß ich. Man ist vom leben ausgegrenzt,manchmal ist man so richtig sauer das man in dieser Lage ist, aus der es vermeintlich keinen Ausweg gibt. gelegentlich kommt es sogar soweit das man aufgeben möchte. Es juckt, dan
asigepso
Hallo meine lieben Leidensgenossen/In. Als erstes wollte ich mich mal vorstellen, damit ihr ungefähr eine Vorstellung habt wer diesen Blog schreibt. Ich bin 29 Jahre alt und lebe in Norddeutschland. Ich leide eigentlich seit meiner Kindheit an Schuppenflechte, aber vor ca. 6 Jahren ging es richtig los meine haut explodierte förmlich, habe lange versucht es mit salben und Creams zu behandeln, meist mit Kortison usw, hat nix gebracht, dann bekam ich Fumaderm davon bekam ich extreme Bauchschme
asigepso
Hallo meine Leidensgenossen/In Das ist mein erster block überhaupt, Keine plan aber ich werde versuchen täglich zu blogen ! Mit Fotos und wenn es geht Videos die ich bestimmt verlinken muss, wenn es überhaupt möglich ist. Mal sehn wie es wirt. Schaut rein liest mit und kommentiert es !!!! gruß
asigepso
Hallo Ihr , Meine Name ist Onno und ich habe pso seit meinem 8 Lebensjahr. An meinem 16 Lebensjahr wurde die Pso besonders schlimm, sodass ich 1 Jahr deswegen Krank war, leider. Ich hatte überall Stellen am Körper, die mit Bestrahlung und einer Creme behandelt wurden. Durch die Schuppenflechte war mein Immunsystem so gut wie nicht vorhanden, was zur Folge hatte das ich wirklich jede Krankheit aufgeschnappt habe die mir gerade entgegen geflogen ist. Nach einem Jahr war der Sch.... dann weg, end
Onno
  • Onno
Hallo erstmal, Auch bei mir fing es vor 2 Jahren an mit dieser Teufels Krankheit pso pustolosa an Hand und fuss.. Ich war geschockt,als ich die Diagnose erhielt.bei mir wirkte sich die Krankheit sehr massiv aus besonders Füsse das ich kaum noch laufen konnte und Hände waren auch sehr schlimm ich bin Handwerker und bodybuilder seid ein paar Jahren und da kann man sich vorstellen was ich durchgemacht habe ich habe natürlich auch das ganze Medikamenten Sortiment von fumadern usw durchgemacht die
tobias.h
Hallo, ich bin hier neu und wollte mal über meine ,,Erlebnisse'' mit Psoriasis berichten. Ich bin 18 und habe seit ca. 2 Jahren Schuppenflechte. Am anfang waren meine Beine davon betroffen, jedoch sah ich das sehr gelassen und war davon überzeugt, dass schon eine Salbe oder Creme mir helfen würde. Doch im Gegenteil, mir half einfach garnichts. Dann breitete sich die Schuppenflechte auf meiner Kopfhaut aus . Außerdem waren meine Ohren davon auch betroffen. Als wärs nicht genug, fing die Schuppenf
Albo
  • Albo
Nun war ich wieder einmal in der Friedensburg, diesmal unfreiwillig mit einer Erythrodermie und als Notfall. Inzwischen muß man, trotz Akutklinik, mindestens ein viertel Jahr auf einen Aufenthalt warten. Die Klinik behandelt, wie bekannt, ganzheitlich und/aber vor allem naturheilkundliche. Die Behandlung einer PSO jeglicher Art setzt Zeit voraus, d.h. ob Salbentherapie, Bestrahlungen ( wer's verträgt) oder systematische Therapien, alles dauert seine Zeit. Kortison, MTX usw. werden nicht eingese
Waldfee
Einige Tage nach ihrem Ende haben wir nun alles zusammengetragen, was wir von der Münchner Fortbildungswoche mitgenommen haben. Wir denken, dass da für manchen etwas Neues und für manchen Altbekanntes vorkommt. Diese Art Berichte sind für uns so anstrengend zu schreiben wie für Euch vermutlich zu lesen – es gibt eben viele, viele Aspekte, die berichtet werden wollen. Einiges davon werden wir wohl noch in einzelnen Beiträgen näher beleuchten – aber für den Anfang ist hier die Zusammenfa
Claudia
Wir strolchen gerade auf der Fortbildungswoche der Hautärzte in München herum. Die meiste Zeit hören wir Vorträge zu sehr verschiedenen Themen, die mal mehr und mal weniger mit der Psoriasis zu tun haben. Was uns auffällt: In nicht einer Veranstaltung ging und geht es um Rehabilitation, um "Kuren". Natürlich haben Hautärzte andere Schwerpunkte, aber zu den Therapie-Möglichkeiten sollte es schon (noch) gehören. Was uns andererseits freut: Es gibt noch immer Forscher, die sich mit der topischen Th
Claudia
Einmal im Jahr klinken wir uns für fast eine Woche aus unserem Alltag aus, um uns die volle Packung zu geben: Dann hören wir uns an, was es Neues auf dem Gebiet der Dermatologie im Allgemeinen und der Psoriasis im Besonderen gibt. Diese Woche ist jetzt. Wir sind zu Gast bei der Fortbildungswoche der Hautärzte in München. Der Tagungsleiter – diesmal wieder Professor Thomas Ruzicka aus München – ermöglicht es uns, kostenlos dabei zu sein. So viel Fachwissen auf einmal ist für uns nirgendwo zu habe
Claudia
moin moin, ABLEHNUNG meines Reha-Antrages kam am Freitag.... ich werde jetzt -bestraft-, da ich nie krank gewesen bin und selten beim Arzt war (konnte mir eh keiner helfen- für alle hatte ich ja -MorbusGAGA) soll zur Schmerztherapie, zu Fachärzten ( Rheumatologe hat die Diagnose Psoriasis arthritis festgestellt) .... Untersuchungen durchführen lassen (Knochenskzintigramm) .... .... warum kann man eigentlich einen Reha-Antrag ZUR ERHALTUNG DES ARBEITSPLATZES stellen...... wenn es so etwa üb
Katja63
Das stolze Muttertier kann auf atmen. Letzte Woche hat mein Jüngster sein Zeugnis erhalten und ist jetzt auf seiner Wunschschule aufgenommen. Und heute bekommt mein großer sein Zeugnis. Fachabi in Wirtschaft,Verwaltung und Kommunikationmarketing. Aus Kindern werde Leute. Finn ist zur Belohnung mit seinem Vater auf dem Weg nach Berlin und für Nik gibt es ein Überraschungstreffen mit seinen Leuten in der Altstadt. Er denkt wir gehen essen Und da die meisten von Euch ja wissen wie die Jungs f
Suzane
Am Sonnabend ist auf dem Tempelhofer Feld ein Selbsthilfe-Festival. Das wird etwas anders als die Selbsthilfe-Märkte sonst so. Diesmal stellt sich nicht einfach jede Gruppe an einem Stand vor. Meist heißt das ja, dass Aktive aus den Gruppen mit lauter Zetteln, Broschüren und mehr hinter einem Stand stehen oder sitzen und Vorbeikommende über ihre Arbeit informieren. Bei uns bleibt dann der eine oder andere stehen und sagt "Gucken Sie doch mal hier, ich hab das auch" oder "Eine Bekannte / eine Fre
Claudia
Hallo meine lieben, so habe mal wieder etwas neues gefunden das mich wieder aufstrahlen lässt. Ich habe jetzt Schuppenpflechte das ich 6 Jahre alt bin und habe mit 12 Jahren einen richtig krassen Schub bekommen den ich bis heute (22 Jahre) immer noch mit mir rumschleppe. Ich bin sehr dünn und esse wahrscheinlich mehr als gewöhnlich und nehme einfach nicht zu! Mache wünschen sich das vielleicht aber irgendwas stimmt dort nicht! Vor Jahren habe ich meine Schilddrüse untersuchen lassen und es ko
Baybaay
Hallo alle zusammen, das ist mein erster Eintrag hier Nur kurz zu meiner Person, ich bin 23 und leide seid ich 18 bin an Pso. In meiner Familie hat es keiner. Es kam durch eine Erkältung mit Schnupfen, Husten ... etc. Zu der Zeit grassierte auch gerade die Schweinegrippe, meine Mutter nimmt an das ich eine leichte Form davon unbewusst hatte. Leider war ich damals jung und naiv und habe auf den Husten geraucht... nach einem halben Jahr bildeten sich die ersten Fleckchen. Dazu ist zu s
Tiger Lily
hi ihr, ich hatte die letzten tage einiges um die Ohren und musste auch erstmal das Ergebnis der Klinik verdauen, deswegen folgt jetzt erst der letzte Blog. Am vergangenen Mittwoch war nicht besonderes zu vermelden, ich hatte meine Anwendungen und der Tag ging völlig unspektakulär vorbei. Dann kam der Donnerstag, der letzte Tag in der Klinik, und damit auch das Abschlußgespräch mit dem Chefartz, seines Zeichen Prof. Dr. und scheinbar der wohl beste Rheumatologe im Großraum Bremen. Im gegensa
BeneHB
Hallo alle, da bin ich wieder Heute noch einmal Oberarzt-Visite gehabt, an der Diagnose Psoriasis-Arthropatie ändert sich nichts mehr, da ich nach wie vor keinen Entzündungen in den Gelenken habe. Die Diagnose besagt eigentlich nur, das ich eine Erkankung an den Gelenken in Verbindung mit der Schuppenflechte habe, mehr nicht. Für mich hat das so einen Beigeschmack von "Die Schmerzen sind da, aber die Ursache fehlt", Außer weiter die Symptome bekämpfen wird im moment nicht viel mehr drinne
BeneHB
Eine weitere Empfehlung: Ich selbst habe einmal ein Seminar bei Dierk Hüllenhagen gemacht. Damals war ich leider noch viel jünger und noch sehr unklar im Denken und damals schnell wieder durch andere Dinge abgelenkt. Habe die "Übungen" von ihm leider nur ein oder zwei Wochen nach dem Seminar praktiziert. Ich habe die Übungen gemacht und mich innerhalb der Tage, an denen ich sie praktiziert habe, rundum wohl gefühlt. Mit mir selbst zufriedener. Stabiler. Zentriert. Eine Art Balance aufgebaut,
HealthyWay

Blogkommentare

  • Hallo @GrBaer185 , vielleicht ist das hier nicht der richtige Platz, Du darfst die Zitate gerne verschieben. - Mein Lieblingsthema: Weniger = Mehr. LG Burg

    Schuppenflechte

    - Biologika oft schon bei halber Dosis wirksam

    AU=Daniela Hüttemann, Pharm Z, 5.6.2026

    Etwa 3/4-tel der 244 gut auf biologische IL-17-, IL-23- Inhibitoren eingestellten Pso-Patienten mit stabiler, niedriger Krankheitsaktivität konnten schrittweise ihre Dosis, oft sogar bis auf die Hälfte reduzieren; manche spritzen nur noch halbjährlich. Auf die Standarddosierung durfte während der Studie jederzeit zurückgekehrt werden. Die Leitlinien werden evtl. angepasst.

    Nach 18 Monaten wurde die Wirkung der Dosierungen verglichen. Bei reduzierter Dosis gab es keine schweren Nebenwirkungen und die Biologikals sollen lebenslang angewendet werden.

    https://www.pharmazeutische-zeitung.de/biologika-oft-schon-bei-halber-dosis-wirksam-165785/

    - Dose Reduction of IL17 and IL23 Inhibitors in Psoriasis ( BeNeBio study ): An International, Pragmatic, Multicentre, Randomised, Controlled, Non-Inferiority Trial

    AU=Juul MPA van den Reek, et al., Lancet Regional Health EU, 1.6.2026

    IL17i ( secukinumab, ixekizumab, bimekizumab, brodalumab ) or IL23i ( guselkumab, risankizumab, tildrakizumab )

    https://www.thelancet.com/journals/lanepe/article/PIIS2666-7762(26)00133-X/fulltext

  • Stellenwert des Vitamin D bei Autoimmunerkrankungen

    AU=Ales Janda, arthritis + rheuma 45, 44–50, 2025

    Zitat: "Bei T-Zellen reduziert Vitamin 1,25(OH)₂D₃ die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen wie IL-2, IL-17 und Interferon-gamma (IFN-γ). Es vermindert die zytoto xische Aktivität und Proliferation sowohl von CD4 + – als auch von CD8 + -T-Zellen. Außerdem kann 1,25(OH)₂D₃ die Bildung von FOXP3 + regulatorischen T-Zellen (Treg) und von IL-10-produzierenden Typ-1-regulatorischen T-Zellen (Tr1) fördern. Diese T-Zell-Subpopulationen spielen eine Schlüsselrolle in der Unterdrückung überschießender Im munreaktionen und sind für die Aufrechterhaltung der Immuntoleranz entscheidend [10]"

    Zitat: "Psoriasis, Uveitis und rheumatoide Arthritis Neben MS berichteten Fang et al. [15] über eine inverse Assoziation zwischen höheren 25(OH)D3-Spiegeln und einem geringeren Risiko für nicht infektiöse Uveitis, Psoriasis und rheumatoide Arthritis (RA). Diese Ergebnisse bestätigen frühere Forschungsergebnisse. Eine Kohortenstudie von Merlino et al. [17] fand beispielsweise, dass Frauen mit einer höheren Vitamin-D-Zufuhr ein signifikant geringeres Risiko für RA aufwiesen."

    [10] Prietl B, Treiber G, Pieber TR, Amrein K. Vitamin D and immune function.

    Nutrients 2013; 5(7): 2502–2521. DOI:10.3390/nu5072502

    [15] Fang A, Zhao Y, Yang P et al. Vitamin D and human health: evidence from Mendelian randomization studies.

    Eur J Epidemiol 2024; 39: 467–490. DOI:10.1007/s10654-023 01075-4

    [17] Merlino LA, Curtis J, Mikuls TR et al. Vitamin D intake is in versely associated with rheumatoid arthritis.

    Arthritis Rheum 2004; 50(1): 72–77. DOI:10.1002/art.11434

    VitD Autoimun.pdf

  • Hallo @aleajactaest ,
    Du schriebst zuletzt:
    "Aus seiner Sicht ist das nachvollziehbar, aber ich tendiere auch zu einem Versuch mit gestrecktem Intervall. Ich spüre ja, obs funktioniert oder nicht."

    Wie geht es Dir heute, was ist bei Dir der aktuelle Stand?
    Hast Du das Biologikum gewechselt?
    Über eine Schilderung Deiner Erfahrungen seit Januar letzten Jahres würde ich mich freuen.
    Alles Gute und viele Grüße!

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