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...ach naja, dann zieht man die Schuhe eine Nummer größer an... es findet sich für alles eine Lösung, wenn man nur will 😉... aber die Dauerschmerzen sind echt doof. Gute Besserung!

war hat sie denn vorgeschlagen, was du tun sollst?

Danke dir für die Antwort! :-) Blutwerte wurden alle relevanten (CRP, BSG, Rheumafaktoren, HLA B27 etc.) gemacht. Alles unauffällig. Es wurde u.a. dadurch einige Erkrankungen ausgeschlossen. Laut der Rheumatologin besteht deshalb der hochgradige Verfacht auf PsA wegen der bestätigten Psoriasis. Sie hatte auch sonst keinen anderen Verdacht geäußert oder in eine andere Richtung untersucht.

Vielen lieben Dank. Dass man nicht in Schuhe reinkommt kann ich mir mittlerweile sehr gut vorstellen aber nicht wie sie Lösung aussieht, vor allem in der kalten Jahreszeit. Das ist absoluter Mist. Ich hoffe dass es ganz lange anhält und und wenn viele Gelenke betroffen sind ist Spritzen ja keine Lösung, das geht ja auch wieder auf die Gelenke. Deshalb ist wichtig dass sehr bald was gefunden wird. Es ist echt ein Alptraum..

Hallo Bine, Ganz so schlimm wie es rüberkam, ist es nicht. Meine Beschwerden waren sehr heftig und vieles ist fast komplett weg. Aber manches halt nicht, sowie das geschwollene Daumengelek und die Zehengelenke. So konnte ich zu Beginn der Therapie keine normalen Schuhe mehr anziehen. Schnürsenkel binden war ein schmerzhafter Kraftakt, jetzt schmerzen die Füße nur wenn ich viel stehen oder laufen oder relativ dünne harte Schuhe trage. Alle Finger waren steif und geschwollen, jede Bewegung schmerzte. Jetzt war nur noch der linke Daumen auffällig. Ich hoffe die Triam Spritze wirkt auch langfristig. Mit dem richtigen Medikament sollte dann ein normales Leben möglich sein. Aber es ist nichts schnelles und auch nicht immer ein vollständige Beruhigung. VG, Radelbine

Die wird es geben... Es ist nur immer spannend, wie nachhaltig sie ist. In der zweiten Woche lohnt es sich immer schon Mal nach Verlängerung zu fragen ... Vier Wochen insgesamt sind in der Regel möglich und tun sooooo gut.

Vielen Dank ich freue mich schon sehr und hoffe auf zumindest eine Besserung der Beschwerden

@brutus96 , erstmal willkommen hier im Forum. Was mir zu Deinem Bericht einfällt: - Welche Laborwerte wurden gemacht? Wie sind sie ausgefallen? - Warum meint die Rheumatologin, es sei PsA? Alter Ärztespruch: "Man kann Flöhe und Läuse haben". Also bei einer Psoriasis müssen Gelenkschmerzen nicht zwangsläufig eine PSA sein... Kriterien zur PSA werden sehr gut in diesem Video erläutert: Vortrag zur Psoriasisarthritis des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein auf YouTube - Psoriasisarthritis - Psoriasis-Netz Darin besonders interessant auch die Folie mit der groben Einteilung der Rheumatischen Erkrankungen von denen es weit über 100 verschiedene gibt. Ggf. anderen Rheumatologen oder Ambulanz in einer Uni-Klinik aufsuchen. Viel Erfolg und gute Besserung!

Hallo Catze, ich möchte mich anschließen und dir ganz viel Glück wünschen. Das richtige Mittel ist sicher auch für dich bald dabei. LG Bine

Hallo Zusammen, ich bin auf der Suche nach Hilfe und Tips zum Thema Diagnostik und DMARD/Biologika Behandlung. Folgendes zu mir: Ich, 30, leide seit ca 10-11 Monaten extrem unter Gelenkschmerzen. Das fing in den großen Gelenken an, Wirbelsäule, ISG, Knie, Kiefer, nach gut 2-3 Monaten sind dann auch Finger, Handgelenk und Schultern dazugekommen. Relativ zeitgleich habe ich die ersten Hautsymptome entwickelt. Habe den Diagnoseweg dann über die Dermatologie genommen, Hautentnahme, Psoriasis bestätigt. Für mich natürlich ein großer Schritt, da ich wusste was mir fehlt und jetzt die Arthritis richtig behandelt werden kann. Vor 3 Wochen war ich dann das erste mal endlich in der Uniklinik Bonn. Die Rheumatologin bestätigte mir, dass es PsA sein muss. Sie machte sich dann auf die Suche nach Entzündungen mit dem Ultraschall - nichts gefunden. Aufgrund der Anamnese sollte ich dann ein MRT ISG machen und bekam dann einen neuen Termin zwei Wochen später. Etoricoxib (das einzige der unzähligen Schmerzmittel, die überhaupt irgendeine Kleinigkeit verbessert haben) sollte ich absetzen, da es die Entzündungen verstecken könnte. Alles gemacht, ISG weitestgehend unauffällig, wieder in die UKB. Zu dem Zeitpunkt waren meine Fingergelenke ordentlich geschwollen und ich war mir sicher, dass nun was zu sehen sein muss. Aber nein - keine ausreichende Entzündung erkennbar. Auch in anderen Gelenken nicht. Das Ende vom Lied war, dass sie meinte, dass sie mich so nicht behandeln könnte mit DMARDs oder Biologika. Es könnte ja auch etwas anderes sein. Auf die Frage, was es denn sein könnte, bekam ich keine wirkliche Auskunft. In einem Nebensatz bekam ich aber noch die Auskunft, dass es schon passen würde, da viele PsA Patienten berichten, dass sie bei Behandlungsstart schon 5-10 Jahren Schmerzen haben und so früh wie bei mir, man vielleicht einfach nur noch nichts sieht. Für eine Behandlung hätte sie jedoch rechtliche Bedenken. Insgesamt leider auch ein recht unempathischer Umgang. Über die Dermatologie, wo ich einen Tag vorher war, war ebenfalls nichts zu machen. PASI zu niedrig, da hilft auch nicht, dass ich extrem unangenehme Stellen wie Gesäsfalte, Gehörgang oder Genitalien betroffen habe. Hat jemand Erfahrungen bei solch einem Fall? Ich bin völlig verzweifelt, die Krankenkasse macht Druck, da keine Diagnose außer die Psoriasis vorliegt, und ich seit 4 Monaten im Krankengeld bin. So wie es aktuell läuft, kann ich nur unmöglich meinem Job (Erzieher) nachkommen, selbst mit 120 mg Etoricoxib. Vielen Dank im Voraus!! Niklas

Danke, das ist keine gute Nachricht.. aber die Info auch sehr hilfreich! Hast du Daktylitis? Ich habe bei mir nämlich den Verdacht weil der ganze Fingerstrahl geschwollen ist. Dass das Kortison nicht wirkt könnte daran liegen dass es bei Gewebe- und Sehnenveränderungen prinzipiell nicht gut anschlägt und nach so einer langen Zeit (6 Monate) das Gewebe schon umgebaut ist, was dann übel wäre aber eine Erklärung!

Bad Bentheim ist das Beste was einem geschehen kann... Freundliches Personal, Therapien jeder Art... freundliche Ärzte... Das Internet ist nicht an allen Stellen gut im Haus, aber was soll's... Du kannst tgl. die Therme nutzen. Der Wald ist wunderbar, die Zimmer sind ok... Und eigentlich findet man immer freundliche Mitpatienten. Alles Gute dir!

Hallo, ich habe diese Bestrahlungen schon 2mal durchführen lassen und hatte bisher Erfolg. Nach einiger Zeit kommen aber die Beschwerden zurück. Ich stehe jetzt ab kommender Woche wieder für die Bestrahlung an und hoffe, dass meine Beschwerden bald aufhören. Also, viel Erfolg. Marianne

Das freut mich sehr für dich!...Und ich fühle mich dadurch ermutigt. Man hört vergleichsweise wenig über diese Behandlung, was mich wundert, denn es ist ja ziemlich einfach in der Durchführung. Liebe Grüße Kirsten

ich hatte vor ca. 10 Jahren eine Bestrahlung an den Fersen. Dauer war immer nur paar Sekunden je Seite. Eine Linderung der Schmerzen kam sehr schnell und nach Abschluss der Bestrahlung war ich Schmerzfrei. Bis heute hatte ich keine Beschwerden mehr an den Stellen, war sehr überrascht über den Behandlungserfolg. LG Olaf

Hi @Bine1234, Nach über 2 Jahren Behandlung mit MTX, Kortison und jetzt das 2. Biologika, war ein Finger immer noch deutlich geschwollen. Ich habe mir Kortison (Triam) direkt ins Daumenmittelgelenk spritzen lassen. Erst das hat geholfen. Ich drücke dir die Daumen, dass du nicht allzu lange auf Besserung warten musst. VG, Radelbine

Hi Kirsten, Ja Sehnenentzündungen habe ich immer noch, aber meistens im grünen Bereich. Was mir immer sehr gut tut ist Kälte. Schade, dass alle Seen schon so warm sind.Ich mag es kalt, so das beim Schwimmen im ersten Moment die Luft wegbleibt. Beim nächsten Kontrolltermin werde ich wegen der Kältetherapie nachfragen. Nicht diese Wellness Sache, sondern die medizinische Behandlung mit über - 100C für wenige Minuten. Habe schon gutes davon gehört! Ich bin gespannt wie es dir mit der Bestrahlung geht. Hoffentlich ähnlich positive Ergebnisse wie Sylvia. Liebe Grüße, Radelbine

Hallo Kirsten, ich habe gute Erfahrungen mit den Bestrahlungen am Daumensattelgelenk gemacht, ich hatte davon ausgehend immer wieder Sehnenentzündungen. Der Erfolg stellt sich nicht sofort ein, sondern im Laufe der Zeit, aber das hat mehrere Jahre angehalten. Jetzt merke ich nur noch was, wenn ich mich überanstrenge, so wie heute bei der Gartenarbeit. Ich drücke dir die Daumen, dass es bei dir auch hilft. LG Sylvia

...ja, schreib mir gerne privat. :-))

Ich hab mal eine Frage, könnten wir uns privat austauschen, ich hätte ein paar Fragen damit ich für den Termin besser vorbereitet bin, und du bist die einzige die in einer ähnlichen Lage war/ist. Ich habe das Gefühl dass ich sonst nie zu meiner Diagnose komme oder zumindest nicht rechtzeitig :-(

Hallo liebe Kirsten, das ist eine äußerst wertvolle Aussage! Ich bin jetzt aktuell bei 6 Tagen (ohne Wirkung) und mittlerweile von 40 mg runter auf 30. Dann 5 Tage 30 usw. Dass Cortison deine Hand nicht zum Abschwellen gebracht hat ist ein äußerst wichtiger Hinweis für mich da ich ja noch in der Diagnosefindung bin und am Montag meine Ärztin überzeugen muss. Viele Chancen hat man nicht, bis man einen Termin bekommt und wenn ich sie jetzt nicht überzeugen kann ist die Chance vertan…

Herzlichen Dank ich komme am 21. sind sie da noch da

Hallo, ich bin grade hier. Die Behandlung richtet sich nach den Beschwerden und wird gut abgestimmt. Bestrahlung, Sole oder Schwefel ( oder eine Mischung), Salben und Cremes, Arztkontrolle, gutes Essen, grosser Kurpark, ein schönes Café: Gute Anreise!

Hallo Bine1234, wie sind deine Reduktionsschritte? Ich habe immer mit 20mg begonnen und diese Dosis für 1-2 Wochen beibehalten, beim ersten Stoß sogar 4/5 Wochen lang.( Auf Anordnung, nach Klinikaufenthalt) Danach waren die Schritte von Woche zu Woche 2,5mg weniger. Einen ersten "Erfolg", d.h. schmerzfrei im Ruhezustand, habe ich immer erst um den 7. Tag herum gespürt, Abschwellen dauert wahrscheinlich noch länger. Ich kann mich erinnern, dass Cortison allein es mir nicht ermöglicht hat eine Faust zu machen, wohl aber das erste Biologikum Adalimumab nach 8 Tagen. Alles Gute für dich! Kirsten