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Starke Haut antwortete auf Starke Hauts Thema in Schuppenflechte-Forum
Guten Morgen GrBaer185, mein Doc hat mir leider nur die „17“ genannt. Bei welchem Wert die Leukozyten lagen, weiß ich leider nicht und ich habe in meiner Aufregung nicht danach gefragt. Ich bin nun bei 2 Tabletten (60g) Scilarence angekommen und werde morgen auf 30g reduzieren. Am kommenden Wochenende sind dann meine Tabletten aufgebraucht. Meiner Haut geht es immer noch gut. 😀… einen schönen Ostermontag wünsche ich dir.- 7 Antworten
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UteB folgt jetzt dem Inhalt: Psa
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Guten Morgen Katja, Ich bekomme auch Bimzelx. Das einzige was ich gemerkt habe, dass dieses Biologika bei mir nicht so gut auf die Haut wirkt. Aber einen Schub hatte ich nicht. VG Ute
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Nimm dir Zeit, dich um die Gesundheit zu kümmern – zum Beispiel mit unseren Tipps für interessante Artikel, Videos oder Audios für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis. Viel Spaß bei Erkenntnisgewinn und manchmal auch Unterhaltung! 💡 Lichttherapie von zuhause: Wie ein Bremer Start-up Psoriasis-Patienten entlastet Im Interview vom Hautnetz Deutschland e.V. wird Jan Elsner vorgestellt, der Gründer von Skinuvita. Er ist seit seiner Kindheit an Psoriasis erkrankt. Sein Start-up hat ein digitales Heimtherapiesystem entwickelt, das es ermöglicht, eine bewährte Lichttherapie von zuhause aus durchzuführen – mit ärztlicher Begleitung. Das Interview zeigt, wie aus einer persönlichen Frustration über zeitaufwendige Arzttermine eine Lösung entstand, die das alltägliche Leben mit chronischen Hauterkrankungen praktischer gestaltet. Interview lesen 🧬Was, wenn der TNF-Blocker bei Psoriasis arthritis nicht mehr hilft? Wenn eine TNF-Inhibitor-Therapie bei Psoriasis arthritis nicht mehr wirkt oder nicht vertragen wird, bieten neuere Biologika wie IL-17- und IL-12/23-Inhibitoren Alternativen mit teilweise besseren Ergebnissen. Ein Wechsel zu einem anderen TNF-Inhibitor ist weniger erfolgversprechend als der Umstieg auf andere Wirkstoffklassen. Dieser Artikel in der "Gelben Liste" fasst die Ergebnisse der sogenannten AgAIN-Studie zusammen, die erstmals zwei Biologika direkt miteinander verglichen hat, um die beste Folgetherapie zu finden. Er belegt, dass in diesem Fall der Wirkstoff Secukinumab deutlich bessere Erfolge erzielt als ein TNF-Inhibitor: Die Beweglichkeit verbesserte sich bei doppelt so vielen Patienten, Schmerzen und Erschöpfung nahmen stärker ab und auch die Haut heilte häufiger vollständig ab. Artikel lesen (oder zum Arzt mitnehmen) 🎬 Gesundheits-Coachings unter der Lupe: Wann wird es fragwürdig? Der Reportage „Das Geschäft mit dem Coaching – zwischen Motivation und Manipulation" von ProSieben-Reporter Thilo Mischke untersucht ein weltweit 51 Milliarden Dollar schweres Geschäftsfeld. Der Film zeigt, dass hinter dem Begriff Coaching alles verborgen sein kann – von seriösen Trainingsangeboten bis zu dubiosen Heilsversprechungen. Besonders für Menschen mit chronischen Erkrankungen wie Psoriasis ist dieses Thema relevant: Gesundheit ist eines der profitabelsten Coachingfelder, und Menschen sind bereit, erhebliche Geldbeträge auszugeben Die Reportage deckt auf, wie einige Coaches Abhängigkeitsverhältnisse schaffen und ihre Kunden in kostspieliges Coaching-Verhältnisse locken. Für Patientinnen, die nach Lösungen für ihre Beschwerden suchen, ist es wichtig zu wissen, welche Warnsignale es bei unseriösen Angeboten gibt. Folge ansehen ⏰ Chronopharmakologie: Wann ist die beste Zeit für das Medikament? Ein Beitrag in der "Apotheken-Umschau" führt in die sogenannte Circadiane Medizin ein, die die Rolle unserer inneren 24-Stunden-Uhr bei der Steuerung grundlegender Körperprozesse wie dem Immunsystem und Entzündungsreaktionen untersucht. Der Text zeigt sachlich auf, wie eine exakt an den individuellen Tagesrhythmus angepasste Medikamenteneinnahme (Chronopharmakologie) die medizinische Behandlung künftig verbessern kann – insbesondere bei chronischen Entzündungserkrankungen wie Psoriasis, deren Symptome natürlichen Tagesschwankungen unterliegen. Artikel lesen 📰 Familiäre Häufung: Wenn Psoriasis und MS zusammenkommen Eine australische Studie zeigt einen deutlichen Zusammenhang zwischen Psoriasis und Multipler Sklerose: Bei MS-Patienten tritt Schuppenflechte mit 13,7 Prozent deutlich häufiger auf als in der Normalbevölkerung. Bei Familienmitgliedern von MS-Patienten ist Psoriasis sogar in 17 Prozent der Fälle vertreten. Forscher vermuten gemeinsame genetische Faktoren und immunologische Mechanismen als Ursache. Artikel lesen 💡 Willst du unsere Lese-, Hör- und Gucktipps eine Woche früher als alle anderen bekommen? Dann werde Fördermitglied.
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katja20201 folgt jetzt dem Inhalt: Verdachtsdiagnose PsA und Psa
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Habe bimzelx biologika, weiss jemand ob man dadurch auch Schuppenflechte Schübe es geben kann. Habe einen steifen Rücken und an den naegel ist teilweise weg gebroekelt. Hilft evtl jak Hemmer? Danke für die Antworten.
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Es wird PSA sein hatte auch die gleichen Symptome. Entzuendungshemmende mittel wie mtx oder so vom rheumaarzt oder Hautarzt.
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Biniwini ist der Community beigetreten
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PSA Schmerzen und Erschöpfung nach Bewegung
Emma1968 antwortete auf Emma1968s Thema in Psoriasis arthritis
Liebe Bärbel, vielen Dank, damit fühle ich mich zumindest nicht mehr so "daneben". Für mich sind einige Dinge eben doch noch neu und ich weiß nicht, wie ich damit umgehen soll. Hast Du die Schmerzen dann auch überall, inkl. Händen?- 4 Antworten
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Elki ist der Community beigetreten
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PSA Schmerzen und Erschöpfung nach Bewegung
baerbel antwortete auf Emma1968s Thema in Psoriasis arthritis
Hallo Emma, ich kann das auch bestätigen. An manchen Tagen habe ich nach dem "Spazierengehen" viel mehr Schmerzen. Und die verschlimmern sich dann in der Nacht auch. Ich habe nachts sowieso immer mehr Schmerzen..... und morgens nach dem "einlaufen" wirds dann oft besser. Aber das ist nicht immer so.........an manchen Tagen wird auch alles besser nach dem "Spazierengehen" Das wird einfach an der "verzwickten" Krankheit PSA liegen. Die einfach manchmal besser und dann auch wieder schlechter wird. Nach 25 Jahren hab ich mich daran gewöhnt......ja ist einfach bei mir so. Die Erschöpfung kommt bei mir mit den Schmerzen. Wenn ich schmerzfrei bin, dann bin ich insgesamt auch viel fitter.- 4 Antworten
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Wolledis folgt jetzt dem Inhalt: 311nm Sonnenbank abzugeben
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Hallo gibt es noch das Gerät, und wenn ja was möchten Sie dafür haben. Mfg.Wolli
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luciferskind55 ist der Community beigetreten
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PSA Schmerzen und Erschöpfung nach Bewegung
Emma1968 antwortete auf Emma1968s Thema in Psoriasis arthritis
Das ist eine gute Erklärung. Auf dem Laufband gehe ich zügig. Vielleicht war das Aufräumen und Putzen zu viel. Habe einiges durch die Gegend geschleift. Heute Nachmittag war ich nicht mehr in der Lage, mich vernünftig fortzubewegen. Also Auszeit, hingelegt und dann wurde es langsam besser. Nur ein paar Finger motzen noch.- 4 Antworten
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2 Jahre ILUMETRI - Meine Erfahrungen und Frage zur Dosis
Kelly1223 antwortete auf Mrs. Otterlys Thema in Ilumetri
Aktuell eine ganze Weile später…. Habe ich kaum noch Nebenwirkungen und bin, auch wenn ich die 12 Wochen ausdehne symptomfrei. 2 Jahre bekomme ich jetzt Ilumetri. Blutwerte sind lt Arzt gut. Habe mich dran gewöhnt. Wie geht’s euch inzwischen? Hat jemand Erfahrungen gesammelt, wie es ist wenn man es absetzt ?- 16 Antworten
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reve folgt jetzt dem Inhalt: PSA Schmerzen und Erschöpfung nach Bewegung
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PSA Schmerzen und Erschöpfung nach Bewegung
reve antwortete auf Emma1968s Thema in Psoriasis arthritis
Klingt irgendwie komisch Also bei mir ist es so, dass ich durch den Tag ja auch Sachen mache, man kann ja nicht einfach nichts machen. Wenn ich dann Nachts Schmerzen habe, denn eher wegen der Krankheitsaktivität und nicht wegen der Bewegung. Weil das ist ja auch die übliche Zeit in der die Krankheit aktiv(er) wird. Wenn ich Schmerzen von der Bewegung habe, weil die Strukturen im Körper gerade nichts vertragen, dann habe ich die direkt während der Tätigkeit. Ich kann mir gut vorstellen, dass du dir vielleicht zuviel und den falschen Sport zumutest. Vor allem Laufband, das klingt schon schlecht. Anstrengend und Laufen ist schon bei gesunden Menschen schlecht für die Gelenke. Deswegen wird bei Rheuma eben langsame Sportarten empfohlen oder halt alles im Wasser -> Gelenkschonend. KI meint, dass es durchaus ein bekanntes Phänomen ist, wenn man tagsüber Sport macht, dass man dann in der Nacht Schmerzen bekommen kann, speziell wenn es eben zu viel, oder zu intensive Bewegung ist. Auch weil Tagsüber vielleicht leichte Schmerzsignale nicht wahrgenommen werden, während dem Sport. Schlägt es dann in der Nacht doppelt zu. Einerseits, kommen diese Signale langsam durch + die erhöhte Krankheitsaktivität führen dann dazu, dass man Schmerzen im ganzen Körper plötzlich intensiver wahrnimmt. Ist ja auch so ein Phänomen, dass wenn man Erschöpft ist, Schmerzen hat und dann Schmerzlindernde Sachen nimmt, dass das die Erschöpfung noch verstärken kann. Weil der Körper würde ja gerne herunterfahren, kann das aber nicht durch die Schmerzen, wenn die dann weg oder weniger sind, dann geht das Energielevel weiter bergab.- 4 Antworten
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wir hatten viel Regen die Tage - die Seen und die Gräben sind gut gefüllt - morgens war es die Tage frostig - heute früh 9 Grad plus - puuuhhhh da bekommt man ja Hörnchen - heute war herrlicher Sonnenschein - nur die Pollen machen uns zu schaffen mit Niesen - feuchten und juckenden Augen - aber das geht auch vorbei - nur Mut sagt Knut - hihihi - die Wetterprognose für Ostern ist nicht schlecht - nette Grüsse sendet - Bibi -
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FieteP ist der Community beigetreten
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Emma1968 folgt jetzt dem Inhalt: PSA Schmerzen und Erschöpfung nach Bewegung
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Ich habe nichts dazu gefunden, deswegen meine Frage: Ist es möglich, dass man nach simplem Aufräumen, Bewegung auf dem Laufband etc. in der Nacht darauf Schmerzen bekommt? So jedenfalls ist es mir ergangen. Die Hände, die Knie, die Oberschenkel. die Achillessehnen, die Füße, die Haut ist auf den Fingergelenken ganz rauh. Ich komme fast keine Treppe mehr hoch vor Erschöpfung, selbst beim Tippen am PC merke ich die Sehne der rechten Hand. Heute Vormittag habe ich eine Diclo genommen, jetzt bin ich noch erschöpfter als vorher. Ich dachte immer, in Bewegung bleiben ist wichtig. Kann ich hierzu irgendwo etwas nachlesen? Mein Rheumatologe ist weit weg.
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Wenn ich das wäre, hätte ich jedenfalls zwei starke Beschützer. Ich war letztes Jahr zufällig in der Nähe und habe mir das bunte Treiben angeschaut, bin auch mit einigen ins Gespräch gekommen.
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Unerträglicher Juckreiz auf der Kopfhaut
pwimmler antwortete auf pwimmlers Thema in Neue stellen sich vor
Guten Morgen, da könntest du tatsächlich recht haben. Mein Hautarzt hat immer nur kurz drauf geschaut, dann kam das nächste Cortison Präparat. Geholfen hat nichts, dauerhaft gleich gar nicht. Wie funktioniert die Therapie mit einem Biologikum (Antikörper gegen TNF-alpha)? Welche Nebenwirkungen gibt es?- 5 Antworten
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GrBaer185 antwortete auf Starke Hauts Thema in Schuppenflechte-Forum
Meinst Du 17 % von den Leukozyten sind bei dir Lymphozyten? Dann ist interessant wie viele Leukozyten du hast um die absolute Anzahl der Lymphozyten zu berechnen...- 7 Antworten
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Milkana folgt jetzt dem Inhalt: Digitale Selbsthilfegruppe Rheuma & Fatigue
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Unerträglicher Juckreiz auf der Kopfhaut
Elli_M antwortete auf pwimmlers Thema in Neue stellen sich vor
Hat Dein Hautarzt denn schon den PASI-Score ermittelt? Damit wird eingestuft, wie schwerwiegend die Psoriasis ist. Bei meiner Hautärztin wird auch abgefragt, wie die Haut die Lebensqualität und das Alltagsleben beeinträchtigt. Daraus ergibt sich dann auch, wie die Therapie aussieht, also ob mit Cremes oder Salben lokal therapiert wird oder ob eine sogenannte systemische Therapie angesagt ist. Meine Dermatologin hat mir bestätigt, dass die Kopfhaut-Pso besonders schwierig zu behandeln ist. Die Schuppenlöser haben, außer das sie meine Haare grauenhaft fettig gemacht haben, nur meine Kopfhaut noch weiter gereizt. Und gegen den Juckreiz hat bei mir keine Salbe oder Tinktur wirklich geholfen. Bei mir war letztendlich der Gamechanger eine Therapie mit einem Biologikum (Antikörper gegen TNF-alpha). Vielleicht schaust Du Dich nach einem neuen Hautarzt um, bei dem Du Dich besser aufgehoben fühlst?- 5 Antworten
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Bist du das in der Mitte, liebe @Matjes? Duck und weg, wie unsere Bibi immer schreibt.
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Wow! Wie aufwändig und schön, liebe @Supermom!
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Aufheben @butzy, wird bestimmt mal teuer! 😄
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Aber ne Pool Position ist doch auch ganz nett. Hätte ich jetzt gerne.
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malgucken folgt jetzt dem Inhalt: Einfach so
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Hallo starke Haut! Wenn dein Arzt die Therapie ändert. Zahlt die Kasse in der Regel ohne Probleme! Also da kannst du beruhigt sein, das Problem hat der Arzt! Es gibt aber keins...dir steht jede Therapie offen! Biologika sind deine Freunde! Nicht jedes hat Nebenwirkungen! Und die Beipackzettel ...sind nur die Abschreckung! Dein Immunsystem wird vom Biologika maskiert. Also umgezogen...damit deine Haut nicht von innen angegriffen wird. Damit ändert sich dein Empfinden! Je nach dem, wie sehr du das bemerkst. Und die Linderung ....ist es wert! Also. Rede mit deinem Doc...pausiere mal die Einnahme oder versuche ein anderes Mittel. , VG Und schöne Ostern Oli
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Starke Haut antwortete auf Starke Hauts Thema in Schuppenflechte-Forum
@Schlupp10 danke auch an dich für deinen Mut für mich. liebe Grüße Ulli- 7 Antworten
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Starke Haut antwortete auf Starke Hauts Thema in Schuppenflechte-Forum
Hallo GrBaer185: Wie meine Werte die letzten sechs Jahre waren, weiß ich tatsächlich nicht. Mein Arzt sagte immer nur: „…alles ist guten Bereich.“ Aktuell war er bei 17 und er sollte über 20 sein. Danke für dein Mut machen, dass die PSO ja vielleicht gar nicht so heftig zurückkommt. Ich habe zum Glück noch meine Wynozora Creme auf die ich zurückgreifen kann. Ich werde mich jetzt mal ausführlich mit den Biologika auseinandersetzen. Wird bei dieser Therapie denn auch das Blut kontrolliert? Auch hier gibt es ja sicherlich Nebenwirkungen, die nicht ganz ohne sind…. letzte Frage an dich: die Krankenkasse zahlen die Therapie ohne „zu mucken“? Sorry, dass ich so Laienhaft frage. Mir geht gerade so viel durch den Kopf… Ich wünsche dir auch schöne Osterfeiertage.- 7 Antworten
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malgucken schrieb einen Beitrag im Thema,
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