Alles Neue im Überblick

Hallo, Seit einem guten Jahr versuche ich herauszufinden, was bei mir los ist. Mitte letzten Jahres wurde es langsam schlimmer. Neurologische Untersuchungen blieben ohne Befund. Eine Menge Probleme die kommen und gehen. Jedenfalls ging es Anfang Dezember wieder los mit extremer Schlappheit, mehr und mehr Juckreiz. Zu weihnachten war es ganz schlimm, überall blutig gekratzt, dazu diverse Muskel und Knochen/Gelenkprobleme. Anfang Januar war wieder Ruhe... Bei der Hautkrebsvorsorge meinte die Ärztin, es hört sich nach PSA an, manchmal geht die Krankheit nach innen. Im Dezember hatte ich dann auch eine heftige Leberwertentgleisung, die 3., unbekannter Genese... irgendwas ballert und stresst die Leber. 3 Wochen später waren die Werte ok. Symptome, die oft kommen und gehen: Nadelstiche an den Händen, Handballen, als würde eine Leitung abgedrückt, manchmal das ganze rechte Bein; einzelne Knochen Gelenke schmerzen plötzlich, z.B. vorgestern der linke Zeh: als hätte jemand einen Nagel ins Nagelbett gehämmert; abends war es weg, tags drauf ging es rechts langsam los; die Fingerkuppen tun plötzlich weh und ich kann nicht tippen; die Fußsohle, also auch hier das Fleisch tut weh als wäre ich 10 Stunden auf ner Messe gewesen; Krämpfe in der Fußsohle, die wird richtig steif; die rechte Hand tut weh, oft das Handgelenk. Im Januar hatte ich einen Schub (von was-auch-immer): alle Gelenke schmerzen, inkl. die linke Hüfte, die vor 20 Jahren 2x Operiert wurde und sich NIE meldet. 1,5 Tage war das wieder weg. Seit dem Sommer merke ich, dass die Hände kälteempfindlich sind, und oft friere ich total obwohl die Bude warm ist. Wenn ich die Symptome recherchiere, sind das anscheinend PSA Symptome. die Haut macht wenig Probleme, ein gelber Fleck am Fingernagel ist abgeheilt. Hab ein wenig Juckreiz und Schuppen an der linken Hand. Nun denn. Wegen dem gefühlten Nagel im Zeh war ich heute in der Akutsprechstunde von einem Rheumatologen. Dort war ich im Januar mit ner Überweisung vom Orthopäden via der 116117. Da hatte der Arzt keine Lust. keine 3 Minuten später war ich draußen, die Muskeln seien es nicht, bla und blubb. Heute meinte er, es sei kein Rheuma, und untypisch für PSA, aber wir können MTX versuchen. Ok, immerhin etwas. Wirklich untersucht hat er mich nie. Interessant: kurz vor Weihnachten war ich beim TCM Arzt, kurz danach ging es mir erheblich besser. Hatte viel Energie. Letzes mal meinte der: nein kein Rheuma, Schuppenflechte (in gebrochenen Deutsch). Der Typ ist der Knaller. Ich geh da immer raus als wie nach nem Kurzurlaub. Wie würdet ihr die Symptome einordnen? Einen anderen Arzt finde ich bislang nicht, Katastrophe. Danke, Flo

nachdem ich nun bis auf 20 Seiten die Nordseekrimis der Friesenbrauerin durchgelesen habe - war schon erfrischend aber doch sehr seicht und drei Bänder reichen ehrlich gesagt - ich habe hier noch einige ungelesene Bücher liegen - auch von Jens Henrik Jensen - Trilogie SOG - aber ich werde mich entscheiden für die Trilogie von Carmen Korn - Töchter einer neuen Zeit - Zeiten des Aufbruchs und dem letzten Teil Zeitenwende - ich bin schon sehr gespannt - vorauseilende Lesegrüsse sendet - Bibi -

Hallo liebe Fotofreunde, hier kommt die Umfrage zum Motto für den kommenden März. Ich habe die aktuellen Vorschläge von @Winfried berücksichtigt sowie einige Vorschläge vom Februar mit eingebastelt. Nun stimmt bitte fleißig ab! Es grüßt euch Kati

Hallo GrBaer, Ich vertrete mich. 🤣 Ich brauche dafür ...keine Hilfe. Ich bin zwar Mitglied beim VDK...aber nur für Wichtiges! Gdb...kann man immer neu beantragen....also selbst bei Ablehnung der Klage...verliere ich rein gar nichts. Nur Zeit...und ein paar Nerven. Nein. Es geht um die Klage selbst. Also, ob das Gericht meinem Antrag folgt. Das benötigt keinen Anwalt. Das Gericht muss im Rahmen der Amtsermittlungspflicht einen Gutachter beauftragen. Sind dann nicht meine Kosten. Ich vermute...genau darum geht es. Die haben keine Lust auf Arbeit und wollen sparen. Oder sie wollen den nervigen Heini einfach mal einschüchtern...🤣 Mit dem Allem kann ich umgehen. Und ein bisschen Gehirnsport...mache ich gern. Ich danke dir für die guten Wünsche! Ich berichte dann live...😅 VG Oli

Meine Letzte Nacht: 2 1/2 Stunden Schlaf. Baldrian und Co. aussichtslos. Quiviviq und verschiedene Melatonin mit Zusätzen wenig hilfreich. Mein Psycho weiß nicht weiter, ich war aber jetzt zufallsmäßig bei einem anderen Psychoarzt, der sich Zeit genommen und mir zugehört hat, ärztliche Unterlagen zur Diagnose benötigt und mir Hilfe zugesichert hat. Der Termin dann wird mir bekannt gegeben. Hoffentlich in nicht zu weiter Ferne.

Mit Baldrian Tropfen hat man schon früher Katzen angelockt, daher habe ich nie Tropfen, sondern Dragees genommen. Gruss Anne

@Nicole.Clement Ich habe Baldrian Tropfen daheim, muss ich verstecken daheim vor meinen Katzen. Die stehen darauf. Komischerweise habe ich Harzer Roller weg gelassen. Momentan schlafe ich besser. Ich liege nicht lange wach. Nur wenn ich aufwache, dann kann ich nicht mehr so schnell einschlafen.

Guten Abend, darf ich bei einer Immuntherapie mit Bioligica (Tremfya ) pflanzliche Nahrungsergänzungs Produkte nehmen ? In meinem Fall wäre es Johanniskraut ( Laif 900 ) zur Stimmungsaufhellung , depressive Verstimmungen usw. Ich würde es gern genau wissen, weil dieses Präperat auch Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten haben kann. Hat Jemand Erfahrungen damit ? Viele Grüsse

🙏

Ja den Schuppenlöser von Saalux habe ich auch. Schon seit längerer Zeit brauche ich den zum Glück nicht. Linolacreme hat bei mir geholfen. Viel Erfolg, LG Steffi

Hallo, Habe seit einigen Jahren Psoriasis und Psoriasis Arthritis. Jetzt wurde außerdem eine rheumabedingte Lungenfibrose festgestellt. Jetzt soll ich vo Erelzi(Etanercept) auf Orencia umgestellt werden. Dazu kommt dann vom Pneumologen noch ein Medikament gegen die Lungenfibrose. Hat jemand Erfahrung mit der PsA und Lungenfibrose?

Liebe Steffi, Vielen Dank, ja,du hast mir etwas helfen können! Ich habe einfach das Gefühl, nicht nur einen Schub zu haben, sondern die ganze Zeit die juckende Psoriasis. Aber ich werde es versuchen, auszuschleichen und bestelle mir den Kamm.Benutzt du auch das Mittel der Firma vorher, um die Schuppen zu lösen? An den Wochenenden werde ich dann nur das Daivobet nehmen und das reine kortison stark reduzieren. Und mir den Kopf unter der Woche mit pflegecreme einschmieren. Liebe Grüße!

Hallo @Katha58, Betagalen Lösung hatte ich auch vor einigen Jahren benutzt. Ich finde den Kortisonschaum besser von der Anwendung her. Ich habe das aber höchstens eine Woche benutzt, wenn ein Schub kam, also nur im Notfall. Danach muss man die Behandlung ausschleichen. Nein, tägliches Kortison ist nicht gut. Es gibt jede Menge Cremes auf dem Markt die auch den Juckreiz nehmen. Da musst du dich einfach durchprobieren. Schau doch mal unter Ratgeber unter Juckreiz und Schuppenflechte auf der Kopfhaut. Ich habe einen UV Kamm von der Fa. Saalmann von der Krankenkasse bezahlt bekommen. (Saalux UV-Kamm) Ich hoffe, dir ein wenig geholfen zu haben. Gute Besserung, liebe Grüße Steffi

@oli0911, wer vertritt, bzw. unterstützt Dich bei der Klage - VdK, SovD, Berufsverband, Rechtsanwalt, ...? Wurde von Gericht ein Gutachter bestellt? Alles Gute und toi, toi ,toi für Montag, vielleicht eine positive Überraschung!

Ha ha...das ist die koreanische Übersetzung! 🤣

Bei mir war es sogar so, dass der Abstand der ersten beiden Tremfya 9 Wochen betrug anstatt 4. Ich bekam Ende November die erste Injektion und dann bekam ich im Dezember Corona. Das alles war 2020, wo das alles noch recht neu war und mein Hautarzt dann auf Nummer sicher gehen wollte und so musste ich erstmal pausieren und bekam dann nach 9 Wochen erst den 2. Pen. Danach ging es im normalen Intervall weiter. Gewirkt hat es trotzdem gleich sehr gut. Während Corona wurde es minimal schlimmer aber dann war Tremfya nicht mehr zu stoppen und im Eiltempo fiel alles von mir ab. Am Ende waren da nur noch weiße Flecken. Vermutlich könnte man also auch von Anfang an gleich mit 8 Wochen Abstand starten. Ich hätte zumindest bei mir nicht gewusst, wie es mit dem Rückgang der Pso noch hätte schneller gehen können, man konnte ja täglich zusehen, wie es weniger wurde. Lediglich meine 2 Fingernägel haben länger gebraucht aber das scheint relativ normal zu sein.

Tom ist hier schon richtig, da er wie du doch lesen kannst auch PSO hat und MTX bekommen soll. Er fragt, ob es zufällig noch andere mit dieser Kombination gibt. Gruss Anne

Baldrian-dispert 45 mg überzogene Tabletten, die sind echt super die helfen mir schon seit Jahren

die letzten Tage war es mistig - die grossen Rasenflächen haben kleine Teiche für die Enten - der Boden war noch gefroren - nun sackt das Wasser ab und die Maulwürfe haben hier Huppel gebaut - echt gigantisch - die letzten Tage viel Regen - und heute - Sonnenstrahlen - 😄 - einfach nur herrlich - lt. Wettervorhersage bricht morgen der Frühling aus - nette Grüsse sendet - Bibi -

hallo Tom050275 - schön dass du diese informative Forum gefunden hast und sei meinerseits Willkommen - zu deinen Fragen im Intimbereich gibt es etliche Antworten - schaue dich mal im Forum um - zu deiner Problematik habe ich hier nichts lesen können - aber ich habe einen Rat - es gibt auch Foren für HIV kranke Menschen auch wenn sie positiv sind - aber nicht ansteckend - vielleicht ist es deshalb hier nicht das richtige Forum für dich - wenn ich falsch liege bekommst du sicherlich Antworten hier im Forum - ansonsten viel Erfolg - nette Grüsse sendet - Bibi -

Hallo! Ich bin neu hier und habe mich bei Euch schlau gelesen, aber noch keine wirkliche Antwort für mich gefunden. Vielleicht kann mir jemand von Euch helfen...Vor über einem halben Jahr bekam ich einen extremen "Hautausschlag" auf dem Kopf, der fürchterlich juckte und brannte und beim Kämmen sehr weh tat. Es war rot und entzündet und so bekam ich die Diagnose Kopfhautpsoriasis. Mir wurde verordnet: Clarelux 500mg Schaum (war anfangs sehr schmerzhaft, habe ich erst später benutzen können, mittlerweile tut es sehr gut!),BetaGalen Lösung (funktioniert auch super), Daivobet Salbe und jetzt als Gel( anfangs alle 2 Tage,mittlerweile nur noch am Wochenende 1x), als Alternative Enstilar Schaum(funktioniert auch super, kühlt gut).Als Shampoo nehme ich Evolsin mittlerweile 1/Woche, sonst Schuppenflechteshampoo von Dermasence oder Salthouse. Ich muss mir leider jeden Tag die Haare waschen, da ich nachts stark schwitze und so ultradünnes Haar habe, dass ich sonst nicht unter Leute gehen kann... Aber es wird nicht gut. Die große Entzündung ist soweit weg, es treten vereinzelt rote schmerzhafte Punkte auf, aber das eigentliche Problem ist das heftige Jucken. Jeden Tag. Jede Stunde. Immer.Ich kann die einzelnen Schuppen und Pusteln auf dem ganzen Kopf gut fühlen und am liebsten würde ich sie abpuhlen, aber das mach ich natürlich nicht. Aber ich kratze ganz vorsichtig. Und ich frage mich, ob das tägliche Kortison auf Dauer so gut ist.... Ich habe gelesen, dass Ihr das Kortison z.B. 2 Wochen nehmt und es dann bis zum nächsten Schub wieder absetzt.Ich nehme es seit über einem halben Jahr jeden Tag, weil ich das Jucken sonst nicht ertrage.Sollte ich eine "Entwöhnung" starten?Mein Hautarzt meinte, die Kopfhaut wäre restistent gegen Kortison, ich könne da nicht viel kaputt machen, außerdem hätte ich ja das Daivobet, was die Kopfhaut reparieren würde. Wie schafft Ihr es, dass das Jucken aufhört?Oder zeitweilig ohne Kortison auskommt? Und ich frage mich auch- wenn ich das Daivobet auswasche- muss man ja zig Male machen, damit es rausgeht- dann trocknet doch die Kopfhaut erneut aus durch das viele Waschen-bin ich da nicht in einem Teufelskreis??Denn wenn die Kopfhaut austrocknet, juckt sie ja wieder. Dann habe ich hier von dem UV-Kamm gelesen- kann man sich das Gerät auch ohne Rezept selber kaufen?Gibt es eine besondere Marke, die hier empfohlen wird? Oh, je... ich habe so viele Fragen, und hoffe, dass ich mein Problem gut schildern konnte- vielleicht kann mir ja jemand helfen... Ich möchte einfach nicht immer Kortison benutzen, auch wenn es soooo gut tut... Vielen lieben dank schon mal im Voraus!!! Liebe Grüße von Katha58

Hallo, ich bin Tom und neu hier im Forum. Ich bin seit 2013 HiV Positiv und in Therapie (unter der Nachweisgrenze). Seit nun mehr ca. 1,5 Jahren kämpfe ich mit Psoriasis, anfangs nur an ein paar Stellen, mittlerweile habe ich ganz große Probleme im Intimbereich, besonders am Hodensack sowie im Innenbereich der Oberschenkel und am Übergang vom Po zum Oberschenkel. Ich habe einen guten Hautarzt gefunden und ich werde in circa zwei Wochen mit der Einnahme von MTX beginnen. Ich bin gespannt, was MTX bei mir bewirkt sowohl in Bezug auf die Schuppenflechte als auch hinsichtlich meiner HIV Infektion. Meine eigentliche Frage ist, gibt es hier im Forum noch andere Betroffene, die HIV positiv sind? Falls ja, würde ich mich über einen Austausch freuen. Vielen Dank und viele Grüße an alle! Tom

Hallo @Olaf72, die Zudecke ist nicht dick sie ist nur ein wenig schwer weil sie aus Baumwolle ist. Im Sommer kann ich das natürlich auch nicht brauchen. Versuchs mal 😉

Danke 😘

Gute Besserung.🫠