Alles Neue im Überblick

Summertime du bist eben einzigartig!😅 Tut mir leid, dass du gefühlt immer alles an Besonderheiten und Nebenwirkungen einsammelst. Gute Besserung! Meine Empfehlung wäre reichlich Abwechslung, ein dich beschäftigendes Hobby, ein Sack voller Freunde, viele Aufgaben... Dann hat man nicht mehr so viel Zeit für die Selbstbeobachtung und es erledigt sich manches von allen 😊 Ich glaub schon , dass es mich manchmal juckt...

Richtig muß es heißen: „Altwerden ist nichts für Feiglinge“. (Fuchsberger)

Hallo zusammen, ich habe seit vielen Jahren auch eine Dyshydrosis und habe nun ENDLICH die Lösung gefunden. Kein Arzt, kein Krankenhaus, Cortison ohne Ende - nichts und niemand konnte helfen. Aber jetzt habe ich etwas gefunden, das mein Leben verändert hat! Weiße Tonerde! 1 KG kostet ca. 15 € in der Apotheke. Ich nehme ca. 4 Esslöffel, 1 TL Olivenöl und vermische es mit Wasser, sodass eine dicke Paste entsteht. Ich schmiere es auf die Hand, warte 20 Minuten und waschen es dann ab. Ich sag euch: Das hat mein Leben verändert. Ein Naturprodukt ohne Nebenwirkungen! Ich will das unbedingt in unterschiedlichen Foren posten, damit ihr das auch versuchen könnt. Ich hoffe es hilft euch!

Erhöhte Rheumawerte sind bei PsA nur selten.

Hallo Hucki, ich würde auch so gern am Treffen teilnehmen wie schon einmal, aber die vergangenen Monate waren gesundheitlich gesehen für mich ziemlich daneben, benötige noch ein wenig, um wieder in gute Form zu kommen. Altwerden ist eben nichts für Anfänger. 😀 Ich finde es großartig, wie Du das Treffen wieder vorbereitest. Schon jetzt wünsche ich Dir gutes Gelingen! LG Waldfee

Danke

Hier noch eine ganz wichtige Information: Alle Teilnehmer der Schloßbesichtigung müssen sich mit einem gültigen Personalausweis oder Pass ausweisen. Schaut also bitte nach, ob eure Dokumente aktuell sind. Ein schönes Wochenende wünsche ich allen. Liebe Grüße von Angelika 👋

Ja, wir freuen uns auch schon ☺️ Heute Morgen durfte ich um 6:00 Uhr das Haus verlassen, ich hatte im Schlaflabor übernachtet, und da bot sich mir dieses Bild 😍 Darauf dürft ihr euch auch freuen 😁 Für die Nachteulen - es gibt ebenso schöne Sonnenuntergänge ❣️

Meine Blutwerte sind auch stets in der Norm. Ich habe nicht einmal Psoriasis. Aber die im Kontrast-MRT nachgewiesene Enthesitis/Daktylitis ist absolut typisch für PsA, bzw. für eine aus dem Ruder gelaufene reaktive Arthritis (ist wohl bei mir eher der Fall). Wie das Kind nun heißt ist in diesem Fall egal, behandelt wird genau gleich. Alles Gute und vG! Kirsten

@butzy ich glaube, dass keiner etwas gegen Migranten, Asylanten usw. sagt, wenn sie sich in die Gemeinschaft einfügen und arbeiten. Ich finde es sogar eine Sauerei von unserer Regierung, dass sie Menschen die tag täglich in einem Beruf, in dem Personalmangel besteht, tätig sind, abschiebt. Solidarität sieht in meinen Augen so aus, dass sich ALLE OHNE AUSNAHME an den Kosten beteidigen. @kuzg1 egal welcher Status - eine Notversorgung muss immer erfolgen. Wenn sie Bürgergeld bzw. jetzt Grundsicherung bekommen zahlt der STAAT, jedoch zu wenig und GKV drauf. Gruss Anne

Hallo Uwe. Ich schiebe gar nichts irgendwo hin! Alle die in unser marodes System einzahlen sind herzlich willkommen! Ich habe nichts gegen die vielen ehrlichen Leute in unserem Land! Findest du es nicht einen Zufall, dass seit 3 Jahren die Kassen immer mehr minus machen? Schauen wir mal 3 Jahre zurück. Wir haben jeden reingelassen! Sogar ohne Papiere und dann noch Familiennachzug und auch egal woher. Ist wichtig zu helfen! Keine Frage! Vielleicht waren es einfach zu viele für unser System?! Bisher wird das immer als Solidargemeinschaft gepriesen. Nehmen wir nur 3 Mio. Zuwanderer an...Bei durchschnittlichen Kosten von 2.000 Euro.. pro Person...sind wir bei 6 Mrd. Pro Monat. Ups...ich glaube nicht, daß einer davon 2000 Euro Beitrag im Monat bezahlt. Also, was glaubst du woher die Kohle kommt? Das müssen die Kassen selbst stemmen. Das dort ein Loch klafft.. ist logisch! Und nochmal....ich habe nichts gegen Hilfe! Hier hat die Politik völlig versagt! Schon länger..und jetzt sollen wir alle sparen. Also...die breite Masse!

Ich auch, habe mir die Zeit extra freigehalten.

Ist bei uns nicht so. Und wenn, sind viele dabei, die bei uns arbeiten und ihren Beitrag leisten. Nicht jeder der nicht unseren Vorstellung entspricht, ist ein Migrant usw.. Viele von ihnen arbeiten tagtäglich, und ohne sie würde unser System nicht mehr funktionieren. In meinem Verwandten - und Bekanntenkreis sind viele qualifizierte Fachkräfte, die nicht immer in Deutschland geboren sind. Also bitte nicht alles auf den von dir erwähnten Personenkreis schieben. Denk bitte darüber einmal nach, danke. Freundliche Grüße - Uwe

Stimmt so nicht ganz. Z.B. bekomme ich keine Reha bezahlt, auch keine Ernährungberatung. Das man die Abrechnungen sehen kann finde ich sehr gut. Ich habe schon des öffteren Rechnungen moniert und neu berechnen lassen. Das senkt die Kosten. Wäre gut wenn es so etwas auch in der gesetzlichen KK gäbe. Freundliche GRüße - Uwe

Hallo liebe Kirsten, herzlichen Dank für deine Antwort. Ich fange gerade an zu erahnen, wie kompliziert die Therapie ist und wieviel Geduld ich mitbringen muss. Die Diagnose PsA habe ich erst seit November 2025. Bis jetzt erlebe ich nur rapide Ausbreitung der Entzündungsherde an der Wirbelsäule...statt Besserung. Aber wir leben ja alle von der Hoffnung! Ich danke dir und wünsche dir von Herzen alles Liebe und Gute. Christiane 👋

Hab gerade festgestellt: ich freue mich auf euch alle😍🤗

Na klar, die privaten kk müssen ja auch Mitglieder werben und in jungen Jahren...wer so gut verdient...kann ruhig am Beitrag sparen!

Sorry - das ist populistischer Unsinn ins Quadrat! Bitte bediene Dich mal eines Faktenchecks! "Nein, nicht alle Migranten sind in der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) versichert. Der Zugang hängt vom Aufenthaltsstatus ab: Anerkannte Flüchtlinge mit Aufenthaltstitel sind in der GKV versicherungspflichtig, während Asylsuchende und Geduldete in der Regel zunächst nur eingeschränkte Leistungen nach dem Asylbewerberleistungsgesetz erhalten und nicht reguläre Mitglieder der GKV sind. GKV-Spitzenverband +3 Anerkannte Migranten/Flüchtlinge: Haben sie einen festen Wohnsitz und eine Aufenthaltserlaubnis, besteht Versicherungspflicht in der GKV (oder PKV), sobald sie arbeiten oder Bürgergeld beziehen. Asylsuchende/Geduldete: Sind in der Regel nicht in der GKV, sondern über das Sozialamt abgesichert (eingeschränkter Schutz, meist akute Erkrankungen). Ausnahme "Gesundheitskarte": Einige Bundesländer/Kommunen führen eine elektronische Gesundheitskarte für Asylsuchende ein, wodurch sie Zugang zur GKV-Versorgung erhalten, ohne jedoch formelle Mitglieder zu sein. EU-Bürger: EU-Bürger, die aus ihrem Heimatland gesetzlich versichert waren, können sich oft in der GKV weiterversichern. Arbeitsmigration: Wer einen Arbeitsvertrag hat, ist wie alle Arbeitnehmer in der GKV pflichtversichert. GKV-Spitzenverband +5 Nach einer bestimmten Aufenthaltsdauer (je nach Regelung 18–36 Monate) erhalten Asylsuchende häufig Leistungen, die denen der GKV ähneln." "Die gesundheitliche Versorgung von Migranten, insbesondere Asylsuchenden, ist in den ersten Monaten in Deutschland durch das Asylbewerberleistungsgesetz (AsylbLG) geregelt und unterscheidet sich von der regulären gesetzlichen Krankenversicherung. Seit dem 1. Januar 2024 gilt eine Übergangszeit von 36 Monaten (vorher 18 Monate), in der die Leistungen eingeschränkt sind. " BAfF-Zentren +2 Zu Deinen Berechnungen aus älteren Beiträgen komme ich noch, arbeite gerade an der Formulierung. 😉 Gruß - Uli

Hallo an alle. Vielleicht kann mir hier jemand weiterhelfen und hat ähnliches erlebt. Aufgrund meiner Schuppenflechte mittelschwere Vulgaris bekomme ich seit 1,5 Jahren Tremfya. Nach 3 Monaten war meine Schuppenflechte verschwunden. Seit der Behandlung mit Tremfya leide ich immer mehr unter chronischen Juckreiz, Brennen und Piksen auf der Haut. An den Armen ausgeprägter. Beim Duschen mit lauwarmen Wasser folgt sofort ein Brennen an den Beinen. Über den Tag mal mehr mal weniger. Abends im Bett bei Ruhephase wieder schlimmer. Nachts beim Schlafen komplett weg, morgens auch. Dann kommen die Symptome wieder, mal mehr mal weniger. Ich denke mal, auch eine Histaminausschüttung unterstützt das ganze noch mehr. Ich bin in Behandlung eines Professors im Klinikum Bremen Ost. Diagnose wahrscheinlich Pruritus. Wer hat ähnliches oder gleiches mit Tremfya erlebt und kann uns helfen? Meine Symptome tauchen unter Nebenwirkung bei Tremfya nicht auf, es soll aber einzelne Fälle geben, die genau diese Symptome haben. Liebe Grüße aus Bremen.

kann ich nur bestätigen. Die GKV bzw. deren MD nimmt von Fachärzten verordnetes mit der Begründung: BRAUCHEN SIE (der Patient) NICHT weg. Der Ersatz entspricht nicht dem was der Facharzt wollte. Man könnte auch als PKV Patient ein Konto anlegen, in dem für Vorauszahlungen Geld angelegt ist und die Erstattungen wieder drauf fließen. Und wenn man etwas größeres auf sich zukommen sieht, erst mal nachfragen wie es mit Erstattung aussieht. Oli, in jungen Jahren sind die meisten Menschen gesund und bezahlen trotzdem einen höheren Beitrag.

Guten Morgen. Also nicht raten...in der pkv...Erfolgt nicht alles per privater Rechnung! Größere Rechnungen wie Operationen werden direkt abgerechnet. Und die pkv muss alle Leistungen der gesetzlichen kk übernehmen! Macht sie auch...Mann muss nur für ca. 6 Wochen die Kosten auslegen...ist machbar! Auf die Art erfährt man mal was die Ärzte so abrechnen! Das ist irre! Und die gesetzliche Kasse zahlt auch freiwillig nicht alles! Ich habe gerichtlich um eine Cannabistherapie nur 3 Monate gekämpft! Obwohl Cannabis legal und erstattungsfähig ist. Interessiert niemanden, da wird der med. Dienst bemüht, mit Gutachten , was Unsummen kostet. Und ich habe die Verordnung vom Schmerztherapeuten, also nich mal nur so und auch als letzte Option definiert. Und eine Nummer ist man sowieso. Als chronischer Patient auch mit einem dicken Minus vor der Nummer! 🤣 Die Kosten für das Biologika sind immens. Aber das ist ja nicht unser Problem?! Ich habe über 40 Jahre meinen Beitrag beglichen, und das war nicht wenig! Und wir sprechen immer noch über eine Versicherung. Dort ist auch das Risiko bewertet. Also es gibt ja viele Gesunde Mitglieder, die brav einzahlen. Schlimm sind die fremden Leistungen. Jeder Migrant ist in der gesetzlichen Kasse. Und kann sich sofort sanieren. Über die Zahlen wird kategorisch geschwiegen. Ich treffe nur noch ausländische Leute bei meinen Ärzten. Für die zahlen wir alle!

Ja, kann man. Habe PSA und die Rheumawerte sind in der Norm. 😳

Kann man trotz negativer Rheumawwerte an Psoriasis Artrithis leiden?

Vielleicht würde ich sogar bei 90 KKs bleiben. Auf keinen Fall nur eine! Meine Befürchtung, dass man dort dann nur noch zu einer Nummer verkümmert... und Arbeitsplätze gingen verloren... Kosten-Beispiel einer KK, lt. Geschäftsbericht 2024: 4800€ für Leistungen, Verwaltungsausgaben 200€ pro Kassenmitglied Schon das Abschaffen der Sachbearbeiter der KK Vorort war/ist negativ und damit gibt es so gut wie keine individuelle Beratung mehr. "Ich hab´ da mal ´ne Frage...?" Ich war der erster Fall für meinen Sachbearbeiter hier, als er mit seiner Ausbildung bei der KK begonnen hatte; das hatte ihn positiv=freundlich geprägt. Jahre später als er auch Pso bekommen hatte, konnte ich mich bei ihm dann revanchieren. In Vorkasse gehen, bedeutet die volle Rechnung z.B. einer OP für 30.000€ zu begleichen und erst gegen Vorlage der bezahlten Rechnung wird die Beihilfe aktiv..., wenn sie aktiv wird..., da wird schon mal etwas abgelehnt, was durchaus in den gesteckten Rahmen der Beihilfe fällt - auch da muss man sich belesen, wenn man zu seinem Recht kommen will. Es kostet halt Zeit und Nerven. Wenn man noch eine private KK dazwischen schaltet, entfällt evtl. die Vorkasse und man hat die doppelte Arbeit? LG Burg

Dose Ranging Study of ORKA-001 in Patients With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis (EVERLAST-B) 30.3.2026, ClinicalTrials.gov, NIH, NLM (englisch) Multicenter (26 US-, CA-Standorte), randomized, double-blinded, placebo-controlled, Dosisfindungsstudie von ORKA-001 bei 160 Erwachsenen mit moderater bis schwerer plaque Pso 300mg, 600mg subcutane Injektion https://clinicaltrials.gov/study/NCT07290569