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Beiträge zum Thema 'Stelara Erfahrungen'.
113 Ergebnisse gefunden
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Moin aus dem schönen Münsterland, mein Name ist Pascal, ich bin 37 Jahre alt und lebe seit meinem 5. Lebensjahr mit Psoriasis. Wie viele hier habe ich einen recht langen Weg hinter mir, die ersten Stellen auf dem Kopf bekam ich sehr früh. Explodiert ist es bei mir dann in der Pubertät. Über zig Shampoos und Cremes bin ich dann mit Fumaderm in die systemische Therapie eingestiegen und danach dann mit Humira in die Biologika. Seit knapp 8 Jahren befinde ich mich in der Hautklinik Dortmund in Behandlung, die haben das damals eingeleitet. Da Humira bei mir nicht so gut geholfen hat bin ich vor etwa 7 Jahren auf Stelara gewechselt und seitdem, was die Haut angeht, fast beschwerdefrei. Leider machen nun seit etwa einem Jahr die Knochen Probleme. PSA ist ausgebrochen und damit habe ich doch ordentlich zu kämpfen. Mein Rheumatologe versucht das derzeit mit MTX 12,5mg Spritzen in Griff zu bekommen. Darum sitz ich auch um 2 Uhr nachts hier und melde mich im Forum an - trotz Schmerzmitteln kann ich gerade nicht schlafen, bin gerade seit 3 Wochen krankgeschrieben, weil ich nicht laufen kann, das Knie dick war - und seit gestern ist meine Ferse auch mal wieder entzündet. Das hat, in Verbindung mit den Nebenwirkungen, natürlich auch irgendwo Auswirkungen auf die Psyche... Dazu aber an anderer Stelle mehr. Ich freue mich auf den Austausch mit euch. Liebe Grüße, Pascal
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einige kleine stellen sind fast verschwunden ansonsten werden alle anderen zusehenst blasser
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hab das gefühl das meine haut trockener wird , und einige betroffene stellen werden blasser hoffentlich geht das soweiter...die hoffnung stirbt zuletzt
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so nach 4 Monaten Enbrel die ohne Erfolg waren, hab mir meine erste Stelara gesetzt und bin nun voller Erwartung das ich damit positive Erfolge haben werde.
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158. Tag. Und wieder hab ich Muskelkater. Ich bin nun ernsthaft am überlegen, ob es mit der Spritze zusammenhängt. Denn nach dem Tag an dem ich Sport mache tut mir alles weh. Das war sonst nur nach starken sportlichen Aktivitäten so. nun aber schon bei ein bisschen Gymnastik. Nun werd ich, entweder ALT, oder es ist eine Begleiterscheinung der Spritze. ?? Ich hoff mal, es ist die Spritze. So. das war der Jammernde Teil. Es geht mir gut. Ich hab nach wie vor sehr trockene Haut, auf Stirn und an den Ellbogen. Ich hab mich wieder entschlossen meine Haare kurz zu schneiden, da es wieder leicht am Kopf zu schuppen und zu Jucken beginnt. Und da ich seit 25 Jahren kurz trage, ist es auch Gewöhnungssache. Eine Stelle im Bauchnabel ist da. Es wird wohl der Winter sein. Ich geh nach wie vor Schwimmen. Und das mit einem Vergnügen. mehr gibts nicht zu berichten. SB
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So. Nun ist es offiziell. Ich bin im Besitz einer Jahreskarte fürs Schwimmbad. Eine Jahreskarte fürs Schwimmbad. Eine Jahreskarte fürs Schwimmbad. Eine Jahreskarte fürs Schwimmbad....WOW Hätte das mir einer vor einem Jahr gesagt, dann hätt ich ihm ausgelacht. Was für eine Verschwendung, wenn mann keine 2 Wochen im Jahr erscheinungsfrei ist. Bewusst ist es mir Gestern geworden. ich hab mich ausgezogen in der Umkleide und das ungute Gefühl, dass mich sonst in diesen Momenten umgibt, war weg. Ich hab es erwartet und es kam nicht. Ach wie hab ich das Schwimmen vermisst. in einem Monat bekomm ich die nächste Spritze. Morgen werden noch vorsichtshalber 3 Muttermahle weggeschnitten; Auf anraten meines Hautarztes, der sehr übervorsichtig ist.
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Hallo, ich bin gerade erst diesem Forum beigetreten. Mit 17 wurde mir die Psoriasis auf der Kopfhaut diagnostiziert. Zwischendurch sind mal verschiedene Stellen aufgetreten und immer wieder verschwunden sobald ich den Stress reduziert habe. So sind dann nie letzten 40 Jahre dahingegangen. Bandscheibenvorfall HWS Und LWS , Sehnenscheidenentzündungen , Degeneration des rechten Daumen, Fersensporn an beiden Füssen... bis mir dann die ganze Wirbelsäule schmerzt. Leider wurde mir nie eine Diagnose erstellt , so dass mittlerweile einiges hin ist. Mit etwas Glück bin ich an einen Orthopäden gelangt , der selbst betroffen ist und mich zum Hautarzt geschickt hat. Es ist wohl sehr ungewöhnlich, dass meine Haut so wenig betroffen ist und das Schlachtfeld fast ausschließlich die Gelnke und Sehnen betrifft 😞 Ich habe eine Gabe Metex bekommen, die mich total erledigt hat. So schlecht ist mir echt selten gewesen. Aufgrund der Unverträglichkeit hab ich dann vor 4 Wochen Skyrizi gespritzt bekommen. Das vertrage ich sehr gut. Jedoch hatte ich bis eine Woche danach Schmerzen an Gelenken, die schon lange still waren (Hüfte) , ich bin wenig leistungsfähig ( schon durch die Dauerschmerzen) und habe das Gefühl immer steifer und unbeweglicher zu werden. Auch habe ich das Gefühl kraftloser zu werden. Ich denke nicht dass letzteres am Medikament liegt... hatte schonmal jemand eine Erstverschlimmerung? Was tut ihr gegen das steifer werden? duch die Unbewegllichkeit wird gefühlt alles noch schlimmer.. Ich bin Lisi 56 Jahre 🙋♀️
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Das Medikament bekomme ich jetzt schon 1 Jahr Dazu eine Frage. Wie lange wirkte es bei euch? Bei mir werden bestimmt die Antikörper bestimmt beim Gastrologe, denn von ihm bekomme ich es.
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Hallo, gibt's einer im Forum der einen GDB bekommen hat von Stelara 45 mg. Bekomme es ca.schon 15 Jahre, vorher Raptiva. Mfg G.L.
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Ich müßte mich zwecks Impfen lassen, ist das unter Stelera möglich? Danke
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Hallo ihr lieben, ich bin neu hier aber hab meine Diagnose schon seit 10 Jahren. Ich hab bisher richtig viel Zeugs versucht 😉 Aktuell hatte mir mein Arzt das Medikament Rinvoq aufgeschrieben. Nach 4 Wochen haben sich zwar meine Gelenkbeschwerden etwas verbessert. Aber die Haut kein bisschen. Jetzt soll ich ab heute Stelara bekommen ich bin gespannt. Ich hatte seither MTX, Enbrel, Cimzia (während Kinderwunsch und Schwangerschaft) und Cosentyx. Cimzia half mir nur für die Gelenke und Cosentyx nur für die Haut🙆♀️ Hat von euch jand Erfahrungen mit Stelara gemacht? Liebe Grüße
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Hallo zusammen, mein Mann und ich (beide 39) haben einen Kinderwunsch. Ich selbst nehme Cosentyx und bin gut beraten was das Absetzen meines Medikaments angeht. Bei meinem Mann ist die Situation jedoch eine andere. Er nimmt Stelara und hat von seinem behandelten Arzt die Info bekommen, dass er Stelara nicht absetzen braucht und es kein Risiko für Fehlbildungen etc. gäbe. Im Netz hatte ich jedoch gegenteiliges recherchiert, leider habe ich die Quelle nicht. Wir haben woanders erneute Arzttermine für eine Zweitmeinung, jedoch erst in mehreren Monaten. Hat jemand gute Quellen zum aktuellen Stand der Forschung? Lieben Dank und schönen Gruß Pini
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Hallo mein Name ist Alexander bin 46 Jahre alt bin verheiratet und habe eine kleine Tochter von 4 Jahren . Ich lebe eigentlich seit ich 15 Jahre alt bin mit schuppenflechte war immer ok bis ich Oktober 2013 so derbe einen Schupp bekommen habe das damals nichts mehr ging. Hände, Füße, Ganzer Körper war bedeckt meine jetzige Frau hielt zu mir ging nicht von meiner Seite sie arbeitete damals in Österreich hatte immer angst wenn sie fort ging daß ich mir was antuhe. Aber ich habe es eigentlich gut überstanden durch meine Frau und dann habe ich Stellara bekommen ich hatte nichts mehr. Das ganze 7 Jahre lang und jetzt geht es wieder los. Wenn man dann wieder betroffen ist und man kann nicht erklären wie es einem geht vor allem einem kleinen kind un der frau und will einfach seine ruhe haben naja vielleicht weißt ihr von was ich rede. Naja damals hatte ich noch einen guten Freund den ich nicht mehr gebraucht habe und jetzt wieder allmählich wieder zurück kommt ich weiß nicht wie man dann reagiert. Na dann mal alles Gute
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Tag zusammen, nun habe ich meine zweite Spritze Stelara hinter mir und muss leider Nebenwirkungen beobachten. Phasenweise extremer Juckreiz. Dort wo es juckt, habe ich ein oder zwei kleine Minnibläschen oder auch Minnipickelchen. Wenn ich diese aufkratze, ist der Juckreiz wieder weg. So wie es jetzt ist, ist es zwar nervig, aber auszuhalten. Besser als Schuppi halt. Ich wollte euch mal fragen, ob ihr mit Stelara beobachtet habt, dass die Nebenwirkungen besser oder schlechter weren im Verlauf der Therapie. Auch ist mir nach der Spritze elendig schwindelig, was aber nur einen Tag anhält. Würde mich freuen, von euch zu hören. Besten Dank erst einmal und einen lieben Gruß catwoman
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Hallo Ihr Lieben, Nach langer Lauferei von Pontius zu Pilatus und 22 Jahren pso, bin ich heute bei Stelara gelandet. Ich hoffe das es auch was bringt. Zum Glück bin ich an eine Anwendungsstudie gelangt und muss mir keinen Kopp machen ob die Krankenkasse zahlt. Ich werde versuchen euch hier meine Erfahrungen zu schildern.
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Hallo Leute, ich habe jetzt alle Untersuchungen durch,und werde in kürze die erste Dosis 90mg Stelara bekommen.Es ist ein sehr großer Schritt für mich,da ich eine ausgeheilte Hep.C habe.Es gibt hierzu keine Studien,sondern nur Erfahrungsberichte von der Einnahme von Stelara bei stattgehabter Hep.C. Es ist evtl.möglich das sich der Virus wieder Aktiviert!?Was ein absoluter Wahnsinn wäre. Aber, ich habe keine andere Behandlungmöglichkeit mehr. So ich werde euch berichten von allem was so passiert. lg inob
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Der letzte Bericht über die Studie CNTO 1275 ist schon 3 Jahre alt ... steht aber leider nichts aussagekräftiges drin - ist kein Studienteilnehmer hier ??? Evtl. habe ich die Möglichkeit an einer Vergleichstudie zwischen Interleukin und Enbrel teilzunehmen. Entscheidet sich am Mittwoch ... alle Mittelchen sind angesetzt und ich bin gerade auf einen Cortison-Entzug :-( Einzige Linderung kann aktuell Melkfett bringen, aber wenn man berufstätig ist ... Man sehnt den Feierabend entgegen und hofft schnell zuhause zu sein. Ich hatte ja schon einmal sehr erfolgreich an einer Studie mit Alefacept teil genommen, doch die ist schon lange vorbei und nach ca. 1 Jahr blühte meine PSO wie eh und je. Anfangs des Jahres ging es deshalb wieder einmal für 4 Wochen in die TOMESA, konnte man wieder einmal ein halbes Jahr zufriedenstellend Leben ... ist leider wieder aufgebraucht. Sollte ich das Glück haben in diese Studie zu kommen werde ich natürlich regelmäßig hier darüber berichten !!! Bismarck PS: an die Forumsmütter :-) ... könntet ihr evtl. ein neues 'Unterforen : Innerliche Medikamente' für Interleukin erstellen --- Danke
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Psoriasis - Ich hab's echt satt, bitte helft mir...
streamer0028 erstellte einem Thema in Schuppenflechte-Forum
Hey, brauche ma von euch ein wenig Hilfe. Ich habe eigentlich dass letzte halbe Jahr immer nur gelesen und nie mal was gefragt. Also ich (m,19) habe Psoriasis am Kopf stark, ich hasse es man kann nichts anziehen was nicht schuppt. Am m Oberkoerper ein zwei kleine stellen die auch echt schmerzen, im Intimbereich einwenig was jetzt grad nur am Anfang die Freundin genervt hat, und einwenig an den Ellenbogen was jetzt aber so nach der Zeit automatisch irgendwie wenig geworden ist. Meine Situatuation ist, ich habe die Kopfpsoriasis seit ich 14 bin, hatte in der Zeit sehr starke Phobien und dadurch Panikattacken, ich weiss jetzt nicht ob es daran haengt, ich rauche auch seit ich 13 bin. Bin jetzt 19 und ich habs langsam satt, in meiner Familie hat es keiner und naja schmiere mir jeden Tag auch Gel in die Haare.. Bin naja grad so in den 'besten' Jahren und naja ich habs echt satt keine Lust mehr auf den Kack. Hatte gedacht ok am Anfang ne Entzuedung oder so aber es wurde immer mehr an immer mehr stellen. Und naja jetzt ist auch irgendwann mal gut. Ich habe ausprobiert mit Schaum mit Cremes und/-und ohne Cortison und naja dann habe ich son UV Kamm bekommen der auch nix geholfen hat, und ich will diesen Scheiss einfach nicht mehr... Ich habs jetzt stark am Kopf an den anderen Stellen eher wenig und naja jetzt denke ich gerade nach ob ich mir diese biomedics oder wie die heissen also diese spritzen holen sollte, auch wenns jetzt nicht so stark ist wie ich es bei manchen gesehen habe die mir echt leid tun, ich wohne hier in USA gerade als Austausch und naja koennte nach Mexico fahren ums mir da ohne Rezept zu holen aber ich weiss net, was kann ich riskieren und was ist eigentlich mit diesem Ustekinumab, weiss jemand wann es kommt bzw. ob es evtl auch das richtige waere.. Ich will diese Krankheit echt nicht mehr haben... Ich hasse es! Bitte schreibt mir mal was dazu denkt ihr ich sollte evtl mal diese Immunblocker nehmen? Wenn ja gibts es evtl so ne Light Version vllcht zum zuerst mal testen wenn ja welches und was fuer Erfahrungen habt ihr gemacht? Danke fuer alles ich danke es euch echt! mfg streamer -
Ja ich bekomm es immer noch. Es ist ein Teil meines Lebens geworden. Keine Nebenwirkung gefunden, immer alle 3 Monaten genommen. Die stärker pigmentierten Stellen sind etwas heller aber geblieben; wohl deshalb, dass ich es nie vergesse wie ich betroffen war. Alle die mich hier vermissen sei ein Kollektiver Kuss gegeben... SB
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Heey , Ich brauche mal einen Rat. Ich habe zur Zeit Nagelpso und Psa. Mir geht es immoment nicht so gut, da ich keine Basistherapie habe. Ich bin noch sehr jung (bin gerade 16 geworden) und habe so ziehmlich alle für "Kinder" zugelassenen Medikamente durch: Fumaderm (Blutbildveränderungen), MTX (keine Wirkung, und eine unverträglichkeit), Ciclosporin (keine Wirkung), Enbrel (Super Wirkung, aber eine allerergische Reaktion). Jetzt brauche ich also malwieder eine neue Bassistherapie, und alle möglichen Ärzte diskutieren die ganze Zeit, aber niemand traut sich so wirklich ran. Im Gespräch sind folgende Medikamente: Stelara, Humira und Remicade. Stelala kommt für micht persönlich gar nicht in Frage, da auch mehrere Ärzte dagegen waren. Remicade ist mein persönlicher Favourit, aber Humira wäre für mich auch ok. Könnt ihr mir etwas zu diesen Medikamenten sagen? Was für erfahrungen habt ihr gemacht? Mein eigentliches Problem ist aber, das sich niemand so richtig ran traut, und ich jetzt erst in 2 Monaten einen Termin in der Uniklinik Bochum hab, um dort nachzufragen, was die machen könnten, und ob die eventuell eine off-label Therapie mit Remicade bei mir machen würden (Meine Hautärztin wäre auch für Remicade). Jetzt war ich heute wieder beim Rheumatologen, und der meinte, dass jetzt zügig eine Basistherapie her muss. Das sehe ich auch so, denn meine Gelenke schmerzen zur Zeit extrem und verformen sich auch (Deformiert sind schon mein rechter Zeigefinger, beide Handgelenke, Mein Rücken, und die beiden Großen Zehen). Dafür muss ich auch Schienen tragen. Jetzt darf ich auch laut meinem Rheumatologen kein Ibuprofen mehr nehmen, da ich zur Zeit sehr hohen Blutdruck habe, fast immer über 200, und er meint, dass das davon kommt. Ich bin echt total verzweifelt, und wäre über Tipps und Erfahrungen sehr dankbar. Jetzt noch eine Frage, habt ihr eine Idee, was ich machen kann um schneller eine neue Therapie zu bekommen? Der Termin ist ja erst in 2 Monaten, und so lange kann ich wirklich nicht mehr warten.. Liebe Grüße und vielen Dank Sofie
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Hallo Ich bekomme im März meine 3 stelara 45 mg Spritze Dieses Medikament hat die schuppenflechte komplett beseitigt Innerhalb der 2 Verabreichungen. Leider muss ich dazu sagen das ich leider ein paar Nebenwirkungen habe die ich natürlich nicht 100 prozentig auf das Medikament zurückführen kann. Meine Psyche ist schlechter geworden. Leider unter Haarausfall Ein Bluttest hat ergeben das ich Schilddrüsen Antikörper besitze Muss noch weiter abgeklärt werden.. Meine Frage an euch ist Meine roten Flecken gehe. Nicht weg Da wo Flechte war sind rote flecken Diese bleiben aber. Und wenn ich mich verletze an meiner Haut heilt die Stelle nicht sauber ab es bildet auch auch ein roter sehr heller Fleck ? Kennt ihr sowas ? Hier noch die Flecken von der Flechte
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Psoriasis Pustulosa Palmoplantaris
Limes erstellte einem Thema in Expertenforum Schuppenflechte, Psoriasis arthritis, Therapie, Klinik...
Sehr geehrte Frau Doktor Allmacher, Rheumabeschwerden habe ich schon über 10 Jahren, seit 4/2011 nehme ich (bis dato) MTX. (anfangs wegen der Rheumatoiden Arthritis) Psoriasis Pustola Palmoplantaris wurde im August 2012 diagnostiziert. 12/2012 - 07/2013 Versuch mit Toctino 10 mg - keine Verbesserung. 07/2014 - 10/2014 Versuch mit 5 Simponi 50 mg Injektionen, daraufhin bekam ich einen sehr starken Schub auf den Fußsohlen und den Aussen- bzw- Innenkanten der Füsse. Simponi wurde deshalb abgesetzt. (Bis zu diesem Zeitpunkt hatte ich "nur" vereinzelt Pusteln in den Hohlfüssen.) Nun wurde mir von meinem Arzt Stelara als Mittel der Wahl vorgeschlagen. Meine Fragen an Sie: In der Patienteninformation von Stelara habe ich gelesen, dass unter Anwendung von Stelara aus einer Psoriasis Vulgaris eine Pustulosa werden kann. Ist dieses Mittel dann nicht von vornherein kontraindiziert bei Pustulosa? Es gibt auch einen "Rote Hand Brief" zu Stelara, ist daher besondere Vorsicht geboten? Ein sehr lange bestehendes Muttermal hat sich verändert, es ist rauh an der Oberfläche und etwas erhaben, kann das mit der Medikamenteneinnahme zu tun haben? Ein Dermatologe von der Uni-Klinik hat nur etwas von "abtragen" und untersuchen lassen gemurmelt. Besten Dank im voraus für Ihre Bemühungen, mit freundlichen Grüßen Limes -
Hallo zusammen. Ich bin an Pityriasis rubra pilaris erkrankt. Nach erfolgloser Thetapie (Puva, Cortison Creme, Neotigason) soll jetzt eine Stelara Therapie durchgeführt werden. Wenn alles klappt, erhalte ich die erste Spritze am kommenden Dienstag. Ich habe viel positives im Forum lesen können. Allerdings bezieht sich das alles auf Pso. Ich bin am gesamten Körper rot. Die Anschuppung hält sich momentan in Grenzen: aber das kann sich ja schlagartig ändern. Mein größtes Problem ist die Trockenheit der Haut. Tlw spannt die Haut dermaßen, fad einige Bewegungen Schmerzen. Werden diese Symptome (gerötete Haut/trockene Haut) unter Stelara besser bzw heilt das unter Stelara ab? Gruß redskin
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Hallo liebe Leute, vor geraumer Zeit habe ich mich hier angemeldet und bisher nur auf ein paar Beiträge hin geantwortet. Jetzt dachte ich mir, ich eröffne selbst ein Thema, stelle mich kurz vor und teile euch meinen aktuellen Stand mit. Aktuell bin ich 26 Jahre alt. Diagnostiziert wurde die Psoriasis mit Psoriasis Arthritis vor 10 Jahren. Ich hatte es sehr schlimm am gesamtem Körper, hatte Schmerzen beim Laufen und die Psyche hat natürlich auch einiges mit einem gemacht. Zu allem Überfluss bekam ich in der Schule damals natürlich Schwimmunterricht. Damit hatte ich stark zu kämpfen, ich habe es aber durchgezogen. Einer meiner Lehrer hat die Klasse darauf vorbereitet und niemand hat negativ reagiert. Natürlich habe ich mich ständig angestarrt gefühlt, aber ich wollte es alleine schaffen und es durchstehen. Ich habe das Glück einen ziemlich guten Hausarzt zu haben, der mich zu einem super Rheumatologen überwies, bei dem ich innerhalb einer Woche einen Termin bekam. Anfangs war die Behandlung wirklich mühsam. Nichts wollte wirklich anschlagen. Diverse Tabletten, Lichttherapie, MTX, nichts half. Irgendwann bekam ich dann Humira verbreicht, worauf ich extrem gut anschlug. Die Psoriasis verschwand vom Kopf völlig, am Oberkörper fast vollständig. Mein Blutbild war jederzeit in bester Ordnung, alle Werte im absoluten Top-Bereich (das ist nach wie vor noch so, toi toi toi). Ende letzten Jahres bat mir mein Rheumatologe dann an, mich mit Stelara zu behandeln. Die Psoriasis war bei mir noch nicht weg und ich hatte besondes an den Beinden zwei sehr große Stellen am Unterschenkel, die zu allem Überfluss auch noch juckten wie blöd. Ich habe vergangene Woche die dritte Spritze Stelara erhalten. Zusätzlich bekomme ich für die beiden Stellen an den Beinen noch Daivobet. Dies ist eine Empfehlung einer Ärztin der Berliner Charite. Vorher hatte ich noch eine Teersalbe, die man laut der Ärztin heutzutage aber gar nicht mehr verschreibt (ist wohl zu meinem Hautarzt nicht durchgedrungen). Ich benutze Daivobet jetzt eine Woche und was soll ich sagen, die Kombination ist super. Hier sind zwei Bilder. Die linke Seite ist jeweils Anfang Dezember aufgenommen worden, die rechte Seite heute. Stelara vertrage ich soweit auch ganz gut. Ich hatte nach der Spritze zwar eine Mandelentzündung, die etwas länger als gewöhnlich brauchte, um abzuklingen, aber ansonsten war ich nicht mehr krank. Generell muss ich sagen, dass sich meine Lebensqualität seit der Gabe von Humira deutlich verbessert hat. Ich mache regelmäßig mit anderen zusammen Sport, gehe ins Schwimmbad, bade im Meer, nehme an vielen Aktivitäten teil und bin eigentlich ein völlig normaler Mensch. Gut, ich bin eigentlich eh sehr lebensbejahend und ein sehr fröhlicher Mensch, aber mit der Verbesserung meines Hautbildes ist dies einen Ticken mehr geworden. Ich habe jedenfalls gut gelernt mit der Psoriasis zu leben. Schließlich ist es eine chronische Krankheit und man wird sie wohl sein ganzes Leben haben - ob man will oder nicht. Also mache ich das Beste daraus. Ich hoffe, ich kann euch mit meinem Beitrag ein wenig Mut machen und freue mich über euer Feedback. Herzliche Grüße vom Mike
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Von den Hürden ein Medikament weiter zuerhalten... - Kotzfaden
Atha erstellte einem Thema in Medikamente
Hallo meine lieben! Ich könnte nur noch reihern... (man entschuldige mir die Ausdrucksweise) Ihr habt ja sicher in einem anderen Faden (http://www.psoriasis-netz.de/community/topic/20581-biologicalrezept-per-post-und-in-echt/) mitbekommen, dass ich vor ziemlich genau einem Jahr eine Therapie mit Stelara begonnen hatte. Das Medikament schlug sehr gut an, ich war nach wenigen Wochen erscheinungsfrei. Im Sommer überwies mich die Uni zurück an den niedergelassenen Dermatologen, als ich dort mich wieder wegen Folge-Rezept meldete, wurde ich wieder an die Uni verwiesen. Leider ist die dortige Ärztin im Mutterschutz/Erziehungsurlaub und mit dem nachfolger komme ich gar nicht klar, fühle mich diskriminiert etc. Meine Hausärztin gab mir den Tipp mit der Hautambulanz in Darmstadt-Eberstadt, die jedoch eine Anmeldung durch einen niedergelassenen Dermatologen wünschen... Als ich in meiner Derma-Praxis anrief, die lage schilderte und um Anmeldung dort bat, wurde ich um Geduld gebeten, man würde mit der Ärztin Rücksprache halten und sich dann melden. Heute Abend kam der Rückruf: Die Anmeldung in Darmstadt wird mir verweigert! Ich solle doch lieber in Frankfurt bleiben, dort kenne man mich schon... Ich hätte die Sprechstundenhilfe am liebsten in der Luft zerrissen... Hab sie am Telefon unfairerweise angepampt, sie hat mich zwar runtergeholt - sie konnte ja nix dazu, aber dennoch. So irgendwie fühle ich mich inzwischen nur noch verarscht... Kein Medikament, Kein Ambulanztermin und die erscheinungsfreiheit ist auch wieder dahin. Andere Praxen in unserer Stadt verweisen für solche Therapien ebenso an die Uni, da hab ich schon angefragt. Bei einem hies es sogar, es gäbe eine Vereinbarung mit der Uni, dass die Biologics nur von denen verordnet werden. In weniger als 3 Monaten habe ich meine Abschlussprüfungen von der Umschulung, eine harte Zeit liegt hinter mir und ich dachte eigentlich, ich könnte nun endlich neu durchstarten.. Juhuuu... *würg*
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Erfahrungen austauschen über das Leben mit Schuppenflechte, Psoriasis arthritis und dem ganzen Rest