Alles Neue im Überblick

Nein mein Alter. 😄 Bin mehrfache Urgroßmutter. Dank Skyrizi ist meine Haut sonst fast top. Aber ich glaube, Taltz hilft besser bei PSA, hatte es leider nicht vertragen.

Danke für die Mühe, die du dir gemacht hast. Da bei mir die Haupterkrankung nicht die PSO ist, bei PSA kann ich nicht sagen ob, oder ob nicht. Könnte auch nur! Rheuma sein. Da in der von dir angegebenen Tabelle unter anderem COPD drinn enthalten ist, wollte ich wissen wie es bei Herzerkrankungen aussieht. Nochmals DANKE Gruss Anne

Hallo Waldfee, das ist natürlich eine andere Hausnummer. Was meinst du mit „alte Finger“? Das Frühstadium?

Wohl noch keine finale Lösung, aber doch recht wirksam sind die Biologika. Dein großer Hautbefall dürfte eine Indikation für die Behandlung mit einem Biologikum sein...

Im Vergleich: alte Finger mit Schwellungen Ringfinger und kleiner Finger mittig. Dazu Arthrose-Knubbel am Fingerende. Schubweise Schwellungen mit Schmerzen. Die Ärzte tippen auf Arthrose oder PSA. LG Waldfee

ich habe weiter oben geschrieben, aber hätte zitieren müssen, sonst siehst du es nicht. Lieben Dank für alles Infos, sehr wertvoll für mich. Alles gut zusammengefasst und auf den Punkt gebracht - auch deine Aussage zu dir und deiner Schwester hilft bei der Diagnosefindung.

"Lund – Menschen mit Tattoos haben ein um fast 30 % erhöhtes Risiko für Hautmelanome im Vergleich zu nicht tätowierten Personen. Zu diesem Ergebnis kommen Forschende um Emelie Rietz Liljedahl vom Institut für Arbeits- und Umweltmedizin der Universität Lund nach Analyse von Daten des nationalen schwedischen Krebsregisters." Tattoos sind ein Risikofaktor für Hautkrebs – News – Deutsches Ärzteblatt Tattoos sind ein Risikofaktor für Hautkrebs – News – Deutsches Ärzteblatt.pdf

Liebe Anne, diese Liste erfasst keine Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Ich habe mal den Chatbot befragt: Wie mehrere Erkrankungen zusammen bewertet werden Das war ja ein Thema im Forum: GdB wird nicht addiert. Stattdessen wird geschaut: Welche Erkrankung verursacht die größte Einschränkung? Wie verstärken sich die anderen Erkrankungen? Wie wirkt das alles zusammen im Alltag? Wenn du z. B. Psoriasis Arthritis und KHK hast, wird beides berücksichtigt – aber nicht addiert, sondern als Gesamtbild bewertet. __________________________________________________________ https://copilot.microsoft.com/shares/UMTtAguXDkd8VYHjSBvcD Hier findest du ganz ausführliche Informationen zu deiner persönlichen Thematik. Liebe Grüße DaisyII

Hallo olio911, warum ist ein Bürojob für Dich ungeeignet? Ich bekam vor 29 (!) Jahren den GDB von 50%, weil ich erstens Brustkrebs und durch OP daraus schließend ein Lymphödem an einem Arm bekam, daß seit dieser Zeit ununterbrochen behandelt werden muss. Und 2. dieser nicht mehr für‘s Schreiben an Maschine und Tastatur brauchbar wurde. Heute wird anders behandelt, so etwas kommt kaum noch vor. Sollen „ Hilfsarbeiten“ weniger anstrengend für Dich sein? LG Waldfee

Hallo reve, danke dass du so genau nachfragst, Haut, ich habe viel mit Rötungen, Ekzemen und trockener Haut zu tun aber ist nicht eindeutig. Ein Hautarzt meinte Schuppenflechte, der andere sagte es sei nur trockene Haut. Gesicht sei eh untypisch für Schuppenflechte 🤷🏻‍♀️ Die Achillessehnen vergaß ich zu erwähnen, morgens muss ich die Füße erst einlaufen. Die Schmerzen sind schwer zu beschreiben, nur kurz beim Umbiegen, ziehend evtl, aber manchmal auch in Ruhe dumpf. Bei Kälte keine Verfärbung. Schmerzen beim Umbiegen im Gelenk, auch Mittel- und auch Endgelenke. Steifigkeit rechte Hand morgens nur kurz, unterhalb 30 Minuten, Finger der anderen Hand werden morgens nur leicht besser und bleiben leider steif - Faustschluss nicht möglich. Arthrose an allen Finger gleichzeitig über Nacht… würde das einzelne Finger nicht nach und nach betreffen? Im Anhang mal ein paar Fotos. Ich weiß nicht ob man erkennen kann dass die Finger der linken Hand etwas geschwollen sind.

Hallo Supermom, sehr wichtige Infos für die Diagnosefindung, danke! Die Achillessehne vergaß ich zu erwähnen. Morgens muss ich die Füße einlaufen. Dann warst du ja damals noch ganz jung, das ist wirklich bitter. Danke, ich hoffe es auch sehr

Hallo Burg, lieben Dank für die ganzen Infos! Ich weiß gar nicht ob ich mir das alles derzeit schon ansehen kann, denn ich bin auch psychisch krank und es versetzt mich in Panik derzeit, zu sehen was sein kann. Wache mittlerweile schon nachts in Panik auf. Die Angst vor dem, was auf mich zukommt macht mich jetzt schon fertig. Ja, die Endgelenke scheinen betroffen zu sein, obwohl sie nicht knubbelig dick sind (Synovitis heißt das glaub ich) - aber wenn die Finger verbogen werden z.B. wenn sie durch den Jackenärmel umgeknickt werden tun sie weh.

die gleiche Arge aber zwei unterschiedliche Abteilungen mit zwei unterschiedlichen Berechnungsgrundlagen...........

Hallo Ute, unsere Unikliniken hier zwischen Nürnberg und Würzburg nehmen nur noch schwerste Fälle mit Organschädigung auf oder haben Patientenstopp bis auf Jahre. Aber ich habe einen Termin in einer Akutklinik ausgemacht und hoffe, dass sie mich aber nicht wieder nach Hause schicken, denn meine Finger sehen optisch noch nicht so schlimm aus…

Noch etwas zu unserem Sozialsystem...oder was auch immer das ist. Ich habe gdb 40 , vor einem Jahr wurde die Gleichstellung abgelehnt, weil ich laut Arge keine 15 Wochenstunden arbeitsfähig bin. Jetzt wurde die Nahtlosigkeit abgelehnt, weil ich 3 bis 6 Stunden arbeitsfähig sein soll. Und der Hammer, die gleiche Arge! Einmal so, dann genaut anders, wie es am billigsten für die wird! Ich wollte auf Grund meiner langen AU Zeit einfach den erweiterten Kündigungsschutz durch die Gleichstellung! Keine Chance! Auch der Widerspruch wurde zurückgewiesen. Die Begründung, ich bin auf einem für mich ungeeigneten Arbeitsplatz (Bürojob) beschäftigt. Jetzt soll ich für Hilfsjobs vermittelt werden! Und auch das AlG ist für einen Ungelernten eingestellt. Nach fast 30 Jahren als Projektleiter in der Entwicklung und mit 2 Berufsabschlüssen! VG Oli

Gleichstellung geht nur bei GDB 30 oder 40..... d.h. wenn du zurückgestuft würdest verlierst du die Gleichstellung. Beim GDB sind nicht die Diagnosen entscheidend, sondern die tatsächliche tägliche Einschränkung durch diese Erkrankungen. Und diese Feststellung ist mittlerweile sehr verschärft worden: du musst erhebliche tägliche Einschränkungen nachweisen um einen GDB von 50 oder gar höher zu bekommen. Hierfür werden einzelne Erkrankungen als Gesamteinheit gesehen und NICHT addiert. Ob du 30 oder 40 hast macht keinen großen Unterschied. Aber ob du 20 oder 30 hast sehr wohl. Das ist das Risiko ............ lg Claudia

Hast du noch andere Symptome? Wie fühlen sich die Schmerzen in den Fingern an? Gibt es Hautveränderungen oder Fühlen sich die Finger anders an als Normal? Werden die Finger bei Kälte weiss/blau? Wo/wie tun die Finger weh beim "umbiegen"? Ist der Schmerz eher im Finger oder im Gelenk? Wie lange hält die Steifigkeit an? Bei diesem spärlichem Symptombild kann man eine Verdachtsdiagnose für so gut wie jede entzündliche Autoimmunerkrankung aufstellen. Und Arthrose lässt sich auch nicht völlig ausschliessen. Also ja, wenn es nicht eindeutig ist, ist es auch nicht schlau einfach drauf los zu gehen mit Medikamenten. Das ist natürlich äusserst frustrierend.

Nach meiner unfachlichen Beurteilung scheint es mir als hättest du die PsA Form die sich auf Sehnenansätze spezialisiert. Bei dieser Form helfen MTX und TNF-Alpha blocker nicht wirklich. Taltz müsste in diesem Fall das richtige Biologika sein. Daher ist das beste was du im moment tun kannst, abwarten und Tee trinken. Wenn das dann auch nicht wirkt, dann kannst du dich immer noch selbst verrückt machen und andere Optionen in Betracht ziehen.

Vielen Dank, das macht Hoffnung. Ich hoffe auch sehr, dass Taltz endlich das richtige Medikament sein wird. Am Samstag darf ich die ersten zwei Pens setzen. Prednisolon war wahrscheinlich nun einfach nicht ausreichend (nur 5 Tage 20-20-10-10-5). Also muss ich diese vielen Schmerzen wohl noch etwas ertragen…

Hallo, ja ich kenne das. Hatte an allen Gelenken Entzündungen und Schmerzen. Von den Füßen bis zum Genick! Ich konnte nicht mehr gehen und saß im Rollstuhl. Ich bekam dann auch erstmal MTX das half nicht. Dann Prednisolon 4 Wochen Stoßtherapie. Da wurde es besser aber ich bin auch Diabetikerin. Also musste ich sehr aufpassen mit dem Kortison. Dann bekam ich ein Biologika Skyrizi und das half dann. Ich kann alles wieder machen. Keine Entzündungen mehr und ich habe keine NW von der Spritze. Wünsche dir gute Besserung.

Was ich bei dieser Liste nicht gefunden habe, ist KHK bzw. wenn im Myocard festgestellt wird, dass bei Belastung die Herzspitze nicht richtig versorgt wird. Ergebnis Atemnot. Gruss Anne

Hallo @Tischler, da könnte etwas dran sein! Gerade bei schweren viralen Infekten haben andere und auch ich ähnliche Erfahrungen gemacht. Bei Fieber und Bettruhe wird meine Pso besser. Wenn ich aber wieder gesund bin, ist sie wieder wie vorher da. Nur als "Therapie" wäre ein Infekt für mich weniger geeignet. Mit unterschiedlichen Pflegecremes komme ich ganz gut klar, teste immer mal wieder etwas Neues aus, wie z.B. Sauerstoffbad - das habe ich wieder aufgegeben oder Vitamin D3-Substitution + Kohlgemüse (Vit.K), ABC-Joghurt - das führe ich weiter, lasse die für mich unverträgliche Laktose (Milchzucker) weg und alle mir mitlerweile bekannten Allergene, die meine Pso triggern können. - Wenige Sekunden Kontakt zu einem Allergen und meine Pso schiebt akut über 12 Monate und bleibt dann noch 3 Jahre in ihrer chronischen Form. Eine hohe Luftfeuchtigkeit lässt meine Pso verblassen; Regenwetter, Nebel, Meerluft oder nur die Nähe zu einem Gewässer tut es genauso und Sonne hilft mir oder UVB + Dithranol. Letzteres mache ich nur selten mal, da ich UVB sel nur etwa 10 mal in meinem Leben anwenden soll und 5 mal habe ich es schon. Wenn meine Pso "verschwindet", hinterlässt sie entfärbte Hautstellen, die dann über Monate wieder die natürliche Hautfarbe annehmen. -7 Monate war ich einmal Pso-frei. Über Pso-arm bin ich auch schon zufrieden und über eine schnelle Behandlung mit z.B. Bad und Pflegecreme. Einmal luftholen, das tut gut und das Wissen, dass es auch ohne Pso gehen könnte, wenn unsere Umgebung optimal wäre. Dir weiter alles Gute! LG Burg

Nicht wirklich, ich käme mir ziemlich vera... vor. Meine Erfahrungen sind nicht besonders gut und ich habe leider einige Erkrankungen, nur bin ich vermutlich falsch beraten worden. Beim VdK. Ich bin sicherlich gerade blockiert. Natürlich habe ich Sorge, meinen Arbeitsplatz aufgrund höherer Fehlzeiten zu verlieren. Deswegen hatte ich schon die Gleichstellung beantragt. Ich habe auch überlegt, worum es mir geht: Tatsächlich um eine Anerkennung dessen, was da ist, auch wenn man es mir nicht ansieht. Die vielen Operationen (nicht PSA), die Folgen etc. Ich hatte die Begründungen der Ablehnungen akzeptiert, obwohl es auch im Nachhinein überhaupt nicht stimmt. Vorbei ist vorbei...

Ja,du Arme.. Ich gehöre zu denen wo es mit PSA los ging ohne Haut... Die Haut kam deutlich später und machte die Diagnose dann leichter. Nur waren damals meine Entzündungswerte deutlich erhöht und auch die Entzündungen in Fingern und Zehen, Achillessehne usw deutlich sichtbar. Ist schon 44 Jahre her🤦🏻... Ja und es gab Verformung bei mir, aber die Medis waren auch nicht so dolle damals... Drücke dir die Daumen, dass du bald weißt was los ist.

Das war meine Hoffnung , jemanden finden mit ähnlicher Erfahrung!