Alles Neue im Überblick

Ich habe nichts dazu gefunden, deswegen meine Frage: Ist es möglich, dass man nach simplem Aufräumen, Bewegung auf dem Laufband etc. in der Nacht darauf Schmerzen bekommt? So jedenfalls ist es mir ergangen. Die Hände, die Knie, die Oberschenkel. die Achillessehnen, die Füße, die Haut ist auf den Fingergelenken ganz rauh. Ich komme fast keine Treppe mehr hoch vor Erschöpfung, selbst beim Tippen am PC merke ich die Sehne der rechten Hand. Heute Vormittag habe ich eine Diclo genommen, jetzt bin ich noch erschöpfter als vorher. Ich dachte immer, in Bewegung bleiben ist wichtig. Kann ich hierzu irgendwo etwas nachlesen? Mein Rheumatologe ist weit weg.

Wenn ich das wäre, hätte ich jedenfalls zwei starke Beschützer. Ich war letztes Jahr zufällig in der Nähe und habe mir das bunte Treiben angeschaut, bin auch mit einigen ins Gespräch gekommen.

Guten Morgen, da könntest du tatsächlich recht haben. Mein Hautarzt hat immer nur kurz drauf geschaut, dann kam das nächste Cortison Präparat. Geholfen hat nichts, dauerhaft gleich gar nicht. Wie funktioniert die Therapie mit einem Biologikum (Antikörper gegen TNF-alpha)? Welche Nebenwirkungen gibt es?

Meinst Du 17 % von den Leukozyten sind bei dir Lymphozyten? Dann ist interessant wie viele Leukozyten du hast um die absolute Anzahl der Lymphozyten zu berechnen...

Hat Dein Hautarzt denn schon den PASI-Score ermittelt? Damit wird eingestuft, wie schwerwiegend die Psoriasis ist. Bei meiner Hautärztin wird auch abgefragt, wie die Haut die Lebensqualität und das Alltagsleben beeinträchtigt. Daraus ergibt sich dann auch, wie die Therapie aussieht, also ob mit Cremes oder Salben lokal therapiert wird oder ob eine sogenannte systemische Therapie angesagt ist. Meine Dermatologin hat mir bestätigt, dass die Kopfhaut-Pso besonders schwierig zu behandeln ist. Die Schuppenlöser haben, außer das sie meine Haare grauenhaft fettig gemacht haben, nur meine Kopfhaut noch weiter gereizt. Und gegen den Juckreiz hat bei mir keine Salbe oder Tinktur wirklich geholfen. Bei mir war letztendlich der Gamechanger eine Therapie mit einem Biologikum (Antikörper gegen TNF-alpha). Vielleicht schaust Du Dich nach einem neuen Hautarzt um, bei dem Du Dich besser aufgehoben fühlst?

Bist du das in der Mitte, liebe @Matjes? Duck und weg, wie unsere Bibi immer schreibt.

Wow! Wie aufwändig und schön, liebe @Supermom!

Aufheben @butzy, wird bestimmt mal teuer! 😄

Aber ne Pool Position ist doch auch ganz nett. Hätte ich jetzt gerne.

Hallo starke Haut! Wenn dein Arzt die Therapie ändert. Zahlt die Kasse in der Regel ohne Probleme! Also da kannst du beruhigt sein, das Problem hat der Arzt! Es gibt aber keins...dir steht jede Therapie offen! Biologika sind deine Freunde! Nicht jedes hat Nebenwirkungen! Und die Beipackzettel ...sind nur die Abschreckung! Dein Immunsystem wird vom Biologika maskiert. Also umgezogen...damit deine Haut nicht von innen angegriffen wird. Damit ändert sich dein Empfinden! Je nach dem, wie sehr du das bemerkst. Und die Linderung ....ist es wert! Also. Rede mit deinem Doc...pausiere mal die Einnahme oder versuche ein anderes Mittel. , VG Und schöne Ostern Oli

@Schlupp10 danke auch an dich für deinen Mut für mich. liebe Grüße Ulli

Hallo GrBaer185: Wie meine Werte die letzten sechs Jahre waren, weiß ich tatsächlich nicht. Mein Arzt sagte immer nur: „…alles ist guten Bereich.“ Aktuell war er bei 17 und er sollte über 20 sein. Danke für dein Mut machen, dass die PSO ja vielleicht gar nicht so heftig zurückkommt. Ich habe zum Glück noch meine Wynozora Creme auf die ich zurückgreifen kann. Ich werde mich jetzt mal ausführlich mit den Biologika auseinandersetzen. Wird bei dieser Therapie denn auch das Blut kontrolliert? Auch hier gibt es ja sicherlich Nebenwirkungen, die nicht ganz ohne sind…. letzte Frage an dich: die Krankenkasse zahlen die Therapie ohne „zu mucken“? Sorry, dass ich so Laienhaft frage. Mir geht gerade so viel durch den Kopf… Ich wünsche dir auch schöne Osterfeiertage.

@Starke Haut, wie hat sich denn der Lymphozytenwert über die 6 Jahre Therapie mit Dimethylfumarat entwickelt? Wie hoch ist der Wert denn aktuell? Der Arzt gibt die Anweisung zum sofortigen Abbruch aus gutem Grund, da eine Lymphopenie zu schweren und auch lebensbedrohlichen Infektionen führen kann. Zudem normalisieren sich die Lymhozytenwerte teils nur sehr langsam und in manchen Fällen überhaupt nicht - letzteres ist bei mir nach jahrelanger Einnahme von Fumaraten der Fall (wobei ich allerdings keinen Vergleichslaborwert von davor habe). Falls sich neue Psoriasishautstellen entwickeln, würde ich diese sofort und konsequent extern behandeln, z.B. mit Daivobet Salbe und Pflegecremen - habe damit gute Erfahrung (alte, etablierte Stellen sprechen viel schlechter auf die Externa an). Falls die Psoriasis in größerem Umfang zurückkommen sollte (was ja nicht sein muss), gibt es mit den Biologika mittlerweile gut bis sehr gut wirksame Alternativen zu Dimethylfumarat. Bei mir wirkt Cosentyx seit rund acht Jahren recht gut. Alles Gute und trotzdem schöne Ostertage!

"rausschleichen" ist bei 120g Scilarence nicht notwendig und würde auch nichts daran ändern wie die Haut reagiert. Panik brauchst du nicht zu haben denn es gibt eine vielzahlt anderer Medikamente die helfen können. liebe Grüße Claudia

Schade sie war die eindeutig, nach Aussagen von Bekanten von mir, bessere Klinik. Dort gab es auch die Kältekammer. Ich war im November noch in dem Wellnesshotel daneben und da sah man noch viele Patienten drumherum. Die Lage ist einfach toll. Die Klinik Wendelstein ist ja ganz in der Nähe. Aber dort würde ich nie wieder hingehen. Nicht nur meine Erfahrungen waren sehr schlecht, auch ergab sich dies aus den Gesprächen mit Mitpatienten. Mir passte fast nichts dort, aber es würde hier zu weit gehen alles aufzuzeigen. Mal wieder eine Rheumaklinik wenigen, orthopädische gibt es in Bayern genug. Somit gibt es nicht nur ambulant sondern auch stationär eine Unterversorgung von Patienten. Lg. Lupinchen

Hallo zusammen, kurz zu mir: ich bin die „starke Haut“, 63 Jahre, habe meine PSO Vulgaris seit meinem 7 Lebensjahr. Ich habe in dieser langen Zeit viel durchgemacht. Dazu gehören schlimme Erfahrungen mit blöden „Glotzern“, Rauswurf aus dem Schwimmbad, Scham… der mich lange begleitet hat. Jetzt habe ich meinen Frieden mit meiner Haut geschlossen. Seit (erst) 6 Jahren bin ich in der Systemtherapie, nehme Scilarence in kleiner Menge (120g). Das war der Zustand bis vorgestern. Mein Arzt rief mich an und sagte mir, dass der Lymphpzytwert ganz bedrohlich abgesunken sei, ich sofort abbrechen muss. Ich bin jetzt etwas verzweifelt und frage mich, ob ich mich bis zur nächsten Blutkontrolle (am 20.4.) nicht „rausschleichen“ kann? Also von 120g auf 60g dann auf 30g bis auf 0g.?? War jemand von euch schon mal in dieser Situation? und wie hat die Haut reagiert? Da ich gerade komplett Erscheinungsfrei bin, habe ich wirklich ziemliche Panik in dieser Situation. Ich freue mich über jede Nachricht von euch. Und bitte verzeiht mir, dass ich doch so viel geschrieben habe. es grüßt euch herzlich die „starke Haut“

meinst sicher "Pole Position".......

So ein skurriler spanischer Ort.

Hallo @reve, das glaub´ ich Dir, dass das für Dich heftig war! Deshalb hattest Du auch so schnell einen Termin... Ich hatte mich mal bei der Ärztekammer über Einen beschwert, daraufhin hatte der einen bitterbösen Brief an meinen Hausarzt geschickt... also Beschwerde lohnt sich nicht... da hilft nur ein Wechsel und sich nicht weiter ärgern - das tut uns nicht gut. PsA habe ich mit >70 noch keine, aber in den letzten Tagen mal wieder sehr kurzes Stechen, Kribbeln, Brennen* in verschiedenen Fingern, Arm und eine heftige Entzündung im/um das Handgelenk, Sehnen - damit Schlafen wurde zur Kunst (das Gelenk an eine warme Körperstelle plaziert, hatte erst einmal geholfen- reine Entspannung hatte hier keine Wirkung). * hier arbeitete ich erfolgreich spontan mit Entspannungsübungen dagegen, mit den Worten: "dieses seltsame Gefühl muss jetzt nicht sein!" Sehr leichtes Arbeiten ließ die Schmerzen am Gelenk/Sehnen auf Null sinken oder auch Wärme, wie ich gestern herausgefunden hatte. Mein Pilates heute hatte auch gut "geholfen". - Ob es die Wärme ist? Wärme durch eine bessere Durchblutung? - Jetzt 7 Stunden nach dem Sport bin ich immer noch schmerzfrei. Die langen über das schmerzende Gelenk gezogenen Ärmel reichten an Wärme nicht aus, so hatte ich letzte Nacht mit einer Socke über der Hand+Gelenk geschlafen, das hatte gewirkt. Wärme wirkt bei mir immer sehr gut, sogar bei extremem Juckreiz. Wärme beruhigt meine gereizten Nerven. In solch einem Fall war ich mal zur Ambulanz ins Krankenhaus gefahren (vorher Entspannungsübungen waren fehlgeschlagen); die Diagnose war eine Nervenentzündung in linker Hüftnähe. - Seitdem ich weiß, dass sie durch einen leichten Luftzug an meiner Autotür (oder kaltem Wassertreten oä) entsteht, lege ich mir vorbeugend bei der Autofahrt ein Tuch über Hüfte und Beine (und letzteres meide ich). Richtige Diagnosen sind nicht einfach, oft müssen erst mehrere Faktoren zusammen kommen und man braucht einen erfahrenen Arzt. Dir alles Gute! LG Burg

* Die meiste Zeit meiner Berufstätigkeit ging ich morgens los, um in meinem Beruf zu "spielen", deshalb hatte er mir so viel Freude bereitet.

Die Blaue Blume Es blüht im Walde tief drinnen die blaue Blume fein, die Blume zu gewinnen, ziehn wir ins Land hinein. Es rauschen die Bäume, es murmelt der Fluß und wer die blaue Blume finden will, der muß ein Wandervogel sein.

Die Hautärztin Dr. Anne Muffel wird künftig in Mitwitz im Kreis Kronach ihre Praxis haben. Ab April wird erstmal umgebaut, die Praxis öffnet erst im dritten Quartal 2026, schreibt der Fränkische Tag. Klar, das ist noch ein bisschen hin, aber Ihr könnt Euch das ja auch Wiedervorlage legen und immer mal gucken, ob Ihr irgendwann fündig werdet und dann hoffentlich einen Termin bekommt.