Alles Neue im Überblick

Hallo @opsister, wenn Cortisone intelligent angewendet werden, halte selbst ich sie für geeignet und ich nehme sie bei Pso seit 35J fast gar nicht mehr. Aber bei einem akuten schweren Pso-Schub an 1-3 aufeinanderfolgenden Tagen, dann ohne Ausschleichen und bei einem Ekzem nach 1 Woche noch mal wiederholen. - Andere nehmen sie 7-14 Tage, ohne Ausschleichen. - Danach muss eine geeignete andere Therapie folgen. Bei mir stationär Dithranol/UVB oder wenn ich nur mal wenige schwarzrote hochentzündliche Pso-Stellen mit einem Cortison für 1 Tag (nur etwa alle 10J mal) behandelt hatte, danach nur noch mit Pflegecreme. Ansonsten: LG Burg

Hallo Radelbine, das war eine Reaktion auf die MTX Spritze ( 18.00 Uhr gespritzt - 02.00 Uhr fingen die Probleme an ) Mein Herzdoc hat das auch schriftlich weiter gemeldet, aber ich habe nichts mehr davon gehört. Allerdings meinte er das ich nicht sein einzigster Patient bin der Probleme mit MTX hatte. Die Nieren sind wieder top . ( nach ca. 10 Dialysen alle 2 Tage ) Das aufgestaute Wasser im Körper wurde wieder ausgespült. Die extrem schlechten Werte sind jetzt ganz normal, trotz überstandenen Nierenkrebs 2005 ) Die rechte Niere ist damals durch eine Teilresektion auf 2/3 geschrumpft. Das war damals ( 2019 ) echt knapp, die Ärzte sagten : 30 Min. später wäre es zu spät gewesen. Wenn man noch bedenkt das ich hier auf dem Land noch 45 Minuten Transportweg zur Klinik hatte, da hier nicht jede Klinik einen Herz Katheter hat. ( hat das Landleben auch Nachteile ) so kann es manchmal gehen , irgendwelche Zufälle die zusammen spielen. LG Winfried

👍

Viele Jahre meine Therme mit unterschiedlichen Becken.

Ich habe durch meine Arbeit im Vertrieb einen Hautarzt kennengelernt. Bei diesem habe ich Freitag einen Termin. So schnell hätte ich sonst keinen bekommen aber so zusagen durch „Vitamin B“ war es so nun möglich. Ich tippe sehr stark das es eine Psoriasis guttata ist. Tief im inneren hoffe ich noch auf eine schnelle bzw. spontane Heilung

Hallo HP, mein Vater wird bald 89 und er genießt immer noch sein Leben. Wir können über alles reden und er ist so interessiert an allem. Nicht aufgeben ist ein gutes Lebensmotto!! Viele Grüße, Radelbine

Hallo Winfried, war das wirklich eine Sepsis durch eine Infektion oder eine von diesen ganz fiesen, seltenen Nebenwirkungen von MTX. Im Beipackzettel steht ja was von Lebensbedrohenden NW in ganz seltenen Fällen. Das wenn man immer im voraus wüsste… Sind deine Nieren wieder in Ordnung oder hast du Spätfolgen davon getragen? Viele Grüße, Radelbine

Bad Wimpfen, sehr angenehmes Solebad mit warme Wasser und Wassergymnastik

Also ich kann die Therme in Bad Buchau empfehlen ist Gleichzeitig auch eine Rehaklinik mit dabei. Alternativ geht im Ludwigsburger Raum auch Hoheneck, wenn man wie ich aus der Gegend kommt.

Panorama Therme Beuren

hallo Mark0805 - ich hatte grossflächige Prosiasis am Körper - an allen Gelenken und auch der Kopfhaut und auch im Haaransatzt und in und hinter den Ohren - Fingernägel - alles dick weiss beschuppt - mir hat nach etlichen Kuren und Rehas nur der Prof. geholfen - Humira - bis heute bin ich fast erscheinungsfrei bis nur mal trockene Haut - die creme ich nach dem Duschen gern ein mir der Bodylotion von Lidl - mit diesen kleinen Punkten kenne ich mich nicht aus - aber dieses Forum ist immer hilfreich und ich bin mir sicher dass du dazu noch Antworten bekommst - einen Tipp habe ich allerdings noch - lasse mal eine Probe auf Pilzbefall machen - aufgeben gilt nicht - das ist meine Devise - und ich hoffe ich konnte dir ein wenig helfen - nette Grüsse sendet - Bibi -

Hallo Hosta, vielen Dank für die nette Begrüssung und deinem Erfahrungsbericht ! Ist bei mir deckungsgleich, auch ich habe - abgesehen von zeitweiliger, geringer Akne an manchen Körperstellen, die auch wirklich Akne und keine Pso waren - nie großartig Hautprobleme gehabt. Es scheint ja nicht wirklich viele Fallberichte seitens der Medizin zu geben und wenn, dann tut man es immer damit ab, das dies -bestimmt- eine wiederaufflammende Psoriasis sei, die ja somit schon vorher bestanden haben müsste - um ggf ja nicht (kostspielig) zugeben zu müssen, das Korrelationen bestehen könnten. Ich habe leider schon die komplette Bandbreite (Tagesklinik, Therapie) im Bezug auf meine psychischen Probleme hinter mir (primär Angststörungen), die seit nunmehr gut 20 Jahren bestehen. Es ist eigentlich ein Witz, das man, obwohl man um die Problematik weiß, sich sogar seitens des eigenen Hausarztes taubstellt; aber, wie es nun mal so ist, wenn man psychische Probleme wie eben Angststörungen hat, gilt man aus Sicht der Ärzte in der Sachgesamtheit, da psychisch, als ohnehin "bescheuert" und wird nicht für voll genommen; obwohl mein Kopf ansonsten 1a funktioniert. Kein Wunder, da sich keiner freiwillig in Behandlung begeben will, wenn man nachher diesen Stempel draufsitzen hat. Ebenfalls auch alles gute an Dich ! Stef

Hallo Zusammen, seit Jahren lebe ich mit Psoriasis, seit kurzem mit Gelenkbeteiligung. Ich suche nach einem/r Dermatologen/in in HH oder Lüneburg, der/die sich mit PsA sehr gut auskennt bzw. darauf spezialisiert ist. Grund: Ich würde als systemische Behandlung bevorzugt ein Biologikum einsetzen/ austesten wollen. Die Rheumatologen verschreiben i.d.R. MTX (1. Leitlinie), von dem ich nicht überzeugt bin. Wer kann mir einen Tipp geben?

Hallo @Stef123, Willkommen in unserem Forum. Deine Frage bzgl. Psoriasis nach Corona-Impfung kann ich aus eigener Erfahrung beantworten. Auch ich habe mich in 2021 gegen Corona mit dem Biontech-Impfstoff impfen lassen und habe ein paar Monate nach der 2. Injektion eine generalisierte Psoriasis entwickelt, d.h. ich war von Kopf bis Fuß betroffen. Hier im Forum gibt es auch noch andere Betroffene. Mein ganzes Leben vorher hatte ich eine gesunde schöne Haut. Mittlerweile spritze ich mir erfolgreich ein Biologikum. Aus meiner Erfahrung kann ich nur sagen es ist sehr wichtig bei einem starken Befall umgehend eine adäquate Therapie zu beginnen. Dass die Phobie es für dich nicht einfach macht kann ich gut verstehen. Vielleicht gibt es doch irgendwie eine Möglichkeit zu einem Hautarzt zu gehen, evtl. in Begleitung einer Vertrauensperson oder ähnliches. Oder stationär in einer (Akut)Klinik. Auch ist natürlich eine psychotherapeutische Behandlung sinnvoll damit du wieder das Haus verlassen kannst. Alles Gute für dich, Hosta 🍀

Weiß !

Halloooooooo! Ich bin bald 88 und schreibe hier immer noch - nicht so vorzeitig aufgeben🤣🤣🤣 Gruss HP

Tut mir leid, dass du keine Antwort bekommen hast... Ich kenne genau zwei Leute mit COPD... Dich und damals VaNelle, der MTX gut vertrug.

Meine Niereninsuffizienz ( Grad 4 ) kann ich nur mit wenig Eiweiß , ganz wenig Salz und mind. 1 1/2 Liter Wasser/Tee in Schach halten. Das ist nicht einfach. Als ich am 13.10. notfallmäßig ins Krankenhaus mußte, waren meine Nieren bei GFR 12 angelangt, so ziemlich am Ende. Deshalb ist für Jeden, egal wie alt, immer genug Trinken angesagt! Ich bin gerade dabei heraus zu finden, inwieweit Sykyrizi mit daran beteiligt war. Die Hautärztin verneinte das natürlich.

Den habe ich auch, habe auch Pflegestufe 1. Das gibt mehr Sicherheit.

Sepsis hatte ich keine. Allerdings hat meine Atmung (COPD ) gestreigt und ich konnte mich auch nicht mehr bewegen um einen Notruf ab zu setzen. Dabei hatte ich mich extra hier angemeldet um zu erfahren wie sich COPD und MTX verträgt. Antwort von Betroffenen NULL. Daher habe ich inzwischen den Notrufknopf.

Habe Vitilogo schon von Geburt an, fiel aber erst auf als ich dann als Kind auch mal mehr in der Sonne war. In der Pubertät ging es dann etwas zurück und kam erst später wieder nach abgeheilten Pso-Stellen. Ich wollte die Salbe auch nur für die neuen, sichtbaren, Stellen benutzen, für alle Stellen wäre die Tube wohl bald leer. Ich lebe aber ansonsten gut mit der Vitiligo......bin nur manchmal neidisch wenn jemand durchgänging braun wird. Mein Mann und ich sind aber am Strand oder generell im Urlaub im Schatten, ist eh gesünder. Am Toten Meer hatte ich wenig Erfolg, da sieht man viele Menschen mit Vitiligio. Die zählen dann jedes braune Pünktchen was sich bildet. Lg. Lupinchen

Keine Ahnung, MTX oder Immunsystem runter durch MTX, eigentlich egal wenn du über den Jordan gehst. 😳

Fortsetzung meiner Aussagen, zu der erste Beitrag von @Jella.

Liebe @C.T.H., und @all, als ich 1961 meine Chemie-Lehre begonnen habe, dachte ich auch schon, was ich alles weiß. Wir waren - mit den ersten "Gastarbeitern" aus Spanien + Türkei + Italien - in einem neuen Wohnheim in Frankfurt mit 10 Lehrlingen in einem Stockwerk. Ich wurde in ein Labor für Farben eingeteilt; andere waren in Laboren für Medikamente. Einer von uns jungen Lehrlingen konnte reinstes, künstlich hergestelltes "Vitamin C" besorgen. Und ich dachte, "das" muss doch gut sein für mein Immunsystem, zumal wir wenig Geld hatten. So habe ich täglich eine Messerspitze voll in Wasser aufgelöst und getrunken. Das war für mein Immunsystem nicht gut; das notwendige Gleichgewicht der notwendigen Stoffe im Immunsystem war gestört: es fehlten Zusatzstoffe, die nur die Natur liefern kann, hier beim Vitamin C. In meinem Labor kam ich mit vielen Giften zusammen (am schlimmsten mit Pyridin; - und googelt mal wo Pyridin - unbemerkt - überall drin ist), aber immer hinter einer Absauganlage mit vielen Schutzmaßnahmen. - Pyridin ist auch viel auf Lebensmitteln (Obst + Gemüse), weil die Böden mit einem Pyridin haltigen Reinigungsmittel gesäubert werden. Und Pyridin könnt ihr riechen bei den billigen Werbezeitungen, wenn ihr sie -frisch geliefert - öffnet. Auch bei uns Lehrlingen waren regelmäßige ärztliche Untersuchungen. Und schon bald wurde festgestellt, dass ich eine Nierenbeckenentzündung habe. Unendlich viele Ärzte haben an mir "rumgedoktert", mit dem Ergebnis, dass ich mehrere Monate ins Krankenhaus kam, wo ich salzlos essen musste - morgens, mittags und abends immer nur in Wasser gekochter, salzloser Reis mit etwas Apfelmus - und nur "dalag", keine weiteren Medikamente. Als einziger "gesunder Kranke" musste ich für alle 6 Mitgenossen im Krankenhaus täglich die Besorgungen in der Stadt erledigen. Fazit: Damals hat man noch gedacht, meine Nieren "umerziehen" zu können. Es war nicht mehr möglich mit 19 Jahren. So lebe ich seitdem mit einer Nierenbeckenentzündung (sichtbar seitdem mit roten Blutkörperchen im Urin nur unter dem Mikroskop; ich brauchte deshalb später nicht zur Bundeswehr.) Ich muss stets meine Nieren warm halten; z.B. gestern am 23.11.25 mit 4-fachem Nierenschutz bei meiner Fahrradfahrt in schönstem Sonnenschein. Sobald meine Nieren kalt werden, schmerzen sie, und ich bekomme - häufig - eine Erkältung. Die Nieren vergessen nichts. - Daher gehe ich z.B. auch bei 30 °C Lufttemperatur ganz, ganz selten ins Wasser; und wenn einmal trotzdem, dann nur, wenn ich meine Nierenseite sofort danach in die pralle Sonne legen kann. Nieren müssen ein zu viel oder zu wenig (mit der Leber) mit "verarbeiten"/erleiden/Medikamente entsorgen, u.v.m; heißt: es müssen Elektrolyte (Atome = Moleküle; z.B. Eisen bei Veganern) dort "weggenommen" werden, wo sie nach Meinung des Gehirns (Austausch ständig zwischen Darm und Gehirn) dringender gebraucht werden. Dadurch wird die Versorgung (können) als erstes für unsere Extremitäten des Körpers, wie Arme und Beine zurückgefahren. Diese sind aber auch wichtig für Gehen (Muskeln) + Greifen + Stehen; da eine Unterversorgung mit Blut stattfindet, beginnen hier häufig auch viele Krankheiten, gerade was die viele PSO-Arten betrifft. --- Beitrag soll nicht länger werden. LG Richard-Paul

Meine letzten Biopsien wurden 2023 an Hand und Fuß durchgeführt. Welche Methode jetzt angewandt wurde weiß ich nicht aber bei der Fußprobe kam herraus das es sich um eine ekzematisierte Psoriasis handelt(Hand ist Ekzem). Ich weise demnach Merkmale beider Erkrankungen auf und wäre ein Mischtyp, so sagte es der Oberarzt bei der Visite. Es käme zwar selten vor aber es käme vor. Was nützt einem eine genauere Diagnostik wenn die Therapie nicht ausreicht und die weiterhin am liebsten auf alles lediglich Kortison/Protopic knallen da günstig.