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Herzlich willkommen!

👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.

Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um zu antworten, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂

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Es wird immer wieder davon gesprochen, ,das die Psoriasis eine HEILBARE "Krankheit" ist. Hier ein paar Buchempfehlungen: -"Schuppenflechte- Selbstheilung ohne Medikamente. Mein Weg zur Heilung einer unheilbaren Krankheit" von Marianne Sebök (Online beim Narayana Verlag zu bestellen) -Alexander Kobs "Yoga-Reinigung Shatkarma- Entgiften und verjüngern mit Yoga und Ayurveda" -Prof. Arnold Ehret "Die schleimfreie Heilkost" -Helmut Wandmarker "Rohkost statt Feuerkost" -"Frische Frucht- und Gemü
HealthyWay
Hallo ihr lieben Leute groß und klein! Ich selbst habe Psoriasis. Seit meinem 14. Lebensjahr in etwa. Damals habe ich mit Cortison angefangen, doch nachdem wir bewusst war, was Cortison eigentlich ist, es nach kurzer Zeit wieder abgesetzt. Womit ich bisher positive Erfahrungen gegen die Trockenheit und somit auch etwas gegen den Juckreiz: eine Salbe, die aber vermutlich nur von wenigen Apotheken vor Ort frisch zubereitet wird. Sie besteht aus etwa 10 ätherischen Ölen. Komplett chemiefrei! 100
HealthyWay
hallo, gestern war ich zu kaputt um was zu schreiben, deswegen gibt es jetzt das update gestern war soweit ein normaler Tag, neben Bewegungsgruppe, Ergo und KG hatte ich noch die Kälte-Therapie auf dem Plan. Nach ca 30 Sek. in der dritten Kammer bei -110° wurde es mir dann doch zuviel und ich bin langsam wieder raus, war aber für ca. 30 minuten völlig schmerzfrei, ein zustand den ich schon seit geraumer Zeit nicht mehr kenne. am Mittwoch steht die Kältekammer wieder auf dem Plan und ich bin
BeneHB
hi alle, heute war ein ruhiger Tag, hatte nur eine eine Einheit Bewegung Untere Extremitäten und Krankengymnastik, dazu habe ich mir noch die Röntgenbilder von Stationsarzt zeigen und erklären lassen. Füße, Hüfte und Hände sind alle ok, keine Zeichen einer beginnenden Zersetzung oder irgendwas irgendwelche anderen Befunde. Nächste Woche soll eine Gelenks-Ultraschall gemacht werden. ich wünsche euch ein schönes Wochenende Bene
BeneHB
Hi ihr, heute mal nur eine Kurzfassung des Tagesablaufes: Nach dem Bewegungsbad und Frühstück war heute Chefarzt-Visite, Prof.Dr. Kuibers (?) fand ich sehr nett, macht einen sehr kompetenten EIndruck, Der Untersuchung nach vermutet er die PsA in den Sehnenansätzen und hat darauf hin erstmal aktuelle Röntgenbilder angefordert und will sich dazu noch die Bilder vom Szintigramm ( hoch auflösend ) letzten Jahr zuschicken lassen. Das röntgen habe ich heute schon hinter mir gebracht, es wurden ers
BeneHB
So, da bin ich wieder, ich hab es euch ja angedroht Ich bin heute morgen wie bestellt Im Rotes-Kreuz-Krankenhaus eingetroffen und wurde von der Aufnahme erstmal ins Wartezimmer verfrachtet. Dank einer PC-Panne wurde ich da vergessen, so das ich mich dann nach etwas über einer Stunde warten nochmal vorne gemeldt habe. Eigentlich wollte ich nur bescheid sagen, das Sie mich vor der Tür in der Raucherecke suchen sollten wenn ich dran wäre. Aber stattdessen wurde ich gleich rüber in die Tagesklin
BeneHB
MTX macht es mir schwer, mit ihm warm zu werden. Mir ist manchmal sehr schwindlig. Sehr sehr schwindlig. Einer U-Bahn kann ich oft nicht beim Ein- oder Ausfahren zusehen, ich muss mich wegdrehen. Machmal laufe ich vor mich hin und denke "Ey, ob Du gleich umkippst?". Tu ich am Ende nicht, klar, aber es vernebelt den Blick. Mir ist manchmal übel - nicht so, dass ich mich übergeben müsste, aber eben so latent leicht übel. Inzwischen war ich wegen des Schwindels beim HNO-Arzt, der beim ersten Besuc
Claudia
Ich selbst hatte eine Kombination aus Neurodermitis und Psoriasis - es ist schon viele Jahre her. Aufgrund dieser eigenen Erfahrung habe ich die Heilpraktiker-Ausbildung gemacht. Ich bin heute frei von beidem. Um mein Hautproblem in den Griff zu bekommen, habe ich vor allem meine Schwermetallbelastungen ausgeleitet, damals noch mithilfe einer Ärztin in München, die schon in Pension gegangen ist. So musste ich mir dann also selbst helfen und habe viele Ausbildungen gemacht. Ich bin mittlerweile
energyh
Hallo zusammen, Ich möchte euch meine Erfahrung mit Schuppenflechte mitteilen und euch sagen was mir geholfen hat keine Juckreiz keine Schuppen zu bekommen und wirklich keine. Seit 18 Monaten leider ich unter starke Schuppenflechte auf dem Kopf dazu 2 großen runden Stellen auf dem Rücken eine auf dem PO und vier oder fünf auf jedem Bein. Wie jeder von euch nehme ich an, habe ich mich eines tags auf dem Weg gemacht zu einer der berühmten Hautärzte unser Region mit der Hoffnung das Er mir
Schppenmomo
so, ich habe heute die Bestädigung bekommen, ich soll mich am 21.05.14 da auf der Station anmelden und dann am nächsten Tag geht es los. Was ich mir davon erhoffe ist endlich ein ende der vergangenen 7 Jahre, wo es mir in Phasen immer wieder körperlich schlecht ging und wir trotz diverser Fachärzte, endlich einen feste Diagnose und damit hoffentlich auch eine funktionierende Therapie. Ich sitze jetzt seit 3 Monaten zuhause und es wird einfach nicht besser, eher im Gegenteil, jeder Wetterumschw
BeneHB
Hallo Leute Ich habe letztens gelesen das Fleisch bzw schweine fleisch leuten mit Schuppenflechte nicht gut tut. jemand hat dann wohl eine weile Heilgefastet und denn körper gereinigt und dann war die krankheit weg aber als sie wieder fleisch gegessen hat war sie wieder da. dann hat sie es wieder sein gelassen und es ging weg. was sagt ihr dazu würde uns es helfen wenn wir auf fleisch verzichten und dadurch gesund werden ??? ich füge noch hinzu habe ebend gelesen das man das nicht essen sol
laulau92
Hallo .... ich bin ganz neu hier - bei mir ist nach langem Suchen (Hausarzt/Internist/jetzt Rheumatologe) - jetzt Psorias arthritis festgestellt worden. Ich habe seit 15 Jahren Psoriasis - die ich mit Kortison Salbe (Advantan) ziemlich gut unter KOntrolle habe. Schmerzen -von Fingergelenken - über Ellbogen-Schulter - ISG-Hüfte-Knie-Fuß-Muskel- Morgensteife - ach eigentlich tut mir alles weh ... habe ich seit ca. 5 Jahren ( Schubweise) . Mein Rheumatologe hat mir jetzt Kg/Massagen/ weiterhin
Katja63
Hallo erst mal.. ich bin 22 und habe seit ca 3 jahren schuppenflechte. ein an halb jahre wuste ich net was das ist und kein arzt (auch hautarzt) konnte mir sagen was das sei. bis ich mal an eine gute arztin ran kam . diemeinte zu mir"tja kleines das wirst du nicht mehr los"... für mich ist eine welt zusammen gebrochen ich bin nicht mehr raus gegangen und habemih so wiederlich gefühlt bzw fühle mich immer och so... ich habe das am ganzen körper besonders schlimm ist es aber auf dem kopf und für
laulau92
Hilfe zur Selbsthilfe ist der Anfang – komm in eine starke Gemeinschaft! 2013 fanden 11 Treffen in der Selbsthilfegruppe Ostheim / Rhön statt. Es wurden 5 Vortragsabende mit Referenten und Themen die auf die jeweiligen Hauterkrankungen abgestimmt waren angeboten. Alle Vortragsabende und Gesprächsrunden wurden in den Tageszeitungen mit Einladung angekündigt, so dass die Öffentlichkeit informiert war und jeder Interessierte an unseren Treffen teilnehmen konnte. Alle angebotenen Fachvorträge
Selbsthilfe-Hauterkrankungen
Nach neun Wochen MTX ist die Lage verwirrend An den Händen bricht die Psoriasis schon wieder etwas mehr durch, aber wirklich auf so kleiner Sparflamme, dass ich es ertragen könnte, wenn es so bliebe. Nur kenn ich ja meine Pappenheimer... Sollten sie mich noch überraschen – um so besser. Bisschen Zeit gebe ich ihnen und dem MTX noch. Für Neu-Leser: Ich kann noch nicht beurteilen, ob die Besserung der Haut noch eine Folge einer "Kortison-Folien-Kur" ist oder schon eine Wirkung vom MTX. Aber et
Claudia
Es ist Montagvormittag. Gegen 11 Uhr stehe ich in der Hautarztpraxis. Ohne Termin, aber das ist in dieser Praxis nicht ungewöhnlich. Mit meiner Ärztin will ich über mein Medikament, die Nebenwirkungen und den letzten Blutbefund sprechen. „Gehen Sie ruhig noch mal runter“, sagt der Mann an der Anmeldung. „Die Wartezeit ist im Moment etwa drei Stunden.“ Die Praxis ist so gelegen, dass man sich da locker eine Stunde Zeit vertreiben kann – zumal der Supermarkt für heute ein Sonderangebot angekündigt
Claudia
Es ist echt schwer, einen Anfang zu finden. Die Pso ist nämlich gerade nicht mein Hauptproblem, sondern nur ein Hautproblem ;-) oder ein Problem von vielen. Ich musste mit meinen zwei kleinen Kindern vor kurzem zu meinen Eltern flüchten. Mein Mann wurde weggewiesen. Durch diesen massiven Einschnitt in meine Lebensumstände treten jetzt wieder Problem auf, die ich gehofft hatte, abgelegt zu haben. Ich hatte/habe Essstörungen, neige zu autoaggressivem Verhalten und auch die Pso verschlechtert sich
Jamie9791
In der vergangenen Woche warf ich alle Sparsamkeit über den Haufen: Ich spritzte mir diesmal die niedrigere Dosis MTX (12,5 mg) statt der einen noch vorhandenen 15 mg. So wie vorher ging es einfach nicht weiter. Noch eine Woche mit dem für mich extremen Schwindel hätte ich nicht gewollt. Man kann schließlich nicht dauernd verpeilt in der Gegend rumwanken Und so hatte ich in der vergangenen Woche einen verdammt klaren Kopf Sprich: kein Schwindel mehr da. Dienstag konnte ich meine Jogging-Runde
Claudia
Mein Anfang mit MTX scheint inzwischen in geordneten Bahnen zu verlaufen. Sonntagabends der Pen, Montags etwas neben der Kappe, Montagabend Folsäure, ab Dienstag geht's bergauf. Gestern lief ich recht spät abends noch eine 8-Kilometer-Joggingrunde, den Pen setzte ich erst ganz kurz vor dem Schlafengehen an. Heute war mir nicht so "schwummrig" wie sonst in den vergangenen Wochen. Ob es da einen Zusammenhang gibt? Keine Ahnung. Nach dem nächsten Pen wird dann die Dosis reduziert - auf 12,5 mg. D
Claudia
Hallo zusammen, ich leide seit 4 Jahren an Pso.Bei mir kommt es zu Verhornungen an den Händen und Füßen.Die dann ständig einreißen und nässen.Dazu kommen noch kleine Bläschen.Ich habe schon einige Therapien hinter mir und nix hat was gebracht.Weder Neotigason,Fumaderm,Toctino und bis jetzt auch nicht Ciclosporin.Obwohl die Dosis schon auf 300 mg am Tag erhöht worden ist.Creme PUVA habe ich gut vertragen und es war nach kurzer Zeit wieder alles gut.Bis zum nächsten Schub.Wer kann mir eventuell h
Ritter.M
Hallo zusammen, ich bin neu hier und seit ca.15 Jahren betroffen. Bisher jedoch hatte ich keine Beeinträchtigung, außer ein paar wenige kleinere Stellen gabs nie Probleme. Das änderte sich nun Anfang letzten Jahres nach einer starken Erkältung. Innerhalb weniger Stunden war mein gesamter Körper betroffen, außer das Gesicht. Seitdem versuche ich das Problem in den Griff zu bekommen, gehe fast tägl. zur UV Bestrahlung, zusätzl. Anwendung von Cremes(Kortison), Lotionen, Ernährungsumstellungen. D
reeno
  • reeno

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