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  1. Hallo, mich würde mal interessieren, ob hier schon mal wer kpl. Heilung an eiem Pso Nagel hatte, sprich dass er wieder ganz normal ausschaut! Bei mir sind alle 10 Nägel von der Pso betroffen. Laut meinem Hautarzt gibt es hiersogut wie keine Heilungsmöglichkeiten, außer man würde sich MDX spritzen... Ich habe bereits Fumaderm ca. 1 Jahr genommen dies hat nichts gebracht, dann hatte ich mal vor Jahren so komische Nagelpflaster des hat auch nicht gebracht, ab und zu mach ich eine Kortison Tinktur welche ich für die Kopfhaut verwende drauf, bringt alles nicht viel. Was mich immer stört ist, dass mein Hautarzt sagt man könne hier nicht viel machnen und verschreibt mir nur Rezepte für Kopf und Körper. Wie pflegt ihr eure Nägel und mit welchen Cremen etc. behandelt ihr diese? gruß
  2. Medicalmike

    Naloc

    Neues Produkt welches ja aggressiv beworben wird! Sogar einen tv Spot gibt es! Eine ordentlich Menge zu nem guten Preis wird da angeboten! Hat es schon jemand probiert? Erfahrungen damit? Meinungen? Gibt es dazu einen medizinischen Test bzw. Studienwrgebnisse irgendwo? Jemand ne Ahnung? Gruß DC
  3. Roland1976

    Fußnägel

    Schaut Euch bei google das video "Pediküre selber machen. Neue Methode mit dem Fußnagel Spray". Das video ist einmalig und sehr ratsam für uns Alle. Lieben Gruß
  4. Hummel11

    Frage zum Fußnagel

    Hallöchen zusammen, ich habe mal eine Frage. Ich habe schon Jahre meine Kopfhaut und beide Daumen mit PSO befallen, das macht mir aber wenig Schwierigkeiten. Sieht nicht schön aus, aber daran hab ich mich gewöhnt. Jetzt habe ich schon einige Monate (mal mehr, mal weniger) das mir der Zehnagel vom dicken Zeh sehr weh tut. Ich habe erst gedacht, ich hätte eine Ecke eingewachsen, aber das ist es nicht. Man sieht auch einen dunkelen Punkt unter dem Nagel. Immer wenn ich jetzt laufen gehe, halte ich das in Turnschuhen kaum aus. Jetzt habe ich einfach versucht Daivonex flüssig unter den Nagel zu geben. Ich meine es wäre besser, aber kann ich davon ausgehen, das es PSO ist ? Wer hat die gleichen Beschwerden ? Das behindert einen ja wirklich, vor allem beim Sport. LG
  5. Hallo, ich habe heute in der Apothekenrundschau eine Anzeige zu einem Nagellack gesehen, Myfungar heißt der. Das ist eigentlich ein Antimykotikum, ich war aber trotzdem neugierig und hab mal gegoogelt. Siehe da, ich fand eine Seite, auf der steht, dass der Lack bei "allen" Schäden am Nagel, auch bei Pso, verwendet werden kann. Hat jemand von euch Erfahrung mit solchen Nagellacks? 6ml für über 20 EUR ist kein Pappenstiel zum bloßen Experimentieren... Hier die Addresse, wo das steht: http://www.apotheken...aenderungen,72/
  6. tamma

    Was könnte helfen???

    Hallo alle miteinander, ich bin noch nicht lange hier dabei, meine Pso-Diagnose steht auch erst seit ein paar Wochen. Angefangen hat es mit reichlich Krusten auf der Kopfhaut, dann in der linken Ohrmuschel, mittlerweile auch auf dem Schambein und am rechten großen Zehennagel. (Ich scheine die Pso nur an besonderen Stellen zu bekommen, sonst habe ich auf der ganzen Haut (noch) nichts.:confused:) Mein Hautarzt hat mir für den Kopf Salizylsäure und Cortison verschrieben. Nach etwa 1 1/2 Wochen waren die Krusten weg. Ich habe dann allerdings nach Plan weiterbehandelt und schon nach weiteren 4-5 Tagen kamen die Schuppen wieder. Jetzt sind sie fast so schlimm, wie vor der Behandlung, obwohl ich mir weiterhin Cortison auf den Kopf schmiere. Morgen habe ich wieder einen Termin bei dem Arzt und möchte die weitere Cortisonbehandlung ablehnen (scheint ja nix zu bringen). Ich wollte Euch fragen, was ich tun könnte, um die Kopf-Pso wenigstens ein bischen in den Griff zu bekommem? Bringen UV-Kämme etwas? Welche Salben gibt es, die sich wieder einigermassen auswaschen lassen? Die Stelle auf dem Schambein habe ich mit Urea 40% behandelt, das hat ruckzuck geholfen. Ich bin schon soweit, mir die Urea auch auf den Kopf zu schmieren:( Vielleicht habt Ihr mir ja ein paar Tipps. Es wäre schön, wenn Ihr mir ein Wenig von Euren Erfahrungen erzählen könntet. Ich fürchte, ich muß (wie schon so oft) selbst die Initiative ergreifen und dem Arzt mitteilen was ich will Ich wünsche Euch allen jedenfalls noch einen schönen 4. Advent und nehmt, wenn es geht, vor Weihnachten noch ein wenig Gas raus. ...das tut gut! Alles Liebe Tamma
  7. Hat jemand schon mit einem Interferenzstromgerät seine Finger und Fussnägel behandelt?
  8. marti

    Nageldystrophie

    ich habe seit ca. 2 jahren probleme mit meinen finger und fußnägeln. es ist kein pilz! mein arzt tippt auf Schuppenflechte. alle bisher probierten mittel halfen aber nicht! wer kann mir helfen?
  9. Hallo gestern hat sich mal wieder ein Fussnagel aufgelöst. Ich versuche es mit Kortison lösung, leider hilft das nicht wirklich, was nehmt ihr alles ?? Würde mich über Rückmeldung freuen
  10. michus

    Löcher im Fußnagel

    Bei mir wachsen am großen Zeh die Fußnägel mit großen Löchern im Nagel, hat das auch jemand schon einmal beobachtet? Was kann man dagegen tun? Ansonsten halten sich die Stellen an den Fingern in Grenzen.
  11. Meine beiden grossen Fussnägel sind seit mehreren Jahren betroffen. Ich bin von einem Arzt zum andern, weil ich vor Schmerzen nachts nicht mehr schlafen konnte. Meine Hausärztin meinte als erstes, das wäre sicher ein Pilz (die scheint ein "Pilz-Abo" zu haben, denn alles, was ich habe ist erst mal ein Pilz), die diversen Hausärzte meinten nur, dass es kein Pilz wäre. Aber was es ist, darauf wollte sich auch keiner festlegen. Am Ende meinten zwei Ärzte sogar, ich hätte gar nichts. Das wäre nur Einbildung. Komisch nur, dass ich von Freunden ständig auf meine komischen Fussnägel angesprochen wurde... Letzen Sommer hatte mein Fuss dann eine Kollision mit einer Autotür (beim Einsteigen). Die Tür war stärker Ich wusste nicht, ob ich mich freuen sollte, dass der blöde Nagel abfallen könnte (mit der Aussicht auf einen besseren neuen) oder ob ich eher Angst haben sollte , dass dann kein neuer nachwächst (denn die beiden befallenen Nägel wachsen nicht mehr nach). Im Endeffekt ging das ganze so aus, dass ich eher zufällig an einen richtig guten Arzt geriet - ein Vertretungsarzt, leider ohne eigene Praxis. Der kam dann endlich mal auf die Idee, mich komplett zu betrachten und einen Zusammenhang zwischen meinen Kopf (da stand Schuppenflechte schon lange fest) und meinen Nägeln zu sehen. Leider war dann wieder der eigentliche Arzt da, der mir sofort was Kortisonhaltiges für meinen Kopf verschrieb (ohne es mir zu sagen und obwohl ich meine Kopfhaut zu der Zeit ziemlich gut im Griff hatte), aber dafür ignorierte er meine Fußnägel mal komplett. Und bei den einzelnen anderen Stellen (Oberkörper und Rücken) war er der Meinung, dass käme vom Schwitzen und wäre gar keine Schuppenflechte (diese Diagnose, ohne sich die Stellen anzuschauen!) Auf meine Frage "Warum wird es dann im Winter schlimmer, obwohl ich da weniger schwitze?" bekam ich keine Antwort *argh* Warum nehmen einen viele Ärzte nicht ernst? Leb ich 24 Stunden mit dem Körper zusammen oder die?! Aber zurück zum Nagel: Ein neuer Nagel wuchs nach, der alte fiel ab und die Schmerzen waren fast weg. Allerdings stellte der neue Nagel sein Wachstum ziemlich schnell wieder ein. So dass ich an dem Fuss jetzt nur noch einen halben Nagel habe. Zur Zeit ist es wieder schlimmer und ich habe das Gefühl, die beiden Nägel werden nur immer dicker und dicker, statt in die Länge zu wachsen. Ich bin ziemlich ratlos und versuche einen guten Arzt zu finden, der mir irgendwie helfen kann. Habt ihr Tipps für mich? Kennt ihr gute Ärzte im Kreis Mainz-Bingen, Frankfurt,...? Ein Arzt meinte, man könnte da gar nichts machen, denn der geschädigte Teil würde in der Nagelwurzel liegen und der eigentliche Nagel wäre ja nur totes Gewebe also nicht behandelbar. Aber irgendwas muss man doch tun können! Einfach da sitzen und meinen Nägeln beim nicht-wachsen zu schauen ist doch keine Lösung! Mal ganz abgesehen von den Schmerzen. In den schlimmsten Zeiten habe ich meine Füsse aus dem Bett hängen lassen, denn sobald die Bettdecke oder Matratze dran kam bin ich vor Schmerzen hochgeschreckt.
  12. Hallo zusammen, ich bin Anja, 59 Jahre alt. Ich habe seit vielen vielen Jahren einen erhöhten CRP (immer so um die 30/35, bei Normalwert 0-5). Es wurde keine Ursache gefunden. Wurde seit 1987 mit einer Kortison/Antibiotikun/Antipilzsalbe behandelt, weil ich unter den Achseln und an den Oberschenkel-Innenseiten juckende und offene Hautstellen hatte. Diagnose: Neurodermitis. Damit wurde ich von meinem Hautarzt jahrzehntelang behandelt. Als ich wegen Umzug einen anderen Hautarzt mit der Bitte um ein Rezept für die Salbe bat, schlug er die Hände überm Kopf zusammen und nahm eine Hautstanze unter der Achsel und vermutete Psoriasis. Vermutung wurde bestätigt aber ich habe nichts weiter unternommen, weil die Symptome sich mittlerweile auf wenige, winzige kreisrunde raue Stellen beschränken, die selten mal auftauchen. Meine Zehennägel veränderten sich, wurden rau (wie verkratzt), gelblich, bröckelig. Ich war sicher, dass ich mir einen Nagelpilz eingefangen habe und behandelte die Nägel über einen längeren Zeitraum mit Canesten. Irgendwann habe ich den Nagelpilzverdacht hautärztlich abklären lassen und die genommenen Proben bestätigten den Verdacht nicht. meine Hautärztin vermutet Psoriasis Arthritis und ich habe nächste Woche meinen ersten Termin beim Rheumatologen. Dr. Ludwig Kalthoff in Bochum (vielleicht kennt ihn jemand). Ich habe mittlerweile viel über diese Erkrankung, die ja noch nicht bestätigt ist, gelesen und habe echt Angst vor den ganzen Begleiterkrankungen (Organe Herz usw.). Ich wäre euch wirklich total dankbar, wenn ihr mir ein wenig von euren Erfahrungen berichten könntet. Was kommt bei dem Rheumatologen auf mich zu. Da ich noch viele andere Erkrankungen habe, u.a. auch Autoimmunerkrankungen wie Vaskulitis und PBC, habe ich eine Angsterkrankung entwickelt, die mir echt zu schaffen macht. Untersuchungen und deren schlechte Ergebnisse habe ich reichlich kennengelernt. Wäre ganz lieb von euch zu hören. LG Anja
  13. Hallo ihr Lieben, ich habe mich heute endlich getraut mich hier anzumelden. Ich leide seit geraumer Zeit an Nagelpsoriasis an allen Fingernägeln und ein paar Fußnägeln. Meine Nägel haben Tüpfelchen, leichte gelbliche Verfärbungen (Pilztest war negativ) und lösen sich minimal ab, aber eben nicht so extrem, dass sie abfallen. Die Diagnose wurde vor 6 Monaten bestätigt und ich habe MomeGalen bekommen, was ich unter die Nägel gebe und Sililevo-Lack, welchen ich ca. wöchtentlich auftrage, da ich im Alltag einen hautfarbenden Lack trage. Ich kann leichte Verbesserungen feststellen, was die Tüpfelchen angeht, aber Querrillen und 'Ölflecken' sind leider noch sichtbar. Ich bin 29 Jahre alt und hatte bisher noch nie Schuppenflechte auf der Haut und weiss nun nicht, ob ich eventuell Psoriasis-Arthritis bekommen werde und wie ich das alles angehen soll. Ich leide an extremer Craniomandibulärer Dysfunktion und habe dadurch automatisch viele körperliche Beschwerden, welche seit über einem Jahr intensiv behandelt werden - der Gedanke, dass jetzt noch eine andere Geschichte aufflammen könnte macht mir natürlich Sorge. Deshalb wollte ich fragen, gibt es denn Leute, welche NUR Nagelpsoiasis ohne andere Psoriasisformen haben? Was könnt ihr bei Nagelpsoriasis neben guter Pflege empfehlen? Würdet ihr trotzdem nach einem guten Arzt suchen und falls ja, könnt ihr jmd. in Berlin empfehlen? Ich freue mich über jede Antwort und hilfreiche Gedankengänge.
  14. marcusandrea

    Frage zu Psoriasis an den Nägeln

    hallo in die Runde. Ich finde diese Seite toll und sehr interessant. Da ich auch Fragen habe / neugierig bin / Hilfe suche habe ich mich hier angemeldet. Vielleicht kann mir jemand Tipps geben. Ich bin mir sicher, der Austausch mit anderen wird mir helfen. Schon jetzt einmal "Danke" für eure Geduld und lesen. Ich bin 49 Jahre alt und weiblich. Seit 2 Jahren habe ich großen seelischen Druck/Stress. Dadurch habe ich an den Beinen und Ellenbögen kleine Stellen von Schuppenflechte bekommen. Und an 2 Fingernägeln und 1 Zehennagel. Die Nägel sind ganz kaputt und manchmal juckt es ringsum das Nagelbett. Natürlich bleibe ich immer mit den rissigen/rauhen Nägeln irgendwo hängen. Ich weiß, das der Stress der Auslöser / Verursacher ist. Ich arbeite daran, den Stress zu mindern, bzw, in-den-Griff-zu-kriegen. Die Schuppenflechte an Beinen und Ellenbögen ist nicht sehr groß. Stört mich auch nicht. Die 2 kaputten Fingernägel machen mir sehr zu schaffen (den Zehennagel verdeckt der Socken) . Der Hautarzt hatte mir Cortisonhaltige Salbe (angerührt in der Apotheke) verschrieben, hat aber nicht geholfen. Zurzeit nehme ich gar keine Medikamente deswegen. Nun meine Frage : hat jemand einen Tipp für mich, was ich bei den kaputten Fingernägeln tun kann ? ich weiß, das meine Schuppenflechte ganz klein ist und viele Menschen entschieden mehr und größere (echte) Probleme damit haben. aber wie heißt es doch : fragen kann man ja mal Danke fürs lesen und die Geduld dafür. einen netten Gruß aus Niedersachsen. marcusandrea
  15. Jonahsmama

    Pflege zum 'Endlich wieder wohl fühlen!!'

    Hallo ihr Lieben, Bin noch nicht lange hier unterwegs und habe auch erst 2 mal was gepostet...aber ich möchte gerne Berichten, wie es meinem Sohn Jonah (6) gerade geht!! Seit über einem Jahr kämpft er mit der Pso Hände, Nägel, Ellenbögen, Knie, Fussnägel und die Fusszehen... Besonders die Zehen machten ihm das Leben schwer, da sie immer wieder tief eingerissen sind und er dann große Schmerzen hatte. Behandelt haben wir mit Daivonex, Daivobet, Protopic, Vitaminkuren und und und. Besonders die Fusszehen zeigten sich sogar vom Cortison extrem unbeeindruckt! Eine Freundin hat mir dann 3 Produkte mitgebracht von denen sie selbst sehr begeistert war, weil sie ihr bei ihrer Neurodermitis geholfen hat! Es war das Seacret Salz und Öl Peeling, die Mud Therapie Fuss Creme und die Body Butter. Ich war erst recht skeptisch, aber probieren wollte ich es natürlich!! Wir fingen also an jeden Abend die Füsse zu peelen und cremten 2 mal am Tag ein. Mein Sohn fand das alles sehr angenehm, vor allem weil es extrem schnell einzieht und trotzdem sehr lange so ein 'frisch eingecremt' Gefühl hinterlässt ohne eklig rumzuschmieren!! Also eincremen und gleich weiterspielen....wichtig für das Kind!! Ich hätte nie gedacht, dass wir so schnell Ergebnisse sehen!! Die Haut an den Zehen ist nicht mehr hart und schuppig, sie reisst nicht mehr ein und fühlt sich nach Kinderfuss an!! Wenn ich es irgendwie hinbekomme stelle ich mal Bilder ein. Die Fuss-Creme und das Peeling sind sehr ergiebig und reichen sehr lange, die Bodybuter hab ich mir gemopst und nehm sie für meine extrem trockene Haut. Mein Sohn ist stolz und schämt sich nicht mehr, er fühlt sich sooo wohl!! Das ist Balsam für mein Mutterherz!!! Vielleicht mache ich hiermit den Ein oder Anderen auf etwas aufmerksam, dass sein Leben ein wenig eerleichtern kann!!
  16. psognom

    Möchte mich vorstellen

    Hallo, schon lange wollte ich mich hier vorstellen ... Erst einmal allen herzlichen Dank, die hier mit vielen guten Ratschlägen u.ä. helfen ! Mein Name ist Gerda, ich bin 67 Jahre alt und lebe in Potsdam. Nach Lungenentzündung, ACE-Hemmern und Borreliose bekam ich vor 4 Jahren PSO, später wurde beim Rheumatologen auch PSA (jetzt zum Stillstand gekommen) festgestellt. Zur Zeit habe ich Probleme mit Finger- und Fußnägeln und leider sehr stark eingerissene Fußsohlen. Ich hoffe weiter auf gute Tipps! Allen herzliche Grüße aus Potsdam psognom (Gerda) PS: Bin ich hier die Älteste ??? :-D
  17. Hallo, ich habe mich hier wegen meiner Tochter angemeldet und erhoffe mir viele nützliche Tips und Tricks von euch. Meine Tochter (5 Jahre) hat seit letztem Winter Psoriasis Stellen am Fuß und Schienbein. Diese lassen sich auch gut mit der vom Arzt verschriebenen Salbe behandeln. Nun ist es aber leider so das mit der Zeit auch der Nagel am großen Fußzeh befallen wurde. Die Ärztin meinte das man da nichts machen könne und das das irgendwann wieder rauswachsen würde. Dies allerdings sehr lange dauern kann und natürlich auch wieder kommen kann. Ich hab auch schon so einiges versucht: Fußbad, abfeilen etc. Könnt ihr mir vieleicht einige Ratschläge geben wie ich es schaffen kann das der Nagel meiner Tochter wieder normal wird? Langsam stört es sie das er immer so aussieht. Ich häng auch mal ein Bild an. Hoffe auf viele Erfahrungen und Tips!! Liebe Grüße und einen schönen Sonntag!
  18. Hallo, liebe Mitbetroffene, seit Jahren leide ich an PSA, PSO und besonders betroffen waren die Fußsohlen, Hände sowie Finger- und Fußnägel. Seit 6 Wochen nehme ich MTX, Tabletten, 15mg und 24h später 5mg Folsäure. MTX verursachte von Anfang an keine gravierenden Nebnwirkungen, nur am Tag nach der Einnahme bin ich etwas müde und unkonzentriert. Die Erscheinungen auf der Haut sind schon nach 2 Wochen deutlich zurückgegangen, mit meinen Füßen - ich traute mich kaum noch aufzutreten - kann ich wieder wie früher laufen. Die Sohlen sind immer noch stark verhornt, es löst sich aber die Haut, und ich creme immer noch mit Vaseline ein. Bei den Fingernägeln ist ein zarter "gesunder" Streifen rausgewachsen. Die Blutwerte wurden bisher wöchentlich kontrolliert und waren immer ok . Hoffentlich bleibt es lange so ! Also, für alle, die sich vor MTX fürchten (so wie ich lange Zeit), es ist vielleicht einen Versuch wert (Dank an meine freundliche kompetente Hautärztin). Demnächst werde ich vorher-nachher-Bilder ins Netz stellen. Euch allen sonnige Tage psognom
  19. Hallo an alle, die sich schon lange und erfolglos mit den Nägeln plagen und denen ich von meinem Erfolg erzählen möchte, bei mir sind insbesondere die Fußnägel betroffen und ich habe so ziemlich alles (äusserlich) ausprobiert. Nun ist mir zum ersten mal gelungen, die Nägel deutlich zu bessern und wie es ausschaut werde ich endlich wieder vorzeigbare Fußnägel kriegen. Die Methode: ich habe mit aus Lapachorinde und etwas Katzenkrallenrinde mithilfe von Vaseline eine Salbe hergestellt, mit der ich meine Nägel seit Wochen jeden Tag behandel und die Nägel normalisieren sich zusehens. (Die Rinde wird in der geschmolzenen Vaseline geköchelt und dann durch ein Tuch passiert, fertig.) Wichtig ist die Qualität der Rinden! Da gibts grosse Unterschiede. Wenn es jemanden interessiert, gehe ich gern auf die Details ein. Beste Grüsse dancefood
  20. Hallo liebe Mitglieder, heute habe ich ein Anliegen an euch und suche nach Leuten die das kennen. Vor etwa zwei Wochen habe ich mir den großen Zeh an meinem Staubsauger gestoßen und dabei den Nagel hoch gerissen. Da es sehr stark blutete, habe ich ihn mit einem Verband abgedeckt. Den Verband musste ich einige Tage tragen, dann hatte ich aber ein riesiges Problem. Meine eh schon vorhandene Psoriasis-Stelle am großen Zeh umschließt jetzt den gesammten Zehnagel und reißt trotz Salbe und Cremen immer wieder ein und wird auch nicht besser. Der Nagel wölbt sich und die Psoriasis wandert under den Nagel, was kann ich da tun? Hat jemand schon mal eine ähnliche Erfahrung gemacht? Der Arzt weiß nicht was er tun soll, er meint ich solle abwarten und weiter Kortison schmieren. Die Psoriasis ist schlimmer als der hochgeissene Zehnagel und ich kann keinen Schuh mehr tragen und auch keine Strümpfe. Ich bin Mutter von zwei Kindern, also ich habe immer etwas zu tun, bin aber sehr eingeschränkt durch diese Sache. Ich brauche schnelle Hilfe, ich muss doch irgendwie meinen Alltag meistern, doch im Moment kann ich weder richtig laufen, noch Schuhe tragen, und schmerzhaft ist das auch ohne Ende. Also wenn jemand irgendeine Erfahrung hat, immer her damit, ich bin euch unendlich dankbar. Liebe Grüße Mila
  21. Gast

    Nägel

    Hallo. Was kann man bei Befall der Finger/Fussnägel tun? Langwieriges Unterfangen, weiß ich.....wie sieht es mit einer Darmsarnierung aus?
  22. Hallo zusammen, Habe seit vielen Jahren 6 betroffene Fussnägel. Unterhöhlt, verdickt, deformiert (entweder passen sich die Zehen dem Nagel an od umgekehrt), gelblich. 2 Emmert-Plastiken. Einmal annähen Zehennagel, weil ich mir den Zeh angestoßen hatte und der Nagel hochstand. Iiiiih! Jetzt ganz neu einen Fingernagel. Innerhalb von 3 Tagen hatte sich eine schuppige und gelblche Unterhöhlung gebildet. Dann 2 Monate Stillstand, jetzt geht es wieder los. Und das nach über 30 Jahren PSO und 17 Jahren Psa - hätte wirklich wegbleiben können.... Die Zehen habe ich bisher ziemlch vernachlässigt, die sehe ich einfach nicht so oft und andere noch weniger ausserdem kann man sich ja nicht um alles kümmern, wenn Ihr wisst, was ich meine :-) Da mir der Fingernagel also öfter unter die Augen kommt, er auch schmerzt und ich inzw. weiss, Nägel und Psa an den dortigen Gelenken eng verwoben sind, kümmere ich mich brav. 2x tgl. Daivobet mit Fingerpflaster, damit es lange einwirkt. Jetzt war immerhin 2 Monate Ruhe. Was passiert eigentl, wenn der Nagel mal weg ist? Wächst der normal wieder nach? Oder so verbeult wie vorher? LG
  23. Einige (nicht alle) meiner Fussnägel sind verdickt und sehen dadurch sehr hässlich aus. Außerdem habe ich ein extremes Hornhautwachstum im Fersenbereich dass trotz vorsichtigem abrubbeln und täglichem cremen nicht in den Griff zu bekommen ist. Ich trage schon seit Jahren im Sommer mehr keine offenen Schuhe weil es meiner Meinung nach immer ungepflegt wirkt. Ich habe eine Psoriasis Vulgaris.
  24. Moin, bin neu hier und weiß daher nicht ob ich die richtigen Forum-Regeln hier einhalte. Seit vielen Jahren habe ich an allen Zehen ekelhaft aussehende Verhärtungen. M.E. ein Resultat aus jahrzehntelangem fussballspielen. Früher hatte ich das mal über eine lange zeit mit Tabletten wegbekommen. Doch es kommt immer wieder. Die aufgesuchten Hautärzte haben mir alle bestätigt, dass es sich nicht um Fuß-/Nagelpilz handelt! Einer hatte auch mal gesagt , es könnte sich um eine Art Schuppenflechte handeln. Ich hatte auf Anraten einer alten Thailänderin jetzt lange VASELINE drauf geschmiert, was das ganze scheinbar etwas verbesserte aber nicht beseitigt. Egal, sieht total hässlich aus! Wer hat Tips für mich? Gruß Sven
  25. Hey zusammen! Ich leide jetzt schon ein paar Jahre an Psoriasis an den Finger- und Zehennägeln. Beteiligt sind auch die Gelenke an den betroffenen Stellen. Ich konnte vis jetzt damit ganz gut leben außer das es ein optisches Problem ist und das wirklich nervt. war auch bereits bei 3 Dermatologen und 2 Rheumatologen. Allerdings konnte man die 5 Mediziner echt vergessen. Mehr als „solange Sie ihre Hände bewegen können muss man nichts machen“ oder „cremen sie ihre Finger immer gut ein“ kam leider nicht. ich bin jetzt 34 und ich denke es geht immer schlimmer als bei mir (obwohl es auch weniger geht). Allerdings denke ich auch an die Zukunft und das das ganze bestimmt nicht weniger wird, wenn man gar nichts macht. Man sollte doch früh mit der Behandlung anfangen damit man die Geschichte verlangsamt oder nicht? Was könnt ihr mir raten? Was hat euch geholfen? Viele Beträge im Internet sind leider z. T. von 2017 und seitdem hat sich doch bestimmt so einiges getan oder? würde mich über eure Hilfe freuen. LG Stefan
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