Alles Neue im Überblick

Ja Lupinchen, das weiß ich. Aber es erschwert. Auf die Prognose kommt es eben an. Momentan bin ich ständig krank, weil mich Viren erwischen, zuletzt Ausfall 3 Wochen, war nicht schön. Ich hatte Endometriose, da hieß es damals nach jeder OP: Die sei ja jetzt weg. Hat nie gestimmt, heute weiß man mehr darüber. Aufgrund der vielen OPs kamen Verwachsungen. Ich kann nur Kleidung mit Gummizug tragen, keine Bauchübungen etc. schmerzlos ausüben. Ich hatte einen Narbenbruch, neues Bauchnetz, das jetzt die ersten Löcher wieder bekommt. Schmerzfrei bin ich so gut wie nie, habe mich nur daran gewöhnt. Lichen Sclerosus (ok, der ist aushaltbar), rezidivierende Depressionen, die PsA, Wasser in den Knien, in den Knöcheln (Venenprobleme), Diabetes...(ohne tonnenschwer zu sein). Gallenblase ist jetzt auch weg, Grüner Star.... Ein Freund meinte: Jetzt fehlt nur noch der Blinddarm, dann sei ich einiges los. Was mich wirklich belastet, das sind eben Fehlzeiten. Die Gründe dafür sind immer völlig unterschiedlich. Ich versuche jetzt, mehr von zuhause aus zu arbeiten, um den Stress der Fahrerei zu nehmen und wenn ich eben angeschlagen bin, kann ich besser Pausen machen. Ich merke, dass der Alltag immer anstrengender wird. Mit Bewegung versuche ich, dagegen zu gehen. Ob im Garten, auf dem Hometrainer, egal. Die Konzentration lässt nach. An manchen Tagen komme ich kaum die Treppen hoch oder kann nicht an der Tastatur arbeiten (Finger der rechten Hand geschwollen). Dann niest mich jemand an und ich habe eine fette Erkältung. Ich will nicht jammern, so soll es auch nicht rüber kommen. Es war ein Gedanke, ob ich den Versuch starten soll oder nicht - aber ich denke doch: Eher nicht.

@oli0911, hast Du Dich einmal an das EUTB in der Nähe gewandt?

@oli911 Ich habe nur geschrieben was ich HEUTE im Internet diesbezüglich gelesen habe. Somit habe ich es mir nicht aus den Fingern gesaugt. Im übrigen sind div. Dinge was Gesundheitsversorgung angeht schon seit Tagen in den Nachrichten von div. Sendern. Gruss Anne

Taltz war nach anderen 7 Biologika dann echt der Burner einige Jahre. Leider musste ich es wg. einer spez. Darmerkrankung absetzen, steht im Beipackzettel. Habe die Diagnose aber noch nicht lange. Mein Neues ist spez. auch für Darmerkrankungen zugelassen, aber meine Erfahrungen mit einem IL 23 waren bislang negativ, allerdings in einer akuten Phase. Ich spritze es auch schon nach 2 Monaten, nach Absprache. Nach der 3.Spritze ruht die PsA immer noch👍. Ob es auch für meine Darmerkrankung etwas bringt, wird die Zeit zeigen. Lg. Lupinchen

Hallo @reve, hallo @Catze, so unterschiedlich sind wir Menschen. Bei mir hat Bimzelx, das soll ja der modernste und vielseitigste IL17 Blocker zZ. sein nix geholfen. Habe PsA ohne Hautbeteiligung HLA b27 negativ mit ausgeprägtem Sehnenentzündungen und vielen geschwollenen Gelenken. MTX war die 1. Hilfe bei den Schmerzen und der TnFa Blocker Adalimumab hat dann bei den Gelenken und Sehnen gut geholfen. Weil unser Immunsystem nicht einschichtig arbeitet, ist die Vorhersage was hilft und was nicht, nur eine Wahrscheinlichkeit. Also nicht verrück machen lassen. Es gibt ja mittlerweile einige Biologika. Viele Grüße, Radelbine

Das sind tolle Ratschläge. Ich sage herzlichen Dank an Burg und Tenorsaxofon. Hab mir jetzt noch einen (schnelleren) Termin bei einem anderen Orthopäden wegen der Schulter geholt. Vielleicht hat der noch eine ganz andere Idee. Es geht ja immer um dieses Thema "Schmerzgedächtnis" und man den Schmerz mal durchbrechen sollte. Denn retten wird Kortison meine Schulter jetzt auch nicht.

Hallo Catze, mit diesem Prednisolonschema hätte ich auch keine Linderung! Ich hatte initial mal 3 Tage 50mg, 3Tage 25mg und 3x 12,5 mg. und das zu einer Zeit, wo die übelste Ausprägung der Enthesitis noch gar nicht bestand. Meine Cortisongaben nach Diagnose waren alle länger ( über 2-3 Monate, angefangen mit 20mg für mind. 2 Wochen, danach schrittweise ausschleichend). Während dieser Zeit war es erheblich besser, fast ohne Ruheschmerz. Nach dem Absetzen sollte die Basis greifen, sonst kommen Schmerzen und Entzündung zurück, zumindest zum Teil... Wegen einer geplanten OP darf ich nicht spritzen, statt dessen warte ich auf die (volle) Wirkung von Sulfasalazin, das ist auch vor chirurgischen Eingriffen erlaubt. Alles Gute für dich und ein schönes Wochenende! LG Kirsten

Bei Cortison - Prednisolon muss man aufpassen, denn er er ist ein Calziumräuber, was zu Osteoporose führt/bzw. führen kann. Gruss Anne

....ups irgendwie 2x erschienen

Das heißt aber noch lange nicht das Du schwer oder garnicht kündbar bist. Ein Irrglaube. Bei fortlaufenden AU, also Fehlzeiten kann festgestellt werden das man eben für den Job nicht mehr geignet ist, also kündbar. Noch zum Thema Anwalt. Ich bin damals Mtglied im Sozialverband geworden und die stellen dann den Fachanwalt.Der Betrag ist echt zahlbar. Hat mir geholfen beim erringen meines GdB. Den Grad von 50% (unbefristet) würde ich heute nicht mehr bekommen, denn Dank einem Biologika ruht meine PsA. Pso habe ich zzt. nicht. Bem VdK kommt es wirklich darauf an wer dort berät. Lg. Lupinchen

Das heißt aber noch lange nicht das Du schwer oder garnicht kündbar bist. Ein Irrglaube. Bei fortlaufenden AU, also Fehlzeiten kann festgestellt werden das man eben für den Job nicht mehr geignet ist, also kündbar. Noch zum Thema Anwalt. Ich bin damals Mtglied im Sozialverband geworden und die stellen dann den Fachanwalt.Der Betrag ist echt zahlbar. Hat mir geholfen beim erringen meines GdB. Den Grad von 50% (unbefristet) würde ich heute nicht mehr bekommen, denn Dank einem Biologika ruht meine PsA. Pso habe ich zzt. nicht. Bem VdK kommt es wirklich darauf an wer dort berät. Lg. Lupinchen

Wieviel Jahre ist das her? Leider ist es inzwischen nicht mehr so einfach und wenn ich an den gerade gelesenen Artikel in Bezug GESUNDHEITSREFORM denke, schwant mir fürchterliches. Gruss Anne PS.: Angriff auf Sozialsystem: Regierung plant harte Kürzungen im Gesundheitswesen. Gelesen in der Freankfurter Rundschau

Hallo @oli0911, wird es dein erster Gutachter sein? Mein Mann wurde 2x zum gleichen geschickt und er hatte ihn dann beim 2. Mal wegen Befangenheit abgelehnt, da der Gutachter ja beim 2. Mal zu keinem anderen Ergebnis, als beim 1. Mal hätte kommen können, weil er sonst damit bestätigt hätte, dass sein erstes Ergebnis "falsch" gewesen wäre. - Der neue Gutachter kam auch prompt zu einem ganz anderen Ergebnis. - Man kämpft sich so durch. - Dir viel Kraft!!! LG Burg

Hallo @Tina-Susi, Deine Angst kann ich sehr gut verstehen!!! Meine sehr leichte Pso hatte sich zu ihrem Beginn bis zu einer gewaltigen durch falsche Cortisoncremeanwendung aufgeschaukelt und irgendwann war mir dann der Absprung ganz weg vom Cortison gelungen. Seitdem habe ich eine mittlere Pso und selten mal einen schweren Schub. Vor etwa 8J musste ich 10 Tage lang täglich 20mg Prednisolon wegen eines Schnappfingers nehmen und hatte wegen des Absetzens die gleiche Angst wie Du. Früher wurde das Cortison bei mir innerhalb 1 Woche ausgeschlichen und so sollte ich das auch vor 8J machen. Da das aber sehr wahrscheinlich schon damals, vor etwa 50J, viel zu schnell für mich war - sonst wäre meine Pso danach wohl nicht immer schlimmer als zuvor gewesen..., habe ich mir vor 8J einen eigenen Plan zum langsameren Ausschleichen gemacht. Vielleicht willst Du ihn Dir als Vorlage für Dein Ausschleichen mit Deinen mg Prednisolon nehmen? - Du müsstest die Mengen dann nach Deinem Therapieplan ausrichten. Ich war dann innerhalb von etwa 3 Wochen ohne Rebound-effect ganz vom Prednisolon weg: (Start: 10 Tage lang täglich 20mg Prednisolon) Ausschleichen: 3 Tage 10mg 3 Tage 5mg 3 Tage 2,5mg 3 Tage 1,25mg 2x jeden 2. Tag 1,25mg 2x jeden 3. Tag 0,6mg und evtl nach 4. Tag noch 1x 0,3mg Die ganz niedrigen mg waren keine exakt gemessenen mehr; ich hatte die Tablette nur nach Augenmaß geteilt. Meine zu der Zeit geringe Pso wurde durch das Prednisolon unsichtbar und kam nach dem ganz langsamen Ausschleichen über 3 Wochen genau so wieder, wie sie vorher auch war (obwohl es Herbst war und da meistens meine Pso-Schübe begonnen hatten). Also dieses Mal gab es keine überschießende Reaktion wie früher bei nur 1 Woche Ausschleichen. Nur hätte ich mir das "Theater" mit dem Prednisolon ganz sparen können, da auch der Schnappfinger wieder genauso defekt wie vorher war. Nach täglichen Massagen desselben war er nach 1-2 Jahren wieder genesen. Cortison-Injektionen in die Nähe von Sehnen oder Gelenken könnte gut helfen - mein Arzt hatte sich dazu aber geweigert, da er nicht durch meine Pso stechen wollte, deshalb die ungewöhnliche orale Gabe. Meiner Pso haben meine Wechseljahre auch gut getan; sie wurde gleichbleibend mittelstark und es gab keine Verstärkungen mehr durch die monatlichen Hormonschwankungen. Dann wünsche ich Dir gutes Gelingen. Beschreibe mal, ob es bei Dir auch positiv abgelaufen ist. LG Burg

Klar...ich klage ja...und darf zum Gutachter. Im Mai...also bald. Der muss ja alles bewerten...mal schauen, was dann rauskommt! Kann ja nicht schlechter werden...oder nicht wirklich! VG Oli

Hallo @oli0911, probiere es nach der OP einfach noch einmal, bei meinem Mann hatte das geholfen. LG Burg

Gut, ich dachte schon man sieht vielleicht Schlimmes. Aber es hilft ja jetzt nicht, man muss da durch da hast du schon Recht

Danke Waldfee, für die Info. Erschreckend, dass selbst lokale Spritzen so einen Schub auslösen können. Ich denke, da hat sich in den 20 Jahren auch nichts bei den Medikamenten geändert. Kortison ist Kortison. Hoffentlich geht es Deinen Schultern heute gut!

Hallo Tina-Susi, das freut mich, daß die Hormonbehandlung Deine PSO in Schach hält. Meine Erfahrungen mit Kortison, allerdings als Spritze in die Schulter waren schlecht, denn danach bekam ich einen schlimmen Schub der PSO. Allerdings ist das 20 Jahre her und vermeide seitdem jede Form von Kortison. Aber sicherlich reagiert jeder Mensch anders. Letztendlich wurden beide Schultern operiert. Mach Dich schlau im Internet und mit KI. Alles Gute und LG von der Waldfee.

Hallo @Bine1234, auf mich wirkt der Bericht "harmlos", er handelt von einer Krankengymnastin, sie wird bei ihrer Arbeit gezeigt und sie hat ihre "Probleme" schon etwa 10 Jahre. Um noch mit den Händen arbeiten zu können, hatte sie sich Bewegungenen ausgedacht/ausgetestet, die das ermöglichten. Prof. Lange arbeitet in ihrer Klinik und er macht auf mich einen einfühlsamen Eindruck. Wenn Dir das Video zu lang ist, kannst Du Dir auch nur die wenigen kurzen von mir angegebenen Abschnitte ansehen. Ich hätte mir mit 25J auch nicht vorstellen können, ab da ein Leben lang Pso zu haben. Als ich dann eine 60-jährige mit Pso traf, die über ihr doch auch angenehmes Leben berichtete, bekam ich eine ganz neue Sicht darauf und bin heute 50J später, stolz darauf, auch in meinem Leben viele positive Seiten erlebt zu haben. Heute lebe ich gerne, auch rückblickend, mit Pso; ich habe mich an sie gewöhnt - sie gehört zu mir. Ich mach(t)e regelmäßig Gymnastik, (REHA-)Sport, Pilates und mache mir keine Gedanken darüber, ob sich noch mal eine PsA dazu gesellen könnte. Hier im Forum gibt es so viele gute Tipps, da wäre ich gut aufgehoben hier. Deshalb kann ich da so entspannt sein. - Vielleicht hilft es Dir ja auch? LG Burg

Nach einem schweren Sturz habe ich seit 2 Monaten starke Schulterschmerzen, der Orthopäde hat mir beim Verlassen des Behandlungsraumes, ohne weiter mit mir zu sprechen oder auf meine Vorerkrankungen einzugehen, ein Rezept über Prednisolon 10 mg dagelassen. Zu nehmen über 6 Wochen, startend in der ersten Woche mit 40 mg am Tag, endend mit der sechsten Woche mit 5 mg am Tag. Seit meinem 22. Lebensjahr leide ich an einer schweren Psoriasis vulgaris am ganzen Körper. Seitdem ich nun seit Herbst letzten Jahres eine Hormonersatztherapie gegen Wechseljahrsbeschwerden mache, bin ich die Pso beinah ganz los geworden (und unendlich glücklich!) Zufall? Ich glaube nicht, war ich doch auch schon in der Schwangerschaft komplett beschwerdefrei. Nun habe ich Angst, dass die Pso wieder aufflackert, wenn ich das Prednisolon absetze, im Beipackzettel steht dazu nichts, beim meiner Hautärztin bekomme ich vor einem halben Jahr keinen Termin. Wie ist das Risiko einzuschätzen? Würde mich über einen Rat freuen!

Hallo! Nachdem ich auch schon eine größere Arzttournee hinter mir habe, habe ich mehrmals gesagt bekommen, dass Arthrose ein Belastungsschmerz und Rheuma = Entzündung ein Ruheschmerz. Bei mir ist es jedenfalls meist so. Wenn ich zuviel mache, bekomme ich auch Schmerzen, aber eigentlich tut mir Bewegung gut! Und natürlich ist Psoriasis auch im Gesicht. Bei mir ist es auch so und mehrere Ärzte haben das bestätigt. Alles Gute weiterhin und viele Grüße Ute

@Bine1234 Danke, so lässt sich schon viel besser nachvollziehen wie dein Arzt auf PsA gekommen ist. Scheint dann wohl auch am wahrscheinlichsten zu sein, vor allem mit Fersen. Und ja, man sieht deutlich, dass die Linke Hand geschwollen ist, man sieht auch deutlich die Rötung der Haut um die Gelenke.

Hallo Anne, Ich habe auch PSA mit diversen Arthrosen, die Haut ist laut Gericht in Remission! Einen Infarkt mit 2 Stents habe ich überlebt...aber das Versorgungsamt hat alle meine Leiden unter die PSA mit 40 gesetzt. Also khk mit 20..meine zusätzlichen coxarthrosen..mit 10, chronische schmerzstörung mit 20, die HWS fussion mit 20, und das reicht nicht für 50! Die Remission der Haut ist für den Richter der entscheidende Faktor. Dass ist kaum noch laufen kann wegen der Hüft- und Wirbelsäulenarthrosen und die erste Hüfte in 2 Monaten mit TEP operiert werden muss...ist völlig egal! Und das ich schmerztechnisch austherapiert bin...und nur noch med. CANNABIS bekomme ist nicht relevant, bzw. mit den 20 abgegolten. VG Oli

Hallo Waldfee, Das weiß ich auch nicht! Die Arge ist der Meinung, dass ein Job als Softwareentwickler unmöglich ist. Das ist ein reiner Bürojob! Aber den kann ich wegen diverser Arthrosen...lws...hws...beide Hüften und chronische schmerzen und Cannabis Einnahme nicht mehr ausführen...weil ich keine Konzentration mehr habe. Ich habe noch keine Kenntnis vom ÄD Gutachten! Außer, dass die Nahtlosigkeit abgelehnt wurde. Nach Ansicht der Arge...bin ich defacto vermittelbar. Wofür auch immer... VG Oli