Alles Neue im Überblick

Danke

Hallo @Marfuh, Gib doch mal in die Suche Abremilast ein, dann kommen viele Einträge zu diesem Medikament, alte und neue. Ich habe mich noch nicht damit beschäftigt, noch bin ich mit Adalimumab und MTX zufrieden. Die Intervalle für die Blutuntersuchung sind bei mir 6 Wochen und es kann auch noch länger werden. LG, Radelbine

Hallo, ich möchte Neurodermitis-Betroffene auf ein Hilfsmittel namens PEA (Palmitoylethanolamid) aufmerksam machen. Fundierte Infomationen sind per google Suche - orthoknowledge PEA - zu finden. Entzündete Zellen programmieren sich genetisch um. Neben weiteren Wirkungen unterstützt PEA die Rück- programmierung dieser Zellveränderungen. Bei mir heilen entzündete, schon länger existierende Hautstellen schlecht bzw. äusserst langsam ab, sie verschlechtern sich zeitweilig sogar , trotz PEA. Entscheident ist aber das keine neuen, schweren Schübe mehr auftreten. Äusserlich kann ich Hammamelis Wund- und Heilsalbe empfehlen. Wünsche gute Genesung.

Hallo, ich vertrage MTX recht gut. Hilft auch. Ab und an mal einen Anflug von Übelkeit. Trotzdem würde ich gerne auf Abrimilast umsteigen, Habt ihr Erfahrungen dazu? Soll ja nicht langfristig auf Leber, Nieren und so gehen. Auch entfallen die Bluttests.

Darf ich dich mal fragen was du für eine Darmerkrankung hast? Ich hatte ja Enddarm Krebs von der Spritze STELARA zur Zeit spritze ich ja den Interleukine hemmer 17 Bimzelx. Ich hatte schon Mundsoor und jetzt habe ich festgestellt dass ich überall Flecken habe an der Haut ich weiß nicht was das jetzt ist aber mein Knie ist besser geworden. Lieben Gruß

Hallo Eva 0062, ja beide Programme haben eine Mediathek. Da kannst du hintereinander sporteln. 😉 Viel Spaß dabei. LG Steffi

Hallo @steffi63 Kann man es auch in der Mediathek anschauen¿

Warum wohl? Weil man überall Geld hinschickt, statt erst einmal in unserem Land alles in Ordnung zu bringen.

Ja das minderwertige Stopfen der Löcher auf den Straßen macht es auch hier für die Zweiradfahrer gefährlich , wenn sie durch den Winter wieder aufreißen, auch Autofahrer benötigen große Aufmerksamkeit. Eine stark befahrene Straße hat dazu noch alte nicht mehr benutzte Straßenbahngleise, die bei einer Vollsanierung mit entfernt werden müßten. Aber es fehlt dazu das Geld.

Guten Morgen @Burg, noch nicht mal zum langlaufen bin ich bis jetzt gekommen. Direkt an Heiligabend wäre es gegangen…ansonsten ist immer nur kurzzeitig Matsche gewesen. Den Artikel von Claudia habe ich gelesen, interessant. Ob es noch welche mit „heißen“ PsA Start weiß ich nicht, wäre schon eine Umfrage wert. Außer der Atemwegserkrankung 2023 hatte ich vorher auch vor nicht allzu langer Zeit mehrfach Pfeiffersches Drüsenfieber und eine Yersinien Infektion. Alles könnte eine PsA triggern, die genetische Veranlagung habe ich im der Familie. Mein Vater und meine Schwester haben beide eine leichte PsO, bei meiner Schwester wurde letztes Jahr dann auch die Arthritis diagnostiziert. Mein Papa wird dieses Jahr 90, der ist recht fit, aber die Gelenke sind in dem Alter nicht mehr so beweglich. Ob er da eine leichte Arthritis merken würde, keine Ahnung. Momentan sieht es bei uns nicht mehr nach Winter aus, in wenigen Wochen geht es dann in den Urlaub. Ob ich danach noch Lust auf Wintersport habe habe, mal sehen. Dabei ist Langlauf und Snowboarden so ein guter Sport, da wird alles gefordert. Kraft, Ausdauer, Gleichgewicht und viel frische Luft… Schöne Grüße aus Bayern, Radelbine

Hallo Sutyi, schön, dass du bei uns angekommen bist. Ich drücke dir die Daumen für die MTX-Therapie. Berichte doch mal, wie es dir damit geht. Es grüßt dich Kati

Hallo Ihr Lieben, Ich bin auf der Suche nach Gleichgesinnten. Zu meiner Person, ich heiße Sabrina bin 36 Jahre alt. 2018 habe ich die Diagnose Schuppenflechte bekommen. Meine Kopfhaut, Ellenbogen und Pofalte waren damals betroffen. Da ich selbst Arzthelferin bin hat meine Chefin mir zu der Zeit viel geholfen. Ich hatte viele Gelenkbeschwerden, starke Fatique und fühlte mich einfach nur krank. Sie sagte immer zu mir ich würde schlecht aussehen und sie würde sich Sorgen machen. Letzten Endes hat Sie mir von einem Bekannten von sich erzählt der PSO hat. Ich hatte damals noch nie davon gehört. 2020 habe ich durch einen Zufall einen Termin bei einem Rheumatologen bekommen. Ich muss sagen das war mit unter das beste was mir passieren konnte. Wir haben eine lange Anamnese geführt und Blut abgenommen. HLA B27 ist bei mir negativ, ANA war leicht erhöht sowie BSG und CRP auch. Ich habe in den 5 Jahren jetzt sehr viele Medikamente ausprobiert, viele davon waren nicht wirksam oder hatten starke Nebenwirkungen. Seit Oktober letzten Jahres haben wir auf Cosentyx umgestellt, in Kombination mit Quensyl wegen starker Nervenschmerzen. Ich habe immernoch nicht das Gefühl das die Therapie richtig wirkt. Seit April letzten Jahres sind beide Sehnenplatten in meinen Füßen entzündet inklusive der Achillessehne links. Es gibt Tage da kann ich kaum laufen. Die Morgensteifigkeit noch dazu. Ich komme manchmal vor Schmerzen gar nicht aus dem Bett. Aber nicht funktionieren klappt bei mir auch nicht da ich zwei Kinder habe die versorgt werden müssen. Durch diese Entzündungen in meinen Füßen geht sehr viel Lebensqualität flöten. In unserem letzten Urlaub konnte ich auch kaum laufen, das hat mir schon sehr zu schaffen gemacht. Um Weihnachten rum hatte ich schon den Eindruck das die Füße etwas besser sind, aber durch die sehr kalten Temperaturen habe ich den Eindruck wieder mitten in einem Schub zu stecken. Diverse Schmerzmittel wie Etoricoxib oder Ibuprofen, Physiotherapie oder dass Tapen meines Fußes brachten bisher nur wenig oder gar keine Linderung. Es ist wirklich schlimm wenn die Füße nicht funktionieren, zumal in meiner Funktion als Arzthelferin auch noch gefordert wird, dass ich täglich auf den Beinen bin. Vielleicht gibt es hier jemanden der auch Probleme mit den Füßen hat und ein paar Tips für mich parat hat. Liebe Grüße Sabrina

In einer weißen Zone wird weder geräumt noch gestreut. Kann man gut fahren, vor allem wenn auf beiden Straßenseiten geparkt wird. Die Asphalt-Mafia stopft die Löcher in den Straßen mit Asphalt, der dann höher steht, zu. Entweder man hat im Hochsommer den Dreck an den Schuhen oder die Löcher sind gleich wieder vorhanden.

Die sehr gute Klinik besteht mit diesen Indikationen mind. seit 2023 nicht mehr und von ihren sehr guten Ärzten und Therapeuten konnte ich leider nichts im Internet finden, da ich sie gerne weiterempfohlen hätte. Ich hätte die Klinik, auch gerade im psychosomatischen Bereich sehr empfehlen können. Es gab ausgedruckte Therapiebögen, die zu bearbeiten waren und Fragen über alle wichtigen Ereignisse im Leben eines jeden Menschen von Anbeginn an beinhalteten. Besonders fand ich die Fragen zu den einzelnen Beziehungen zwischen den wichtigsten Mitmenschen. - So konnte man verstehen, wer man selbst ist und wie man dahin gekommen ist. Sehr spannend. Die Pso-Therapie wurde mit Wannenbädern mit Stassfurter Salz (Magnesiumsalz) und UVB durchgeführt. Die Patienten cremten selbständig Micanol, Dithranol. Auch die Fangopackungen legten wir uns selbst auf dem Zimmer auf. Das Stassfurter Salz wurde ab etwa 2016 erst nur noch Ärzten und nicht mehr Apotheken ausgegeben und etwa ab 2018/19 auch da nicht mehr. Die Herstellerfirma scheint es nicht mehr zu geben. Die Klinik steht am Hang im Rothaargebirge und rundum sind die besten Wanderwege. Man kann ins nahe Bad Berleburg oder an die Lennequelle, Winterberg laufen. Vielleicht sucht mal jemand eine Klinik für eine andere Indikation; es gibt noch mehr Kliniken im Umkreis.

Hallo @Radelbine, weißt Du, ob noch Mehr hier einen so "heißen" PsA-Start hatten wie du? Ob der Virus (RSV, Corona) dafür verantwortlcih ist? Bei mir ist der Beginn der Pso schon so lange her und 2 Wochen davor hatte ich einen schweren grippalen Infekt, aber die 2 kleinen Pso-Stellchen am Schienbein waren aus meiner heutigen Sicht eher "niedlich"; da wusste ich noch nicht, was die Pso noch so kann. Also, bei mir fing alles milde und langsam an. Und besser hätte ich mir darüber keine Gedanken machen sollen, vielleicht wäre es dann so geblieben? Aber ich wollte mich darüber aufregen und das Wenige weg haben und therapierte mit vielen Cremes und bemerkte erst zu spät, wieviele ich davon gar nicht vertragen hatte. So wie bei Dir war ich dann bei mir nach 4J an meinem ENDE angelangt und war noch keine 30J alt. Meine Hautklinik Vorort konnte mir innerhalb von 3 Monaten helfen. Seit dem habe ich trotz Pso mein Leben genossen - das ist mir auch etwas wert. Und in der Klinik hatte ich dann Zeit über ein Leben mit Pso nachzudenken... heute, 50J später: Und das war gut möglich! Und ich bin dankbar dafür. Ende 2023 gingen auch bei uns Grippeviren um, Anfang Nov bekamen wir zeitgleich eine Kopfgrippe, bei der auch Coronaviren beteiligt waren und Anfang Dez hatten wir noch einen zweiten grippalen Infekt. Da wir bei der Kopfgrippe keinen steifen Nacken und keine Krämpfe bekamen, waren wir auch nicht im Krankenhaus und es wurde auch keine Diagnostik gemacht. Nach 4 Tagen nur Schlafen, ging es bergauf und ich war froh nicht durch die Diagnostikmühle eines Krankenhauses gedreht worden zu sein, denn ich wollte da nur in Frieden gelassen werden und SCHLAFEN und hatte auch noch die nächsten Tage und Wochen viel Schlaf eingeplant. Jetzt verstehe ich, warum Du Dich über deine PsA-Therapie freust - die Ursache wurde erkannt, es gibt Abhilfe... und Du denkst ans Skilaufen. Meine Wetterkarte zeigt Niederschläge bei Freiburg und Schnee-(Regen) in Norditalien. Vielleicht zieht noch was nach Österreich oder zu Euch? Alles Gute! LG Burg

Hallo @Radelbine, dann wünsche ich Dir mal noch viel Schnee! Auf der Wetterkarte hatte ich immer nachgesehen wie das Wetter wird, nachdem wir Schnee und Frost hatten und da war im münchener und alpen-Raum nicht viel. Wenn mein Rücken nicht so marode wäre, hätte ich dieses Jahr bei unseren 20cm Schnee direkt von der Haustüre aus Ski-LL machen können. - Früher war ich mal damit zur Arbeit gefahren und wurde von den Pförtnern angefeuert. Ist leider nicht mehr möglich, dafür kann ich an den Spaß von früher denken. wenn die Schutzfunktion ihrer Bindegewebszellen richtig funktioniert. Gibt es aber da Probleme, können eingewanderte Entzündungszellen von der Pso eine Entzündungsreaktion im Gelenk auslösen. Wahrscheinlich bin ich nicht der PsA-Typ - aber mit meiner Pso alleine bin ich auch schon zufrieden und ausgelastet. Jetzt suche ich noch nach einem geeigneten Platz hier, wo ich diese Publikation unterbringen kann. Voila: @Claudia hat dazu einen super leicht verständlichen Bericht erstellt:

Hallo zusammen an diesem Freitagabend, ich bin soeben frisch eingetrudelt und möchte mich einmal kurz vorstellen.💁‍♀️ Ich heiße Sandra, bin 55 Jahre und habe eine Psoriasis Arthritis. Plötzlich im Spätsommer letzten Jahres war es da, jeden Tag ein bisschen mehr🥴. Inzwischen leider wirklich an jeder Stelle meines Körpers, inklusive Fingernägel😔. Dazu gesellten sich dann noch- als wäre das Hautproblem nicht schon doof genug- eine entzündete Sehne im Fuß, dicke schmerzende Zehen am anderen Fuß und ein dicker steifer Zeigefinger hinzu. Heute habe ich mit MTX 12,5 mg begonnen und bin gespannt, wie es nun weitergeht…. Ich freue auf einen Austausch mit Euch und wünsche allen ein schönes Wochenende 🌷

Ja @Claudia, genau über diese Arbeiten bin ich auch "gestolpert" und finde sie genauso spannend wie Du. Jetzt komme ich zu Deinem Punkt: So habe ich das nicht verstanden, dass die Anzahl der Entzündungszellen entscheidet, ob eine PsA möglich wird. Ich habe es eher so verstanden: Also, trotz entzündlicher Pso kann bei intaktem Bindegewebe (Fibroblasten) in den Gelenken sich keine PsA bilden. Und bei "schwachem" Bindegewebe ist dann eine PsA möglich. - Da wäre dann tatsächlich eine Abhängigkeit von der Anzahl von Entzündungszellen auszugehen. - Wie kann man ein schwaches Bindegewebe herausfinden und damit eine mögliche PsA bestimmen? - Kann ein Bindegewebe beim Altern oder durch Erkrankung, Medikamente auch später "schwach" werden? (In unserer Familie hatten wir Bürstenmassagen zur Stärkung unseres Bindegewebes gemacht, dank meiner Pso mit 25J war dann damit Schluss, da diese Massagen bei mir zu Pso-Schüben führten.) - Was löst aber eine PsA aus, wenn es keine oder noch keine sichtbare entzündliche Pso gibt? - Ist dann der Übertragungsweg von Entzündungszellen von den Gelenken ausgehend in Richtung Haut auch denkbar? (Eine Schwester hatte erst PsA und etwa 20J später auch Pso.) - Können auch "andere" Entzündungszellen im Körper PsA und/oder Pso auslösen? Noch eine populäre Quelle vom Bayerischen Rundfunk: Erlanger Forscher: Warum schuppige Haut auf die Gelenke geht AU=Birgitt Rosshirt, BR24, 13.1.2026 Ein Forscherteam der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) hat entschlüsselt, warum bis zu 30 Prozent der Schuppenflechte-Patienten an Gelenkentzündungen erkranken. Damit ist nun auch ein neuer Therapieansatz möglich. https://www.br.de/nachrichten/bayern/erlanger-forscher-warum-schuppige-haut-auf-die-gelenke-geht,V8BKQqP LG Burg

Hallo Tenorsaxophon, was ist „ Weiße Zone“ und „Asphalt Mafia“ ?

Das Problem habe ich mittlerweile nicht mehr. Ich muss meinen im 90 Grad Winkel auf eine Hautfalte drücken. Ich warte danach noch 20 Sekunden. Dann läuft nichts raus.

Hallo Tomkay, Bei einigen Pens oder Spritzen steht, das man die Injektion im 45 Grad Winkel spritzen soll und nicht in 90 Grad. So kann wohl das gespritzte Mittel nicht so schnell raus gedrückt werden. schönes WE Winfried

der Winterzauber in Bremen ist auch vorbei - der Schnee ist weggetaut und es war heute mal trocken und etwas sonnig - wir haben einen langen Spaziergang um den Achterdieksee gemacht - war teilweise noch gefroren - aber die Enten und andere Wasservögel dümpelten dort herum - nette und gut durchgelüftete Grüsse sendet - Bibi - 😄 -

hallo ihr lieben - Margita und kuzg1 - ich bewundere euren Einsatz - für die Organisation - Buchungen der Flüge - Buchungen im Hotel usw.usw. ich hoffe dass sich noch etliche Menschen für eure Reise anmelden - das macht Mut für eure viele Arbeit bezüglich der Organisation - ich traue mich das nicht - wer holt mich hier in Bremen ab und bringt mich möglichst unfallfrei nach Jordanien - und wieder zurück - hihihi - nein - das sollte nur ein Spass sein - Fakt ist meinerseits - ich wünsche euch beiden viel Erfolg für die Reise wieder mit vielen erholungsbedürftigen Menschen - ich finde es toll was ihr macht - nette Grüsse sendet - Bibi -

Hallo zusammen, die dritte Dosis ist drinnen. Vor knapp 3 Stunden habe ich sie genommen. Ich weiß nicht, ob ich falsch gesessen habe, aber die linke Oberseite meines Fußes fühlt sich seit 30 Minuten leicht taub an. An den Seiten und unten ist nichts. Das Schmerzempfinden beim Pitschen der Haut ist leicht reduziert. Jetzt weiß ich nicht, woher es kommt. MTX oder doof gesessen. Blutbild zeigt bei mir einen leichten Fall der Thrombozyten und Leukozyten, allerdings noch alles im Referenzbereich, wenn auch langsam am unteren Ende. Mal schauen, wie das Blutbild nächste Woche aussieht. Viele Grüße Tom

Wie Uli schon geschrieben hat, freuen wir uns sehr, wenn sich noch weitere Interessierte unserer Einladung zur Gruppenreise anschließen würden! Unser Song, der uns auf dem Weg nach Jordanien ans Tote Meer begleitet, wird euch hoffentlich gut gefallen, und wir sind schon sehr gespannt darauf! Und es gibt sogar noch einen weiteren Song, den wir allerdings erst am Ende der Reise präsentieren werden. Melodie kann ich schon mal verraten: "Über den Wolken muss die Freiheit" Euch ein schönes Wochenende mit lieben Grüßen Margita PS Schön das Uli mit an Bord ist 😊 AUD-20251230-WA0001.mp3