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Beiträge zum Thema 'Fußsohlen'.
11 Ergebnisse gefunden
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Welche Medikamente helfen euch und wie kann ich sie mir verschreiben lassen?
fubert erstellte einem Thema in Schuppenflechte an Händen und Füßen
Hallo ihr Lieben, besonders jetzt im Hochsommer piesackt mich die Psoriasis, am meisten an den Fußsohlen. Also, wenn man von der Fläche ausgeht vermutlich als "leicht" einzustufen, was ich allerdings Schwachsinn finde da sie auch bei kleinflächiger Ausbreitung trotzdem schlimm rissig und blutig sein kann und starke Auswirkungen bzw. Beeinträchtigungen im Leben darstellen kann. Bei warmen bis heißen Temperaturen kommen noch vermehrt die hässlichen Bläschen dazu. Je mehr ich Hände und Füße der Sonne und Hitze aussetze, desto schlimmer. Aktuell schmiere ich mit Sorion, Schaebens Totes-Meer-Salbe und ab und zu Panthenol-Creme. Tagsüber mal diese mal jene, nachts ein Mix aus allen dreien. Das hilft alles besser als der Mist den sie mir damals verschrieben haben. Ich habe einen quasi komplett stressfreien Bürojob (ausschließlich Homeoffice) und auch im Privatleben ist fast alles ziemlich entspannt und normal. Ich habe 63kg bei 174cm, rauche nicht viel, trinke unregelmäßig Alkohol, schlafe fast ausreichend, ernähre mich einigermaßen ausgewogen. Ausnahmen bestätigen die Regel. Also alles im Durchschnitt irgendwie, außer dass ich absolut keinen Sport mache (gelegentlich Rad fahren zählt nicht) und ich nicht zunehme, egal wie ungesund ich lebe. Ordentlich eincremen ist im Sommer wenn dann nur nachts möglich, da ich mich tagsüber mit den Cremefüßen schlecht bewegen kann (die ziehen ja auch nicht schnell ein) und mit Baumwollhandschuhen vermutlich mehr schwitze als dass die Cremes einziehen könnten. Ich kann so wie es jetzt seit Anfang des Jahres ist unter keinen Umständen in näheren Kontakt mit Frauen treten und fühle mich nicht attraktiv. Wenn mich überhaupt etwas psychisch belastet, dann das. Komischerweise war der Zustand meiner Hände und Füße im letzten Winter während einer 4monatigen Reise durch Peru und Kolumbien enorm viel besser, obwohl ich mich da auch wochenlang bei tropischem Klima am Strand aufgehalten hab und viel mehr geraucht und Alkohol getrunken hab als sonst. Aber umziehen ist eher nicht möglich Jedenfalls: ich hab die Cremes jetzt langsam mal satt und möchte auf Tabletten oder Spritzen umsteigen. Irgendwas muss es doch geben, das den Mist zumindest so in Schach hält, dass man ein normales Leben ohne Scham und Einschränkungen leben kann, normal Barfuß rumlaufen und Dinge tun kann, ohne eine wandelnde Schuppenschleuder zu sein oder seine Füße/Hände nicht herzeigen zu können.. Was muss ich tun um andere Medis zu bekommen? Ich bin gespannt auf euren Input. Liebe Grüße! -
Hallo alle zusammen !! Mein Name ist Moni bin 43J und habe auch Psoriasis an den Fußsohlen an den Handinnenflächen weniger . ( Mehr Fußsohlen als Hände) Bei mir fing alles an wie ich 21jahre wurde.Habe von der zeit an alles ausprobiert was der Arzt mir gab, brachte keine Besserung. Mit 23 bin ich schwanger geworden ,mit der Schwangerschaft hörte auch mein Psoriasis auf was für ein Glück. Von der zeit an hatte ich keine Beschwerden mehr ( auch nicht nach der Schwangerschaft ). Es folgten 2 weiter kinder. Im Jahr 2003 fing mein Psoriasis an sich zurück zumelden aber nur für kurze zeit .Nun habe ich seid 2007 Psoriasis wieder an den Fußsohlen,komme damit gut zurecht in Moment, da sie nicht ganz so schlimm ist wie früher. Habe eine Lotion aus der USA, die bis jetzt ganz gut hilft.Seid 4tage habe ich sie auch an den Handinnenflächen. Ich weiß zwar nicht ob es ein zusammenhang gibt, aber an den Handflächen brach es aus, nach dem ich im Garten neue Blumenerde angebracht habe ( vielleicht hätte ich besser Handschuh tragen sollen )In Moment sieht es so aus, als ob sie an die Handinnenflächen verschwindet.Mal abwarten. Habe hier im Forum einiges gelesen ,was mich neugierig gemacht hat ,ist die sache mit der Schwarzkümmel öl Kapsel. Die habe ich mir heute gleich bestellt und bin gespannt ob sie mir helfen. Lg moni
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Hallo an euch alle! Ich bin Babs, 49 Jahre alt und ich hab nun den Weg zu euch gefunden Mein Leidensweg mit Schuppenflechte ist noch recht jung, dennoch für mich erheblich einschränkend. Im Januar 22 hatte ich eine orthopädische OP an der rechten Ferse (Achillessehne), im Heilungs- und Rehaprozess stellte sich heraus, dass die Narbe (von der Unterseite der Ferse hinauf reichend ca. 10cm) nicht entsprechend verheilte und komische Schuppen bildete. Dies und immer wiederkehrende Entzündungen brachte meine Hausärztin schließlich auf die Vermutung Psoisaris, welche der Hautarzt bestätigte. Nun bin ich seit Juni 22 damit bei ihm in Behandlung und es wird immer schlimmer. Erfahrungen hab ich bisher mit verschiedenen Salben über Salicylsäure bis hin zu Cortison. Inzwischen sind auch die Fußsohle und 2 Fußnägel extrem betroffen und die Ferse platzt immer wieder blutig auf, was mich massiv am Gehen behindert. Ich schildere das hier so ausführlich, damit ihr wisst mit wem und mit welchem „Leiden“ ihr es hier zu tun habt und weil ich mir durch dieses Forum hier regen Austausch, eventuell Tips, eventuell Hilfe erwarte und mich selbst hier gerne für euch einbringen möchte. PS.: Was mir wirklich (leider zu kurz aber intensiv) geholfen hat war mein Urlaub am Atlantik im Oktober, 14 Tage barfuß am Strand und im Wasser. Leider weigert sich jeder Arzt mir dafür ein Rezept auszustellen 😉 Ich freue mich auf dieses Forum und auf euch! Viele Grüße Babs
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Hallo an euch alle! Ich bin Babs, 49 Jahre alt und ich hab nun den Weg zu euch gefunden Mein Leidensweg mit Schuppenflechte ist noch recht jung, dennoch für mich erheblich einschränkend. Im Januar 22 hatte ich eine orthopädische OP an der rechten Ferse (Achillessehne), im Heilungs- und Rehaprozess stellte sich heraus, dass die Narbe (von der Unterseite der Ferse hinauf reichend ca. 10cm) nicht entsprechend verheilte und komische Schuppen bildete. Dies und immer wiederkehrende Entzündungen brachte meine Hausärztin schließlich auf die Vermutung, Psoriasis, welche der Hautarzt bestätigte. Nun bin ich seit Juni 22 damit bei ihm in Behandlung und es wird immer schlimmer. Erfahrungen hab ich bisher mit verschiedenen Salben über Salicylsäure bis hin zu Cortison. Inzwischen sind auch die Fußsohle und alle Fußnägel extrem betroffen und die Ferse platzt immer wieder blutig auf, was mich massiv am Gehen behindert. Ich schildere das hier so ausführlich, damit ihr wisst mit wem und mit welchem „Leiden“ ihr es hier zu tun habt und weil ich mir durch dieses Forum hier regen Austausch, eventuell Tips, eventuell Hilfe erwarte und mich selbst hier gerne für euch einbringen möchte. PS.: Was mir wirklich (leider zu kurz aber intensiv) geholfen hat war mein Urlaub am Atlantik im Oktober, 14 Tage barfuß am Strand und im Wasser. Leider weigert sich jeder Arzt mir dafür ein Rezept auszustellen 😉 Nun fahre ich Mitte Mai zur Reha nach Bad Rappenau, kann evtl. jemand von euch von Erfahrungen dort berichten? Ich freue mich auf dieses Forum und auf euch! Viele Grüße Babs
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Hallo Leidensgenossen, Nachdem ich Jahrelang von einem Arzt zum anderen und kiloweise Crems, Salben, Bestrahlungen und Fußbäder verschrieben bekommen habe, was alles ohne Erfolg blieb, habe ich meine Fußsohlen dann morgens und abends mit Penaten Kinderöl mit Alovera eingeölt.. Eine sichtbare Besserung war schon nach wenigen Tagen zu erkennen. Nach der zweiten Flache Kinderöl war die Psorasis Pastulose fort. Bis heute, ohne einzuölen, sind meine Fußsohlen wieder glatt, so wie es sein soll.
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Psoriasis Pustulosa - Behandlung mit Tremfya
hopeandfreedom erstellte einem Thema in Psoriasis pustulosa
Hallo ihr Lieben, ich bin neu im Forum und würde mich gerne mit Personen austauschen, die auch an dieser schwierig behandelbaren Krankheit leiden. Ich bin jetzt in einer Systembehandlung mit Tremfya seit 8 Wochen - momentan habe ich das Gefühl es wird etwas besser. Bei mir ist die linke Fusssohle betroffen. Da diese Erkrankung ja sehr selten ist, habe ich auch noch nicht viel im Forum darüber gefunden. Ich freue mich über "Mitkämpfer" und hoffe aus euren Erfahrungen dazu zu lernen. Viele Grüße, MarTina -
Erfahrungen mit Neotigaston bei Psoriasis pustulosa gesucht
Wolfgang erstellte einem Thema in Psoriasis pustulosa
Habe seit ca.5 Jahren Psoriasis beiden Fußsohlen kleiner Herd ca.6x6cm groß alle 14 Tage ein starker Schub dann ist das laufen sehr schwer jetzt habe ich mir ein Medikament Neotigason 10 mg aus Spanien besorgt ohne Rezept hatt jemand damit erfahrung -
Hallo, kurz zu mir, ich bin 43 Jahre alt und habe vor ca 1 Jahr Probleme mit den Händen bekommen. Kleine Bläschen und wunde Stellen. Mein Hautarzt hat dann ein Stück Haut entnommen um zu testen ob es wirklich psoriasis ist. Und ja, das wurde mir im Januar diesen Jahres bestätig. Daraufhin fingen Behandlungen an. zuerst waren es Cremes, dann metex pen und jetzt nehme ich biologika Taltz seit ca 11 Wochen…aber anstatt eine Besserung eintritt wird es immer schlimmer. Ist das denn normal? War das bei noch jemanden so? Mittlerweile habe ich es an den kompletten Handflächen, einigen Fingerkuppen und ganz schlimm an den Füßen. An meinen Fersen befindet sich kaum noch gesunde Hornhaut, was durchweg schmerzt und blutet. Nun habe ich versucht Cremes und Pflaster auf die Fersen zu machen. Aber dann eitert es, ist vielleicht nicht so gut. Aber nichts machen geht auch nicht, da es trocken ist und reißt. Habe wund und heilcremes, zinksalbe, vaseline …alles versucht… nichts macht es erträglicher. Habt ihr noch tips für mich? Danke im Voraus
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Hallo zusammen ich bin noch neu hier und kenne mich mit euren abkürzungen noch nicht so gut aus ich denke aber mal das PSA psoriasis arthritis heißt oder? so jetzt aber zu meiner frage, leider mit etwas längerer vorgeschichte. ich hatte vor ca 6 wochen sehr starke Schmerzen im rücken und in der Hüfte. die haben wir nach vielen falschen diagnosen mit cortisonspritzen in den griff gekriegt. Am 01.12.08 war ich dann das erste mal beim rheumatologen. Der hat gesagt das ich die cortisonspritzen nicht mehr kriegen darf, weil er sonst keine richtige Diagnose stellen kann. Er gab mir noch tabletten (Rantudil Retard) mit und eine überweisung zum Hautarzt. So die schmerzen im rücken sind jetzt auch so gut wie weg. dann war ich beim Hautarzt, habe ihm meine geschichte erzählt und er meinte, dass man nie 100%ig sagen könnte ob es eine schuppenflechte oder ein ekzem ist, aber bei dem verlauf würde er schon ziemlich sicher auf Psoriasis arthritis schließen. er gab mir ein rezept für eine salbe mit cortison und harnsäure oder so. So und jetzt endlich zum konkreten Problem. Ich habe diese Hautausschläge in den Handinnenflächen und an den Fußsohlen und es ist jetzt am linken Fuß so schlimm das ich garnicht mehr laufen kann. Ich kann nicht auftreten und auch wenn ich den Fuß nicht berühre tut er trotzdem furchtbar weh. Deswegen bin ich nochmal zum Hautarzt gegangen. und er will mir jetzt MTX verschreiben. ich mußte heute zum Blut abnehmen kommen und am Dienstag soll ich wegen den Ergebnissen und auch wegen dem MTX vorbei kommen. Jetzt habe ich im Internet schon einiges über MTX gelesen und vorallem auch über die Nebenwirkungen und habe ganz schön anst davor. gibt es da denn nichts anderes was da noch hilft... was nehmt ihr denn so gegen die schmerzen und habt ihr das auch das ihr teilweise nicht mehr laufen könnt??? bitte sagt mir eure Meinung dazu... bin nämlich irgendwie ratlos Gruß littlenell PS sorry für den langen text
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Schuppenflechte als Friseurin – habe Angst um den Job
Steffi12 erstellte einem Thema in Schuppenflechte an Händen und Füßen
Hallo Ihr Lieben, ich bin neu und sehr unerfahren. Heute bin ich von meiner Hautärztin gekommen, die stellte die Diganose Schuppenflechte an den Fußsohlen ( dachte erst es sei eine Allergie oder Fußpilz), an den Handinnenflächen beginnt sie. Ich bin Friseurin, liebe meinen Beruf, ich habe sehr große Angst das mich mein neuer Arbeitgeber gleich wieder kündigt, wenn es an den Händen schlimmer wird. Bis Oktober war ich Selbstständig, somit habe ich auch keinen Anspruch auf Alg, Alg2 Anspruch entfällt da mein Mann zu viel verdient. Lg Wurmli -
Hallo Ich bin Lisa, ich bin Schweizerin und freue mich darauf, mich mit euch aus zu tauschen. Kurz zu mir; als 18-jährige fing meine Psoriasis-Geschichte an. Beide Fusssohlen waren übelst befallen. Über Jahre hatte ich Schwefelbäder, Kortisonsalben usw. Nach Jahren erhielt ich von einem Naturheiler eine Salbe, die roch streng nach Kampfer und sah aus wie Vaseline. Nach Jahren von Schmerzen war die Psoriasis nach ca. 3 Wochen verschwunden und kam nie wieder an den Füssen. Jahre später hatte ich dasselbe am linken Handballen.........leider lebte der Naturheiler da nicht mehr. Also fing ich mit an, mich Vegan zu ernähren und, nach ein paar Wochen war auch die Handfläche wieder heil. Durch die vegane Ernährungsweise ging es mir viel besser. Auch bei meinen Autoimmunerkrankungen; PBC (primär biliäre Leberzirrhose) eben PA, Morbus Bechtrew, Bandscheibenvorfälle....am 20. April 2022 hatte ich noch eine Streifung und sehr, sehr viel Glück dabei........es hätte viel schlimmer kommen können. Der Morbus Bechterew wurde erst 2021 diagnostiziert, vorher wurde mir einfach gesagt "sie haben Rheuma". Im Sommer 2021 bekam ich zum ersten Mal die MTX Spritze , die jedoch nach 4 Monaten wegen keinerlei Wirkung durch Taltz ersetzt wurde. Bald steht die 3. Taltz-Ration an und ich habe bis jetzt nur Nebenwirkungen wie; starkes Schwitzen, schmerzende Beine, leichter Haarausfall und Hunger, Hunger, Hunger...... Ich bin so unsicher was ich tun soll, Taltz absetzen? Ist wohl auch nicht so klug. Ich erhoffte mir, das ich mit Taltz weniger Schmerzen habe.......... Herzlich Lisa
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Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte, Psoriasis arthritis und dem ganzen Rest